Материал: Betekhtin
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
661
Сингония
кубическая; гексатетраэдрический в. с. Пр. гр.
P
4
–
3
n
(
T
4
d
).
a
0
= 8,90–8,921.
Кристаллическая структура
. Изоструктурен содалиту,
но каркас сильно раздвинут. Различные по составу катионанионные кла
стеры упорядочены, так что локальная симметрия понижена, но в реаль
ных кристаллах чередуются области (домены) с различной ориентацией,
так что средняя пространственная симметрия такая же, как у содалита.
Встречается в кристаллах додекаэдрического или октаэдрического обли
ка, но чаще в виде оплавленных и округленных зерен.
Цвет
яркосиний, небесноголубой, зеленоватосиний, реже желтый
и красный.
Блеск
стеклянный, жирный в изломе.
N =
1,495–1,504.
Твердость
5,5.
Спайность
по {110} средняя.
Уд. вес
2,4–2,5. П. п. тр.
растрескивается, сплавляется в зеленоватоголубое стекло.
На территории России гаюин был обнаружен в лазуритовом
Мало
Быстринском
месторождении (на р. Слюдянке, Южное Прибайкалье) в
зонах замещения пегматита в контакте с доломитом. Встречен в лавах на
МонтеСомма
(Везувий) в ассоциации с нефелином и лейцитом, в
Аль
банских
горах (Италия) и во многих других местах.
ЛАЗУРИТ
— Na
6
Ca
2
[AlSiO
4
]
6
(SO
4
)
1,4
S
0,6
. Название дано по яркоси
ней окраске минерала. Синонимы: ляпислазурь, ультрамарин (искусст
венный). Может содержать серу отчасти в форме сульфитных [SO
3
]
2
и
полисульфидных [S
x
]
2
ионов, где x = 2, 3 и 4, а также в виде H
2
S. Именно
с полисульфидными ионами связана наиболее интенсивная, густосиняя
до фиолетовой окраска.
Химический состав
лазурита из МалоБыстринского месторождения
(в %): Na
2
O — 16,8, CaO — 8,7, Al
2
О
3
— 27,2, SiO
2
— 31,8, SO
3
— 11,8, S —
0,34, Cl — 0,25 и немного Н
2
О, SrO, MgO, K
2
O, Fe
2
O
3
и СО
2
.
Сингония
кубическая; гексатетраэдрический в. с. Пр. гр.
P
43
n
(
T
4
d
).
a
0
= 9,05–9,10. У некоторых богатых сульфидной и полисульфидной се
рой разностей, сингония ромбическая, моноклинная и триклинная.
Кри8
сталлическая структура
подобна структуре содалита, катионанионные
кластеры упорядочены в низкосимметричных разностях. Кристаллы
крайне редки, представлены ромбододекаэдрами. Обычно встречается
в сплошных плотных массах.
Цвет
лазурита густой лазуревосиний до фиолетового, иногда розо
вый, голубой или зеленоватосиний, зеленый.
Блеск
стеклянный.
N
око
ло 1,50 (колеблется).
Твердость
5,5. Хрупок.
Спайность
по {110} несовершенная.
Уд. вес
2,38–2,42.
Диагностические признаки.
Для лазурита прежде всего характерен
его интенсивный яркосиний или голубой цвет как в массе, так и в тон
ких шлифах. Похож на синий содалит, но парагенетические соотноше
ния совсем иные: первый — с щелочными силикатами, второй — с каль
цитом, доломитом. От содалита отличается и по выделению H
2
S при
разложении кислотами.
Описательная часть
662
П. п. тр., вспучиваясь, легко сплавляется в белое стекло. После прока
ливания до темнокрасного каления иногда усиливает свою окраску.
В HCl разлагается, выделяет H
2
S (чувствуется по запаху) и после выпа
ривания оставляет студенистый кремнезем.
Происхождение и месторождения.
