Материал: А. Изменения ионной силы раствора

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

17 3 c – молярная концентрация вещества, ммоль/дм
3
При стабильных условиях анализа D , m и t постоянны, и уравнение приобретает упрощенный вид:
I
д
= ???? ∙ c
, где ????– константа.
Вопрос 305.
Какие аналитические приемы используются в количественной полярографии?
Ответ. В количественной полярографии используются методы градуировочного графика, добавок и стандартных растворов.
Вопрос 306.
Объясните сущность инверсионной вольтамперометрии. Опишите основные этапы анализа.
Ответ. В методе инверсионной вольтамперометрии анализируемый компонент электрохимически концентрируется из очень разбавленного раствора на поверхности электрода (ртутной капли, графитового или углеситалового), затем продукт восстановления электрохимически растворяется на аноде при потенциале предельного тока. По мере анодного растворения снимается вольтамперограмма, по которой определяется состав и количество анализируемого элемента.
Вопрос 307.
Опишите вид инверсионной вольтамперомерограммы. По каким параметрам кривой определяется состав раствора?
Ответ.Инверсионная вольтамперограмма имеет вид перевернутого пика, глубина которого пропорциональна концентрации определяемого иона, а потенциал минимума определяется природой иона.
Вопрос 308.
В чем преимущество инверсионной вольтамперометрии по сравнению с другими методами вольтамперометрии?
Ответ. Нижний предел обнаружения инверсионной вольтамперометрии составляет от 10
–10
- 10
–9
моль/дм
3
, что на 2–3 порядка ниже методов полярографии. Метод может быть использован для определения следовых количеств органических и неорганических соединений не только в растворах, но и в твердых материалах.
Вопрос 309.
Объясните сущность амперометрического титрования.

17 4
Ответ.Амперометрическое титрование
– косвенный метод вольтамперометрии, основанный на определении конечной точки титрования по результатам изучения зависимости предельного диффузионного тока от объема добавленного титранта. Контроль тока проводится при значении потенциала, соответствующем предельному диффузионному току одного из компонентов, участвующих в процессе титрования.
Вопрос 310.
Какие типы химических реакций используются в амперометрическом титровании?
Ответ. В методах амперометрического титрования используются реакции осаждения, комплексообразования и окисления-восстановления.
Вопрос 311.
От чего зависит форма кривых амперометрического титрования?
Ответ. Форма кривых амперометрического титрования зависит от природы реагирующих веществ, типа химической реакции и величины потенциала, при котором проводится титрование.
Вопрос 312.
Назовите основные достоинства методов вольтамперометрии.
Ответ. К достоинствам методов вольтамперометрии относятся высокая чувствительность, точность (от 0,1% для амперометрического титрования до 2–5% для методов полярографии), селективность, быстрота выполнения анализа, легкость компьютеризации и автоматизации аналитического процесса. Методы вольтамперометрии могут быть использованы для анализа твердых веществ, мутных и разбавленных растворов.
Вопрос 313.
Укажите область использования методов вольтамперометрии.
Ответ. В аналитической практике методы вольтамперометрии применяются для определения ионов металлов, отдельных анионов и ряда органических соединений.
Тесты
Тест 64.
Какая функциональная зависимость лежит в основе метода вольтамперометрии? а) I = f (С);
б) I = f (Е);

