Материал: Betekhtin
Описательная часть
646
Эта окраска, вызванная, по противоречивым гипотезам, ничтожными
примесями Pb, Rb или Nb, бывает неоднородной, приуроченной нередко
к периферии кристаллов, или распространяется внутрь их в форме жи
лок, линзочек или неправильной формы пятен, иногда в соседстве с про
жилками белого кварца.
Блеск
стеклянный, на плоскостях спайности слег
ка перламутровый.
Твердость
6–6,5.
Спайность
, так же как у ортоклаза, совершенная по
(001) и (010).
Уд. вес
2,54–2,57.
Диагностические признаки
. По внешним признакам микроклин нео
тличим от ортоклаза. В тонких шлифах под микроскопом легко узнается
по характерному решетчатому строению отдельных индивидов, хорошо на
блюдаемому при скрещенных николях, а нерешетчатый микроклин — по
оптическим константам.
Происхождение и месторождения
. По сравнению с ортоклазом го
раздо шире распространен в
интрузивных кислых
и
щелочных
породах
(гранитах, гранодиоритах, сиенитах и др.). Главным минералом он яв
ляется также в
пегматитовых
образованиях. В них широко развиты мик
роклинпертиты, в которых выделения альбита как продукта распада
твердого раствора располагаются в микроклиновой среде, обладающей
иногда решетчатым строением. Для пертитов, образовавшихся в про
цессе распада (микропертиты), характерны малые размеры вростков аль
бита, наблюдаемых обычно под микроскопом. При повышенной актив
ности воды, что характерно для режима кристаллизации расплава в
пегматитах, температура плавления заметно понижается и кривая со
лидуса пересекает купол распада на диаграмме смесимости калинатро
вых полевых шпатов. В этом случае в равновесии находятся два поле
вых шпата, которые растут совместно. Альбит в таких условиях дает
достаточно крупные выделения в преобладающем калиевом полевом
шпате, образуются пертиты роста. Пертитовые вростки альбита в таких
образованиях, например в амазоните, нередко заметны на глаз или вы
деляются на полированных штуфах.
Из спутников микроклина чаще других встречаются кварц, альбит,
иногда нефелин (в щелочных нефелиновых пегматитах) и слюды. Рас
пространены оригинальные закономерные (топотаксические) срастания
микроклина с кварцем, носящие название «
еврейского камня
» или «
пись
менного гранита
».
В России, на северозападе Европейской ее части (
Приладожская
и
Се
вероКарельская
пегматитовые провинции) месторождения высокосорт
ных полевых шпатов (как керамического сырья) представлены секущи
ми и пластовыми пегматитовыми жилами в гнейсах, содержащими, кроме
микроклина и плагиоклаза, кварц, мусковит, местами биотит. Высоким
качеством отличаются также пегматиты на Ср. Урале, залегающие среди
нефелиновых сиенитов.
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
647
Известные месторождения амазонита (как поделочного камня) рас
пространены в
Ильменских горах
, где он был открыт еще в 1784 г. Здесь
амазонит встречается в довольно крупных массах, местами густоокра
шенных в зеленый, местами в голубоватозеленый, яблочнозеленый, из
редка в бирюзовый и другие оттенки с переходами в желтоватосерый и
желтый. Месторождения высококачественного амазонита известны
в
Кейвах
(Кольский полуостров).
Прозрачный желтого цвета железистый ортоклаз ювелирного каче
ства известен на острове
Мадагаскар
.
Применение полевых шпатов основано на их свойстве при сравнитель
но невысоких температурах плавления (1100–1300 °С) давать стекло,
которое с прибавками каолина и кварца при застывании образует плот
ную белую, слегка просвечивающую массу, называемую фарфором, иду
щим на изготовление посуды, а также глазури и эмалей. В значительных
массах калинатриевые полевые шпаты употребляются для изготовления
так называемого электрического фарфора, связующих масс для точиль
ных камней и обсыпки для сварочных электродов. Особо чистые сорта
идут на изготовление искусственных фарфоровых зубов, специальных
опалесцирующих стекол, а также для других целей.
Амазонит, окрашенный в красивый зеленый цвет, употребляется для из
готовления украшений и разных поделок (ваз, шкатулок, пепельниц и пр.).
АНОРТОКЛАЗ
— (Na,К)[AlSi
3
O
8
].
Сингония
триклинная. От греч.
анортоклаз
— не ортоклаз (т. е. аналогичен только по виду). В виде при
меси часто содержит CaO (иногда до нескольких процентов). Название
«анортоклаз» присвоено триклинным полевым шпатам, в которых содер
жание Na
2
O преобладает над содержанием К
2
О. В литературе нередко
можно встретить применение этого названия в более широком смысле,
включающем вообще все немоноклинные полевые шпаты, в том числе
и микроклин (независимо от содержания Na
2
O).
По физическим свойствам сходен с микроклином. От последнего от
личается лишь по оптическим константам.
Уд. вес
2,56–2,60. При нака
ливании легко переходит в моноклинную модификацию, по охлаждении
вновь становится триклинным.
Встречается в богатых натрием вулканических породах. Первоначаль
но был установлен в андезитовых лавах на о. Пантеллерия (Италия).
Подгруппа гиалофана
К этой подгруппе относятся калибариевые полевые шпаты, кристал
лизующиеся в моноклинной сингонии. Они представлены изоморфны
ми смесями ряда K[AlSi
3
O
8
]—Ba[Al
2
Si
2
O
8
]. Кроме того, в их состав вхо
дят в небольших количествах Na[AlSi
3
O
8
] и Ca[Al
2
Si
2
O
8
].
Установленные до сих пор минеральные виды не полностью представ
ляют этот ряд. Известны гиалофаны с содержанием молекулы Ba[Al
2
Si
2
O
8
]
Описательная часть
648
до 35 %, в одном случае — около 50 % и, наконец, представители близких
к чисто бариевому моноклинному полевому шпату, названному цельзианом.
ГИАЛОФАН
— (50 % –
n
)K[AlSi
3
O
8
] · (50 %+
n
) Ba[Al
2
Si
2
O
8
], где
n
= 0–30 %. В виде примесей устанавливаются Na
2
O, CaO, иногда SrO и др.
В изодиморфной серии ортоклаз (K[AlSi
3
O
8
])—
цельзиан
(Ba[Al
2
Si
2
O
8
])
наблюдается смена структурного состояния от симметрии ортоклаза
С
2
/т
(
C
3
2
h
) к
I
2
/c
(
C
6
2
h
) при содержании цельзиановой молекулы 80 % мол.
Следовательно, к гиалофанам, строго говоря, следует относить индиви
ды с составом, соответствующим приведенной формуле. При
n
< 30 %
имеем Baортоклаз, а при
n
> 30 % — цельзиан. Нередко ко всем барийсо
держащим калиевым полевым шпатам применяется термин гиалофаны,
что не вполне оправдано.
Сингония
моноклинная. Кристаллы гиалофанов аналогичны кристал
лам ортоклаза (адуляра). Двойники те же. Тождественны и их кристал
лические структуры, что обусловливается близостью ионных радиусов
катионов К
1+
и Ва
2+
(1,33 и 1,38 A
° ). Замене ионов К
1+
ионами Ва
2+
отвеча
ет эквивалентная замена Si
4+
на Al
3+
по схеме изоморфизма, формально
аналогичной плагиоклазовой.
Кристаллы водянопрозрачные, иногда серые с желтоватым, зелено
ватым или голубоватым оттенком, реже красные. Встречаются в виде друз
в пустотах или в виде прожилков.
Блеск
стеклянный, на плоскостях спай
ности перламутровый.
Твердость
6–6,5.
Спайность
такая же, как у ортоклаза.
Уд. вес
3,01–
3,32 (последняя цифра для гиалофана с 30 % Ba[Al
2
Si
2
O
8
]). П. п. тр. пла
вятся с большим трудом. В кислотах не растворяются. От ортоклаза мо
гут быть отличены по присутствию бария
и явно повышенному удельному
весу, а также по оптическим константам.
Ортоклазы, содержащие в небольших количествах барий, встречают
ся в магматических изверженных породах. Богатые барием разности на
блюдались в контактовометасоматических месторождениях. Найдены в
районе р.
Слюдянки
(Южное Прибайкалье) во флогопитокальциевых
жилах, где они в виде серых кристаллов ассоциируют с диопсидом, ска
политом и кальцитом или непосредственно развиваются метасоматиче
ским путем по розовому ортоклазу.
ЦЕЛЬЗИАН
— Ba[Al
2
Si
2
O
8
]. Содержание BaO обычно колеблется от
34 до 42 %. Сингония моноклинная. Пр. гр.
I
2
/c
(
C
6
2
h
). Структура цельзи
ана (как и анортита от альбита) несколько отличается от структуры ор
токлаза, что выражается удвоением ячейки. Эта особенность передается
нестандартным аспектом пространственной группы (
C
6
2
h
), для сохране
ния единства описания изменений параметров решетки в этом изодиморф
ном ряду. Встречается в виде хорошо образованных кристаллов корот
копризматического ортоклазового облика, иногда богатых гранями.
Известны и длиннопризматические формы. Двойники — по манебахско
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
649
му, бавенскому и карлсбадскому законам. Наблюдался также в сплош
ных зернистых массах.
Цвет
прозрачный, бесцветный или просвечивающий. Иногда имеет
аллохроматическую красную или черную окраску, обусловленную при
месями окиси железа или окислов марганца.
Блеск
стеклянный.
Твер8
дость
6.
Спайность
такая же, как у ортоклаза.
Уд. вес
3,32–3,37.
Наблюдался в контактовометасоматических месторождениях, так же
как и гиалофаны, в
Якобсберге
(Швеция), на полуострове
Карнарвон
в
Уэльсе (Англия) в ордовикской песчаносланцевой толще с прослоями
туфов марганцевых руд и в других местах.
