Автореферат: Мутации с изменением копийности в генах PARK2 и SNCA при болезни Паркинсона в России

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

5. Semenova E., Shadrina M., Bagyeva G., Moskovskaya S., Slominsky P., Illarioshkin S., Limborska S. Analysis of exon deletions and duplications in PARK2 gene by TaqMan Real-time PCR method in patients with early-onset Parkinson disease from Russia // European Journal of Human Genetics. 2006. V. 14. P. 269. The European Human Genetics Conference, 6-9 мая 2006 г., Амстердам, Голландия.

6. Semenova E., Shadrina M., Bagyeva G., Farkhiulina M., Slominsky P., Illarioshkin S., Limborska S. Analysis of the parkin gene (PARK2) exon 1-12 dosage in patients with sporadic Parkinson's disease from Russia // European Journal of Human Genetics. 2007. V. 15. P. 219. The European Human Genetics Conference, 16-19 июня 2007 г., Ницца, Франция.

7. Shadrina M., Semenova E., Bagyeva G., Partola M., Illarioshkin S., Nikopensius T., Metspalu A., Limborska S. Genetic markers analysis of sporadic Parkinson's disease from Russia // Mutation Detection. 2007. Р. 33. IX International Symposium on Mutations in the Genome, 23-27 сентября 2007 г., Сямэнь, Китай.

8. Semenova E., Shadrina M., Slominsky P., Illarioshkin S., Bagyeva G., Karabanov A., Ivanova-Smolenskaia I., Limborska S. Analysis of the б-synuclein gene dosage in autosomal dominant Parkinson's disease // European Journal of Human Genetics. 2009. V. 17. P. 393. The European Human Genetics Conference, 23-26 мая 2009 г., Вена, Австрия.

Источник: https://otherreferats.allbest.ru/download/1016044/