Материал: Betekhtin
Описательная часть
246
облик (рис. 121). Иногда характерны гребенчатые формы сростков рас
щепленных кристаллов (рис. 122). Встречается в виде конкреций,
а также гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной
формы образований.
Цвет
марказита латунножелтый с сероватым или зеленоватым оттен
ком.
Черта
темная зеленоватосерая.
Блеск
металлический.
Твердость
5–6. Хрупок.
Спайность
несовершенная по {101}.
Уд. вес
4,6–4,9 (ниже, чем пирита).
Прочие свойства.
Слабо проводит электри
чество.
Диагностические признаки.
Для кристаллов марказита характерны
их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов
пирита. В конкрециях и плотных массах его нелегко отличить от пирита.
Подобные образования, обнаруженные в осадочных породах, нередко тра
диционно принимаются за марказит без испытания, однако проверка по
казывает, что около 80 % таких конкреций сложено пиритом. В свежем
изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В по
лированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по силь
но выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отли
чается от пирита и по дифрактограмме.
П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.
Рис. 122.
Радиальный сросток
копьевидных двойников марказита
(Грицово, Тульская обл.)
Рис. 119.
Таблитчатый кристалл марказита
с закономерно наросшим кубиком пирита
Рис. 120.
Псевдодипирамидальный
кристалл марказита, ограненный
призмами двух поясов
Рис. 121.
Копьевидногребенчатый
сросток полисинтетических двойников
кристаллов марказита призматического
габитуса
Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
247
Происхождение и месторождения.
В природе распространен гораз
до реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных
минеральных образованиях.
Марказит эндогенного происхождения наблюдается в
гидротермаль'
ных
, преимущественно жильных месторождениях. Как правило, он обра
зуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он уста
навливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей
частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах квар
ца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже
в виде корок и сферолитовых форм.
В осадочных породах, главным образом в угленосных песчаногли
нистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде кон
креций, неправильной формы зерен и псевдоморфоз по органическим
остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мель
никовита). По макроскопическим признакам его иногда ошибочно при
нимают за пирит.
В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче,
чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кисло
ты, а в условиях недостатка кислорода — также самородной серы. В ко
нечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа
(лимонит). Экспериментальными исследованиями установлено, что мар
казит в отличие от пирита сравнительно легко образуется из кислых раст
воров при более низких температурах. В противоположность пириту не
образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.
Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит
наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количе
ствах, в качестве примера следует отметить
Блявинское
в Оренбургской
области (Южный Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими,
спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации
с марказитом находится сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.
Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во
многих областях России. К их числу, например, относятся угленосные от
ложения Подмосковного
Буроугольного бассейна
(Тульская область), со
держащие различной формы конкреции марказита и пирита. По раз
нообразию форм марказитовых конкреций славятся
Курьи'Каменские
и
Троицко'Байновские
месторождения глинистых отложений на восточном
склоне Среднего Урала (к востоку от Екатеринбурга). Помимо шаровид
ных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения,
конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчива
ющихся хорошо выраженными копьевидными двойниками.
Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения
Клаусталль
и
Фрайберг
(Германия), в которых встречались прекрасно
образованные кристаллы марказита, и др.
Описательная часть
248
Практическое значение.
В случае наличия больших масс месторож
дений марказита, так же как месторождения пирита, могут являться пред
метом разработки с целью производства серной кислоты.
СПЕРРИЛИТ
— Pt[As
2
]. Название дано по имени химика, обнару
жившего этот минерал в рудах Садбери.
Химический состав.
Pt — 56,5 %, As — 43,5 %. Примеси (в %): Rh (до 1,6),
Fe (до 0,4), Сu (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).
Сингония
кубическая, дидодекаэдрический в. с. 3
L
2
4
L
3
6
3
PC
. Пр. гр.
Ра
3
(
T
6
h
).
a
0
= 5,950.
Кристаллическая структура
аналогична структуре
пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей час
тью мелких.
Облик кристаллов
кубический, октаэдрический, реже пен
тагондодекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201}
и др. (рис. 123). Двойники редки.
Цвет
сперрилита оловяннобелый.
Черта
темносерая.
Блеск
силь
ный металлический.
Твердость
6–7 (второй по твердости после лаурита минерал из клас
са сульфидов и арсенидов).
Спайность
наблюдается по кубу.
Уд. вес
10,5–
10,7 (наивысший для минералов данного класса).
Прочие свойства.
Сла
бо проводит электричество.
Диагностические признаки.
Важнейшими свойствами следует счи
тать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде
кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.
П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губ
чатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка.
На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгно
венно расплавляются с выделением As
2
O
3
; к самой пластинке приварива
ется губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.
Происхождение и месторождения.
В России известен на
Талнахском
сульфидном медноникелевом месторождении Норильской группы, а
также в россыпях ряда речек в
Зейском
и
Тимптонском
районах Восточ
ной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных
кристалликов (см. рис. 123).
