Материал: 1. Элементарлы талдау а талданатын заттаы жеке компоненттерді анытайтын сапалы жне санды талдау дістері

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
*A) 189. Қайтымды процестердегі mA + nB = pC + qD аналитикалық реакциясы үшін термодинамикалық константа мәні:*А) 190. Массалар әрекеттесу заңы бойынша   тепе-теңдік жүйесіне сәйкес келетін теңдеу:*D) Ks = [Ba2+][OH-]2191. Барий сульфатының таза судағы молярлық ерігіштігі, оның 0,01 моль/л натрий сульфаты ерітіндісіндегі ерігіштігінен артық (Кs(BaSO4) = 1,1·10-10):A) *1000 есе192. Ерігіштік көбейтіндісінің өлшем бірлігі:*B) Өлшемсіз шама.193. Ag+, Pb2+, Ca2+, Ba2+ иондары бар ерітіндіге K2C2O4ерітіндісін қосқан кезде тұнбалардың түзілу реті (Ks(Ag2C2O4) = 3,5·10-11; Ks(PbC2O4) = 4,8·10-10; Ks(CaC2O4) = 2,3·10-9; Ks(BaC2O4) = 1,1·10-7): B) PbC2O4, Ag2C2O4, BaC2O4, CaC2O4194. Кальций және барий хлоридтерін Na2SO4 және Na2CO3 ерітінділерімен өңдеген кезде түзілген тұнбаның құрамы (Ks(BaCO3) = 5,1·10-9; Ks(BaSO4) = 1,1·10-10; Ks(CaCO3) = 4,8·10-9; Ks(CaSO4) = 9,1·10-6): *A) BaSO4+ CaCO3195. Тұнбаның ерігіштігіне 1,5 есе артық қосылған тұндырғыштың әсері:*B) Ерігіштікті кемітеді.196. Сусыз еріткіштердің тұздар ерігіштігіне әсері:*B) Ерігіштікті кемітеді.197. Кальций фосфатының ерігіштігін есептейтін формула:D) *198.0,01 М KCl мен 0,001 М AgNO3 ерітінділерінің бірдей көлемдерін араластырғанда тұнба түзіле ме Ks(AgCl) =1,78·10-10:B)*Түзіледі.199. Аттас иондардың нашар еритін қосылыстардың ерігіштігіне әсері:B) *Ерігіштік төмендейді.200. Нашар еритін қосылыстардың ерігіштігіне аттас емес иондардың әсері:A) *Ерігіштік ұлғаяды.201. АmBn жүйесі үшін тұнбаның түзілу жағдайы (

):

*B) 

202. Ерігіштік көбейтіндісі Кs мәнінің температураға тәуелділігі:

*C) Тұнба қасиеттеріне байланысты Кs мәні артады немесе кемиді.

203. Солдан оңға қарай бағытта жүретін  реакция  (Ks(PbCl2) = 1,6·10-5; Ks(AgCl) = 1,78·10-10; Ks(AgJ) = 8,3·10-17, Ks(PbJ2) = 1,1·10-9):

*B) PbCl2 + 2AgNO3 → Pb(NO3)2 + 2AgCl  

204. Массалар әрекеттесу заңы бойынша Al(OH)3↓ ↔ Al3+ + 3OH-тепе-теңдіктегі жүйеге сәйкес келеді: 

A)  * Ks = [Al3+][OH-]3

205. Ерігіштік көбейтіндісі Ks(AgCl) = 1,78·10-10теңболатын AgClерігіштігі (моль/л):

A)  *10-5

206. Ерігіштігі S(Ag2CrO4) = 5·10-5моль/лтең болатын Ag2CrO4 ерігіштік көбейтіндісі:

A)  *5·10-13

207.KNO3  қосқанда  PbSO4 тұзының ерігіштігі:

Е) *Артады.

208. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге оңай өткізуге болатын тұнба:

A)  *Ks(AgBrO3) = 5,5·10-5

209. Ерігіштігі S(Mg(OH)2) = 5·10-5 моль/л тең болатын Mg(OH)2 ерігіштік көбейтіндісі:

A)  *5·10-10

210. Ерігіштік көбейтіндісі Ks(PbJ2) = 1,1·10-9 теңболатын PbJ2 ерігіштігі (моль/л):

A)  *1·10-3

211. Гидроксид - ионының қандай концентрациясында Mg2+-ионы Mg(OH)2 түрінде толық тұнбаға түседі (Кs(Mg(OH)2=1,6·10-11):

A)    *4·10-3

212. 0,01 МNa2SO4 ерітіндісі қосылғаннан кейінгі барий сульфатының ерігіштігі (Ks(BaSO4) = 1,1·10-10): 

A)  *10-8 моль/л

213. 0,1 МKNO3 ерітіндісі қосылғаннан кейін барий сульфатының ерігіштігі:

A)  *Артады.

214. K2SO4 қосылғаннанкейін барий сульфатының ерігіштігі:

A)  *Төмендейді.

215. Көлемдері бірдей 0,01 МPbCl2мен 0,01МK2SO4ерітінділерін араластырғанда (Ks(PbSO4) = 1,6·10-8):

A)  *Кристалды ақ тұнба түзіледі.

216. 0,001 МAgNO3 ерітіндісіне бірдей көлемде қосылатын KClерітіндісінің тұнба түзілу үшін қажет болатын минималды концентрациясы (K

s(AgCl) = 1,78·10-10):A)  *10-6217. Қорғасын концентрациясы көп болатын тұздың қаныққан ерітіндісі:A)  *Ks(PbMoO4) = 4,0·10-6218. Анықталатын ионды тұнбаға түсіру үшін тұндырғыш реагентті қосады:A)  *1,5 есе артық.219. Концентрациясы6·10-2моль/л магний хлориді ерітіндісіненMg(OH)2түрінде тұнбаға түсе бастайтын рН мәні (Ks(Mg(OH)2) = 6·10-10):A)  *10220. Концентрациясы 5·10-4моль/лмыс нитратыерітіндісіненСu(OH)2түрінде тұнбаға түсе бастайтын рН мәні  (Ks(Cu(OH)2) = 2,2·10-20):A)  *6221. Концентрациялары 0,01 моль/л   және  иондары бар ерітіндіге 0,01 моль/л AgNO3ерітіндісімен әсер еткенде бірінші тұнбаға түседі (Ks(AgCl) = 1,78·10-10;Ks(AgJ) = 8,3·10-17): A)  *AgJ222. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге нашар өтетін тұнба:A)  *Ni(CN)2; Ks(Ni(CN)2) = 3,0·10-23223. Сулы ерітіндідегі комплексті қосылыстың иондануы сипатталады: D)* Комплексті тұздар алдымен күшті электролиттер сияқты ионданады, содан соң түзілген комплексті ион әлсіз электролиттер сияқты сатыланып ионданады.224. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге оңай өтетін тұнба:В) *NiCO3; Ks(NiCO3) = 1,3·10-7225. Металл сульфидтерінің ерігіштігі хлорсутекке қарағанда азот қышқылында жоғары, себебі:*D) Азот қышқылының тотықтырғыштық қасиеті сульфидтердің еруіне мүмкіндік жасайды.226. AgC2O4↓ тұнбасы бар ерітіндідегі күміс ионының концентрациясын үш есе арттырса, тұнбаның ерігіштігі:*D) Тоғыз есе кемиді.227. Концентрациялары бірдей KCl және K2CrO4 ерітінділеріне AgNO3 тамшылатып қосқан кезде, бірінші тұнбаға түседі (Ks(AgCl) = 1,78·10-10; Ks(Ag2CrO4) = 1,1·10-12):*B) AgCl228. Массасы 0,0069 г кальций карбонаты еріген 1 лқаныққан ерітіндінің ерігіштік көбейтіндісі Кs (М(CaCO3) = 100 г/моль): *C) 4,8·10-9229. Ерігіштігі S = 1·10-3 моль/л тең, AB2 тұзының ерігіштік көбейтіндісі Ks:*B) 4·10-9230. Тұндырғыштың эквивалентті мөлшері қосылғанда Pb2+ 
ионының ерітіндіде қалатын мөлшері (Ks(PbSO4) = 1,6·10-8):A)  *1,6·10-4231. Ерігіштік көбейтіндісі Ks = 1,08·10-23 тең, A2B3тұзының ерігіштігі S (моль/л):*B) 1·10-5232. Ерігіштік көбейтіндісін есептейтін формула:*D) Ks =[A]m[B]n233. Нашар еритін хромат:*С) Ks(PbCrO4)=1,8·10-14234. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге өткізуге болмайтын тұнба:A)  *Ag2S;   Ks(Ag2S) = 6,3·10-50235. Қаныққан ерітіндіде:*В) ИК >Ks236. Аса қаныққан ерітіндіде:*В) ИК >Ks237. Қанықпаған ерітіндіде:*В) ИК s

