Материал: Дерматология часть 1

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
background image

 

116

Гистология

. 

В

 

дерме

 — 

неспецифические

 

воспалительные

 

изменения

, 

затем

 

выявляется

 

центральный

 

некроз

, 

вокруг

 

него

 — 

неспецифический

, 

гранулематозный

 

инфильтрат

. 

В

 

эпидермисе

 — 

акантоз

, 

паракератоз

. 

Ми

-

кобактерии

 

обнаруживаются

 

с

 

трудом

. 

Дифференциальная

 

диагностика

 

проводится

: 

–

 

с

 

папуло

-

некротическим

 

васкулитом

  (

отличия

: 

острое

 

течение

, 

от

-

рицательные

 

туберкулиновые

 

реакции

, 

процесс

 

разрешается

 

за

 2–3 

недели

); 

–

 

лимфатоидным

 

папулезом

  (

отличия

: 

появляются

 

синюшно

-

розо

-

вые

 

папулы

, 

бляшки

, 

цикл

 

развития

 — 4–6 

недель

, 

болезнь

 

длится

 

годами

. 

Гистологически

 — 

картина

 

истинной

 

лимфомы

).  

Индуративная

 

эритема

 

Базена

 (

индуративный

 

туберкулез

 

кожи

) — 

это

 

васкулит

 

глубоких

 

сосудов

 

дермы

 

туберкулезной

 

этиологии

. 

Чаще

 

бо

-

леют

 

женщины

 

среднего

 

возраста

. 

Преимущественная

 

локализация

 — 

го

-

лени

. 

Первичный

 

элемент

 — 

узел

 

в

 

сетчатом

 

слое

 

дермы

 

и

 

подкожной

 

жи

-

ровой

 

клетчатки

. 

Узлы

 

немногочисленные

, 

симметрично

 

расположенные

, 

размером

 2–5 

см

 

в

 

диаметре

, 

плотноэластической

 

консистенции

. 

Кожа

 

над

 

ними

 

постепенно

 

краснеет

 (

красно

-

синюшный

 

цвет

), 

холодная

 

на

 

ощупь

. 

У

 

каждого

 4–5-

го

 

больного

 

узлы

 

изъязвляются

 (

язвенная

 

форма

 

Гетчинсона

). 

Края

 

язв

 

крутые

 

или

 

подрытые

, 

уплотнены

. 

После

 

заживления

 

остается

 

гладкий

, 

втянутый

 

рубец

. 

Гистология

. 

Воспалительный

 

инфильтрат

 

характеризуется

 

гранулема

-

тозной

 

и

 

лимфоцитарно

-

плазмоклеточной

 

реакцией

, 

наблюдается

 

набуха

-

ние

 

и

 

пролиферация

 

эндотелия

 

кровеносных

 

сосудов

, 

тромбоз

 

и

 

облитера

-

ция

 

их

 

просвета

. 

В

 

дальнейшем

 

формируется

 

специфическая

 

гранулема

-

тозная

 

реакция

. 

Дифференциальная

 

диагностика

 

проводится

: 

–

 

с

 

узловатой

 

эритемой

, 

хронической

 

формой

 (

отличия

: 

более

 

яркий

 

цвет

 

узлов

, 

болезненность

, 

узлы

 

не

 

изъязвляются

, 

локализация

 — 

нередко

 

боковые

 

поверхности

 

голеней

); 

–

 

саркоидозом

 

крупноузловатым

  (

отличия

: 

один

 

или

 

несколько

 

по

-

лушаровидных

 

узлов

 

до

 3 

см

 

в

 

диаметре

, 

плотноватой

 

консистенции

, 

си

-

нюшно

-

розового

 

или

 

красно

-

коричневого

 

цвета

, 

с

 

гладкой

 

поверхностью

, 

при

 

диаскопии

 

видны

 

желто

-

бурые

 

пылинки

. 

Узлы

 

регрессируют

 

с

 

центра

, 

оставляя

 

временную

 

гиперпигментацию

).  

Лихеноидный

 

туберкулез

, 

или

 

лишай

 

золотушных

. 

