Назначение.
Вакцина предназначена для профилактики сибирской язвы у людей и обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью до года. Препарат является профилактическим.
Принцип действия.
Данная вакцина является живой вакциной. Это значит, что штаммы патогенных микроорганизмов ослаблены до степени исключающей возникновения заболевания, но полностью сохраняют антигенные и иммуногенные свойства, обуславливающие формирование специфического иммунитета у привитого.
Способ приготовления.
Препарат содержит лиофилизированне живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ.
Вакцинацию можно проводить двумя способами: накожно(плановая вакцинация) и подкожно(по эпидпоказаниям).
Для вакцинации накожным способом препарат растворяют в 0,5 мл растворителя – глицерин. Затем наносят по 2 капли разведенной вакцины в 2 участка на расстоянии 3 см друг от друга. Затем делают по 2 насечки.
Для вакцинации подкожным способом препарат растворяют в 1 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия, а далее доводят до 50 мл разведенной вакцины, в которой содержатся 100 подкожных доз.
Осложнения.
При шприцевом и безыгольном способах введения через 24-48 ч на месте инъекции - болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.
Назначение.
Препарат является профилактическим. Вакцина предназначена для профилактики туляремии;
Принцип действия.
Данная вакцина является живой вакциной. Это значит, что штаммы патогенных микроорганизмов ослаблены до степени исключающей возникновения заболевания, но полностью сохраняют антигенные и иммуногенные свойства, обуславливающие формирование специфического иммунитета у привитого.
Способ приготовления.
Вакцина представляет собой лифилизированную, живую культуру туляремийного вакцинного штамма. Вакцину получают путем аттенуирования вирулентного штамма.
Вакцинацию можно проводить двумя способами: накожным (плановая вакцинация) и внутрикожным .
Осложнения.
Местные - гиперемия и отек диаметром до 15 мм. По ходу насечек могут появиться везикулы размером с просяное зерно.
Общие: редко - увеличение регионарных лимфатических узлов, в единичных случаях (с 3-4 дня) - недомогание, головная боль, кратковременное повышение температуры до 38 град.С. Эти явления исчезают через 2-3 сут.
Назначение.
Для лечебно-профилактической и профилактической иммунизации. Вакцина обладает способностью стимулировать выработку иммунитета к вирусу бешенства.
Принцип действия.
Так как данная вакцина относится к убитым (инактивированным) вакцинам, то механизм ее действия заключается в следующем: из микробных клеток извлекают протективные антигены (иммунологические активные вещества различной химической природы, способные при введении в организм обеспечить формирование специфического иммунитета).
Способ приготовления.
Рабивак представляет собой вакцинный вирус бешенства, штамм Внуково-32, выращенный на первичной культуре клеток почек сирийских хомяков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами.
Осложнения.
Отек в месте введения, краснота, зуд, увеличение регионарных лимфоузлов, недомогание, головная боль, тошнота, незначительное повышение температуры.
Назначение.
Вакцина применяется для специфической профилактики кори.
Принцип действия.
Данная вакцина является живой вакциной. Это значит, что штаммы патогенных микроорганизмов ослаблены до степени исключающей возникновения заболевания, но полностью сохраняют антигенные и иммуногенные свойства, обуславливающие формирование специфического иммунитета у привитого.
Способ приготовления
Вакцина коревая готовиться из аттенуированного штамма Л-16 (Ленинград-16), выращенного в культуре клеток эмбрионов японских перепелов или перепелов линии «Фараон». Вакцина готовиться путем ослабления данного штамма.
Осложнения.
Повышение температуры, гиперемия, отек, аллергические реакции.
Назначение.
Для активной профилактики гриппа, постгриппозных осложнений и облегчения течения заболевания у детей в возрасте 7 лет, у взрослых старше 18 лет. Прививки проводят в осенне-зимний период.
Принцип действия.
Так как данная вакцина относится к убитым (инактивированным) вакцинам, то механизм ее действия заключается в следующем: из микробных клеток извлекают протективные антигены (иммунологические активные вещества различной химической природы, способные при введении в организм обеспечить формирование специфического иммунитета).
Способ приготовления.
Содержит вирусы гриппа типов А1, А2 и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенной, концентрированной и инактивированной.
Осложнения.
При парентеральном введении: повышение температуры, недомогание, головная боль, гиперемия, отечность, очень редко — ограниченные инфильтраты.
Назначение.
Для активной профилактики и выработки иммунитета к вирусу клещевого энцефалита, а также для вакцинации доноров с целью получения специфического иммуноглобулина .
Принцип действия.
Так как данная вакцина относится к убитым (инактивированным) вакцинам, то механизм ее действия заключается в следующем: из микробных клеток извлекают протективные антигены - иммунологические активные вещества различной химической природы, способные при введении в организм обеспечить формирование специфического иммунитета.
Способ приготовления.
