Материал: Betekhtin
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
561
Твердость
5–6.
Спайность
по призме {110} средняя. Нередко бывает
развита отдельность по {100}. Те авгиты, а также другие моноклинные
пироксены, у которых чрезвычайно резко проявлена эта отдельность, но
сят название
диаллага
.
Уд. вес
3,2–3,6.
Диагностические признаки
. Отдельные кристаллы авгита, легко осво
бождающиеся из вулканических туфов и пеплов основных пород, доволь
но просто определяются по своим характерным формам (см. рис. 318) и
черному цвету. В других случаях точная диагностика его без тщательных
микроскопических исследований и химических анализов невозможна.
П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах не растворяется. Титанавгит
разлагается в горячей HCl полностью.
Происхождение и месторождения.
Авгит чаще всего встречается
в некоторых
магматических
эффузивных породах основного состава: ан
дезитах, фонолитах, базальтах, в их туфах и вулканических пеплах.
В этих породах иногда можно встретить довольно крупные кристаллы ха
рактерной формы (см. рис. 318 и 319). В ассоциации с ним наблюдаются
обычно основные плагиоклазы, магнетит, иногда оливин и др.
Эгиринавгит встречается в щелочных изверженных породах, напри
мер, в нефелиновых сиенитах в
Ильменских горах
(Ю. Урал), а также в
эффузивных их аналогах — фонолитах, лейцитофирах и др.
В постмагматическую стадию для авгита, как и для других моноклин
ных пироксенов, устанавливаются явления замещения его минералами
группы амфибола. Под микроскопом нередко удается наблюдать, что ро
говая обманка в этих случаях развивается как единое целое с сохранени
ем формы пироксена. Подобные псевдоморфозы носят название
урали
та
(впервые были установлены на Урале).
При гидротермальном изменении изверженных горных пород авгит,
разлагаясь, часто подвергается замещению эпидотом, хлоритами, каль
цитом и другими минералами.
ЖАДЕИТ
— NaAl[Si
2
O
6
]. Жадеитовая молекула входит в состав диоп
сида и эгирина, обусловливая в них повышенное содержание Na
2
O и Al
2
О
3
.
Сингония
моноклинная. Кристаллы редки; чаще наблюдается в плот
ных зернистых агрегатах яблочнозеленого, зеленоватоголубого и бело
го цвета.
Блеск
стеклянный.
Ng =
1,667,
Nm
=
1,659 и
Np
= 1,654.
Твердость
6,5–7. Необычайно вязкий.
Спайность
по призме {110} сред
няя, по {010} и {100) несовершенная. Излом скрытокристаллических раз
ностей неровный, занозистый. Очень похож на нефрит (из группы амфи
бола).
Уд. вес
3,3–3,4. П. п. тр. легко плавится в полупрозрачное стекло.
Кислоты действуют только после сплавления.
Жадеит — минерал высоких давлений, образование которого может
быть связано с разложением альбитовой составляющей полевых шпатов
с выделением кварца. Высокобарические пироксены с заметной приме
сью жадеитовой молекулы называются омфацитами. Собственно жадеит
Описательная часть
562
встречается в метаморфических щелочных породах, реже в контактово
метасоматических образованиях. В России известны месторождения
Ле
вокечпельское
(Полярный Урал) и
Борусское
(Западный Саян).
В Казахстане имеется
Итмурундинское
месторождение жадеита, от
вечающего требованиям к декоративноподелочным камням, а в Юго
Восточной Азии (Таиланд) этот минерал на месторождении
Таумау
встре
чается в виде разностей, достигающих иногда столь высокого качества,
что используется как ювелирный камень.
ЭГИРИН
— NaFe
3+
[Si
2
O
6
]. Название происходит от имени исланд
ского бога моря — Эгир. Синоним: акмит. Важнейший породообразую
щий минерал многих богатых щелочами изверженных пород.
Химический состав.
