Материал: В диагностике инфекционного эндокардита решающую роль играет вегетация на клапанах

16. 
    Величина биодоступности важна для определения
    

• 
  кратностиприема
  
• 
  скоростивыведения
  
• 
  пути введения лекарственныхсредств
  
• 
  эффективностипрепарата
  

17. 
    Ингибитором печёночного метаболизма является
    

• 
  нитраты
  
• 
  фенобарбитал
  
• 
  рифампицин
  
• 
  циметидин
  
• 
  никотин
  

18. 
    При назначении лекарственного лечения у пожилых следуетучитывать
    

• 
  возможное нарушение всасываниялекарств
  
• 
  вероятность повышенногометаболизма
  
• 
  ускоренное выведение лекарствпочками
  
• 
  значительное усиление всасываемостилекарств
  

19. 
    Что характеризует параметр "кажущийся объемраспределения"
    

• 
  эффективностьпрепарата
  
• 
  скорость распадапрепарата
  
• 
  скорость выведенияпрепарата
  
• 
  способность препарата проникать в органы иткани
  
• 
  скорость всасыванияпрепарата
  

20. 
    Хронический прием алкоголя приводитк
    

• 
  замедлению метаболизма впечени
  
• 
  увеличению объема распределения лекарств
  
• 
  снижению почечнойэкскреции
  
• 
  снижениюТ1/2
  
• 
  увеличению абсорбциилекарств
  

21. 
    Фармакодинамика включает в себя изучение следующего
    

• 
  эффекты лекарственных средств и механизмы ихдействия
  
• 
  метаболизмлекарств
  
• 
  выведениелекарств
  
• 
  абсорбцию и распределениелекарств
  
• 
  всёперечисленное
  

22. 
    При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме
    

• 
  уменьшения связывания с белкамиплазмы
  
• 
  уменьшениябиодоступности
  
• 
  нарушения почечнойэкскреции
  
• 
  увеличенияТ1/2
  
• 
  увеличения концентрации препаратов вплазме
  

23. 
    Укажите, где происходит всасывание большей частилекарств
    

• 
  в ротовойполости
  
• 
  в тонкомкишечнике
  
• 
  в толстомкишечнике
  
• 
  впищеводе
  
• 
  вжелудке
  

24. 
    Периодом полувыведения лекарственного средства (т1/2) являетсявремя
    

• 
  достижения максимальной концентрации в плазмекрови
  
• 
  снижения концентрации в моче на50%
  
• 
  достижения органа-мишени 50% введеннойдозы
  
• 
  снижения концентрации в плазме крови на50%
  

25. 
    "Периодомполувыведения"называютвремя,закоторое
    

• 
  содержание препарата в плазме увеличивается на50%
  
• 
  разрушается половина введенной дозывещества
  
• 
  концентрация препарата в крови уменьшается на50%
  
• 
  выводится половина введенной дозывещества
  

26. 
    Если первичную мочу сделать более щелочной,то
    

• 
  экскреция слабых основанийувеличится
  
• 
  увеличится экскреция и слабых кислот, и слабыхоснований
  
• 
  экскреция слабых кислотувеличится
  
• 
  экскреция слабых кислотуменьшится
  
• 
  экскреция неизменится
  

27. 
    Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие
    

• 
  инактивация препаратов в инфузионномрастворе
  
• 
  вытеснение препарата из связи сбелком
  
• 
  ингибирование метаболизма впечени
  
• 
  торможение всасываниялекарств
  
• 
  взаимодействие на уровне экскреции впочках
  

28. 
    В современном обществе преобладает лекарственная устойчивость
    

• 
  монорезистентность
  
• 
  множественная
  
• 
  полирезистентность
  

- тотальная

31. . Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

а) фильтрация

б) диффузия

в) активный транспорт

г) пиноцитоз

*д) все виды

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

а) уменьшение Т 1/2

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

*а) липофильные

б) гидрофильные

в) липофобные

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

а) агонистами

*б) синергистами

в) антагонистами

г) миметиками

д) литиками

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

*а) фенобарбитал

б) циметидин

в) амиодарон

г) эритромицин

д) ципрофлоксацин

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс

б) биодоступность

в) скорость распределения

г) связь с белком

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

а) всасывание

б) объём распределения

в) почечная экскреция

г) метаболизм

*д) всё перечисленное

13. Биодоступность - это:

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

15. Терапевтический индекс - это:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

а) токсические

*б) аллергические

в) фармакодинамические

г) фармакокинетические

д) псевдоаллергические

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

а) антагонизм

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

*г) потенцирование

д) сенситизация

26. В понятие элиминации препарата входит:

а) всасывание

б) распределение

*в) экскреция

г) связь с белком

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

а) пероральном

б) сублингвальном

в) внутримышечном

*г) внутривенном

д) ректальном

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

б) острые инфекции

*в) цирроз печени

г) бронхиальная астма

д) пневмония

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

*а) курение

б) пожилой возраст

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

д) лихорадка

СИНДРОМЫ ЛАЙЕЛА И СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА ОТНОСЯТ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПОБОЧНЫМ РЕАКЦИЯМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА

• 
  1. В (непредсказуемые)
  
• 
  2. А (предсказуемые)
  
• 
  3. С («химические»)
  
• 
  4. D (отсроченные)
  

32. Синдром «рикошета» - это:

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

а) курение

*б) пожилой возраст

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

а) дигоксина

б) гентамицина

*в) теофиллина

г) преднизолона

д) ванкомицина

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

а) морфина

б) новокаинамида

*в) барбитуратов

г) хинина

д) варфарина

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

б) аспирин

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия

д) эуфиллин

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

а) пиноцитоз

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

г) фильтрация

*д) все перечисленное

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

*а) ампициллина

б) рамиприла

в) омепразола

г) ципрофлоксацина

д) метопролола

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени

г) снижению почечной экскреции

д) снижению Т1\2

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

А) гиперкалиемия

Б) гинекомастия

В) синдром Рейно

*Г) подагра

Д) гипогликемия

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

*А) эритромицин

Б) амоксициллин

В) цефтриаксон

Г) гентамицин

Д) ванкомицин

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

А) амикацин

Б) тобрамицин

В) гентамицин

*Г) неомицин

Д) стрептомицин

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

А) А

Б) В1

В) В2

Г) С

*Д) фолиевой кислоты

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

*А) А

Б) В1

В) В2

Г) С

Д) РР

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

А) нитроглицерин

Б) эритромицин

В) пропранолол

*Г) гипотиазид

Д) каптоприл

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

А) рвота

Б) гинекомастия

*В) потеря аппетита

Г) гиперкалиемия

Д) тахикардия

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

А) сердцебиение

Б) сухость во рту

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии: