Материал: Ферменты-мишени для лечения заболеваний ССС-7 мая

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Медицинская энзимология

Ферменты-мишени для терапии сердечно-сосудистых заболеваний/

Target enzymes for the treatment of cardiovascular diseases.

к.б.н, доцент Лобаева Т.А.

1

Содержание

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины).

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Влияние ингибиторов АПФ на функцию эндотелия и окислительный стресс.

Эндотелиальная NO-синтаза.

Препараты, снижающие образование прооксидантных факторов путем воздействия на источники их образования (блокаторы липоксигеназы);

Препараты, повышающие активность и мощность антиоксидантных ферментов (препараты супероксиддисмутазы).

Цитопротекторы, используемые в кардиологии: ингибиторы карнитин-пальмитоилтрансферазы (пергексилин, этомоксир, оксфеницин, аминокарнитин); ингибиторы β-окисления жирных кислот (триметазидин, ранолазин); стимуляторы пируватдегидрогеназы (дихлорацетат, левокарнитин); препараты с прочими механизмами действия (кокарбоксилаза)).

2

Рекомендуемая форма таблицы для оформления на лекции

Лекарственные

Ферменты-

Катализируемая

Механизм

препараты

мишени

реакция

действия и

 

 

 

эффект

 

Фосфодиэстераза

цАМФ →АМФ

Увеличивается

Амринон,

III

(реакция

внутриклеточное

Милринон

(фермент

содержание ионов

ингибируется)

блокируется)

Ca2+

 

 

 

►положительный

 

 

 

инотропный эффект

 

 

 

(увеличение силы

 

 

 

сокращения сердца)

3

Введение

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) (в России эти заболевания обозначаются как болезни системы кровообращения) по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) являются одной из ведущих причин смертности среди населения развитых стран мира.

В эту группу входит много болезней, но на долю трех из них –

ишемической болезни сердца (ИБС), включая инфаркт миокарда, артериальной гипертонии (АГ) и цереброваскулярных болезней (ЦВБ), включая инсульт – приходится порядка 80% летальных исходов.

В настоящее время заболевания сердечно-сосудистой системы (ССЗ) — одна из ведущих причин смертности трудоспособного населения­ России.

К сожалению, несмотря на четкое определение­ патогенетических путей развития кардиальной патологии и введение в клиническую практику многочисленных­ групп препаратов, успех терапии остается недостаточным­.

4

Основы метаболизма сердечной мышцы

Сердечная мышца (миокард) занимает промежуточное положение в сравнении со скелетными и гладкими мышцами. Она относится к поперечно-полосатым мышцам, но сокращается непроизвольно, не имея периодов отдыха и перекачивая за сутки в среднем 7200 л крови за 100 000 сокращений.

В сравнении со скелетными мышцами миокард содержит больше миоглобина, фосфоглицеринов, белков стромы, миоальбумина, митохондрий; в миокарде интенсивнее протекает ресинтез АТФ, очень высока активность ферментов тканевого дыхания.

Важнейшие ферментные системы миокарда:

1)Креатинфосфокиназа (КФК 2);

2)Аспартатаминотрансфераза ( АсАТ).

3)Лактатдегидрогеназа (ЛДГ 1)

Энергию для сократительной деятельности миокард получает путем окисления

1)ВЖК (18 г в сутки), особенно активно за счет олеиновой кислоты;

2)глюкозы (11 г в сутки );

3)лактата (10 г в сутки );

4)ПВК ( 0,6 г в сутки );

5) кетоновых тел.

5

 

Источник: https://studfile.net/preview/16445329/