В

 

настоящее

 

вре

-

мя

 

эта

 

форма

 

туберкулеза

 

встречается

 

крайне

 

редко

 

и

 

чаще

 

среди

 

ослаблен

-

ных

 

детей

 

и

 

подростков

 

с

 

активным

 

туберкулезом

 

внутренних

 

органов

. 

На

 

коже

 

груди

, 

боковых

 

поверхностей

 

туловища

 

появляются

 

симмет

-

рично

 

расположенные

 

лихеноидные

, 

фолликулярные

 

или

 

плоские

 

папулы

 

и

 

бугорки

 

желтовато

-

красноватого

 

или

 

коричневатого

 

цвета

, 

которые

  

могут

 

группироваться

, 

образуя

 

кольцевидные

 

очаги

. 

Высыпания

 

оставля

-

background image

 

117

ют

 

поверхностные

 

рубчики

. 

Течение

 

заболевания

 

хроническое

, 

приступо

-

образное

.  

Туберкулиновые

 

пробы

 

положительные

. 

Гистология

. 

Выявляются

 

эпителоидно

-

клеточные

 

гранулемы

, 

распо

-

ложенные

 

перифолликулярно

, 

при

 

наличии

 

небольшого

 

количества

 

лим

-

фоцитов

, 

гигантских

 

клеток

. 

Дифференциальная

 

диагностика

 

проводится

: 

–

 

с

 

красным

 

плоским

 

лишаем

  (

полигональные

 

блестящие

 

зудящие

 

папулы

 

с

 

центральным

 

вдавлением

, 

с

 

преимущественным

 

расположением

 

на

 

внутренней

 

поверхности

 

верхних

 

конечностей

, 

на

 

голенях

 

и

 

туловище

,  

с

 

положительным

 

феноменом

 

Кебнера

, 

частым

 

поражением

 

слизистых

 

оболочек

 

и

 

ногтей

; 

отсутствие

 

данных

 

о

 

наличии

 

туберкулеза

 

внутренних

 

органов

); 

–

 

блестящим

 

лишаем

 (

отличия

: 

множественные

 

изолированные

 

пло

-

ские

 

папулы

 

диаметром

 1–2 

мм

 

с

 

блестящей

 

нешелушащейся

 

поверхно

-

стью

, 

бледно

-

розового

 

цвета

 

или

 

нормальной

 

окраски

; 

туберкулиновые

 

ре

-

акции

 

отрицательные

). 

Милиарная

 

диссеминированная

 

волчанка

 

лица

.

 

По

 

мнению

 

одних

 

ученых

, 

это

 

редкая

 

форма

 

туберкулеза

 

кожи

, 

является

 

папулезным

 

вариан

-

том

 

локализованного

 

папулонекротического

 

туберкулеза

, 

по

 

мнению

 

дру

-

гих

 — 

это

 

люпоидная

 

форма

 

розацеа

. 

Поражается

 

лицо

. 

Выявляются

 

милиарные

 

безболезненные

 

папулы

 

желтовато

-

красноватого

 

цвета

, 

полушаровидные

, 

с

 

пустулой

 

в

 

центре

, 

мягкой

 

консистенции

. 

Определяется

 

феномен

  «

яблочного

 

желе

». 

Одно

-

временно

 

у

 

больного

 

можно

 

видеть

 

высыпные

 

элементы

 

в

 

разной

 

стадии

 

развития

. 

Сыпь

 

может

 

оставить

 

небольшие

 

рубчики

. 

Гистология

.

 

Обнаруживается

 

инфильтрат

 

бугоркового

 

строения

 

с

 

раз

-

витием

 

очагового

 

некроза

, 

окруженного

 

большим

 

количеством

 

эпителио

-

идных

 

клеток

, 

встречаются

 

гигантские

 

клетки

, 

большое

 

количество

 

пало

-

чек

 

туберкулеза

. 

