Материал: Комплексные проблемы техносферной безопасности. материалы Международной научно-практической конференции. Колодяжный С.А., Небольсин В.А

ность оцениваемого свойства, суммируются, что позволяет получить определенное значение шкале опросника.

Примечание:

где Р – результат тестирования, полученный по методикам п.п.1-10 (балл/ранг)

Универсальность подхода заключается в возможности его применения к деятельности группы профессий, объединенных по принципу общности основных характеристик деятельности и, соответственно, профессионально важных качеств личности.

Предложенный набор ПВК для оперативного персонала предприятий энергетического комплекса может быть использован в рамках проведения:

─первичного профессионального отбора с целью качественного восполнения трудового потенциала;

─психологического мониторинга текущего функционального состояния работников с целью выявления предпатологических состояний.

Выявление работников с недостаточным уровнем развития личностных качеств, т.е. склонных к риску травмирования, обеспечивает возможность применения комплекса персонифицированных мероприятий, направленных на сохранение здоровья, повышение эффективности их работы, и, как следствие, снижение производственного травматизма на производственном объекте в целом.

Литература

1.Котик М.А. Психология и безопасность / М.А. Котик. – Таллин, 1981. – 448 с.

2.Бодров В.А. Психология профессиональной пригодности // М. ПЕР СЭ, 2001, 511 с.

3.Бондарев И.П. Психофизиологические основы прогнозирования профессиональной пригодности операторов / И.П.Бондарев, В.Н.Люберцев, М.П.Потапов // Москва, 1983.- 63 с.

4.Макаренко Н.В. Основы профессионального психофизиологического отбора / Н.В.Макаренко, Б.А.Пухов, Н.В.Кольченко и др. // Киев, 1987. – 244 с.

5.Глебова Е.В. Снижение риска аварийности и травматизма в нефтегазовой промышленности на основе модели профессиональной пригодности операторов: диc. … доктора технических наук : 05.26.03 / Глебова Елена Витальевна. – Уфа, 2009. – 325 с.

6.Потоцкий Е.П., Гарт В.А. Подход к оценке профессиональной пригодности персонала на основе изучения склонности к риску травмирования // Горный информационноаналитический бюллетень. – 2017. – №4. – С. 481-489.

226

Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС»

V.A. Gart, E.P. Potockii

DEFINITION OF PROFESSIONALLY IMPORTANT QUALITIES

OF OPERTIONAL PERSONNEL OF PRODUCTION FACILITIES OF THE POWER COMPLEX

WITH THE PURPOSE OF INJURY PREVENTION

Predisposition to accidents is a consequence of inconsistency of a person's psychological capabilities with the nature of his work. The requirements for the employee on the part of the profession are formulated on the basis of the analysis of work activity, as a result of which a set of professionally important qualities and methods of their evaluation is proposed. The results of this assessment provide information on the characteristics of employee behavior in various situations

Key words: human-factor, traumatism, professionally important qualities, occupational fitness, risk, testing

National University of Science and Technology MISiS

УДК 343

В.Ю. Кузовлев1, Д.В. Кайргалиев2, И.Н. Мельников3, С.Я. Пичхидзе3

БУПРЕНОРФИН И БУПРЕНОРФИНСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ – ОБЪЕКТЫ СУДЕБНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

В статье на примере наркотического средства – бупренорфин, продемонстрированы современные возможности химических и физико-химических методов исследования психоактивных веществ, незаконный оборот которых ограничен на территории Российской Федерации. Подробно представлены цветные химические реакции, метод тонкослойной хроматографии, газовый хроматографический анализ, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, ИК-спектрометрия и др. Авторская методика, основанная на достижениях естественной и криминалистической наук, создает реальную возможность противодействия деятельности лиц, причастных к контрабанде запрещѐнных препаратов, хищению их, а также противозаконному синтезу бупренорфина

Ключевые слова: бупренорфин, идентификация, комплексное исследование, ИК-спектрометрия, хроматомассспектральный анализ

Наркотические анальгетики – основные средства (центральное действие) снятия и лечения болевых синдромов. Применение морфиноподобных препаратов сопряжено с осложнениями, особенно у ослабленных и пожилых пациентов [1].

Главным отличием агонистов κ-рецепторов является их антагонизм в отношении к μ- рецепторам [2]. Бупренорфин обладает свойствами частичного агониста μ-опиатных рецепторов и антагониста κ-рецепторов. В небольших дозах (0,2–0,6 мг) препарат оказывает сильный обезболивающий эффект, превосходящий морфин, по наркогенности уступает диацетилморфину (героин) и метадону.