Редко встречающиеся месторож
дения приурочены к контактам щелочных изверженных пород (сиени
тов, гранитов и их пегматитов) с карбонатными породами. В ассоциации
с ним, кроме кальцита, нередко наблюдаются пирит в виде мелких зер
нышек, хорошо видимых на полированных образцах, а также канкринит
и другие минералы, за исключением кварца. Изредка обнаруживается
в щелочных лавах (Везувий).
Знаменитое на территории России месторождение —
МалоБыстрин
ское
, находится в Тункинских горах, на р. Слюдянке в Южном Прибайка
лье, где лазурит образовался метасоматическим путем в результате реак
ций между пегматитом и доломитовыми породами. Здесь ему сопутствуют
светлоокрашенный диопсид, скаполит, флогопит и кальцит, канкринит,
иногда пирит и самородная сера. Первые находки лазурита в этом районе
были сделаны в 1784 г. (по указанию местных крестьян).
Стариннейшим месторождением, пользовавшимся большой славой
и описанным еще Марко Поло (1271), является месторождение
СарыСанг
в Бадахшане (Афганистан), где массы лазурита разных оттенков (от ин
дигового до голубого) образовались метасоматическим путем в извест
няках. Аналогичное месторождение
Ляджвардара
известно неподалеку
от СарыСанга, на Западном Памире (Таджикистан).
Практическое значение.
Как красивый поделочный камень лазурит
привлекал к себе внимание издавна. Об этом камне мы находим упоми
нания у писателей древних веков различных стран. В Древней Греции и
Римской империи лазурит пользовался особой славой как сырье для при
готовления прочной и красивой краски.
Широко известны старинные изделия из лазурита в виде чаш, шкату
лок, колец, статуэток, амулетов и множества безделушек. В XVII в. лазу
ритовый камень употребляется для отделки драгоценностей, украшения
мебели и каминов. В виде тонкого облицовочного материала он шел на
инкрустации в сочетании с золотом, бронзой и другими металлами. Осо
бенно ценились разности василькового цвета с крапинками пирита. Мы
встречаем этот камень в СанктПетербурге в колоннах Исаакиевского
собора, на стенах в Зимнем дворце, в Эрмитаже в вазах, столах и пр.
6. Группа канкринита
Минералы, относящиеся к этой группе, по ряду свойств очень близки
к группе нефелина. Отличаются по химическому составу и тем, что со
держат в качестве добавочных анионов [СО
3
]
2–
и [SO
4
]
2–
.
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
663
КАНКРИНИТ
— Na
6
Ca
2
[Al
6
Si
6
O
24
] (CO
3
,SO
4
) · 2H
2
O. Назван в честь
Е. Ф. Канкрина, российского министра финансов (XIX в.). Судя по дан
ным химических анализов, существует непрерывный ряд между
канк
ринитом
, содержащим в качестве дополнительного аниона группу СО
3
,
и
вишневитом
(сульфатдоминантным канкринитом), содержащим до
полнительный анион SO
4
. Обнаружен также гидроксиканкринит
Na
8
[Al
6
Si
6
O
24
](OH)
2
· 2H
2
O.
Химический состав
непостоянный (в %): SiO
2
— 33,7–34,7, Al
2
О
3
—
29,0–29,4, Na
2
O — 15,6–18,9, CaO — 1,2–4,2, К
2
О — 1,4–5,1 (повышается
по мере падения суммы Na
2
O + CaO), CO
2
— 0,3–6,3, SO
3
— 4,6–6,2
(в сульфатканкринитах), Н
2
О — 3,9–7,6.
Сингония
гексагональная; гексагональнопирами
дальный в. с.
L
6
.
Пр. гр.
P
6
3
(
С
6
6
).
a
0
= 12,75;
c
0
= 5,18. В кри
сталлической структуре существует два вида каналов,
составленных шестерными кольцами [(Si,Al)O
4
]тетраэд
ров и шестерными и четверными кольцами. Последний
из этих двух типов каналов имеет пережимы, т. к. состо
ит из уложенных в стопку полостей, составленных пятью
шестерными и шестью четверными кольцами.