Дифференциальная

 

диагностика

 

проводится

: 

–

 

с

 

розацеа

  (

отличия

: 

на

 

отечной

 

и

 

гиперемированной

 

коже

 

лица

 

имеется

 

большое

 

количество

 

угревых

, 

папуло

-

пустулезных

 

элементов

, 

те

-

леангиэктазий

, 

отсутствуют

 

указания

 

на

 

наличие

 

туберкулеза

 

внутренних

 

органов

); 

–

 

мелкоузелковым

 

саркоидозом

 (

отличия

: 

множественные

, 

резко

 

от

-

граниченные

, 

симметрично

 

расположенные

, 

плотные

 

бугорки

 

и

 

папулы

 

величиной

 

до

 

горошины

, 

с

 

гладкой

 

поверхностью

, 

цвет

 

которых

 

меняется

 

от

 

бледно

-

розового

 

до

 

фиолетового

 

и

 

бурого

. 

Феномен

 

пылинок

 

положи

-

тельный

. 

Реакции

 

на

 

туберкулин

, 

как

 

правило

, 

отрицательные

). 

Диагностика

 

туберкулеза

 

кожи

. 

При

 

установлении

 

диагноза

 

следует

 

учитывать

 

данные

 

анамнеза

, 

клинические

, 

микробиологические

 

и

 

гистоло

-

background image

 

118

гические

 

данные

, 

обнаружение

 

очагов

 

туберкулеза

 

во

 

внутренних

 

органах

, 

результаты

 

туберкулиновых

 

проб

 

и

 

пробного

 

лечения

. 

Лечение

 

больных

 

туберкулезом

 

кожи

.

 

Больные

 

туберкулезом

 

кожи

 

берутся

 

на

 

учет

 

в

 

региональных

 

противотуберкулезных

 

учреждениях

, 

там

 

же

 

им

 

проводится

 

основная

 

и

 

противорецидивная

 

терапия

. 

Лечение

 

начи

-

нают

 

сразу

 

после

 

установления

 

диагноза

 

в

 

условиях

 

специализированного

 

стационара

. 

Противотуберкулезные

 

препараты

 

делятся

 

на

 3 

группы

: 

1)

 

высокоактивные

: 

изониазид

, 

фтивазид

, 

тубозид

, 

рифампицин

; 

2)

 

средней

 

активности

: 

стрептомицин

, 

канамицин

, 

флоримицин

, 

этамбутол

, 

этионамид

, 

пиразинамид

, 

ломефлоксацин

 (

максаквин

); 

3)

 

ПАСК

, 

бепаск

. 

Лечение

 

комбинированное

, 

начинают

 

его

 

с

 3 

препаратов

, 

например

: 

изониазид

 + 

рифампицин

 + 

стрептомицин

. 

Через

 

три

 

месяца

 

стрептомицин

 

следует

 

заменить

 

этамбутолом

 

или

 

ПАСК

, 

еще

 

через

 

три

 

месяца

 

ПАСК

 

меняют

 

на

 

бепаск

, 

который

 

лучше

 

переносится

 

больными

. 

Длительность

 

первого

 

курса

 

стационарного

 

лечения

 

составляет

 9–12 

месяцев

. 

В

 

после

-

дующем

 

ежегодно

 

в

 

течение

 

не

 

менее

 2–3 

лет

 

проводят

 

по

 

два

 

двухмесяч

-

ных

 

курса

 

противорецидивного

 

лечения

. 

В

 

комплексную

 

схему

 

лечения

 

включают

 

также

 

поливитамины

, 

препараты

 

железа

, 

гепато

- 

и

 

ангиопротек

-

торы

. 

Обязательным

 

условием

 

является

 

организация

 

высококалорийного

 

лечебного

 

питания

. 

Назначается

 

стол

 

№

 11, 

богатый

 

белками

, 

витаминами

, 

солями

 

кальция

 

с

 

ограничением

 

поваренной

 

соли

. 

