Материал: Betekhtin
Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
251
Химический состав.
Ni — 35,4 %, As — 45,3 %, S — 19,3 %. Содержание
Ni обычно колеблется в пределах 26–40 %, As — 37–56 % и S — 6–19 %.
Из примесей нередко присутствуют Co, Fe, Sb и др.
Сингония
кубическая; пентагонтритетраэдрический в. с. 3
L
2
4
L
3
. Пр.
гр.
P
2
1
3(
Т
4
).
a
0
= 5,719.
Кристаллическая структура
похожа на структуру
пирита.
Облик кристаллов
октаэдрический или кубический. Наиболее
часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники
редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.
Цвет
герсдорфита серебрянобелый до стальносерого.
Черта
серова
точерная.
Блеск
металлический.
Твердость
5,5. Хрупок.
Спайность
иногда устанавливается по {111}.
Уд. вес
5,6—6,2. Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки.
Макроскопически его трудно отличить
от целого ряда мышьяковистых минералов: скуттерудита (CoAs
23
), ни
кельскуттерудита (NiAs
23
), ульманита (Ni[SbS]), арсенопирита (Fe[AsS])
и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к хи
мическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных приме
сей Fe, Co, Sb — и к количественным определениям содержаний хотя бы
главнейших элементов.
П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO
3
разлагается с выделением S и As
2
O
3
. Раствор имеет зеленый цвет, указы
вающий на присутствие Ni.
Происхождение и месторождения.
Герсдорфит принадлежит к чис
лу минералов, встречающихся преимущественно в
гидротермальных
ме
сторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды
никеля: никелин, миллерит, скуттерудит, раммельсбергит, ульманит и др.
Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные
сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.
В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет
герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni
3
[AsO
4
]
2
.
8H
2
O).
На территории России герсдорфит был констатирован в очень немно
гих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах.
Имеются указания на находки его в
Березовском
золоторудном месторож
дении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристаллическом доломи
те, затем в
Берикульском
сереброзолоторудном месторождении (Кеме
ровская обл., Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом,
никелином и др. В
Астафьевском
(Ю. Урал) месторождении кварца из
вестен в виде кристаллических включений в кварце. В зарубежных стра
нах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде место
рождений
Гарца
(Германия),
Рудных гор
(Саксония) и в других пунктах.
Практическое значение
этого минерала сравнительно невелико, по
скольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидномышья
ковистых рудах никеля и кобальта.
Описательная часть
252
ЛЁЛЛИНГИТ
— Fe[As
2
]. Название дано по городу Лёллинг в Карин
тии (Австрия). Впервые описал его Моос.
Химический состав.
Fe — 27,2 %, As — 72,8 %. Отношение Fe : As не
сколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается
S (до 6 %) и Sb (до 5 %). Существуют разновидности, обогащенные ко
бальтом (глаукопирит), указывающие на непрерывный ряд твердых ра
створов: лёллингит—саффлорит (FeAs
2
—CoAs
2
). Наряду с кобальтом
обычно в небольших количествах присутствует также никель.
Сингония
ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3
L
2
3
PC
. Пр. гр.
Рппт
(
D
12
2
h
).
a
0
= 5,227;
b
0
= 5,959;
с
0
= 2,894.
Кристаллическая структура
аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe
несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. При заме
щении железа кобальтом структура сохраняется. С увеличением отноше
ния (Co + Ni) : Fe происходит постепенное увеличение размера ячейки
вдоль оси
с,
в то время как длина двух других ребер ячейки остается при
близительно той же самой.
Облик кристаллов
в большинстве слу
чаев призматический (рис. 125). Встреча
ется также в сплошных массах.
Цвет
лёллингита серебрянобелый до
стальносерого.
Черта
сероваточерная.
Блеск
металлический.
Твердость
5–5,5. Хрупок.
Спайность
иногда отчетливая по {010} и {110}. Излом
неровный.
Уд. вес
7,0–7,4 (значительно
выше, чем арсенопирита).
Прочие свойj
ства.
Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки.
По вне
шним признакам чрезвычайно похож на
арсенопирит, за который его часто ошибоч
но принимают. Существенное различие
устанавливается лишь в удельных весах
этих минералов. Некоторые отличия на
блюдаются также под микроскопом
в полированных шлифах.
П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной труб
ке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не до
стигает значительной цифры. В HNO
3
растворяется с выделением As
2
O
3
.
Происхождение и месторождения.
В природе встречается реже, чем
арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается в
гид'
ротермальных
жильных и метасоматических месторождениях, в ассоци
ации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами
Co, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др. Изредка отмечался в
гранитных пегматитах.
Рис. 125.
Кристаллы лёллингита
m
{110},
u
{140},
e
{101},
s
{120},
l
{101}
Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
253
В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe
3+
[AsO
4
]
.
2H
2
O).
В России находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Урала (
Ту'
рьинские
рудники,
Кочкарское
золоторудное месторождение). В оловоруд
ном
Сохондинском
месторождении в Кыринском районе (Читинская обл.)
этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см
мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая
его кристаллы. На месторождении
Тигриное
(Приморье) находится вместе
с арсенопиритом, касситеритом, вольфрамитом, топазом и флюоритом
в кварцевых жилах. Известные находки его и в гранитных пегматитах.
Описан во многих иностранных месторождениях Каринтии (Австрия),
Гарца и Саксонии (Германия), Норвегии, Канады и др.
Практическое значение.
Как наиболее богатый мышьяком арсенид
железа представляет мышьяковую руду.