238. Протолиттік реакция:

В) *Протонның бір бөлшектен екінші бөлшекке ауысуы.

239. Протолиттік теория бойынша қышқыл болып табылатын бөлшек:

*B) 

240. Протолиттік теория бойынша негіз болып табылатын бөлшек:

*C) 

241. Протолиттік теория тұрғысынан лиат ионы:

*А) 

242. Протолиттік теория тұрғысынан лионий ионы:

*А) 

243. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша сулы ерітінділердегі қышқыл:

*A) HClO4

244. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша сулы ерітінділердегі негіз:

*B) 

245. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша сулы ерітінділерде негіз:

*C) Cl-

246. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша сулы ерітінділердегі амфолит:

*D) 

247. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша қышқыл дегеніміз:

*D) Протонын беруге қабілетті бөлшек.

248. Бренстед-Лоури протолиттік теориясы бойынша негіз дегеніміз:

*A) Протонды қосып алуға қабілетті бөлшек.

249. Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқылдық-негіздік реакциялар дегеніміз:

*B) 

250. Амфолит болып табылады:

*C) 

251. Амфолит болып табылады:

*D) 

252. Сулы ерітінділерінде амфолит болып табылады:

*C) KH2PO4

253. 25 °С температурадағы судың иондық көбейтіндісі:

*А) 1·10-14

254. 25 °С температурадағы судың сутектік көрсеткіші:

*D) 14

255. Сутектік көрсеткіш:

*C) Сутегі ионы концентрациясының теріс таңбамен алынған ондық логарифмі.

256. Сілті ерітінділерінің рН мәнін есептейтін формула: 

*E) 

257. Концентрациясы 0,01 моль/л NaOH ерітіндісінің рН:

A)  *12

258. 0,01 н HCl ерітіндісінің рОН:

A)  *12

259. Ерітінді рН=3 болған кездегі   иондарының концентрациясы:    

A)  *10-3

260. Ерітінді рН=6 болған кездегі иондарының концентрациясы:

A)  *10-8

261. Концентрациясы 10-3 моль/л NaOH ерітіндісінің рН:

*E) 11

262. Концентрациясы 0,01 моль/л КОН ерітіндісінің рН:

*D) 12

263. 10-3 н HCl ерітіндісінің рOН: 

A) 2

B) 5

C) 7

D) 9

*E) 11

264. 0,001М азот қышқылы ерітіндісі үшін рН-тың теңдеуі:

*D) -lg10-3

265. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,1 моль/л кальций гидроксиді ерітіндісі үшінрН-тың теңдеуі:

*D) 14 + lg10-1

266. Сутектік көрсеткіші 5 тең, ерітіндінің сутегі ионының концентрациясы  :

*C) 10-5

267. Сутектік көрсеткіші 4 тең, ерітіндінің гидроксил ионының концентрациясы  :

*E) 10-10

268. Сутегі ионының концентрациясы [H+] = 4,5·10-9 моль/л ерітіндідегі гидроксил ионының концентрациясы  :

*C) 2,2·10-6
1   ...   43   44   45   46   47   48   49   50   ...   72
269. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,01 моль/л күкірт қышқылы ерітіндісінің pH:*В) 2270. Гидроксилдік көрсеткішті pOH анықтайтын формула:*В) 271.   болғанда, ерітінді ортасы:*Е) Күшті қышқылдық.272. HCl ерітіндісін 100 есе сумен сұйылтқанда рН мәні:A)  *2-ге артады.273.[H+]=4,5·10-9моль/л, OH- ионының концентрациясы:C) *2,2·10-6274. 0,01 моль/л HClO қышқылы ерітіндісінің рН (Ка = 10-8):E) *5275. CHMболатын қосылыс:

E) *H3PO4

276. KOH ерітіндісін 100 есе сумен сұйылтқанда рН мәні:

A)  *2-ге кемиді.

277. Концентрациясы 10-5моль/л HClерітіндісіне 1 л0,001 моль NaOH ерітіндісін қосқан кезде ерітіндінің рН мәні :

A)  *6-ғаартады.

278. Концентрациясы 10-5моль/л HClерітіндісіне 1 л0,001 моль HCl ерітіндісін қосқан кезде ерітіндінің рН мәні:

A)  *2-гекемиді.

279. Күшті электролиттер арасындағы бейтараптану реакциясын сипаттайтын теңдеу:

E) *H3O+ + OH- ↔ 2H2O 

280. Әлсіз электролиттер арасындағы бейтараптану реакциясын сипаттайтын теңдеу:

C) *NH3 + CH3COOH ↔ NH4+ + CH3COO-

281. Қышқыл күшінің көрсеткіші:

*С) pKa

282. Күшті қышқыл:

*D) K(HNO2) = 5,1·10-4

283.   реакциясы үшін қышқылдың шынайы константасы:

*C) 

284.   сәйкес келеді:

*A) Оствальдтың сұйылту заңына.

285.   сәйкес келеді:

*A) Оствальдтың сұйылту заңына.

286. Оствальдтың сұйылту заңына сәйкес келетін теңдеу:

*A) 

287. Диссоциациялану дәрежесінің мәндерін салыстыра қарағанда ең күшті қышқыл:

А)  *α = 1

288. Диссоциациялану константасының мәндерін салыстыра қарағанда ең күшті қышқыл:

A)  *K(HІO3)= 1,6 . 10-1

289. Диссоциациялануконстантасыныңмәндерінсалыстырақарағандаеңәлсізқышқыл:

A)  *K(HІO)= 2,3 . 10-11

290. Диссоциациялану константасының мәндерін салыстыра қарағанда ең күшті негіз:

A)  *Күміс гидроксиді;Kв= 5,0 . 10-3

291. Диссоциациялану константасының мәндерін салыстыра қарағанда ең әлсіз негіз:

A)  *Дифениламин; Kв= 7,1 . 10-14

292. 0,1 н NH4OHерітіндісіндегі  иондарының концентрациясы (K(NH4OH) = 10-5):

A)  *10-3

293. K(NH4OH) = 10-5 тең, 0,1 н NH4OHерітіндісінің диссоциациялану дәрежесі:

A)  *10-2

294. K(CH3COOH) = 10-5тең, 0,1 н CH3COOHерітіндісінің рН:

A)  *3

295. K(CH3COOH) = 10-5тең, 0,1 н CH3COOHерітіндісінің диссоциациялану дәрежесі:

A)  * 10-2

296. Иондану дәрежесі 4,2 %, концентрациясы 0,01 Маммиак ерітіндісінің   тепе-теңдік концентрациясы:

*D) 4,2·10-4моль/л

297. 0,01 М әлсіз бірқышқылды негіз ерітіндісінің рН = 10. Негіздің диссоциациялану константасы:

*E) 1·10-6

298. 0,1 М әлсіз бірнегізді қышқыл ерітіндісіндегі сутегі ионының концентрациясы 10-5 моль/л. Қышқылдың диссоциациялану константасы:

*E) 1·10-9

299. K(NH4OH) = 10-5 тең, 0,001 н NH4OH ерітіндісінің рОН:

*D) 4

300. K(CH3COOH) = 10-5 тең, 0,001 н  CH3COOH ерітіндісінің рН:

*D) 4

301. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,1 моль/л, α = 0,01 тең болатын сіркеқышқылы ерітіндісінің рН: 

*C) 3

302. Әлсіз қышқыл ерітінділеріндегі сутегі ионының концентрациясы: 

*B) 

303. Әлсіз қышқылдар үшін сутек иондарының концентрациясын есептейтін формула:

*С) 

304. Әлсіз қышқыл ерітінділерінің рН мәнін есептейтін формула: 

*D) 

305. Әлсіз негіздердің рН мәнін есептейтін формула: 

*A) 

306. Әлсіз негіз MeOH сипаттайтын теңдеу:

*E) 

307. HNO2​ерітіндісінің сутегі ионы концентрациясын есептейтін теңдеу (К(HNO2) = 5,1·10-4):

 

*B) 

 

308. NH4OH ерітіндісінің сутегі ионы концентрациясын есептейтін теңдеу (К(NH4OH) = 1,8·10-5):  

*A) 

 

309. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,006 моль/л, Ка = 1,8·10-4 тең болатын құмырсқа қышқылы ерітіндісінің рН:

*E) 3,00

310. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,03 моль/л, Ка = 1,8·10-4 тең болатын құмырсқа қышқылы ерітіндісінің рН: 

*E) 2,63

311. Буферлік сыйымдылық сақталатын шек:

C) *pH=pK 1

312. Магний ионын натрий гидрофосфатымен анықтау кезінде қолданылатын буфер жүйесі:

*D) NH4OH + NH4Cl

313. 2BaCl2 + K2Cr2O7 + H2O = 2BaCrO4 + 2KCl + 2HCl реакциясын жүргізу үшін қажетті буфержүйесі:

*B) CH3COOH + CH3COONa

314. Қышқылдық буфер жүйесі:

*D) Әлсіз қышқыл және оның күшті негізбен қосылған тұзы.

315. Негіздік буфер жүйесі:

*D) Әлсіз негіз және оның күшті қышқылмен қосылған тұзы.

316. Ацетат буферінің қышқылмен өзара әрекеттесуінің молекулалық теңдеуі:

*C) 

317. Негіздік буфер жүйелеріне арналған Гендерсон-Гассельбах теңдеуі:

*B) 

318. Аммиакты буфер жүйесінің рН мәнін есептейтін формула:

*B) 

319. Қышқылдық буфердің рН мәнін есептейтін формула:

*B) 

320. K(NH4OH) = 10-5 тең, 0,1 н NH4OH ерітіндісіне концентрациясы 0,1 моль/л болғанға дейін қатты NH4Clқосылды, осы кездегі   иондарының концентрациясы:

A)  *10-5

321. K(CH3COOH) = 10-5 тең, 0,001 н CH3COOH ерітіндісіне концентрациясы 0,001 моль/л CH3COONa ерітіндісі қосылғаннан кейінгі буфер ерітіндісінің рН:

*E) 5

323. 0,001 М CH3COOH және 0,001 М CH3COONa ерітінділерінің  бірдей көлемдерін араластырғанда түзілген буфер жүйесінің рН (К(CH3COOH)=1,74·10-5):