Показаниями

 

для

 

снятия

 

с

 

учета

 

больных

 

туберкулезом

 

кожи

 

являются

: 

–

 

полное

 

разрешение

 

очагов

 

на

 

коже

 

и

 

слизистых

 

оболочках

 

с

 

фор

-

мированием

 

зрелого

 

рубца

; 

–

 

положительные

 

результаты

 

клинико

-

лабораторно

-

рентгенологи

-

ческого

 

исследования

 

при

 

разрешении

 

легочного

 

или

 

внелегочного

 

тубер

-

кулезного

 

процесса

; 

–

 

констатирование

 

клинического

 

излечения

 

после

 

проведения

 

пол

-

ноценного

 

основного

 

и

 

противорецидивного

 

лечения

; 

–

 

результаты

 

гистологического

 

исследования

 

заключительной

 

био

-

псии

 

кожи

 

в

 

области

 

бывшего

 

очага

. 

 

Тесты

 

для

 

контроля

 

знаний

 

1.

 

Страдают

 

преимущественно

 

мужчины

: 

а

) 

обыкновенной

 

волчанкой

; 

б

) 

скрофулодермой

; 

в

) 

язвенным

 

туберкулезом

 

кожи

; 

г

) 

индуративной

 

эритемой

 

Базена

; 

д

) 

бородавчатым

 

туберкулезом

. 

background image

 

119

2.

 

Страдают

 

чаще

 

женщины

: 

а

) 

скрофулодермой

; 

б

) 

обыкновенной

 

волчанкой

; 

в

) 

лихеноидным

 

туберкулезом

; 

г

) 

бородавчатым

 

туберкулезом

; 

д

) 

всеми

 

перечисленными

 

формами

. 

3.

 

Симптомы

, 

характерные

 

для

 

туберкулезной

 

волчанки

: 

а

) «

яблочного

 

желе

»; 

б

) 

Асбо

–

Гансена

; 

в

) 

Пинкуса

; 

г

) 

Кебнера

; 

д

) 

скрытого

 

шелушения

. 

4.

 

Какая

 

разновидность

 

туберкулезной

 

волчанки

 

практически

 

не

 

встреча

-

ется

? 

а

) 

плоская

; 

б

) 

изъязвляющаяся

; 

в

) 

мутилирующая

;  

г

) 

шанкриформная

; 

д

) 

веррукозная

.  

5.

 

Узлы

 

при

 

колликвативном

 

туберкулезе

: 

а

) 

плотные

 

и

 

безболезненные

; 

б

) 

плотные

 

и

 

болезненные

; 

в

) 

мягкие

 

и

 

безболезненные

; 

г

) 

мягкие

 

и

 

болезненные

; 

д

) 

эластичные

 

и

 

болезненные

. 

6.

 

Излюбленная

 

локализация

 

бородавчатого

 

туберкулеза

 

а

) 

голени

; 

б

) 

боковые

 

поверхности

 

туловища

; 

в

) 

шея

; 

г

) 

кисти

 

рук

; 

д

) 

генитальная

 

и

 

перианальная

 

области

. 

Эталоны

 

ответов

: 

1 

д

; 2 

б

; 3 

а

; 4 

г

; 5 

б

; 6 

а

. 

background image

 

120

Глава

 10. 

ЛЕПРА

 

Лепра

 

(

син

.: 

проказа

  (

устар

.), 

болезнь

 

Гансена

) — 

это

 

хроническое

 

инфекционное

 

заболевание

, 

вызываемое

 

микобактериями

 

лепры

, 

характе

-

ризующееся

 

гранулематозными

 

поражениями

 

кожи

, 

слизистых

 

оболочек

, 

периферической

 

нервной

 

и

 

эндокринной

 

систем

, 

внутренних

 

органов

,  

а

 

также

 

отличающееся

 

длительным

 

инкубационным

 

периодом

  (

от

 1 

до

  

20 

лет

 

и

 

более

), 

торпидным

 

затяжным

 

течением

 

с

 

периодическими

 

обост

-

рениями

.  

Распространенность

. 

Заболевание

 

известно

 

с

 

глубокой

 

древности

. 

Пик

 

заболеваемости

 

проказой

 

в

 

Европе

 

пришелся

 

на

 XI–XIII 

ст

. 