Облик кри8
сталлов
. Кристаллы встречаются редко, обычно в виде
призм с гранями тупой дипирамиды (рис. 362).
Агрега8
ты
. Обычно наблюдается в сплошных массах, иногда в виде каемок вок
руг нефелина как продукт его изменения.
Цвет
канкринита белый, желтый, серый с желтоватым или зеленова
тым оттенком, иногда красноваторозовый (от микроскопических чешу
ек Fe
2
O
3
), вишневит — серый, светлоголубой или синеватоголубой, си
ний (бывают и бесцветные разности).
Блеск
на плоскостях спайности
стеклянный с перламутровым отблеском, в изломе не по спайности —
жирный. Для карбонатканкринита:
Nm
= 1,515–1,524 и
Np
=
1,491–1,502.
Для вишневита
Nm =
1,489–1,530 и
Np
= 1,488–1,535.
Твердость
5–5,5. Хрупок.
Спайность
по призме {101
–
0} ясная или со
вершенная.
Уд. вес
2,42–2,48.
Диагностические признаки.
Канкринит, как правило, встречается
в нефелиновых породах. От нефелина, за счет которого он образуется,
отличается наличием спайности. Вишневит легко узнается по синевато
голубой окраске и спайности.
П. п. тр. плавится с трудом в пузыристое стекло. При накаливании,
в противоположность нефелину, становится мутным, очевидно, вслед
ствие освобождения CO
2
. В HCl растворяется с шипением. Студенистый
кремнезем начинает осаждаться лишь при кипячении и выпаривании.
Происхождение и месторождения
. Образуется в постмагматиче
скую стадию при воздействии углекислых или сернокислых растворов
на ранее выкристаллизовавшиеся массы нефелина. В свою очередь сам
Рис. 362.
Кристалл
канкринита
Описательная часть
664
нередко претерпевает изменения, переходя в слюды, цеолиты, карбона
ты и др.
В зоне выветривания разрушается подобно нефелину. Первоначаль
но в виде мучнистых корок образуются цеолиты, позднее — галлуазит.
В
Ильменских
и
Вишневых
горах карбонатканкринит и голубой виш
невит встречаются в нефелиновых пегматитах, часто в ассоциации с сода
литом, кальцитом, цеолитами, гиббситом, остатками нефелина, уцелевше
го от замещения, и другими минералами. В
Тункинских
горах (Прибайкалье)
канкринит встречается среди гранита вместе с цирконом, кальцитом и маг
нетитом. В щелочных пегматитах
ДахуУнурского
массива (нагорье Сан
гилен, Тува) канкринит образует кристаллы до метра. Канкринит и гидро
ксиканкринит отмечены в
Хибинском
и
Ловозерском
массивах (Кольский
полуостров) в качестве породообразующих минералов некоторых разно
видностей фельдшпатоидных сиенитов. Канкринитовые сиениты развиты
в
Арбарастахском
комплексном ультраосновнощелочном карбонатитовом
массиве (Алданский щит). За рубежом известен в генетической связи глав
ным образом с нефелиновыми сиенитами.
7. Группа гельвина
Здесь рассматривается каркасные бериллосиликаты группы гельвина.
В отличие от фельдшпатоидов, к которым относятся все представители
группы содалита, минералы гельвиновой группы, будучи бериллосилика
тами, характеризуются недосыщением ионов кислорода валентным уси
лием со стороны тетраэдрических катионов (Be
2+
), что компенсирует бо
лее высокий заряд внекаркасных катионов, которыми служат переходные
металлы и цинк — носители интенсивной окраски. Положение минералов
этой группы среди фельдшпатоидов несколько условно, основанием для
такого шага служит их структурное подобие минералам группы содалита.
Между тремя крайними членами группы гельвина существует неограни
ченный изоморфизм, поэтому отнесение к одному из трех минеральных
видов происходит по преобладающему в катионной позиции металлу.
ГЕЛЬВИН
— Mn
8
[BeSiO
4
]
6
S
2
. Назван по цвету, от греч.
