СОДЕРЖАНИЕ
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
*С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
С) 10-3 - 10-6 г; 10-1 - 10-4 мл
A) Сұйылтылған азот қышқылымен.
A) Сұйылтылған хлорсутек қышқылы.
A) Калийдің гексанитрокупраты(II).
B) Қорғасынның гексанитрокупраты(II).
C) Натрийдің гексанитрокупраты(II).
*D) Калий және қорғасынның гексанитрокупраты(II).
*A) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісімен өңдеу
A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.
B) Қаныққан натрий карбонаты ерітіндісі.
A) Концентрлі аммиак ерітіндісі.
C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.
D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.
C) Ерігіштік максимум мәнге жетеді.
D) Ерігіштік минимум мәнге жетеді.
201. АmBn жүйесі үшін тұнбаның түзілу жағдайы ( ):
A) КS мәні температураға тәуелді емес.
B) Температура жоғарылаған сайын Кsмәні артады.
222. Комплекстүзу реакциясы арқылы ерітіндіге нашар өтетін тұнба:
*A) Оствальдтың сұйылту заңына.
*A) Оствальдтың сұйылту заңына.
D) Тұнбаға түсіру кезіндегі ортаның рН мәнімен.
А) Массаларының қатынасы 1:10.
В) Көлемдерінің қатынасы 1:10.
*Е) Эквивалент мөлшерлерінің қатынасы 1:1.
*C) Индикатормен де, индикаторсыз да.
*A) Жұтылу спектрі - жұтылған жарықтың толқын ұзындығы.
A) Электромагнитті сәулеленудің табиғатын білу үшін.
*A) Жұмысшы электроды потенциалы – титрант көлемі.
*A) Жартылай толқын потенциалдардың айырымын арттыру үшін
B) Оптикалық жұтылу мен жұтылу қабатындағы толқын ұзындығыарасындағы сызықтық байланыс.
C) Оптикалық жұтылу мен жарық жұтылуындағы толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.
D) Молярлық жұтылу мен толқын ұзындығы арасындағы сызықтық байланыс.
A) Тұрақты ток күшіндегі кулонометрия.
*A) Ток күшінің уақытқа көбейтіндісі.
B) Кернеудің уақытқа көбейтіндісі.
.D) .E) 520. Қоспадағы бірнеше затты жекелеп титрлеу үшін редокс жұбының стандартты потенциалының айырымы болу керек (B):A) 0,2. +B) 0,4. C) 0,6. D) < 0,2. E) < 0. 521. раекциясының бағытын оңнан солға өзгертуге қажетті жағдай:A) Әлсіз қышқылдық орта.B) Сілтілік орта +C) Әлсіз сілтілік орта. D) Күшті қышқылдық орта. E) Бейтарап орта. 522. Редоксиметриялық титрлеу әдістерінде эквиваленттік нүктені анықтайды:A) Амперметрлік титрлеумен.B) Потенциометрлік титрлеумен.C) Жүйенің тотығу – тотықсыздану потенциалының өзгеруіне сәйкес түсін өзгертетін редокс– индикаторларымен.+D) Титранттың ең аз артық мөлшерінен анықтайтын зат пен титрант әрекеттесіп біткенде өзінің түсін өзгертетін спецификалық индикаторларымен. E) Қышқылдық – негіздік титрлеумен. 523. Тотығу–тотықсыздану процестеріндегі реакцияның бағытын есептейтін формула:A) .B) . C) . +D) . E) φ0[ох] – φ0 [red]. 524.Тотығу – тотықсыздану индикаторының түс ауысу аралығының pH-ның мәнін есептейтін формула: A) .+B)
. C) .D)
. E)φ0[ох] – φ0 [red].
525. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығын тұрғызатын тәуелділік:
+A) Жұптың потенциалының қосылған титрант көлемінен өзгеруі.
B) Ерітінді электрөткізгіштігінің қосылған титрант көлемінен өзгеруі.
C) Ерітінді ток күшінің қосылған титрант көлемінен өзгеруі.
D) Ерітінді потенциалының титрленген ерітінді дәрежесінен өзгеруі.
E) Ерітінді рН-ның қосылған титрант көлемінен өзгеруі.
526. Тотығу-тотықсыздану титрлеуде потенциалдың өзгерісінің ең үлкен мәні байқалады:A) Титрлеудің бастапқы нүктесінде.