Лишь

 

про

-

веденные

 

широкие

 

государственные

 

меры

 

борьбы

 

с

 

лепрой

, 

главным

 

обра

-

зом

, 

открытие

 

огромного

 

числа

 

специальных

 

изоляционных

 

приютов

-

лепро

-

зориев

, 

привели

 

к

 

значительному

 

сокращению

 

числа

 

больных

.  

Число

 

больных

 

лепрой

 

точно

 

не

 

известно

, 

так

 

как

 

не

 

все

 

страны

 

энде

-

мичных

 

регионов

 

сообщают

 

точные

 

данные

 

о

 

заболеваемости

. 

Если

 

в

  

90-

х

 

гг

. 

прошлого

 

столетия

 

говорили

 

о

 10–12 

млн

 

прокаженных

, 

то

 

в

 

по

-

следние

 5–7 

лет

 

ежегодно

 

регистрируется

 

лишь

 

от

 450–520 

тыс

. 

больных

. 

Заболевание

 

относится

 

к

 

эндемичным

 

в

 53 

странах

 

мира

, 

преимуществен

-

но

 

в

 

странах

 

с

 

жарким

 

и

 

влажным

 

климатом

 (

Юго

-

Восточная

 

Азия

, 

Афри

-

ка

, 

Южная

 

и

 

Центральная

 

Америка

), 

где

 

проживает

 

почти

 2 

млрд

 

людей

.  

На

 

территории

 

бывшего

 

СССР

 

эндемичными

 

очагами

 

по

 

лепре

 

счита

-

лись

: 

дельта

 

Волги

, 

Северный

 

Кавказ

, 

Каракалпакия

, 

Казахстан

. 

В

 

Респуб

-

лике

 

Беларусь

 

с

 1992 

г

. 

на

 

учете

 

нет

 

ни

 

одного

 

больного

 

лепрой

.  

Этиология

.

 

Возбудитель

 

заболевания

 — 

микобактерия

 

лепры

 (Myco-

bacterium leprae) 

был

 

открыт

 

норвежским

 

врачом

 

Г

. 

А

. 

Гансеном

 

в

 1873 

г

. 

Это

 

первая

 

из

 

палочковидных

 

бактерий

, 

наличие

 

которой

 

связывали

 

с

 

раз

-

витием

 

болезни

 

у

 

человека

. 

Заболевание

 

лепрой

 

считалось

 

в

 

обществе

 

дол

-

гое

 

время

 

позорным

, 

отчего

 

чаще

 

эту

 

нозологию

 

называли

 

болезнью

 

Гансена

. 

Микобактерии

 

лепры

 — 

внутриклеточный

 

паразит

, 

имеющий

 

очень

 

много

 

общих

 

свойств

 

с

 

туберкулезной

 

палочкой

. 

Чаще

 

это

 

прямые

 

или

 

слегка

 

изогнутые

 

палочки

 

размерами

 1–8 

мкм

 

в

 

длину

 

и

 0,3–0,5 

мкм

 

в

 

ши

-

рину

, 

иногда

 

встречаются

 

булавовидные

 

вздутия

 

и

 

зернистые

 

формы

. 

Па

-

лочки

 

лепры

 

обладают

 

полиморфизмом

, 

помимо

 

типичных

 

встречаются

 

длинные

, 

короткие

, 

тонкие

, 

крупные

, 

изогнутые

, 

разветвленные

, 

сегменти

-

рованные

, 

дегенеративные

 (

распадающиеся

 

на

 

зерна

) 

формы

.  

Возбудитель

 

лепры

 

на

 

питательных

 

средах

, 

применяемых

 

для

 

выра

-

щивания

 

микобактерий

 

туберкулеза

, 

не

 

растет

. 

Это

 

обстоятельство

 

объяс

-

няется

 

облигатным

 

внутриклеточным

 

паразитированием

 

микроорганизма

. 

Кроме

 

того

, 

для

 

палочки

 

Гансена

 

характерен

 

необыкновенно

 

длительный

 

для

 

бактерий

 

цикл

 

размножения

 — 12–14 

суток

.  

Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/6141