За рубежом (США, Германия, Голландия и др.) бупренорфин широко используется в антиабстинентной, так называемой, заместительной терапии героиновой наркомании [3]. Паллиативная терапия в России не проводится.

Бупренорфин (основание) – это белый или почти белый кристаллический порошок. Гидрохлорид (соль) бупренорфина представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок [4].

Бупренорфин получают из опийного алкалоида тебаина синтезом в несколько стадий [5]. За границей бупренорфин производят в виде ампулированных препаратов по 1 и 2 мл, содержащих 0,3 мг/мл гидрохлорида бупренорфина, или таблеток, содержащих 0,2; 2,0 или 8,0 мг бупренорфина.

В нашей стране не выпускался и закупался за рубежом, сейчас же налажено производство бупранала. В литературе [6–8] описаны случаи злоупотреблений этими препаратами.

Оборот бупренорфина и бупренорфинсодержащих препаратов в России строго ограничен. Контролируются все изомеры (в т.ч. стереоизомеры) бупренорфина, а также его соли.

Позиция «бупренорфин» с юридической точки зрения неоднозначна, анальгетик, от-

227

носящийся к опиатам, классифицируется как «тяжелый наркотик» [9], формирует физическую, умеренную психологическую зависимости с толерантностью, поэтому использование в медицине с ограничениями. В настоящее время отмечаются многочисленные факты изъятия бупренорфина (Беларусь) [10].

Фармакопейный анализ бупренорфина проводится в соответствии со статьями Европейской Фармакопеи [4], Британской Фармакопеи [11], Фармакопеи США [12], а также Государственной Фармакопеи Украины [13]. Основная цель фарманализа – это установление подлинности препарата.

Идентификацию субстанций производят методом ИК-спектрометрии, по характери-

стическим полосам поглощения: 3402, 3079, 2977, 2956, 2852, 2810, 1832, 1737, 1631, 1608, 1509, 1460, 1429, 1410, 1388, 1371, 1331, 1311, 1281, 1239, 1218, 1197, 1161, 1132, 1081, 1024,

997, 964, 947, 904, 886, 852, 824, 789, 746, 724, 700, 561, 522 и 432 см-1 [14].

В соответствии с методикой [15] к 1 мг порошка препарата или 1 мл его раствора в воде добавляют 1 мл н-гексана, подщелоченного каплей раствора аммиака, смесь энергично встряхивают, дают отстояться, а затем пипеткой осторожно отбирают часть верхнего слоя (0,6–0,8 мл). Отобранную пробу переносят в агатовую ступку и испаряют растворитель, после чего дополнительно подсушивают в сушильном шкафу при 60ºС в течение 15 мин. Остаток перетирается с KBr и прессуется в таблетку, которую анализируют.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяют присутствие промежуточных и побочных продуктов синтеза опиоида. Условия хроматографирования: колонка длиной 250 мм и диаметром 4,6 мм, заполненная 5 µm ODS-силикагелем; изократический режим работы, скорость 1 мл/мл мобильной фазы, представляющей собой смесь раствора 10 мг/мл ацетата аммония и метанола (10: 60 по объему); детектирование при длине волны 288 нм; t кол. 40ºС; объем пробы 20 мкл. Хроматографическому анализу подвергают две навески (5 и 25 мг) исследуемого объекта. Расход подвижной фазы устанавливается так, чтобы время удерживания бупренорфина составляло около 15 мин.

Количественно определить наркотик можно и методом потенциометрического титрования: навеску вещества 400 мг растворяют в 40 мл безводной уксусной кислоты, к полученной смеси добавляют 10 мл уксусного ангидрида. Титрование проводят 0,1М перхлорной кислотой, 1 мл 0,1М которой эквивалентен 50,41 мг образующегося C29H42CINO4.

Для реализации метода цветных капельных реакций 3–4 капли жидкости, содержащейся в ампуле препарата, переносят в фарфоровую чашку и добавляют к ним две капли реактива Марки. Через 10–15 мин при наличии бупренорфина смесь окрашивается в фиолетовый цвет.Для получения УФ-спектров 1 мл препарата после подщелачивания экстрагируется н-пентаном, отбирают по 0,4 мл органической фазы (верхний слой) в две пробирки и испаряют н-пентан при 600C досуха. Затем оставшийся на стенках пробирок бупренорфин растворяют в 4 мл дистиллированной воды с добавлением в каждую 2–3 капель водного раствора гидроксида натрия либо соляной кислоты. Образцы анализируют в кюветах толщиной 10 мм при следующих условиях: диапазон 225–350 нм; время интегрирования – 5; усиление – 5; скорость развертки 0,5. Полученные спектры имеют максимумы поглощения при 286 нм (в кислой среде) с коэффициентом экстинкции А11=33 – 300 нм и 276 нм (в щелочной среде).