*D) 4,75

324. 0,1 М CH3COOH және 0,1 М CH3COONa ерітінділерінің  бірдей көлемдерін араластырғанда түзілген буфер жүйесінің рН (К(CH3COOH)=1,74·10-5):

*D) 4,75

325. Қатынастары бірдей (1:1) концентрациялары 0,1 моль/л H2CO3 және NaHCO3 тұратын буфер ерітіндісінің pH (Кa = 4,5·10-7):

*А) 6,35

326. Қатынастары бірдей (1:1) концентрациялары 0,1 моль/л аммиак пен аммоний хлоридінен тұратын буфер ерітіндісінің pH (Кв = 1,76·10-5): 

*Е) 9,2

327. Қышқыл концентрациясы 0,1 моль/л (Ка = 10-6), тұз концентрациясы 0,01 моль/л тең болатын буфер жүйесінің рН:

A)  *5

328. Негіз концентрациясы 0,05 моль/л (Кв= 10-7), тұз концентрациясы 0,5 моль/л тең болатын буфер жүйесінің рН:

A)  *6

329. Негіздік буфер жүйесін 100 есе сұйылтқанда рНмәні:

A)  *өзгермейді.

330. Қышқылдықбуфержүйесін 100 есесұйылтқандарНмәні:

A)  *өзгермейді

331. Буферлік әсері бар қоспа:

A) *CH3COOH + CH3COONa

332. Буферлік әсері бар ерітінді:

*В) Әлсіз қышқыл мен оның күшті негізбен қосылған тұзы.

333. Сутектік көрсеткіші 7,53 тең, қанның сутегі ионының концентрациясы  :

*C) 2,95·10-8

334. Буферлік жүйелерді минималды мәннен максималды мәнге дейін өзгерту үшінқолданылатын қатынас:

*A) 

335. Ацетат буфері ерітіндісінің сутегі ионы концентрациясын есептейтін формула:

*B) 

336. CH3COOH және CH3COONa қоспасы:

*D) Ацетат буфері.

337. NaH2PO4 және Na2HPO4 қоспасы:

*E) Фосфат буфері.

338. NH4OH және NH4Cl қоспасы:

*A) Аммоний буфері.

339. HHbO2 және KHbO2 қоспасы:

*C) Оксигемоглобин буфері.

340. HHb және KHb қоспасы:

*B) Гемоглобин буфері.

341. Реакция ортасының рН = 4,7 болу үшін қолданылатын буфер:

*A) Ацетат буфері. 3,8-5,8

342. Реакция ортасының рН = 9,3 болу үшін қолданылатын буфер:

*B) Аммоний буфері. 8,2-10,2

343. Реакция ортасының рН = 7,2 болу үшін қолданылатын буфер:

*E) Фосфат буфері. 6,2-8,2

344. Реакция ортасының рН = 3,7 болу үшін қолданылатын буфер:

*C) Формиатбуфері. 2,7-4,7

345. Буферлік сиымдылық сақталатын аудан:

*C) 

346. Күшті қышқыл мен әлсіз негізден тұратын тұздың рН мәнін есептейтін формула:

*D) 

347. Эквивалентінің молярлық концентрациясы 0,1 моль/л, рКа = 3,75*10-9 тең болатын натрий формиаты ерітіндісінің рН:

*C) 8,4

348. НСООNa тұзы үшін ОН- ионының концентрациясын есептейтін формула:

A) *

349. СН3СООNa әсерінен гидроксидтер түрінде тұнбаға түсетін катиондар тобы:

A) *Fe3+, Al3+, Cr3+ 

350. Тотығу-тотықсыздану потенциалы мәніне сутегі ионының концентрациясы максималды әсер ететін жартылай реакция:

*B) 

351. Тотығу-тотықсыздану потенциалы мәніне сутегі ионының концентрациясы максималды әсер ететін жартылай реакция:

*E) 

352. Тотықтырғыш KMnO4 қышқылдық ортада тотықсыздану реакциясы мен оған сәйкес редокс потенциалы көрсетілген теңдеу:

*А)  ; Е° = +1,51 В

353. Стандартты редокс потенциалы Е°(Fe2+/Fe°) = -0,44 В және Е°(Cu2+/Cu°) = +0,34 В тең болған жүйедегі ЭҚК:

*В) +0,78 В

354. Стандартты редокс потенциалы Е°(BrO3-/Br-) = +1,45 В және Е°(Br2°/2Br-) = +1,09 В тең болған жүйедегі ЭҚК:

*А) +0,36 B 

355. Стандартты редокс потенциалы Е°(Fe3+/Fe2+) = +0,77 В және Е°(Br2°/2Br-) = +1,09 В тең болған жүйедегі ЭҚК:

*В) +0,32 В

356. Стандартты электродтық потенциалдарының жұбтары E0(Fe3+/Fe2+)=+0,77 B және E0(Sn4+/Sn2+)=+0,15 B тең болатын жүйенің ЭҚК:

A)  *0,62 В

357. Стандартты электродтық потенциалы E0(MnO4-/Mn2+)=+1,51 В және [MnO4-] = [Mn2+] = 1 моль/л, pH=5 тең болатын MnO4-/Mn2+ жұбы үшін электродтық потенциалдың мәні: 

A)  *+1,038 В

358. Стандартты электродтық потенциалыE0(MnO2/Mn2+)=+1,29 В және тотыққын, тотықсызданған формаларының концентрациялары 1 моль/л тең, pH=1 болатын MnO2/Mn2+ жұбы үшін электродтық потенциалдың мәні:

A)  *+1,172 В

359. Стандартты редокс потенциалына сәйкес келетін стандартты жағдай:

*Е) [ox] = [red] = 1

360. Тотықтырғыш және тотықсыздандырғыш қасиет көрсететін қосылыс:

*D) MnO2

361. Тотығу-тотықсыздану реакциясының бағытын анықтайтын формула:

*B) 

362. Тотығу-тотықсыздану реакциясының тепе-теңдік константасын анықтайтын формула:

*C) 

363. Электрон доноры:

*D) Тотықсыздандырғыш.

364. Электрон акцепторы:

*E) Тотықтырғыш.

    365. Монодентантты комплексі қосылыс:

*A) K3[Fe(CN)6] 

366. Полидентантты комплексті қосылыс:

*B) Na2[Fe(SO4)2]

367.   комплексті ионның заряды:

*B) 1+

368.  комплексті ионның заряды:

*A) 0

369. Қос тұз болып табылатын қосылыс:

*D) (NH4)2Fe(SO4)2·6H2O 

370. Қос тұз болып табылатын қосылыс:

*E) KAl(SO4)2·12H2O

371. [Co(NH3)5Br]SO4 комплексті қосылысындағы комплекстүзуші ионның тотығу дәрежесі:

*С) +3

372. K3[Fe(C2O4)3] комплексіндегі комплекс түзушінің кординациялық саны және лигандадентанттылығы:

E) *6;   2

373. [Сu(NH3)4]SO4 комплексіндегі комплекс түзушінің кординациялық саны және лиганда дентанттылығы:

E) *4;   1

374. [Ag(NH3)2]+ комплексті ионын бұзуға қолданылатын қосылыс:

C) *Ks(AgJ)= 8,3·10-17

375. Cd2+ ионының мөлшері көп болатын комплексті ион:

C) *Kт-сыз([CdCl4]2-) =2,0·10-2

376. Орталық ион - комплекстүзушінің айналасына жиналған лигандалар саны:

*С) Координациялық сан.

377. Ең тұрақты косплексті ион:

A) *

1   ...   44   45   46   47   48   49   50   51   ...   72
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/214142