Na
2
O — 13,4 %, Fe
2
O
3
— 34,6 %, SiO
2
— 52 %. При
меси: К
2
О, нередко CaO, FeO, MnO, MgO, Al
2
О
3
, TiO
2
, иногда V
2
O
3
, изред
ка в очень небольшом количестве редкие земли, BeO, ZrO
2
и ThO
2
. Между
эгирином и авгитом, эгирином и диопсидом, а также эгирином и геденбер
гитом существуют изоморфные смеси. Промежуточные по составу разно
сти носят названия: эгиринавгит,
эгириндиопсид и эгирингеденбергит.
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
Облик
кристаллов.
Обычно длиннопризматические столбчатые
или игольчатые (рис. 320). На гранях наблюдается верти
кальная штриховка или борозды. Грань (100) почти всегда
хорошо развита. Двойники довольно часты по (100); неред
ко полисинтетические двойники.
Агрегаты.
В сплошных
массах наблюдаются шестоватые, радиальнолучистые,
а также звездчатые агрегаты.
Цвет
обычно зеленоваточерный, темнозеленый, иног
да бурый или красноватобурый (акмит).
Черта
светлозе
леная.
Блеск
стеклянный.
Ng
= 1,787,
Nm
=
1,768 и
Np
= 1,742.
Твердость
5,5–6.
Спайность
по призме ясная с углом 87°;
по {010} и {001} устанавливается отдельность.
Уд. вес
3,43–3,60.
Диагностические признаки.
Узнается довольно легко по
столбчатому облику кристаллов, темнозеленому или зеленоваточерному
цвету и ассоциации с щелочными силикатами (нефелином, полевыми шпа
тами, щелочными амфиболами). От похожего на него темнозеленого тур
малина отличается более низкой твердостью и наличием ясной спайности.
П. п. тр. легко плавится в черный блестящий магнитный королек
и окрашивает пламя в желтый цвет. Кислоты действуют слабо.
Происхождение и месторождения.
Эгирин является типичным поро
дообразующим минералом богатых щелочами изверженных интрузивных
и эффузивных горных пород (нефелиновых сиенитов, фонолитов, лейци
тофиров и др.). Широко распространен в
Хибинском
и
Ловозерском
масси
вах. Изредка наблюдается в контактовометасоматических образованиях
как продуктах реакций щелочных магм с окружающими породами.
Рис. 320.
Кристалл
эгирина
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
563
В крупных кристаллах он встречается в пегматитах нефелиновых си
енитов в
Вишневых
и
Ильменских
горах на Урале. В ассоциации с ним,
кроме нефелина, полевых шпатов и роговых обманок, наблюдаются чер
ные слюды, иногда замещающие кристаллы эгирина, содалит, канкринит
и другие редкие силикаты.
СПОДУМЕН
— LiAl[Si
2
O
6
]. Занимает несколько особое положение
среди группы пироксенов. Не образует с другими пироксенами изоморф
ных смесей.
Химический состав.
Li
2
O — 8,1 %, Al
2
О
2
— 27,4 %, SiO
2
— 64,5 %. В виде
примесей присутствуют Na
2
O, в незначительных количествах CaO, MgO, из
редка Cr
2
О
3
. Некоторые разности содержат также редкие земли, иногда цезий.
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
L
2
PC
. Пр. гр.
C
2/
c
(
C
6
2
h
)
а
0
= 9,50;
b
0
= 8,30;
c
0
= 5,24;
β =
110°20
′
. Облик кристаллов призматиче
ский. Вертикальные грани имеют штриховку. Нередко встречаются очень
крупные кристаллы (иногда длиной до 16 м). Двойники по (100).
Агрега8
ты
пластинчатошестоватые. Наблюдается также в плотных скрытокрис
таллических массах.
Цвет
сероватобелый, нередко с зеленоватым оттенком, желтовато
зеленый, розовофиолетовый (кунцит), зеленый (гидденит).
Блеск
стек
лянный, на плоскостях спайности со слабым перламутровым отливом.