При хроматографическом анализе в тонком слое сорбента, жидкость из ампул или экстракты таблеток наносят на хроматографическую пластину и хроматографируют в системе бензол: этанол: триэтиламин (9:1:1 в объемном соотношении). Объем наносимой пробы должен быть не менее 10–15 мкл. Rf бупренорфина в указанной системе на пластинах Merk 60 F 254 равно 0,68, а на пластинах Sorbfil Rf=0,75. Зона бупренорфина визуально детектируется в УФ-лучах (при 254 нм), а затем – реактивом Марки.

При проведении исследования методом газовой хроматографии (с масс-селективным детектированием) необходимо учитывать, что анализ бупренорфина сложен, что обусловлено его дегидратацией при нагревании и/или в кислой среде (рН ниже 4). Поэтому перед хроматографированием проводят дериватизацию искомого вещества с помощью уксусного или

228

трифторуксусного ангидрида, либо силилирование исследуемого объекта. В качестве внутреннего стандарта используют метилстеарат (либо папаверин).

Условия хроматографирования: колонка кварцевая капиллярная длиной 12–25 м и диаметром 0,2 мм, c диметилсиликоновой стационарной фазой (тип OV–101); t исп. – 280 °С; t дет. – 290 °С; изменение t кол. – от 200 до 280 °С со скоростью 10°С/мин; время выдержки при конечной t – 10–25 мин; газ-носитель – гелий (азот); детектор – пламенноионизационный.

Идентификацию бупренорфина (его метаболита и изомера) проводят по массспектрам. Фармакопейные методы в исследовании бупренорфина позволяют извлечь криминалистически значимую информацию, влияющую на формирование доказательств преступной деятельности участников незаконного синтеза бупренорфина [16].

Литература

1.Лебедева М.В., Кононова С.В., Введенская Е.С., Баранов Д.Е. Фармакотерапевтическая характеристика опиоидных анальгетиков, используемых для терапии хронического болевого синдрома у онкологических больных // Медицинский альманах. 2014; 5 (35): 152–155.

2.Gvalani, S., Yashod, S. Chapter-22 Postoperative Analgesia for Cardiac Surgical Patient. Cardiac Anesthesia: Practical Aspects. 2015: 301–308.

3.Phillips, K.A., & Preston, K.L. Buprenorphine in Maintenance Therapy. In Handbook of Methadone Prescribing and Buprenorphine Therapy. Springer New York, 2013: 139–162.

4.Wiegrebe, W. The International Pharmacopoeia, 3rd. Edition, Vol. 4, WHO Genf, XV + 343 S., S 76.50. Archiv Der Pharmazie, 1994; 327(11): 754–754.

5.U.S. Patent 3433791. Endoethano nor-oripavines and nor thebaines. K.W. Bentley. Mar,

18, 1969.

6.Degenhardt, L., Larney, S., Kimber, J., Gisev, N., Farrell, M., Dobbins, T., Burns, L. The

impact of opioid substitution therapy on mortality post release from prison: retrospective data linkage study. Addiction. 2014; 109(8): 1306–1317.

7.Seldén, T., Ahlner, J., Druid, H., & Kronstrand, R. Toxicological and pathological findings in a series of buprenorphine related deaths. Possible risk factors for fatal outcome. Forensic Science International. 2012; 220(1–3), 284–290.

8.АИПС «АИПСИН-АНТИНАРКОТИКИ» [Электр. ресурс]. прогр. «AIPSIN.3170» (4543 Мб). Минск.: «Belhard Group» (DVD), 2014.

9.Olsen Y., Sharfstein J.M. Confronting the Stigma of Opioid Use Disorder and Its Treatment. JAMA. 2014; 311 (14): 1393–1394.

10.Jordan, S. British Pharmacopoeia. Nursing Standard, 2011; 25(46), 31–31.

