
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
551
главных компонентов (в %): SiO
2
— 30—44, В
2
О
3
— 8—12, Аl
2
О
3
— 18—44.
FeO + Fe
2
O
3
— 0—38, MgO — 0—25, Na
2
O — 0—6, CaO — 0—4, Н
2
О — 1—4.
Кроме того, в виде изоморфных примесей устанавливаются следующие
элементы: К (до 2,5 % К
2
О), Li (до 1,3 % Li
2
О), Mn
2+
(до 3,5 % MnO), Cr
(до 10,7 % Cr
2
О
3
), а также F (до 1,2 %) и Cl.
Основные (по распространенности) минеральные виды характеризу
ются тем, что X = Na, а в остальных
катионах происходят изоморфные
замещения:
ДРАВИТ
—
Y = Mg, Z = Al;
ШЕРЛ
—
Y = Fe
2+
, Z = Al;
ЭЛЬБАИТ
— Y
3
= Al
1,5
Li
1,5
, Z = Al.
В позиции Y и Z этих трех мине
ральных видов входят атомы боль
шинства из перечисленных после об
щей формулы элементов, обычно в
количествах, малых, чтобы изменить
минеральный вид, но достаточных
для того, чтобы вызвать интенсивную
разнообразную окраску. Между дра
витом и эльбаитом имеется разрыв
смесимости, между остальными дву
мя парами из перечисленных видов
имеется неограниченный изомор
физм.
Сингония
тригональная; дитри
гональнопирамидальный в. с.
L
3
3
P.
Пр. гр.
R
3
m
(C
5
3v
).
а
0
= 15,51 — 16,01;
с
0
= 7,10 — 7,22.
Кристаллическая
структура
турмалина изучена в под
робностях и основные ее детали хо
рошо видны из рис. 311, на котором
лишь не показаны BO
3
треуголь
ники. Учитывая, что здесь бор не
имитирует кремний в тетраэдре, а
выполняет собственную функцию
в присущей ему индивидуальной
координации, можно утверждать,
что группа турмалина должна быть
отнесена не к боросиликатам (по
аналогии с алюмосиликатами), а к боратосиликатам. Структура
с большим числом степеней свободы обеспечивает высокую изоморф
ную емкость группы турмалина, в которой выделено более 15 мине
Рис. 311.
Кристаллическая структура
минералов группы турмалина
XY
3
Z
6
(BO
3
)
3
[Si
6
O
18
](O, OH, F)
4
:
вокруг вертикальной винтовой оси из
Z
октаэдров навиваются плоские
тройки
Y
октаэдров, увенчанные
кремнекислородными кольцами, над
которыми «висят»
X
катионы, сверху
координируемые нижними кислорода
ми вышележащей тройки
Y
октаэдров.
Для удобства тройки
Y
октаэдров
показаны через один
(по вертикали)
Описательная часть
552
ральных видов
1
.
Облик кристаллов.
Кристаллы турма
лина обычно имеют столбчатый облик и вытянуты вдоль
тройной оси симметрии. Изредка встречаются коротко
призматические кристаллы. Как правило, кристаллы
небольшие, часто микроскопически мелкие, но иногда по
падаются и крупные экземпляры, до 20 см и более в длину
при нескольких сантиметрах в поперечнике. Из форм наи
более часто встречаются призмы {101
–
0} и {112
–
0}, триго
нальные пирамиды {101
–
1}, {022
–
1} и др. (рис. 312). Всего
установлено около 180 простых форм. Нередко концы
кристаллов развиты неодинаково. Очень часто наблюда
ются на гранях призм весьма характерная для турмали
нов вертикальная штриховка и не менее характерная фор
ма сферических треугольников в поперечном разрезе (рис.
313), обусловленная комбинацией многочисленных гра
ней призматического пояса. Двойники очень редки по
(101
–
1).
Агрегаты.
Нередко турмалины наблюдаются в ше
стоватых, радиальнолучистых (в виде так называемого
турмалинового солнца), спутанноигольчатых или волок
нистых агрегатов. Реже встречается в сплошных зернис
тых, иногда скрытокристаллических массах.
Цвет
минералов группы турмалина зависит от его химического соста
ва. Эльбаиты, не содержащие железа или бедные им, окрашены в различ
ные оттенки зеленого, розового, красного цвета. Они обычно бедны MgO и
FeO, но часто богаты Li
2
O и Аl
2
О
3
. Розовый цвет обязан присутствию Mn,
Li и Cs. Темнокрасные эльбаиты носят название
рубеллита.
Дравиты чаще
всего обладают бурой и желтой окраской. Шерл практически всегда чер
ный, но по мере продвижения по изморфному ряду к эльбаиту делается
слегка просвечивающим и синеватым (индиголит). Реже наблюдаются со
вершенно бесцветные, прозрачные разности эльбаита. Иногда концы
кристаллов окрашены в какойлибо другой цвет; например, бесцветные
кристаллы с о. Эльбы на конце обладают густой черной окраской. Кроме
того, встречаются разности с кристаллическизональной окраской. Напри
мер, в поперечном изломе ядро имеет красный цвет, а с периферии одна
или несколько резко очерченных полигональных зон окрашены в различ
ные оттенки зеленого или какоголибо другого цвета.
Блеск
стеклянный.
Для дравита:
Nm =
1,635 и
Np =
1,614. Для шерла:
Nm =
1,698 и
Np
= 1,658.
Твердость
7—7,5. В направлении, перпендикулярном к оси
с,
больше,
чем в параллельном.
Спайность
практически отсутствует или весьма не
Рис. 312.
Призматический
кристалл
турмалина
Рис. 313.
Штри
ховка и форма
поперечного
сечения кристал
лов турмалина
1
Следует аккуратно применять видовые названия и не смешивать их с названиями
цветовых разновидностей, так как зеленый верделит, например, может быть как эльбаи
том, так и хромдравитом.
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
553
совершенная по призме {112
–
0} и пирамиде {101
–
1}, обычна отдельность по
{0001}. Излом неровный.
Уд. вес
2,90—3,25.
Прочие свойства.
Электризуется при нагревании, трении, давлении,
причем один конец кристалла заряжается положительно, другой — отри
цательно.
Диагностические признаки.
Кристаллы турмалина легко узнаются по
характерному поперечному сечению (в виде сферического треугольника),
часто сильно проявленной вертикальной штриховке и высокой твердости.
От внешне похожих на него некоторых пироксенов и амфиболов, а также
эпидота отличается по отсутствию спайности и по высокой твердости. От
рутила отличается по твердости, черте и форме поперечного сечения.
П. п. тр. турмалин в зависимости от состава ведет себя неодинаково.
Бесцветные или бледноокрашенные разности, особенно богатые литием,
вообще не плавятся, но становятся мутными, иногда несколько вспучи
ваются. Более богатые железом плавятся с трудом, а железистомагнези
альные сплавляются довольно легко в пузыристое стекло. Все турмали
ны в смеси с CaF
2
и KHSO
4
дают реакцию на бор (зеленое окрашивание
пламени). В кислотах не разлагаются.
Происхождение и месторождения.
Турмалины довольно часто встре
чаются в ассоциации с другими минералами, содержащими летучие и ред
кие компоненты. В
пегматитах
в ассоциации с минералами, содержащи
ми литий, цезий, рубидий и другие редкие элементы, обычно находки
розовых, красных (рубеллит) и полихромных тэльбаитов. Шерлэльбаи
ты синего цвета (индиголит) и эльбаиты зеленой окраски (верделит), по
А. И. Гинзбургу, широко распространены в пегматитах, подвергшихся аль
битизации, в связи с танталониобиевым и оловянным оруденением.
Нередко они наблюдаются в
гидротермальных
рудных месторожде
ниях, а также в различных измененных породах, в том числе кристалли
ческих сланцах, гнейсах, филлитах, подвергшихся воздействию пневма
толитовых агентов.
В виде микроскопических кристалликов наблюдается также в неко
торых гранитах и в их контактовых ореолах, преимущественно в ассоциа
ции с кварцем, иногда с топазом, касситеритом и другими минералами,
особенно в
грейзенах
.
При выветривании пород он ведет себя как химически стойкий мине
рал и, как остаточный продукт, попадает в россыпи. Устанавливается так
же во многих осадочных породах. Наблюдающиеся иногда на кристаллах
турмалина фигуры разъедания, вероятно, обязаны своим происхождени
ем гидротермальным процессам.
Месторождения, в которых встречается в том или ином количестве
турмалин, весьма многочисленны, причем наибольшим распространени
ем пользуются черные турмалины. Отметим лишь некоторые, наиболее
интересные с минералогической точки зрения месторождения.
Описательная часть
554
Заслуженной славой пользуются месторождения пегматитовых жил
Шайтанки, Мурзинки, Южаковой, Сарапулки
и
Липовки
(на
Урале, к се
веровостоку от Екатеринбурга), где встречаются различных цветов по
лихромные турмалины, нередко в лучистошестоватых сростках. Особен
но замечательны карминнокрасные турмалины Сарапулки. Прекрасные
кристаллы малинового и полихромного эльбаита вместе с лепидолитом
были найдены на северном склоне
Борщовочного
кряжа (Забайкалье).
В
НижнеИсетском
районе Урала, близ дер. Шабры, в трещинах среди за
лежей хромистого железняка и на границах их с тальковыми сланцами
были обнаружены довольно крупные (до нескольких сантиметров в дли
ну и до 1 см в поперечнике) кристаллы хромовых турмалинов темнозе
леного или почти черного цвета.
Из иностранных месторождений упомянем лишь некоторые. Большой
известностью пользуются замечательные по окраске и размерам турмалины
из пегматитовых жил о.
