Материал: Betekhtin
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
651
Твердость
5–6. Хрупкий.
Спайность
по {100} ясная и по {110} несо
вершенная; часто проявляется ступенчато. Излом неровный.
Уд. вес
воз
растает к мейниту от 2,61 до 2,75.
Диагностические признаки.
Скаполиты от похожих на них полевых
шпатов отличаются по явнотетрагональной форме кристаллов, по слабо
выраженной спайности (по тетрагональной призме) и несколько мень
шей твердости.
П. п. тр., выделяя летучие составные части, вспучиваются и затем пла
вятся в белое пузыристое стекло. В HCl отчасти разлагаются — тем легче,
чем больше содержат мейонитовой молекулы. При этом кремнезем выде
ляется не в виде студня, а в виде иловатого осадка.
Происхождение и месторождения.
Как продукты
пневматолитовых
процессов скаполиты встречаются в пустотах вулканических пород в виде
друз хорошо образованных бесцветных кристаллов. Мариалит изредка
наблюдается в миароловых пегматитах совместно с турмалином, топазом,
бериллом и апатитом, он образуется из
флюидной фазы
на последнем эта
пе пегматитового процесса и выполняет пустоты. Мариалит и мейонит
нередко наблюдаются в
контактовометасоматических
месторождени
ях на границе интрузивов кислых и щелочных пород с известняками и
доломитами. Ассоциируют с гранатами, пироксенами, иногда апатитом и
др. Довольно часто наблюдаются явления замещения скаполитами дру
гих минералов, особенно плагиоклазов. При этом подмечено, что, как пра
вило, скаполиты имеют более основной состав, чем плагиоклазы (Na
2
O
частично выносится). Иногда сопровождаются цеолитами.
Давно известны находки скаполитов во многих флогопитовых место
рождениях по р.
Слюдянке
(Южное Прибайкалье). Обычно ассоциируют
с диопсидом и кальцитом в составе кальцифиров. Иногда отдельные кри
сталлы мейонита достигают 0,5 м длину. Цвет их обычно бледный соло
менножелтый или грязнозеленый. Образовались они здесь метасома
тическим путем при реакциях пегматитов с известняками. Здесь же были
обнаружены в сплошных массах мариалиты, окрашенные в голубой, се
роватосиний или синеватофиолетовый цвет.
Мейонит характерен для кварцдвупироксеновых плагиосланцев
Ал
данского
щита и других метаморфических пород преимущественно основ
ного состава от зеленосланцевой до гранулитовой фаций метаморфизма.
Розовофиолетовым непрозрачным мариалитом, под воздействием низ
котемпературных гидротерм в условиях ретроградного метаморфизма,
замещен плагиоклаз (андезин) в полосчатых амфиболитах, вмещающих
пегматитовую жилу на
Климовском
участке месторождения керамического
сырья близ пос. Чкаловский (Северная Карелия). Крупнокристалличес
кие массы бледнорозового мейонита слагают мощную жилу в зоне кон
такта гранитогнейсов и мраморов на острове
Пусунсаари
близ Питкяран
ты (Северное Приладожье).
Описательная часть
652
Весьма значительное распространение скаполитов было обнаружено
в скарновых магнетитовых месторождениях
Приангарья
,
Южной Якутии
и
Кустанайской
области (Казахстан). Здесь скаполиты принимают учас
тие не только в составе метасоматически измененных вмещающих пород,
но и в самих магнетитовых рудах. Кристаллы мариалита ювелирного ка
чества известны в пегматитовом месторождении
Кукурт
на Восточном
Памире (Таджикистан).
Скаполиты сравнительно легко подвергаются вторичным изменени
ям, особенно при выветривании. В псевдоморфозах по скаполитам наблю
дались хлориты, эпидот, пренит, цоизит, альбит, слюды и другие минера
лы. В процессе выветривания за счет скаполитов образуются каолиновые
глины.
3. Группа лейцита
Здесь, кроме лейцита и поллуцита, рассмотрим очень близкий к лей
циту по ряду свойств анальцим, содержащий воду цеолитного характера.
ЛЕЙЦИТ
— K[AlSi
2
O
6
] или К
2
О · Al
2
О
3
· 4SiO
2
. Название происходит
от греч.
лейкос
— светлый. Является породообразующим минералом в
некоторых богатых щелочами и относительно бедных кремнеземом эф
фузивных породах (лейцитовых базальтах, фергуситах, фонолитах, тра
хитах и др.).
Химический состав.
К
2
О — 21,5 %, Al
2
О
8
— 23,5 %, SiO
2
— 55,0 %. В ви
де примесей присутствуют в незначительных количествах Na
2
O, CaO, Н
2
О.
Сингония.
Обладает диморфизмом. При температу
ре выше 620 °С устойчива кубическая модификация,
ниже этой температуры лейцит претерпевает полиморф
ное превращение в тетрагональную модификацию.