гелиос
— солнце.
ДАНАЛИТ
— Fe
8
[BeSiO
4
]
6
S
2
. Назван в честь минералога из США
Дж. Д. Дэна (Dana), (1813—1895).
ГЕНТГЕЛЬВИН
— Zn
8
[BeSiO
4
]
6
S
2
.
По сходству с гельвином и в честь
первооткрывателя минерала А. Гента (1820—1893).
Сингония
кубическая; гексатетраэдрический в. с.
Кристаллическая
структура
аналогична структуре содалита. Встречается в виде тетраэд
рических кристаллов или шарообразных масс.
Цвет
желтый, медовожелтый, янтарный, оранжевый до желто и крас
нокоричневого, реже зеленый (гельвин), вишневокрасный, краснобу
рый, желтоватобурый, серый, (даналит), зеленый, голубоватозеленый,
желтозеленый, реже красный, розовый до сиреневого (гентгельвин).
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
665
Черта
белая. Полупрозрачный.
Блеск
стеклянный сильный, смолистый
до восковидного.
N =
1,728–1,749 (гельвин); 1,734–1,750 (гентгельвин)
и 1,737–1,771 (даналит).
Твердость
6–6,5. Излом неровный, раковистый.
Спайность
заметная
по {111}.
Уд. вес
3,20–3,45 (гельвин), 3,27–3,52 (даналит) и 3,55–3,70 (гент
гельвин).
Диагностические признаки
. Очень похож на гранат. Отличается на
личием серы, легко устанавливаемой с помощью реакции на серную пе
чень или с As
2
O
3
в H
2
SO
4
при кипячении порошка (гельвин покрывается
ярким канареечножелтым налетом As
2
S
3
).
П. п. тр., вспучиваясь, плавится в желтоватобурое непрозрачное стек
ло. С бурой дает реакцию на Mn. Растворяется в HCl с выделением H
2
S;
при выпаривании образует студенистый осадок кремнезема.
Происхождение и месторождения.
Гельвин встречается в пегмати
товых жилах в ассоциации с кварцем, альбитом и амазонитом в
Ильмен
ских
горах (Ю. Урал) и в
Западных Кейвах
(Кольский полуостров). Гель
вин и гентгельвин встречены в щелочногранитных литиевых пегматитах
массива
КоргереДаба
(Тува). На месторождении
Люппико
в Питкярант
ском районе (Северное Приладожье) гельвин и даналит отмечены в грей
зенезированных везувиандиопсидмагнетитхлоритфлюоритовых скар
нах с другими минералами бериллия и сульфидами. Даналит с альбитом,
мусковитом, пиритом и касситеритом встречается в оловоносных квар
цевых жилах
Нового Дурулгуя
(Читинская обл.).
В Украине гельвин имеется в бериллиеносных метасоматитах
Перги
(Житомирская обл.). В Норвегии встречался в авгитовых сиенитах в рай
оне
Лангезундфиорда
. В США известен в некоторых слюдяных копях близ
Амелия Курт
(Вирджиния), а в значительных массах — в
контактовых
зонах
риолитов и гранитов с известняками в ассоциации с магнетитом
и флюоритом в
Сиерра
и
Сокорро
(штат НьюМексико).
Практическое значение.
В случае существенных скоплений может
иметь промышленное значение как руда на бериллий.
8. Группа цеолитов
Сюда относят обширную группу минералов, представляющих собой
по существу водные алюмосиликаты, главным образом Са и Na, отчасти
Ba, Sr, K и крайне редко Mg и Mn. Судя по списку элементов, эта группа
в химическом отношении имеет прямое отношение к рассмотренным
выше безводным алюмосиликатам. К цеолитам можно относить и рас
смотренный выше анальцим.
Несмотря на то что общее число элементов, участвующих в этих соеди
нениях, невелико, мы имеем весьма значительное количество минеральных
видов, отличающихся друг от друга не столько по содержанию воды, сколь
ко по соотношениям катионов между собой, часто не укладывающимся