11.Stippler, E., Kopp, S., & Dressman, J. B. Comparison of US Pharmacopeia Simulated Intestinal Fluid TS (without pancreatin) and Phosphate Standard Buffer pH 6.8, TS of the International Pharmacopoeia with Respect to Their Use in In Vitro Dissolution Testing. Dissolution Technologies, 2004; 11(2): 6–10.

12.Государственная фармакопея Украины. Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств. Харьков, 2008.

13.Moffat A.C. Сlarke’s Isolation and Identification of Drugs. Second Ed., London, The

Pharmaceutical Press, 1986.

14.Barceloux D. G. Medical toxicology of drug abuse: synthesized chemicals and psychoactive plants. John Wiley & Sons, 2012.

15.Винарский В.А., Юрченко Р.А., Коваленко А.Е., Кузовлев В.Ю., Гладырев В.В. Масс-спектрометрия и хромато-масс-спектральный анализ. М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева,

2013.

16.Лобачева Г.К., Симонов Е.А., Кузовлев В.Ю., Гаврилин Ю.В., Атрощенко Ю.М. Особенности комплексного исследования бупренорфина // Судебно-медицинская экспертиза. 2017. – Т. 60. – № 2. – С. 30-35.

229

1ФГКОУ ВО «Московский университет МВД России им. В.Я. Кикотя» 2 ФГКОУ ВО «Волгоградская академия МВД России»

3ФГБОУ ВО «Саратовский государственный технический университет им. Гагарина Ю.А.»

V.Yu. Kuzovlev1, D.V. Kairgaliev2, I.N. Melnikov3, S.Ya. Pichkhidze3

BUPRENORFIN AND BUPRENORFIN-CONTAINING PREPARATIONS ─

OBJECTS OF JUDICIAL EXPERTISE

In the article, with an example of a drug, buprenorphine, modern capabilities of chemical and physicochemical methods for the study of psychoactive substances have been demonstrated, whose illegal circulation is limited in the territory of the Russian Federation. Color chemical reactions, thin-layer chromatography, gas chromatographic analysis, high-performance liquid chromatography, IR spectrometry, etc. are presented in detail. The author's methodology, based on the achievements of natural and forensic science, creates a real possibility of counteracting the activities of persons involved in smuggling prohibited drugs, theft, as well as the illegal synthesis of buprenorphine

Key words: buprenorphine, identification, complex study, IR spectrometry, chromatomass-spectral analysis

1Moscow University of the Ministry of the Interior of Russia name V.Ya. Kikotya 2Volgograd Academy of the Ministry of Internal Affairs of the Russian Federation 3Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education

«Yuri Gagarin State Technical University of Saratov» (SSTU), Saratov

УДК 332.14

И.А Субачева

МОНИТОРИНГ РЕСУРСНОГО ПОТЕНЦИАЛА КМВ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ТУРИЗМА

Представлена оценка развития экологического туризма в районе КМВ на основе медико-биологического статуса, транспортной доступности, восприятия окружающей среды человеком и других показателей

Ключевые слова: КМВ, медико-биологический статус, доступность, водоемы

Экологический туризм подразумевает под собой форму устойчивого туризма, сфокусированную на посещениях относительно нетронутых антропогенным воздействием природных территорий, однако, как правило экологический туризм сопровождается использованием рекреационного потенциала территории, например в рамках санаторно-курортного обслуживания. Регион КМВ является примером возможности развития экологического туризма с привлечением уже имеющейся санаторно-курортной базы [2,5,6,7,8].

Для оценки рекреационного потенциала региона КМВ наиболее удачной оказалась методика, предложенная А.А. Ведениным и К.В Филлиповичем. [3], которая учитывает ме- дико-биологический статус региона, его технологический тип и психолого-эстетическое восприятие регионы с учетом доступности для жителей различных городов России и стран Европы. Методика представляет собой бальную оценку каждого показателя, выделения среднего значения по всем показателям в совокупности и оцениванием условия от неблагоприятных до благоприятных [1,4].

Оценка рекреационных ресурсов региона КМВ проводилась с учетом комплекса показателей: медико-биологический, психолого-эстетический, технологический и показатель доступности региона для горожан России и стран Европы, на примере г. Штутгард [8].

Медико-биологический тип. В данном типе рассчитываются оценки климатических, бальнеологических, бальнеогрязевых, водных, растительных (фитолечебных) рекреационных ресурсов. В центре внимания находится не характер деятельности человека, а состояние его организма. Климатологами и курортологами рекомендуется целая система методов оценки климатических ресурсов для отдыха и туризма.

230