Об8
лик кристаллов
чрезвычайно характерен: наблюдается в
виде хорошо образованных со всех сторон полиэдриче
ских кристаллов — тетрагонтриоктаэдров (рис. 357). Ха
рактерные формы: {211}, редко {110} и {100}. Поверхность
граней матовая; иногда на них устанавливается двойниковая штриховка.
Двойники по (100). Изредка наблюдается в виде зернистых агрегатов.
Цвет.
Бесцветный, белый с сероватым или желтоватым оттенком;
часто также пепельносерый.
Блеск
в изломе стеклянный, жирный.
Ng =
1,509 и
Np
=
1,508.
Твердость
5–6. Хрупок.
Спайность
отсутствует. Излом раковистый.
Уд. вес
2,45–2,50.
Диагностические признаки.
Весьма характерны форма кристаллов
и светлая окраска, а под микроскопом — оптические аномалии и низкий
показатель преломления.
П. п. тр. не плавится. В HCl растворяется с выделением порошковато
го кремнезема.
Рис. 357.
Крис
талл лейцита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
653
Происхождение и месторождения.
Лейцит является типичным вы
сокотемпературным
магматическим
минералом, образующимся при за
твердении лав, богатых щелочами (главным образом К
2
О) и бедных SiO
2
.
Поэтому совместно с кварцем он не наблюдается. Обычно с ним ассоции
руют щелочные пироксены (эгирин или эгиринавгит), нефелин и др.
В виде отдельных кристаллов встречается также в вулканических выб
росах — пеплах и туфах. Встречается и в интрузивных высококалиевых
основных и ультраосновных породах.
Под воздействием позднейших процессов нередко наблюдаются явле
ния химических превращений. Известны псевдоморфозы ортоклаза и сери
цита (калиевой слюды) по кристаллам лейцита. Иногда они замещаются
также нефелином и альбитом и притом в различных количественных соот
ношениях. Такие псевдоморфозы носят название псевдолейцита, или эпи
лейцита. Нередки случаи превращения лейцита в анальцим при реакциях с
натрийсодержащими растворами. Этот процесс широко развивается также
в почвах с переходом калия в раствор. В связи с этим становится понятным
плодородие почв, образующихся на лейцитсодержащих породах.
В России лейцитсодержащие породы имеются в
МаймечаКотуйской
провинции (Красноярский край). Лейцит отмечен и в базальтах мыса
Дежнева
(Чукотка). Входит в состав богатых калием интрузивных оли
винпироксенполевошпатовых пород — фергуситов и шонкинитов, встре
чающихся на
Алдане
(Восточная Сибирь).
В значительных количествах в виде крупных и мелких кристаллов
лейцит содержится в лавах на
МонтеСомма
(Везувий). Эпилейцитовые
эффузивные породы были встречены в Казахстане на р.
Ишим
, в Арме
нии и в других местах.
Практическое значение.
В некоторых странах, например в Италии,
лейцитовые породы разрабатываются как минеральное сырье для полу
чения калиевых продуктов и металлического алюминия. Следует иметь
в виду, что лейцит по сравнению с ортоклазом содержит меньше SiO
2
и
больше Al
2
О
3
.
АНАЛЬЦИМ
— Na[AlSi
2
O
6
] · Н
2
О или Na
2
O · Al
2
O
3
· 4SiO
2
· 2H
2
O.
Анальцис
погречески — бессильный. Название было дано за его свойство
лишь слабо электризоваться при трении.
Химический состав
(в %): Na
2
O — 14,07, Al
2
О
3
— 23,29, SiO
2
— 54,47,
Н
2
О — 8,17. Установлена также разновидность, богатая К
2
О (до 5,5 %).
В небольших количествах иногда содержатся CaO и MgO.
Сингония
кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Пр. гр.
Ia
3
d
(
O
10
h
)
.
a
0
= 13,71. Кристаллизуется точно в таких же формах, как и лейцит (см.
рис. 357). Реже встречаются кубические кристаллы, притупленные на
углах гранями тетрагонтриоктаэдра (рис. 358). Наблюдается также в зер
нистых агрегатах, в виде друз кристаллов в пустотах, кристаллических
корочек и жеод.
Описательная часть
654
Цвет
. Бесцветный, белый с сероватым, краснова
тым или зеленоватым оттенком, иногда мясокрасный
(благодаря пигментации окисью железа).
Блеск
стек
лянный.
N =
1,489–1,479.
Твердость
5–5,5. Хрупок.
Спайность
практически
отсутствует, иногда заметна по {001}.
Уд. вес
2,2–2,3.
Диагностические признаки
. От похожего на него
лейцита отличается прежде всего по составу, более
низкой твердости, более низкому показателю преломления и по поведе
нию п. п. тр.
П. п. тр., в отличие от лейцита, легко сплавляется в прозрачное стек
ло. При нагревании легко выделяет воду и мутнеет (у лейцита этого не
наблюдается). В HCl вполне разлагается с образованием в воде осадка
иловатого кремнезема.