Ng
=
1,675,
Nm
=
1,66
и
Np
= l,65.
Твердость
6,5–7 (у измененных разностей ниже).
Спайность
по приз
ме совершенная или средняя; по {100} отдельность.
Уд. вес
3,13–3,20.
Диагностические признаки.
С полной уверенностью может быть ус
тановлен под микроскопом по оптическим константам. Для сподумена
характерен наименьший из моноклинных пироксенов угол угасания.
П. п. тр. вспучивается, временами окрашивая пламя в слабый красный
цвет (Li). Сплавляется в прозрачное стекло. После сплавления с CaF
2
+
+ KHSO
4
окрашивает пламя в яркий красный цвет (Li). В HCl не раство
ряется.
Происхождение и месторождения.
Встречается в гранитных
пегма
титах
в ассоциации с кварцем, полевыми шпатами, литиевыми слюда
ми, турмалином и др.
Легко подвергается позднейшим изменениям. Под действием раство
ров, содержащих Na
2
O, разлагается с образованием эвкриптита (LiAlSiO
4
),
альбита (NaAlSi
3
O
8
) и серицита (калиевой слюды).
В России встречается в гранитных пегматитах
Вороньих
тундр (Коль
ский полуостров), в
Енашимо
(Красноярский край), в
Завитинском
(Вос
точное Забайкалье) и в месторождении
КараАдыр
(Тува), где его крис
таллы достигают метровых размеров.
Из довольно многочисленных зарубежных месторождений сподуме
на отметим лишь некоторые.
Бакенное
месторождение близ пос. Огневка
в Восточном Казахстане славится крупными кристаллами сподумена
Описательная часть
564
и других литиевых минералов. Ювелирные разности сподумена находи
ли в
Куламе
(Афганистан) и в многочисленных пегматитовых месторож
дениях штатата
МинасЖерайс
(Бразилия). Большой известностью
пользуется крупное месторождение
Кийстон
в Южной Дакоте (США),
где встречаются гигантские кристаллы измененного сподумена до 16 м
в
длину и около 1 м
в поперечнике (весом до 90 т). Пегматитовые место
рождения о.
Мадагаскара
интересны тем, что там встречаются неизме
ненные прозрачные разности различной окраски: желтоватозеленой,
желтой, розовой. В
Брэнчвилле
в Коннектикуте (США) измененные круп
ные кристаллы сподумена наблюдаются в ассоциации с литиофиллитом,
уранинитом, различными фосфатами марганца и другими минералами.
Практическое значение.
Вместе с литиевыми слюдами служит источ
ником для получения препаратов лития, употребляемых в медицине, пи
ротехнике, фотографии, стеклоделии, рентгенографии и для других целей.
Прозрачные, красиво окрашенные разности сподумена употреблялись как
драгоценные камни. В последнее время литий как металл нашел приме
нение в термоядерных реакциях.
ЭНСТАТИТ
— Mg
2
[Si
2
O
6
]. Название произошло от греч.
энстатес
—
противный (изза его тугоплавкости). Обычно к энстатиту условно отно
сят разности с содержанием FeO — до 5 %; разности с содержанием FeO от
5 до 14 % (25 % FeSiO
3
) называют
бронзитом
(бронзовый отлив, однако,
наблюдается у выветрелых разностей или содержащих ориентированные
включения). По современным правилам выделения минеральных видов
следует считать энстатитом такие ортопироксены, в которых магний пре
обладает над железом. Является важным породообразующим минералом
в магнезиальных изверженных породах.
Химический состав.
По сравнению с оливином более богат SiO
2
, со
держание которого для чисто магнезиальной разности равно 60,0 %; MgO —
40,0%. Нередко содержит также NiO (обычно до 0,2 %). Иногда устанав
ливаются примеси CaO, MnO, Аl
2
О
3
и Fe
2
O
3
.
Сингония
ромбическая; ромбодипирамидальный в. с.