АРСЕНОПИРИТ
— Fe[AsS]. Синонимы: мышьяковый колчедан,
миспикель. Разновидность: данаит — кобальтоносный арсенопирит; бо
гатые кобальтом разности носят название глаукодот.
Химический состав.
Fe — 34,3 %, As — 46,0 %, S —
19,7 %. Химические анализы показывают частые от
клонения от этих величин, особенно для As и S. В ка
честве примесей нередко содержит Co, реже Ni, Sb. Для
многих месторождений особенно характерной явля
ется золотоносность арсенопирита. Золото часто ус
танавливается под микроскопом в виде включений,
однако в большей части оно присутствует в виде тон
кодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном слу
чае представляет собой по существу кристаллозоль.
Сингония
моноклинная; призматический в. с.
L
2
PC.
Пр. гр.
B
2
1
/
d
(
C
5
2
h
).
а
0
= 9,58;
b
0
= 5,69;
c
0
= 6,42;
β =
90°.
Кристаллическая структура
. Хотя арсенопирит
по морфологическим особенностям кристаллов относят
к ряду марказита, однако рентгенометрические исследо
вания показывают, что реальная структура этого мине
рала моноклинная и лишь в результате двойникования
он — псевдоромбический. Каждый ион Fe окружен внут
ри искаженного октаэдра тремя ионами S, причем в ок
таэдре три вершины заняты S, а другие три — As. Ионы
As и S располагаются по вершинам искаженного тетра
эдра: ионы As окружены тремя ионами Fe и одним ионом
S, а ионы S — тремя ионами Fe и одним ионом As.
Облик кристаллов.
Очень часто встречается в пре
красно выраженных кристаллах, обычно имеющих приз
матический облик, от короткостолбчатых до шестоватых
и игольчатых (рис. 126). Весьма распространены также
Рис. 126.
Кристалл
арсенопирита
Описательная часть
254
псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развити
ем призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие
формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль
оси
с.
Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встре
чаются также и метакристаллы, развившиеся метасоматическим путем в бо
ковых породах месторождений. Наблюдаются двойники, имеющие нередко
крестообразный облик, а также — звездчатые тройники (рис. 127).
Агрегаj
ты.
В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.
Цвет
арсенопирита оловяннобелый (для граней кристаллов) до сталь
носерого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета.
Черта
серовато
черная, иногда с буроватым оттенком.
Блеск
металлический.
Твердость
5,5. Хрупок.
Спайность
довольно ясная по {101}, а также
по {001}.
Уд. вес
5,9–6,2.
Прочие свойства.
Электричество проводит. Тем
пература разложения лежит в пределах 430–675 °С, причем устанавли
вается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.
Диагностические признаки.
Характерными являются оловяннобе
лый цвет граней кристаллов, относительно высокая твердость и содер
жание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При
ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также фор
мы кристаллов. От лёллингита (Fe[As
2
]) отличается меньшим удельным
весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина,
хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить
лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследова
нии под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохи
мических реакций.
П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный
запах; дает магнитный королек томпаковобурого цвета в изломе. В за
крытой трубке образуется обильный красный возгон сернистого мышья
ка, а затем кольцо металлического мышьяка черного цвета. В HNO
3
раз
лагается с выделением S и As
2
O
3
.
Происхождение и месторождения.
Арсенопирит принадлежит к числу
минералов
гидротермального
происхождения и является одним из наибо
лее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.
Рис. 127.
Двойник и тройник арсенопирита
Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
255
В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образо
вавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более вы
сокотемпературные стадии минералообразования. Нередки самостоятель
ные его месторождения, в которых он является главным рудным
минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных
месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из
нерудных минералов в ассоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц,
турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.
В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнитель
но быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe
3+
[AsO
4
]
.
2Н
2
О),
обычно в виде бледноокрашенных в желтоватые и грязнозеленые тона
рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобре
тает коричневый или бурый цвет).
На территории России известны десятки месторождений, в которых
арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет про
мышленное значение. Отметим некоторые из них. На Ю. Урале он в су
щественных количествах встречается в золоторудных жильных место
рождениях:
Кочкарском
(Челябинская область) и
Джетыгаринском
(СевероЗападный Казахстан). Арсенопирит этих месторождений содер
жит золото. В Восточной Сибири в значительных количествах встреча
ется в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном
Дарасунском
месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассо
циации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и
другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов,
часто шестоватого облика. Другое месторождение —
Запокровское
—
представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доло
митизированного известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные
кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометричес
ким или уплощенным обликом. Близкие к изометричным хорошо образо
ванные кристаллы арсенопирита обнаруживаются в виде друз с пирроти
ном, галенитом и сфалеритом в среднетемпературных гидротермальных
жилах среди пироксеновых скарнов
Дальнегорского
месторождения (При
морье).
В Средней Азии известен ряд крупных месторождений как жильных,
так и метасоматических, образовавшихся в известняках:
Уч'Имчак
(в го
рах Таласского Алатау, Киргизия) в ассоциации с пирротином, пиритом,
висмутином;
Такели
(к югу от Ташкента, Узбекистан), руды которого име
ют сложный минералогический состав, и др. Из других иностранных упо
мянем лишь о крупнейшем месторождении
Болиден
(Швеция), в кото
ром арсенопирит богат золотом, не извлекаемым полностью при
механическом обогащении.
Практическое значение.
Арсенопиритовые руды являются основным
сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых
частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красоч