Происхождение и месторождения
. Аналогично цеолитам анальцим
обычно встречается как продукт
низкотемпературной гидротермальной
деятельности, связанной с последними стадиями магматических процес
сов. Часто образование его происходит при температуре, по всей вероят
ности, ниже 100 °С.
В редких случаях образуется, повидимому, как первичный минерал
при кристаллизации магмы, богатой Na и Н
2
О, находившейся под боль
шим давлением. В так называемых тешенитах (анальцимовых габбро) он,
являясь единственным алюмосиликатом натрия, кристаллизуется самым
последним в промежутках между ранее выделившимися силикатами. Та
ковы, например, тешениты
Кавказа
.
В
пегматитах
щелочных пород, богатых натрием (нефелиновых сие
нитов), он наблюдается в числе последних гидротермальных минералов,
замещая большей частью нефелин.
В России большой известностью пользуются крупные кристаллы
анальцима из месторождений исландского шпата в басс. р.
Нижняя Тун
гуска
(Эвенкия, Средняя Сибирь), где анальцим в ассоциации с кальци
том и цеолитами расположены в пустотах и трещинах среди покровов
основных пород (траппов). С базальтами связаны находки анальцима на
Северном
Тимане
. Анальцим обнаруживается в щелочных пегматитах
Ильменских
гор (Ю. Урал),
Хибинского
и
Ловозерского
массивов нефели
новых сиенитов (Кольский полуостров).
Крупные прозрачные кристаллы находятся в вулканических туфах на
Циклоповых островах
близ Катаньи (Сицилия). В виде новообразований
анальцим возникает иногда и при экзогенных процессах. Его находят,
например, в почвах, образовавшихся на месте лейцитовых пород, изред
ка в осадочных породах.
ПОЛЛУЦИТ
— Cs[AlSi
2
O
6
]. Синоним: поллукс. В настоящее время
известны промышленные скопления этого минерала, единственного пока
по богатству цезием.
Рис. 358.
Кристалл
анальцима
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
655
Химический состав
непостоянен. Практически всегда содержит натрий
и воду в результате изоморфного смешения с анальцимом. Содержание
Cs
2
O достигает 30–32 %. Чистый поллуцит является аналогом лейцита.
Следовательно, изоморфные смеси образуются между безводным
и водным силикатами: Cs[AlSi
2
O
6
]—Na[AlSi
2
O
6
]
·
H
2
O. В незначительных
количествах присутствуют также Rb
2
O, K
2
O и Tl
2
O
3
.
Сингония
кубическая; гексаоктаэдрический в. с. Пр. гр.
Ia
3
d
(
O
10
h
)
.
а
0
= 13,69.
Кристаллическая структура
аналогична структуре анальци
ма.
Облик кристаллов
. Ясно образованные кристаллы встречаются в пу
стотах, но вообще редки. Представляют комбинацию {100} и {210}. Чаще
наблюдается в виде жилок или сплошных масс.
Цвет
. Бесцветный прозрачный, до белого и серого.
Блеск
типичный
стеклянный.
N =
1,524–1,506.
Твердость
6,5.
Спайность
практически отсутствует. Излом раковис
тый.
Уд. вес
2,86–2,90.
Диагностические признаки
. Встречается в ассоциации с литиевыми
минералами в виде стекловидных масс, похожих на кварц, от которого
легко отличается по оптическим свойствам (в порошке под микроскопом
изотропен). Цезий легко устанавливается спектральным анализом. Для
поллуцита очень характерны также многочисленные тонкие прожилки
вторичных минералов белого, серого, сиреневого и розового цвета.
П. п. тр. тонкие осколки закругляются по краям; плавится в белую
эмаль, причем пламя окрашивается в красноватожелтый цвет. При на
каливании становится мутным (теряет воду). В HCl при нагревании раст
воряется с трудом с выделением порошковатого кремнезема; раствор с
хлористой платиной дает обильный осадок двойной хлористой соли це
зия и платины.
Происхождение и месторождения
. Как гидротермальный минерал
встречается в миаролитовых пустотах в гранитных пегматитах. Параге
нетически связан с литиевыми силикатами (петалитом, лепидолитом),
литиевыми фосфатами (амблигонитом), кварцем и другими минерала
ми. В сплошных массах поллуцита наблюдаются многочисленные тон
чайшие белые прожилки каолиноподобных продуктов его разрушения.
Первоначально поллуцит был установлен в пустотах среди гранитов
на о. Эльба (Италия). На территории России поллуцит присутствует с
альбитом, лепидолитом, монтебразитом, эльбаитом и сподуменом в ред
кометальных жилах
ВороньеТундровского
пегматитового поля (Кольский
полуостров). Крупные выделения известны в литиевых пегматитах мес
торождения
КараАдыр
(Тува). Кроме того, поллуцит известен в пегма
титах
Малханского
хребта в Забайкалье и в др. местах.
Крупнейшим месторождением поллуцитовых руд являются залега
ющие в докембрийских гнейсах гранитные пегматиты
БерникЛейк
в Ма
нитобе (Канада). В значительных скоплениях он был обнаружен в районе