а) вторичные половые признаки;
б) форма листьев стрелолиста;
в) фенокопии;
г) цвет глаз
132. Причины онтогенетической изменчивости:
а) адаптационные процессы;
б) временное отклонение от нормы в результате заболевания;
в) изменение активности метаболизма;
г) фенокопии
133. Длительные модификации наследуются по типу:
а) ядерной наследственности;
б) цитоплазматической наследственности;
в) множественного аллелизма;
г) полигенного наследования
134. Фенокопии у человека могут быть вызваны:
а) вирусными заболеваниями (краснуха, герпес);
б) токсоплазмозом;
в) ионизирующей радиацией;
г) резус-конфликтом
135. Гетерозис - это результат изменчивости:
а) мутационной;
б) паратипической;
в) комбинативной;
г) случайной
136. Изменениями генетического материала обусловлена:
а) модификационная изменчивость;
б) мутационная изменчивость;
в) онтогенетическая изменчивость;
г) паратипическая изменчивость
137. Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе и
случайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами:
а) модификационной изменчивости;
б) паратипической изменчивости;
в) комбинативной изменчивости;
г) длительных модификаций
46
138. Изменчивость - это свойство живых организмов:
а) изменять структуру наследственного материала;
б) различных видов отличаться друг от друга;
в) одного вида так или иначе отличаться друг от друга;
г) изменять структуру наследственного материала или характер его проявления
в процессе индивидуального развития в определенных условиях окружающей
среды
139. Мутации - это:
а) изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окру-
жающей среды;
б) изменения фенотипического проявления гена под действием измененной си-
стемы генотипа;
в) качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающи-
еся потомству;
г) количественные изменения фенотипа, которые передаются по наследству,
образуя непрерывные ряды изменчивости
140. Генные мутации являются результатом нарушения:
а) кроссинговера;
б) репликации;
в) расхождения хромосом в митозе;
г) расхождения хромосом в мейозе
141. Хромосомные аберрации приводят к:
а) изменению структуры гена;
б) изменению числа хромосом;
в) нарушению генного баланса в генотипе;
г) изменению последовательности аминокислот в белке
142. Полиплоидия - это:
а) изменение структуры хромосом;
б) любое изменение числа хромосом в кариотипе;
в) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе;
г) точковые мутации
143. Анеуплоидия - это изменение:
а) структуры хромосом;
б) числа наборов хромосом;
в) числа отдельных хромосом в диплоидном наборе;
г) последовательности нуклеотидов в гене
144. В основе геномных мутаций лежит:
а) кроссинговер;
б) изменение структуры гена;
в) изменение структуры хромосом;
47
г) нарушение расхождения хромосом при делении клеток
145. Причина фенилкетонурии:
а) хромосомная аберрация;
б) геномная мутация;
в) генная мутация;
г) нейтральная мутация
146. Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является одним
из механизмов изменчивости:
а) комбинативной;
б) фенотипической;
в) мутационной;
г) онтогенетической
147. Причина синдрома Дауна:
а) генная мутация;
б) геномная мутация;
в) летальная мутация;
г) точковая мутация
148. Мозаиками называются организмы, несущие мутации:
а) хромосомные;
б) генеративные;
в) соматические;
г) генные
149. По причине возникновения различают мутации:
а) соматические;
б) хромосомные;
в) генеративные;
г) индуцированные
150. Цитологическая картина «креста» обнаруживается в случае:
а) точковых мутаций;
б) дупликаций;
в) инверсии;
г) транслокаций
151. С помощью кариотипирования можно диагностировать следующие
мутации:
а) вставка нуклеотида;
б) замена нуклеотида;
в) анэуплоидия;
г) выпадение нуклеотида
48
152. Летальными называются мутации, обусловливающие:
а) гибель организмов до достижения ими половой зрелости;
б) снижение жизнеспособности организма;
в) гибель организма только в гомозиготном состоянии;
г) избирательную гибель отдельных клеток в процессе индивидуального разви-
тия
153. Летальные мутации у человека можно изучать методом:
а) СLВ;
б) Меллер-5;
в) прямым;
г) близнецовым
154.Методы Меллер-5 и СLВ позволяют учитывать мутации:
а) летальные у человека;
б) летальные в Х-хромосоме у дрозофилы;
в) летальные в любой хромосоме у дрозофилы;
г) нелетальные в Х-хромосоме у дрозофилы
155. Мутагенами являются:
а) факторы, вызывающие мутации;
б) все канцерогены и тератогены;
в) физические и химические загрязнители окружающей среды;
г) факторы, способствующие возникновению опухолевых заболеваний
156. Тератогенами являются:
а) все загрязнители окружающей среды;
б) факторы, вызывающие злокачественный рост;
в) факторы, приводящие к появлению уродств;
г) все мутагены и канцерогены
157. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной:
а) отсутствует передача признака от отца к сыну;
б) признак передается от матери к сыну;
в) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикалиª);
г) наблюдается «наследование по горизонталиª и оба пола поражаются в оди-
наковой степени
158. При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной:
а) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поража-
ются в одинаковой степени;
б) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследова-
ние по вертикалиª;
в) отсутствует передача признака от отца к сыну;
г) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей
49
159. При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной:
а) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вер-
тикалиª;
б) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям;
в) признак никогда не передаётся от матери к дочери;
г) наблюдается «наследование по горизонталиª от матери к сыну
160. При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной:
а) признак передаётся только по мужской линии;
б) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола;
в) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется от
матери;
г) признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одина-
ковой частотой
161. При Y-сцепленном типе наследования в родословной:
а) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей;
б) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой;
в) отсутствует передача признака по мужской линии;
г) отец передаёт свой признак 100% своих дочерей
162. Пробандом называют человека:
а) с которого начинается построение родословной;
б) имеющего изучаемый признак;
в) вступившего в кровно-родственный брак;
г) являющегося носителем изучаемого признака
163. Цитогенетический метод используется для:
а) построения генетических карт;
б) диагностики хромосомных болезней;
в) диагностики генных болезней;
г) изучения частоты спонтанных мутаций
164. Методика определения полового хроматина позволяет диагностиро-
вать синдромы:
а) Патау и Эдвардса;
б) Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера;
в) Дауна у женщин и Клайнфельтера;
г) Дауна у мужчин и Х-трисомию
165. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом:
а) 47, ХХУ;
б) 46, XX;
в) 47, XXX;
г) 48, ХХХУ и 47, XXX
50
166. Цитогенетический метод позволяет диагностировать:
а) гемофилию и фенилкетонурию;
б) гемофилию и синдром Дауна;
в) синдром Дауна и синдром Клайнфельтера;
г) сахарный диабет
167. Близнецовый метод позволяет:
а) выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факто-
ров;
б) определить характер наследования признака;
в) прогнозировать проявление признака в потомстве;
г) установить степень родства между популяциями
168. Выраженные различия при высокой конкордантности как у моно-,
так и у дизиготных близнецов свидетельствуют о:
а) наследственной обусловленности признака;
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;
в) ненаследственной природе признака;
г) доминантном типе наследования
169. Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свиде-
тельствует о:
а) наследственной природе признака;
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака;
в) доминантном типе наследования;
г) ненаследственной природе признака
170. Для диагностики фенилкетонурии применяют метод:
а) биохимический;
б) цитогенетический;
в) определения полового хроматина;
г) близнецовый
171. Для диагностики синдрома Дауна применяют метод:
а) биохимический;
б) цитогенетический;
в) близнецовый;
г) онтогенетический
172. Для диагностики синдрома Клайнфельтера применяют метод:
а) биохимический;
б) близнецовый;
в) определения полового хроматина;
г) популяционно-статистический
173. Биохимический метод позволяет:
51
а) определить тип наследования;
б) выявить наследственные ферментные аномалии;
в) установить степень зависимости признака от генетических факторов;
г) выявить хромосомные мутации
174. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода:
а) кариотипирования;
б) близнецового;
в) биохимического;
г) определения полового хроматина
175. На законе гомологических рядов наследственной изменчивости ос-
новывается метод:
а) кариотипирования;
б) генеалогический;
в) биохимический;
г) моделирования
176. Иммунологический метод позволяет:
а) определить тип наследования;
б) изучить закономерности наследования антигенов;
в) определить зависимость проявления признака от окружающей среды;
г) определить соотношение генотипов в популяции
177. Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат:
а) семьи, в которых уже имелась наследственная патология;
б) все лица независимо от пола и возраста;
в) часто болеющие дети;
г) все новорожденные в роддомах
178. Закон Харди-Вайнберга справедлив для:
а) модельных популяций;
б) идеальных равновесных популяций;
в) изолятов;
г) демов
179. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризует-
ся:
а) постоянством;
б) изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости;
в) однозначностью соотношения разных генов;
г) непостоянством
180. Изолятами называют:
а) многочисленные популяции, связанные с другими;
б) популяции с оптимальным соотношением аллелей;
52
в) популяции, на которых сказывается действие естественного отбора;
г) малые популяции (до 1500 человек), отделённые от других одной из форм
изоляции
181. Популяция численностью до 4000 человек, характеризующаяся вы-
сокой частотой внутригрупповых браков, называется:
а) демом;
б) изолятом;
в) средней популяцией;
г) крупной популяцией
182. Параметры популяции:
а) тип наследования и объём;
б) объём, тип размножения и полиморфизм;
в) генофонд, тип размножения, скорость обновления;
г) генофонд, скорость обновления и тип наследования
183. Человеческим популяциям присущи виды изоляции:
а) экологическая и географическая;
б) генетическая и социальная;
в) социальная, географическая и генетическая;
г) географическая и социальная
184. Механизмы, нарушающие генетическое равновесие в популяции:
а) мутационный процесс, естественный отбор, изоляция;
б) мутационный процесс и скорость обновления;
в) популяционные волны, миграция, панмиксия;
г) панмиксия, мутационный процесс и изоляция
185. Популяционно-статистический метод позволяет:
а) определить тип наследования;
б) прогнозировать рождение больного ребёнка;