17 5 в) Е = f (С); г) I = f (t).
Тест 65.
Какие электрохимические процессы протекают в вольтамперометрической ячейке? а) происходит полное электропревращение определяемого вещества; б) электрохимическая реакция на электродах не протекает;
в) электролизу подвергается небольшое количество
определяемого вещества,
находящегося вблизи поверхности рабочего электрода;
г) в процессе электролиза участвуют определяемое вещество и фоновый электролит.
Тест 66.
Как поляризуются электроды вольтамперометрической ячейки? а) рабочий электрод и электрод сравнения практически не поляризуются; б) происходит кинетическая и концентрационная поляризация рабочего электрода;
в) происходит концентрационная поляризация только рабочего
электрода; г) поляризуются оба электрода (рабочий и электрод сравнения).
Тест 67.
Какие электроды входят в состав полярографической ячейки? a) два неполяризуемых электрода ; б) два идентичных поляризуемых электрода; в) три электрода – неполяризуемый индикаторный, электрод сравнения и вспомогательный электрод;
г) два электрода – поляризуемый рабочий электрод и неполяризуемый
электрод сравнения.
Тест 68.
Какой фактор не влияет на величину диффузионного тока в полярографических измерениях? а) концентрация раствора; б) форма и размер рабочего электрода;
в) напряжение на электродах;
г) коэффициент диффузии.
Тест 69.
Как устраняется влияние миграционного переноса ионов на величину тока в методах вольтамперометрии? а) за счет использования двух поляризованных электродов; б) перемешиванием раствора;

17 6 в) плавным изменением потенциала;
г) введением индифферентного электролита.
Тест 70.
Какой параметр используется в качестве аналитического сигнала в методах прямой вольтамперометрии? а) потенциал полуволны;
б) предельный диффузионный
ток; в) потенциал выделения; г) остаточный ток.
Тест 71.
Какое уравнение описывает функциональную зависимость аналитического сигнала от концентрации определяемого вещества в методах полярографии?
а) уравнением Ильковича;
б) уравнение закона Фарадея; в) уравнением Нернста; г) уравнением Гейровского.
Тест 72.
Какая характеристика метода не соответствует вольтамперометрии? а) метод позволяет проводить качественный и количественный анализ; б) анализ проводится с использованием микро- и ультрамикроэлектродов;
в) метод имеет низкую чувствительность;
в) объектом анализа могут быть окрашенные и мутные растворы;
Тест 73.
В каких координатах строятся кривые амперометрического титрования? а) I
д
= f (С); б) I
д
= f (Е);
в) I
д
= f (V
титр
.
);
г) Е = f V
титр
).
Аналитическая химия (база ЦТ)

177
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (тести обов’язкової бази Крок 1. Фармація 2017)
17 7
1. Определение массовой доли фармацевтических препаратов, содержащих
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   29
ароматическую аминогруппу проводят методом нитритометрии. Какой внешний
индикатор при этом используется?
A. *Йодидкрахмальная бумажка
B. Метиленовый красный
C.Эриохром чёрный T
D. Фенолфталеин
E. Эозин
2. Одинаковый аналитический эффект наблюдают при взаимодействии NO
3
-
и NO
2
-
-ионов
с:
A. *Дифениламином и концентрированной H
2
SO
4
B. Раствором KMnO
4
C. Раствором I
2
в KI
D. Раствором AgNO
3
E. Раствором BaCl
2
3.
Гравиметрическоеопределениевлагивфармацевтическихпрепарат
ахвыполняютметодом:
А. * Косвеннойотгонки
В. Выделения
С. Осаждения
D. Прямойотгонки
E. Выделенияикосвеннойотгонки
4. Групповым реактивом на катионы VI аналитической
группы
(кислотно- основная классификация) Co
2+
, Ni
2+
, Cd
2+
, Cu
2+
, Hg
2+
имеется
избыток
концентрированного
аммония
гидроксида.
При
этом
наблюдается образование:
A. *Растворимых в воде аммиачных комплексных соединений
B. Гидроксидов катионов, растворимых в кислотах
C. Окрашенных, нерастворимых в воде соединений
D. Гидроксидов катионов, растворимых в щелочах
E. Гидроксидов катионов, нерастворимых в избытке аммония гидроксида
5.
Для определениямассовойдолисеребранитрата в лекарственном
препаратеиспользуют метод прямого титрования поФольгарду.
Титрованиепроводят вприсутствиираствораиндикатора:
A. *Аммонияжелеза(III) сульфата
B. Калияхромата