B) Титрлеудің аралық нүктелерінде.
+C) Эквивалентті нүктеде.
D) Эквивалентті нүктеден кейін.
E) Эквивалентті нүктеге дейін.
527. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығындағы потенциалдың секіру шамасы тәуелді емес:
A) Қосылыстың тотыққан және тотықсызданған түрлерінің концентрациясына.
B) Температураға. C) Ерітінді рН-на.
D) Комплекстүзуші иондардың болуына.
+E) Қосылыстың тек тотыққан түрінің концентрациясына
528. Тотығу-тотықсыздану титрлеу қисығын тұрғызуда өлшенетін шама:
+A) Жұптың тотығу- тотықсыздану потенциалы.
B) Тотықтырғыштың концентрациясы.
C) Ерітінді рН-ы.
D)Тотықсыздандырғыштың концентрациясы.
E) Ерітінді көлемі.
529. Тотығу-тотықсыздану титрлеудегі индикаторларға қойылатын талаптарды қанағаттандырмайтын шарт:
+A) Міндетті түрде қайтымды болуы.
B) Эквиваленттік нүктеде тотықтырғышпен немесе тотықсыздандырғыштың аз
мөлшерімен әркеттесуі.
C) Тотыққан және тотықсызданған түрлердің түстерінде айырмашылықтың болуы.
D) Индикатор түсінің ауысу аймағының жоғары болмауы.
E) Индикатор құрамының тотықтырғыштар мен тотықсыздандырғыштардың әсерінен
өзгермеуі.
530. Редоксиметрияда тотығу-тотықсыздану реакциясының Е ≥ 0,47 B болғанда қолданатын титрлеу тәсілі:+A) Тура. B) Кері.
C) Орынбасу. D) Диференциалды.
E) Физика-химиялық.
531. Редоксиметрияда тотығу-тотықсыздану реакциясының Е = 0,20 B болғанда қолданатын титрлеу тәсілі:A) Тура. B) Кері. C) Орынбасу.
D) Диференциалды. +E) Физика-химиялық.
532. Калий перманганаты ерітіндісін сақтаудың жағдайларына жатпайтын шарт:
A) Қараңғы жерде.
B) Концентрациясы жуық дайындалған ерітіндісін сақтаған жөн.
C)Қоңыр шыныдан жасалған ыдыста.
= Mn2+ + 4H2O. B) MnO4- + = MnO42- .C) .D) .E) + 536. Қышқылдық ортада калий перманганаты тотықсызданғанда түзіледі:A) MnO42-.B) MnO. C) MnO2. +D) Mn2+. E) MnO4-. 537. Темірді (II) перманганатометриялық анықтауда (II) ЭДС = 0,74в, Кр = 1064 қолданылатын титрлеу:A) Кері.+B) Тура. C) Орынбасу.D) Сусыз ортада. E) Реверсивті. 538. Перманганометриялық титрлеуде эквиваленттік нүктені анықтайды:A) Адсорбциялық индикаторлары қатысында.B) Металлохромды индикаторлары қатысында.C) Қышқылдық – негіздік индикаторлары қатысында.+D) Индикаторсыз. E) Тоығу-тотықсыздану индикаторлары қатысында. 539. Mn(NO
E) 555. Перманганометриялық әдіспен темір (ІІ) мөлшерін анықтауда пайдаланылатын Циммерман – Рейнгард қоспасы:A) MnSO4; NaCl; H2SO4.B) MnSO4; H2SO4; CaCl2.+C) MnSO4; H3PO4; H2SO4. D) MnSO4; H2SO4; ZnCl2. E) MnSO4; H3PO4; HCl. 556. K2Cr2O7 + KI +HCI → реакциясы нәтижесінде бөлінген иодты тиосульфат ерітіндісімен титрлеуді орындайды:A) Кері. B) Тура. +C) Орынбасу. D) Сусыз ортада титрлеу. E) Реверсивті. 557. 5H2C2O4 + 2KMnO4 + 2H2SO4 => 2MnSO4 + 10CO2 + 8H2O реакциясы бойынша калий перманганатының титрін анықтауды орындайды. A) Кері. +B) Тура. C) Орынбасу.D) Сусыз ортада титрлеу. E) Реверсивті.