Материал: Bioorganicheskaya_Khimia_-_Modul_2_33_33_33

1. Пропанон

2. Пропаналь

3. *Пропанол

4. Синильная кислота

5. Уксусная кислота

36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С. *

D.

Е.

37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

1. 3-метилбутанол-2

2. 2-метилбутанол-1

3. *3-метилбутанол-1

4. 2-метилбутанол-2

5. 2-метилбутанон-3

38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

1. Аминокислоты

2. Пептиды

3. Белки

4. Нитрилы

5. *Имины

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. Пропанол-2

2. Бутанол-1

3. Изопропанол

4. Третбутиловий спирт

5. *Бутанол-2

40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. * Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин

41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

1. Гидроксильная

2. *Карбонильная

3. Карбоксильная

4. Аминогруппа

5. Алкоксильная

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.

43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)

А.

В.

С.

D. *

Е.

44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. Пропанол -1

2. *Пропанол -2

3. Пропановая кислота

4. Пропаналь -1

5. Пропаналь -2

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. Одноатомные спирты

2. Двухатомные спирты

3. *Карбоновые кислоты

4. Первичные спирты

5. Вторичные спирты

46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

1. Этаналь

2. *Метаналь

3. Этанол

4. Метанол

5. Пропаналь

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. Альдегид и амин

2. Альдегид и галоген

3. Кетон и аммиак

4. *Альдегид и спирт

5. Кетон и галоген

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:

. А. *

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. Галоген;

2. *Первичный амин;

3. Вторичный спирт;

4. Карбоновую кислоту;

5. Углеводород.

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. Имин

2. Полуацеталь

3. Гидрат

4. *Альдоль

5. Нитрил

51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

А. 3-метилбутанол-2

В. 2-метилбутанол-1

С. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

Е. 2-метилбутанон-3.

52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

1. Окисление гидроксидом железа(III)

2. *Реакция «серебряного зеркала»

3. Взаимодействие со спиртами

4. Реакция с первичными аминами

5. Взаимодействие с галогенами

53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. *Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. Третичный

2. Одноатомный

3. *Вторичный

4. Первичный

5. Двухатомный

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.

Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»

56. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. Муравьиная кислота;

2. Уксусный альдегид;

3. Щавелевая кислота;

4. *Фумаровая кислота;

5. Янтарный ангидрид.

57. .При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. Сульфаты;

2. Нитраты;

3. *Оксалаты;

4. Ацетаты;

5. Хлориды.

58. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты необходимые для этого:

1. Этанол и муравьиная кислота;

2. *Уксусная кислота и этанол;

3. Метанол и уксусная кислота;

4. Этанол и этаналь;

5. Уксусная альдегид и этанол.

59. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄

2. *НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂

3. НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂

4. НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН

5. НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО.

60. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые получатся в результате реакции:

1. Пропионовая кислота и пропанол-1;

2. Бутановая кислота и метанол;

3. Уксусная кислота и бутанол-1;

4. *Бутановая кислота и этанол;

5. Пропионовая кислота и пропанол-2.

61. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую студент определил по образованию газообразного вещества. Укажите все продукты данной реакции:

1. СН₃СООNa + H₂;

2. СН₃ОNa + 2 СО₂;

3. СО + СО₂ + СН₄;

4. СН₃ОNa + H₂О + СО;

5. *СН₃СООNa + СО₂+ H₂О.

62. Студенту даны три пробирки с различными кислотами, одна из которых – муравьиная кислота. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для ее определения:

1. *Ag(NH₃)₂OH;

2. NaНСО₃;

3. Br₂, H₂O ;

4. FeCl₃;

5. HNO₃.

63. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид уксусной кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. СН₃СООН, Cl₂;

2. СН₃СООН, HClO₄;

3. СН₃СООН, KClO₃;

4. *СН₃СООН, PCl₅;

5. СН₃СООН, MnCl₂.

64. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. *Нуклеофильное замещение;

2. Радикальное присоединение;

3. Электрофильное присоединение;

4. Нуклеофильное присоединение;

5. Электрофильное замещение.

65. В биохимической лаборатории проводились исследования по изучения влияния щавелевой кислоты на процесс пищеварения. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1. 

2. *

3. 

4. 

5. 

66. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. *Спирт

2. Кетон

3. Амин

4. Альдегид

5. Соль

67. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. Бензойная (рК_а = 4,2)

2. *Щавелевая (рК_а = 1,2)

3. Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)

4. Уксусная (рК_а = 4,7)

5. Муравьиная (рК_а = 3,7)

68. Трудноизлечимое кожное заболевание псориаз (чешуйчатый лишай) связано с нарушением обмена веществ, при котором нарушена изомеризация малеиновой кислоты. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

1. Малоновая кислота

2. Малеиновый эфир

3. *Янтарный ангидрид

4. Фумаровая кислота

5. Дималоновый эфир

74. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

1. Аммония

2. Калия

3. Натрия

4. *Кальция

5. Бария

75. Пропионовая кислота, как и для другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

1. Этилформиат

2. *Метилпропионат

3. Метилацетат

4. Метилформиат

5. Пропионовая кислота

76. Фумаровая кислота широко распространена в природе и участвует в обменных процессах, протекающих в организме. Укажите структурную формулу данной кислоты:

А.

D.

В.

Е.

С. *

77. Укажите реагент, с помощью которого можно получить из пропановой кислоты ее метиловый эфир:

1. CH₃–COСl

2. CH₃–O–CH₃

3. CH₃–CHO

4. CH₃–COOH

5. *CH₃–OH

78. Для ненасыщенных карбоновых кислот характерно присоединение галогеноводородов. Укажите, какой продукт образуется при действии НСI на пропеновую кислоту:

1. α-хлорпропионовая кислота

2. *β-хлорпропионовая кислота

3. Пропионилхлорид

4. Пропионовый ангидрид

5. Хлорангидрид пропионовой кислоты

79. Сила карбоновой кислоты зависит от степени стабилизации ее аниона. Укажите, какой электронный эффект влияет на степень стабилизации аниона карбоновых кислот:

1. *Мезомерный эффект

2. Индуктивный эффект

3. Эффект ароматичности

4. Цис-, транс – изомерия

5. Оптическая активность

80. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

1. Пропандиовая

2. Этандиовая

3. α-бутеновая

4. *Бутандиовая

5. α-хлорбутановая

81. Масляная кислота используется в синтезе эмульгаторов и некоторых лекарственных средств. Укажите формулу данной кислоты:

А. *

В.

С.