178
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (тести обов’язкової бази Крок 1. Фармація 2017)
17 8
C. Флюоресцеина
D. Дифенилкарбазона
E. Эозина
6.
Исследуемаясмесьсодержиткатионы
Mg
2+
,
Ni
2+
,
Co
2+
.
С
помощьюкакогореактиваможнообнаружитькатионы Ni
2+
в этойсмеси?
A. *Диметилглиоксим
B. Аммиак
C. 1-нитрозо-2-нафтол
D. Магнезон-1
E. Ализарин
7.Приготовили 0,1М растворсеребранитрата. Укажитевещество-стандарт для
стандартизацииэтогораствора:
A. *Калия хлорид
B. Натриятетраборат
C. Натриягидроксид
D. Оксалатная кислота
E. Натриябензоат
8.При проведениисистематического ходаанализа на растворподействовалигрупповым
реагентом 1 М H
2
SO
4
в присутствииэтиловогоспирта, образовалсябелый осадок.
Катионыкакойгруппыприсутствуют в растворе?
A. *III
B. I
C. II
D. IV
E. VI
9.Какиекатионы
IV
группынаходятсяврастворе,
еслиподдействиемрастворагидроксиданатрияобразуетсяокрашенный
осадок,
растворимый в избыткереагента?
A. *Хром
B. Висмут
C. Цинк

179
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (тести обов’язкової бази Крок 1. Фармація 2017)
17 9
D. Марганец
E. Свинец
10.Классификацияанионовбазируется на разнойрастворимостиих солей с ионами
Ba
2+
иAg
+
. Анионыпервойаналитическойгруппыобразуютмалорастворимые в воде солис
ионами:
A. *Ba
2+
(щелочнаяилинейтральнаясреда)
B. Ag
+
(нейтральнаясреда)
C. Ag
+
(кислаясреда)
D. Ag
+
(середа аммиачногобуфера)
E. Ag
+
(щелочнаясреда)
11. При действии на исследуемую смесь катионов раствором КОН выпал белый осадок,
растворимый в избытке реактива. При действии раствора K
4
[Fe(CN)
6
] образовался
белый осадок. Какой катион присутствует в растворе?
A. *Zn
2+
B. Fe
3+
C. Ba
2+
D. Ca
2+
E. Cr
3+
12. Необходимо провести количественное определение натрия гидрокарбоната в
препарате. Каким из методов титриметрического анализа его можно использовать?
A. *Кислотно-основное титрование
B. Комплексиметрическое титрование
C. Окислительно-восстановительное титрование
D. Неводное титрование
E. Осаждающее титрование
13. Для взятия навески при приготовлении вторичных стандартных растворов
используют технохимические весы. Точность взвешивания на технохимических весах:
A. *± 0,01 г
B. ± 0,0001 г
C. ± 0,1 г
D. ± 0,001 г

180
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (тести обов’язкової бази Крок 1. Фармація 2017)
18 0
E. ± 0,002 г
14. К раствору, содержащему катионы шестой аналитической группы (кислотно-
основная классификация), добавили раствор калия йодида. Выпал красный осадок,
растворённый в избытке реагента. Какие катионы присутствуют в растворе?
A.*Ртути (II)
B. Никеля
C. Кобальта (II)
D. Висмута
E. Кадмия
15. Фторид натрия входит в состав препаратов, используемых при лечении кариеса
зубов. С каким из приведенных соединений реагирует NaF?
A. *H
2
SO
4
B.CO
2
C.NaCl
D. KI
E. CH
3
COOH
16 . Какой реагент используют для отделения осадка AgCl от AgI?
A. *Водный раствор аммиака
B. Концентрированная азотная кислота
C. Разбавленная азотная кислота
D. Концентрированный раствор калия хлорида
E. Раствор серной кислоты
17. Нитрит-ионы в присутствии нитрат-ионов можно выявить с помощью:
A. *Кристаллического антипирина в присутствии разбавленной HCl
B. Кристаллического натрия тиосульфата
C.Диметилглиоксима
D. Кристаллического железа (III) сульфата
E.Дифенилкарбазона
18. При кондуктометрическом титровании смеси кислот HCl и CH
3
COOH 0,1 М
раствором NaOH измеряют:
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/45503