Вакцина содержит стерильную взвесь инактивированного формалином вируса клещевого энцефалита, полученного путем его репродукции во взвеси клеток эмбрионов курицы, сорбированного на гидроксиде алюминия.
Осложнения.
Местные , 3 суток , гиперемия, отек мягких тканей, болезненность в месте введения, развитие инфильтрата; незначительное увеличение региональных лимфатических узлов.
Общие (развиваются в первые 2 сут после вакцинации и продолжаются не более 48 ч): гипертермия (частота реакций с температурой тела более 37.5 град. С не должна превышать 7%), головная боль, недомогание. Редко - немедленные аллергические реакции.
Назначение.
Для активной профилактики полиомиелита. Обладает способностью стимулировать выработку длительного иммунитета ко всем трем типам вируса.
Принцип действия.
Если эта вакцина живая, то это значит, что вирусные частицы ослаблены до такой степени, что теряют свою токсигенность, но сохраняют иммуногенные и антигенные свойства, и поэтому способны вызывать развитие бессимптомной вакцинальной инфекции. И, следовательно, в организме будут вырабатываться антитела.
Способ приготовления.
Вакцина предстваляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита типов 1, 2 и 3, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек.
Осложнения.
Побочные действия на введение вакцины практически отсутствуют. У отдельных привитых, предрасположенных к аллергическим реакциям, чрезвычайно редко могут наблюдаться аллергические осложнения в виде сыпи типа крапивницы или отека Квинке.
Назначение.
Для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита. С целью экстренной профилактики препарат вводится непривитым лицам, а также лицам,работающим с вирусом при подозрении на лабораторное заражение.
Принцип действия.
Действие препарата обеспечивается наличием в нем нейтрализующих вирусспецифических антител.
Способ приготовления.
Иммуноглобулин представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенных спиртовым методом из плазмы или сыворотки человеческой донорской крови, содержащей специфические антитела к вирусу клещевого энцефалита. Действующее начало препарата – антитела к вирусу клещевого энцефалита.
Осложнения.
Гиперемия, повышение температуры, аллергические реакции.
Назначение.
Препарат предназначен для лечения различных заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Принцип действия
Препарат является иммуномодулирующим и иммуностимулирующим средством. Содержит в себе большое количество нейтрализующих и опсонизирующих антител. Также препарат восполняет число недостающих IgG антител, благодаря чему понижает риск инфекции у лиц с первичным и вторичным иммунодефицитом. Иммуноглобулин эффективно замещает и восполняет природные антитела в сыворотке пациента.
Способ приготовления.
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сыворотки или плазмы крови доноров, содержащую антитела к стафилококковому экзотоксину, очищенную и концентрированную методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0 º C.
Осложнения.
В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии кожи на участке внутримышечного введения и повешения температуры (гипертермии) до 37.5°С в течение первых суток после введения.
Назначение.
Препарат вводится лицам, инфицированным или возможно инфицированным вирусом бешенства при укусах, ранениях или ослюнении, нанесенных животными.
Принцип действия.
Препарат является иммуномодулирующим и иммуностимулирующим средством. Содержит в себе большое количество нейтрализующих и опсонизирующих антител, благодаря которым эффективно противостоит вирусам, бактериям и другим возбудителям. Иммуноглобулин эффективно замещает и восполняет природные антитела в сыворотке пациента.
Способ приготовления.
Антирабический иммуноглобулин получается путем очистки и концентрации сыворотки спиртовым или риванол-спиртовым методом на холоде.
Осложнения.
Инъекции иммуноглобулина антирабического могут сопровождаться развитием аллергических реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью.
Назначение.
Препарат применяют для экстренной профилактики и лечения сибирской язвы у людей.
Принцип действия.
Препарат является иммуномодулирующим и иммуностимулирующим средством. Содержит в себе большое количество нейтрализующих и опсонизирующих антител, благодаря которым эффективно противостоит вирусам, бактериям и другим возбудителям. Иммуноглобулин эффективно замещает и восполняет природные антитела в сыворотке пациента.
Способ приготовления.
Препарат содержит иммунные γ-и β-глобулиновые фракции сыворотки крови лошади, гипериммунизированной штаммом СТИ-1 и «Ихтиман» возбудителя сибирской язвы.
Осложнения.
После введения иммуноглобулина противосибиреязвенного лошадиного могут развиваться аллергические формы осложнений: анафилактический шок и сывороточная болезнь.
20-21. Ботулиническая диагностическая сыворотка типа А, Е. (Сыворотка протиботулиническая очищенная концентрированная жидкая типов А, В, Е)
Назначение.
Лечение и экстренная профилактика ботулизма
Принцип действия.
В организм вводятся готовые иммуноглобулины, полученные путем иммунизации ботулиническими анатоксинами или токсинами ( типов А, В, Е). Препарат содержит анатоксины, нейтрализующие ботулинические токсины соответствующего типа. Данные иммуноглобулины будут способствовать развитию иммунитета.