3
L
2
3
PC
. Пр. гр.
Pbca
(
D
15
2h
)
. а
0
= 18,2;
b
0
= 8,86;
с
0
= 5,20.
Об8
лик кристаллов.
Редко наблюдающиеся кристаллы энста
тита обладают призматическим (рис. 321), реже таблит
чатым обликом. Широко распространенные в горных
породах неправильной формы зерна часто имеют удлинен
ный облик. Наблюдались закономерные срастания с мо
ноклинными пироксенами.
Цвет.
Бесцветный, сероватобелый с зеленоватым от
тенком, реже буроватозеленый.
Блеск
стеклянный.
Ng =
=
1,665,
Nm =
1,659 и
Np =
1,656.
Твердость
5,5.
Спайность
по призме {110} средняя;
угол между плоскостями спайности 85°.
Уд. вес
3,1—3,3 (повышается
с увеличением содержания FeO).
Рис. 321.
Кристалл
энстатита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
565
Диагностические признаки.
В неправильных зернах с уверенностью
может быть определен лишь в тонких шлифах под микроскопом по опти
ческим константам. От моноклинных пироксенов отличается по прямо
му углу погасания, иногда по слабому плеохроизму, а от гиперстена — по
оптическому знаку и углу оптических осей.
П. п. тр. почти не плавится. В кислотах не растворяется.
Происхождение и месторождения.
Типичный минерал многих бога
тых магнезией
магматических
горных пород. В ассоциации с оливином
часто слагает так называемые перидотиты, в частности гарцбургиты, а
также является существенной составной частью габброноритов, иногда
диоритов. Наблюдается и в эффузивных породах (базальтах, андезитах).
Гораздо реже встречается в контактовометасоматических образованиях,
но зато нередко в больших хорошо образованных кристаллах: совершен
но белые кристаллы с флогопитом, форстеритом и тальком в районе
Муль
воджа
, ЮгоЗападный Памир (Таджикистан).
При наложении в постмагматическую стадию гидротермальных про
цессов легче, чем оливин и моноклинные пироксены, превращается в
серпентин —
бастит
, псевдоморфозы которого по зернам энстатита
представляют целые кристаллические индивиды с характерной прекрас
но выраженной отдельностью (спайностью) в определенной кристал
лографической ориентировке по отношению к замещенному пироксе
ну. Бастит обладает золотистожелтым или бронзовым отливом по
спайности, благодаря чему легко узнается в измененных энстатитсодер
жащих породах.
Как породообразующий минерал часто встречается во многих бога
тых магнезией, но бедных окисью кальция изверженных горных поро
дах, особенно интрузивных (гарцбургитах, лерцолитах и др.), широко
распространенных на Урале, Северном Кавказе, в Закавказье, в ряде мест
Сибири и в других районах.
ФЕРРОСИЛИТ
— (Fe, Mg,)
2
[Si
2
O
6
]. Чистый ферросилит неустойчив,
обычно встречаются средние члены энстатит—ферросилитового ряда,
называемые
гиперстенами
. Название произошло от греч.
ипер
и
стенос
—
очень крепкий. К гиперстену обычно относят те разности ромбических
пироксенов, которые содержат больше 14 % FeO.
Многие физические свойства гиперстена аналогичны энстатиту.
Вследствие большого содержания FeO показатели преломления выше,
чем у энстатита:
Ng =
1,69–1,73 и
Np =
1,68–1,71.
Цвет
зеленый до зеленовато или буроваточерного.
Уд. вес
3,3—3,5.
П. п. тр. плавится в зеленоваточерную эмаль, магнитную у более желези
стых разностей. В HCl частично разлагается.
Встречается в обогащенных железом основных изверженных породах
(габброноритах, некоторых разностях трахита и андезита).
В
Слюдянском
районе (ЮгоЗападное Прибайкалье) сильножелезистые
гиперстены в значительных количествах иногда встречаются в пироксен