Мадагаскара
. Красиво окрашенные в различные
цвета (красный, розовый, зеленый, синий, фиолетовый и др.) турмалины
встречаются среди пегматитов
СанДиего
и в других местах Калифорнии.
Коричневые, прекрасно образованные кристаллы дравита в слюдяном слан
це встречаются в районе
Йиннитара
(Западная Австралия). Из россыпей
о.
Цейлона
издавна добывались интенсивно окрашенные прозрачные образ
цы турмалина и вывозились как драгоценные камни в Европу. Частью отсю
да происходят редко встречающиеся синие турмалины (индиголит). Место
рождения штата
МинасЖерайс
(Бразилия) богаты высококачественными
эльбаитами любых окрасок, в том числе полихромными.
Практическое значение.
Красиво окрашенные прозрачные разности
эльбаита и хромдравита применяются в ювелирном деле на мелкие по
делки. Крупные кристаллы, обладающие пьезоэлектрическими свойства
ми, имеют применение в радиотехнике для изготовления пластинок, слу
жащих для стабилизации длин волн передатчиков.
Подкласс В. Силикаты с непрерывными цепочками
или лентами тетраэдров SiO
4
в кристаллических структурах
Главнейшими представителями силикатов данного подкласса явля
ются пироксены и амфиболы, считающиеся типичными метасиликата
ми. Несмотря на существенное различие в количественных соотношени
ях составляющих компонентов, эти минералы имеют ряд общих
характерных внешних черт: аналогичный облик кристаллов, близкие кри
сталлические структуры, одинаковую степень проявления спайности,
много общего в оптических свойствах, близкие удельные веса, близкую
твердость и т. д. Среди катионов в пироксенах и амфиболах представле
ны главным образом следующие элементы: Mg
2+
, Fe
2+
, Ca
2+
, Na
1+
, иногда
Li
1+
, а также Al
3+
, Fe
3+
, а среди анионов: [SiO]
4–
, иногда [AlO
4
]
5–
, а также
[OH]
1–
, F
–1
и Cl
1
(в амфиболах).
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
555
Наибольшим распространением в природе пользуются железомагне
зиальные пироксены и амфиболы, являющиеся важнейшими породооб
разующими минералами во многих изверженных горных породах. Общее
их количество по весу в земной коре достигает 16 %.
От железомагнезиальных породообразующих ортосиликатов (мине
ралов группы оливина) пироксены и амфиболы отличаются следующи
ми химическими особенностями:
1) содержат больше SiO
2
(при недостатке SiO
2
в расплавах образуют
ся оливины);
2) кроме Mg и Fe, в них весьма существенную роль играет Са (в орто
силикатах его роль совершенно ничтожна), в соответствии с чем в них
широко представлены двойные соединения (диопсид, тремолит и др.);
3) многие пироксены и амфиболы, особенно те, что представлены двой
ными соединениями, часто содержат примеси Al
2
О
3
, Na
2
O, иногда Fe
2
O
3
и др. (ортосиликаты характеризуются сравнительной чистотой состава).
Физические свойства описываемых здесь минералов находятся в пол
ном соответствии с их кристаллической структурой, отличающейся уже весь
ма существенно от структур ортосиликатов тем, что здесь принимают учас
тие вытянутые в одном направлении (вдоль оси
с
)
анионные комплексы
непрерывно связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров. Глав
нейшие особенности минералов этого подкласса сводятся к следующему.
1. Кристаллические индивиды обычно вытянуты в одном направлении
(минералы группы оливина обладают изометрическим обликом). Это обус
ловлено тем обстоятельством, что связь Si—О—Si, вследствие более непо
лярного характера, прочнее, чем существенно ионная связь кислорода и
металлических катионов Са
2+
и Mg
2+
, располагающихся между цепочками
и несущих небольшой заряд; именно поэтому расщепление кристалла вдоль
оси
с
происходит несравненно легче, чем разрыв самих цепочек.
2. По сравнению с ортосиликатами здесь резче проявлена спайность,
причем характерно, что она устанавливается по призме согласно вытяну
тости индивидов.
3. Показатели преломления и двупреломление по сравнению с мине
ралами группы оливина, как правило, ниже.
4. Удельные веса пироксенов и амфиболов, благодаря относительно
менее плотной упаковке ионов, несколько меньше, чем у соответствующих
минералов группы оливина.
Пироксены
и
амфиболы
, наряду со сходством, существенно
отлича
ются друг от друга
некоторыми особенностями. Отметим наиболее важ
ные из них.
А. Было указано, что, согласно рентгенометрическим исследованиям,
в кристаллических структурах пироксенов анионные радикалы представ
лены простыми одинарными цепочками кремнекислородных тетраэдров
с формулой [SiO
3
]
∞
, а в структурах амфиболов — сдвоенными цепочками