Способ приготвления.
Сыворотка противоботулиническая ( типов А, В, Е) представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных ботулиническими анатоксинами или токсинами ( типов А, В, Е) очищенную и концентрированную методом пептического переваривания и солевого фракционирования.
Осложнения.
Аллергические реакции. У особо чувствительных лиц может развиться сывороточная болезнь, в редких случаях анафилактический шок
Назначение.
Препарат является диагностическим. Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонелл в реакции пассивной гамагглютинации.
Принцип действия.
Реакция основана на обнаружении в сыворотке крови больных людей антител-агглютининов О-антигены сальмонелл вводятся барану, в дальнейшем они контактируют с эритроцитами барана, на которых сенсибилизируются. После этого к сыворотке крови человека добавляются эти эритроциты. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов ( РПГА).
Способ приготовления.
Описан в принципе действия. Содержит О-антигены различных групп сальмонелл ( инактивированных 15%-ным раствором глцерина).
Осложнения.
Осложнений не возникает, так как используется отдельно взятый материал - сыворотка крови.
Назначение.
Препарат является диагностическим. Применяется для серодиагностики брюшного тифа в развернутой реакции агглютинации (РА).
Принцип действия.
Реакция основана на обнаружении в сыворотке крови больных людей антител-агглютининов, которые появляются в конце 1-й- начале 2-й недели заболевания. Положительная реакция агглютинации характеризуется осадком в виде «зонтика» и большей или меньшей прозрачностью надосадочной жидкости.
Способ приготовления.
Диагностикум представляет собой густую взвесь бактерий S. Typhi., убитых нагреванием или формалином. О- диакностикумы готовят путем кипячения или обработки культуры спиртом, Н- диагностикумы - обработкой формалином.
Осложнения.
Не возникают, так как используется отдельно взятый материал - сыворотка крови.
Назначение.
Препарат является диагностическим. Применяется для серодиагностики бруцеллеза, для выявления в РНГА антител в сыворотках крови животных и людей против бруцеллеза.
Принцип действия.
Реакция основана на обнаружении в сыворотке крови больных людей антител-агглютининов против бруцеллеза. Эритроциты, сенсибилизированные антигенами бруцеллезного микроба, добавляют к исследуемой сыворотке. При наличии антител наблюдается положительная реакция агглютинации.
Способ приготовления.
Диагностикум состоит из 5% взвеси формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных антигенами бруцеллезного микроба.
Осложнения.
Не возникают, так как используется отдельно взятый материал - сыворотка крови.
Назначение.
Диагностический препарат. Предназначен для диагностики сальмонеллезов.
Принцип действия.
Реакция основана на обнаружении в сыворотке крови больных людей антител-агглютининов. Н- или О-антигены сальмонелл вводятся барану, в дальнейшем они контактируют с эритроцитами барана, на которых сенсибилизируются. После этого к сыворотке крови человека добавляются эти эритроциты. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмонеллам, наблюдается феномен агглютинации эритроцитов ( РПГА).
Способ приготовления.
Описан в принципе действия. Содержит Н- и О-антигены различных групп сальмонелл ( инактивированных 15%-ным раствором глцерина).
Осложнения.
Осложнений не возникает, так как используется отдельно взятый материал - сыворотка крови.
Назначение.
Применяется в качестве аллергена для диагностики и специфического лечения бруцеллеза.
Принцип действия.
Внутрикожное введение аллергена у больного бруцеллезом вызывает развитие местной реакции ( отек, гиперемия, болезненность). У здоровых лиц местная реакция на введение аллергена в течение 24-48 часов должна отсутствовать..
Способ приготовления.
Представляет собой полисахаридно-белковый комплекс, полученный из вакцинного штамма Brucella abortus 19-ВА в процессе химической обработки в 0,9% растворе натрия хлорида. Одна внтурикожная доза содержит от 3,8 до 5,4 мкг белка.
Осложнения.
После постановки аллергической пробы через 20-30 мин на месте введения аллергена могут возникать аллергические реакции немедленного типа в виде отека ( инфильтрата), гиперемии и болезненности кожи.
Назначение.
Препарат предназначен туберкулинодиагностики
Принцип действия.
Действующее начало препарата аллерген – туберкулопротеин, вызывает при постановке внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированных или вакцинированных лиц специфическую реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и инфильтрата (папулы).
Способ приготовления.
Препарат представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человека и бычьего видов, осажденных трихлоруксусной кислотой, обработанных этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенных в фосфатно-буферном растворе с твином-80 в качестве стабилизатора им фенолом в качестве консерванта.
Осложнения.
У лиц, высоко сенсибилизированных к бруцеллезному антигену, возможно развитие общей реакции , повышение температуры, головная боль, озноб, недомогание