2. Группа скаполита
Эта замечательная по широкому изоморфизму группа минералов име
ет много общего по химическому составу с группой плагиоклазов. В от
личие от последних здесь мы имеем наличие дополнительных анионов в
виде Сl
1–
, [SO
4
]
2–
, [СО
3
]
2–
, иногда Fe
1–
и OH
1–
. Не исключается также при
сутствие анионов [HSO
4
]
1–
, [HСО
3
]
1–
. Соответственно этому общий за
ряд в кристаллических структурах уравновешивается вхождением допол
нительных катионов Na
1+
и Са
2+
.
Так же как и в ряду плагиоклазов здесь по мере изменения состава, оче
видно, происходит замена NaSi–CaAl. Имеют место и взаимные соотноше
ния между анионами Cl, более тесно связанными с натриевыми разновид
ностями, и группами [СО
3
] и [SO
4
], характерными для более богатых
кальцием разновидностей. При этом замещения по схеме NaCl–Ca[СО
3
,SO
4
]
могут происходить независимо от замещений в каркасе, что усложняет кар
тину изоморфизма в этой группе.
Конечные члены этого ряда представлены чисто натриевым минеральным
видом —
мариалитом
(Ma) и чисто кальциевым —
мейонитом
(Me). Для раз
ностей промежуточного состава принята такая же классификация, как и для
плагиоклазов (по процентному содержанию мейонитовой молекулы). Ска
полит обозначает группу в целом, не являясь названием минерального вида.
Вполне естественно, что в соответствии с изменением химического
состава минералов этой группы закономерно меняются и их физические
свойства.
МАРИАЛИТ
— Na
4
[AlSi
3
O
8
]
3
Cl и
МЕЙОНИТ
— Ca
4
[Al
2
Si
2
O
8
]
3
[CO
3
,SO
4
].
Групповое название происходит от греч.
скапос
— столб, посох и
ли
тос
— камень. Наименование, очевидно, присвоено в связи с формой кри
сталлов. Разновидность:
глауколит
, или главколит (не следует смешивать
с глауконитом — гидросиликатом Fe и К), синего цвета, имеющий сред
ний состав. В прежней литературе существовало много названий
других
разновидностей, являющихся по существу синонимами.
Химический состав.
Количество SiO
2
падает по мере увеличения мей
онитовой молекулы от 56 до 47 %; соответственно падают и содержания
Na
2
O и Cl, а CaO и СО
2
— увеличиваются.
Описательная часть
650
Сингония
тетрагональная;
тетрагональнодипирамидаль
ный в. с.
L
4
PC
. Пр. гр.
I4/m
(
С
5
4
h
).
a
0
= 12,06;
c
0
= 7,51 — для чистого
мариалита;
a
0
= 12,17;
c
0
= 7,65 — для
мейонита; симметрия понижает
ся до
P
4
2
/n
(
С
1
4
h
) у промежуточных
составов.
Кристаллическая струк8
тура
. Для скаполита характерны
сложные кольца из четырех тетра
эдров с вершинами, попеременно
обращенными то вверх, то вниз.
Эти кольца образуют колонки па
раллельно оси
с
кристалла. На рис.
355 изображена проекция тетраэд
рического каркаса на плоскость
(001). Внутри него существуют
пространства для катионов Na
1+
и
Са
2+
, а также большие полости для
анионов Cl
1–
, [SO
4
]
2–
или [СО
3
]
2–
.
При переходе от мариалита к
мейониту в соответствии с правилом изоляции алюминия в тетраэдрах
происходит его единственно возможное размещение через один тетраэдр
с кремнием. Такое упорядочение сказывается на симметрии структуры.
Облик кристаллов
. Встречающиеся
кристаллы имеют призматический облик
и обычно вытянуты по направлению вер
тикальной оси (рис. 356). Наиболее рас
пространены грани призм {100}, {110} и
{210}, притупленных гранями дипирамид
{111}, {131}, {331}, а также {101} и др. Кри
сталлы встречаются лишь в друзовых
пустотах, а в массе породы он развивает
ся в виде неправильных зерен или зернистых агрегатов, иногда образуя
сплошную скаполитовую породу.
Цвет
. Скаполиты в вулканических породах обычно бесцветны, обра
зующиеся же в кристаллических сланцах и известняках, наоборот, непроз
рачны, окрашены в серый, иногда густой голубой (глауколит), реже крас
ный цвет. Мариалиты из пегматитов имеют розовый или фиолетовый цвет
до светлокоричневого и желтого, иногда проявляя заметный дихроизм.
Блеск
стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом.
Nm
=
1,550–1,595 и
Np
= 1,540–1,556 (возрастают по мере увеличения
мейонитовой молекулы).
Рис. 355.
Кристаллическая структура скапо
лита в проекции вдоль оси
с.
Крупные шары —
Сl
1–
, меньшие шары — Na
1+
или Са
2+
. Малень
кие полые кружочки в вершинах четверных
колец осей
А, В, C, D
и
О
изображают ионы
кислорода, связывающие кольца
Рис. 356.
Кристаллы скаполита