Встречается в месторождениях медно
никелевых сульфидных руд типа Садбери в
генетической связи с основными извержен
ными породами (габброноритами и габбро
диабазами). Парагенетически связан с пир
ротином, халькопиритом, пентландитом. Из
минералов платиновой группы с ним чаще
других встречается палладистая платина.
В тех же парагенетических группиров
ках, что и в Садбери, сперрилит был встре
чен среди пегматоидных образований основ
Рис. 123.
Кристалл сперрилита
Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
249
ных магм в
Бушвельдском
комплексе (Южная Африка). В том же районе
он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в из
вестняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса
в ассоциации со скарновыми минералами.
Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не раз
лагается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто
хорошо сохраняя кристаллические грани.
Практическое значение.
Как богатый платиной минерал представ
ляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его
содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комп
лексном использовании руд.
КОБАЛЬТИН
— Co[AsS]. Синоним: кобальтовый блеск.
Химический состав.
Со — 35,4 %, As — 45,3 %, S — 19,3 %. По данным
анализов, содержание Cо колеблется в пределах 26–34 %, As — 42–48 % и
S — 18–21 %. Кроме того, иногда присутствуют: Ni — до 2–3 % и Fe — до 8,
а в некоторых случаях до 16 % (железистый кобальтин).
Сингония
кубическая; пентагонтритетраэдрический в. с. 3
L
2
4
L
3
Пр.
гр.
Р
2
1
3(
Т
4
).
a
0
= 5,575. Установлено, что большей частью кобальтин ха
рактеризуется ромбической симметрией благодаря упорядочению в раз
вороте неэквивалентных концов гантелеобразных групп [AsS], и лишь
благодаря миметическому микродвойникованию приобретает псевдоку
бическую симметрию.
Кристаллическая структура
весьма похожа на
структуру пирита.
Облик кристаллов.
Кристаллы
встречаются довольно часто. Облик октаэдрический,
кубический и пентагондодекаэдрический (см. рис.
117). В связи с этим наиболее распространены формы:
{111}, {100}, {210}, {110} и др. Характерны также комби
нации, обычные и для пирита, особенно {111} и {210},
изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111)
редки. Кобальтин встречается также в виде неправиль
ной формы зерен и в сплошных массах.
Цвет
кобальтина белый или стальносерый с розоватым оттенком.
Богатые железом разновидности имеют темносерый или сероваточер
ный цвет.
Черта
сероваточерная.
Блеск
металлический.
Твердость
5–6. Хрупок.
Спайность
средняя по кубу.
Уд. вес
6,0–6,5.
Слабо проводит электричество.
Диагностические признаки.
При внимательном наблюдении кобаль
тин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твер
дости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От
похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердо
стью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсив
но окрашенным в розовый цвет эритрином (Co
3
[AsО
4
]
2
.
8H
2
O).
Рис. 124.
Крис
талл кобальтина.
Комбинация
пентагондодекаэд
ра и октаэдра
Описательная часть
250
П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле
налет As
2
O
3
. Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт).
В азотной кислоте разлагается с выделением S и As
2
O
3
(раствор розовый).
Происхождение и месторождения.
Встречается главным образом как
типичный минерал гидротермальных процессов в контактовометасома
тических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяко
восернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом,
сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом,
турмалином, апатитом и др.
При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяко
вистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристал
лический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окис
ления сульфидномышьяковых месторождений кобальта.
В России кобальтин известен в скарновожелезорудном месторожде
нии
Покровское
(Ср. Урал) с магнетитом, халькопиритом и пиритом, а
также в
Хову'Аксинском
месторождении (Тува) совместно с арсенидами
кобальта и никеля.
В значительных количествах кобальтин встречался в
Дашкесанском
железорудном месторождении контактовометасоматического проис
хождения (Гянджинский район Азербайджана). Здесь он наблюдался
среди гидротермально измененных актинолитгранатовых скарнов в
висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны
халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит,
апатит, кварц и др.
В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях
округа
Кобальт
в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скут
терудитом, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром,
аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в ме
сторождениях
Скуттеруд
(Норвегия) и
Тунаберг
(Швеция).
Практическое значение.
Кобальтин является одним из главных ис
точников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта
очень высока, то сульфидномышьяковистые руды могут иметь промыш
ленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1–0,2 %.
Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:
1) различные соединения его являются стойкими синими и зелеными
красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических из
делий, что было известно еще в глубокой древности; 2) кобальт как леги
рующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает
их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также
исключительные магнитные свойства; 3) с другими металлами (Cr, Mo,
W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.
ГЕРСДОРФИТ
— Ni[AsS]. Синоним: никелевый блеск. Существуют
разновидности, обогащенные кобальтом и железом.