1)H = U ;
2)H U ;
3)H U .
4)ответ дать нельзя, так как неизвестна теплоемкость веществ.
4.Работа расширения наибольшая в одном из следующих 4-х процессов:
А. Один киломоль CO2 изотермически при температуре 300 К расширяется от 10 до 100 м3 .
Б. Один киломоль водорода расширяется изотермически при температуре 1000 К от 10 до 100 м3 .
В. Четыре киломоля CO2 расширяются изобарически при нагревании от 300 до 550 К .
Г. Два киломоль H2 расширяются изобарически при нагревании от 300 до 1300 К .
1) А;
2) В;
3) Г;
4) Б.
5.Теплота образования оксида углерода (II) при постоянном объѐме и 298 К, если известно, что при этой температуре и постоянном давлении теплота его сгорания равна – 283,01
кДж/моль, а теплота образования CO2 равна – 393,51 кДж/моль, равна:
1) |
–109,26 кДж/моль; |
2) |
109,26 кДж/моль; |
3) |
–111,74 кДж/моль; |
4) |
11174 кДж/моль. |
6. Изменение энтальпии при нагревании 2 кг α-SiO2 от 298 до 800 К, если зависимость теплоѐмкости от температуры выражается уравнением СР = 46,94 + 34,31.10-3Т – 11,3 .105Т-2 , равно:
40
1)30640,2 Дж;
2)1,1800.106 Дж;
3)1,1787.106 Дж;
4)1,0213.106 Дж.
ВАРИАНТ 15
1. Теплоту сгорания органического соединения, если располагать данными по теплотам образования различных веществ, можно найти:
1)из теплоты образования данного соединения вычесть сумму теплот образования продуктов его сгорания;
2)из суммы теплот образования продуктов сгорания данного органического соединения вычесть теплоту образования этого соединения;
3)к сумме теплот образования продуктов сгорания данного соединения прибавить теплоту образования этого соединения;
4)из суммы теплот образования продуктов сгорания данного соединения, взятых с обратным знаком, вычесть теплоту образования данного соединения.
2. Один моль газа в идеальном состоянии изобарически нагревается от температуры Т1 до температуры Т2 . Формула для расчета изменения энтальпии газа в этом процессе, если теплоемкость в данном интервале температур постоянная, имеет вид:
1)H CP T2 T1 ;
2)H CP T2 T1 ;
3)HT2 HT1 CP T2 T1 ;
4)H CPT const .
41
3. Одинаковое число моль двух газов X и Y в идеальном состоянии изотермически сжимаются от V1 до V2 . Температура обоих газов одинакова, но теплоемкость газа X в 1.5 раза меньше теплоемкости газа Y. Формула расчета работы этого процесса и этих газов равна:
1)A nRT ; AX AY ;
2)A nRT lnV2 ; AX = AY ; V1
3)A P V ; AX = AY ;
4)A nCP(T2 T1) ; AY AX .
4. Зависимость теплового эффекта некоторой химической реакции от температуры выражается графически следующим образом:
Н
Т
График зависимости от температуры разности теплоѐмкостей конечных и исходных веществ в данном интервале имеет вид :
1) |
|
2) |
|
СР |
исх. |
СР |
кон. |
|
|
|
|
|
кон. |
|
исх. |
|
|
|
Т
Т
42
1) |
СР исх. |
2) |
СР |
исх. |
|
|
|
|
|
|
кон. |
|
|
кон. |
Т
Т
5.При 298 К и давлении 1 атм. испаряется 1 г метанола
(СН3ОН) и 1г воды. Используя справочные данные, укажите для какого из этих веществ и на сколько потребуется больше теплоты на испарение:
1) для метанола, на 1272.5Дж;
2) для воды, на 6,51кДж;
3) для метанола, на 3,6136кДж;
4) для воды, на 1,3кДж.
6.Тепловой эффект реакции FeS + H2 = Fe + H2S при 400
К(использовать справочные данные) равен:
1) |
78085Дж; |
2) |
72577Дж; |
3) |
72415Дж; |
4) |
-77923Дж. |
43
ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ
Второй закон термодинамики устанавливает направленность процессов с помощью энтропии, являющейся функцией состояния системы, т.е. не зависящей от пути протекания про-
цесса, так как
dS 0 (S - энтропия). Определительное выра-
жение энтропии имеет вид |
|
||||||
dS |
|
Q |
|
|
|
(36) |
|
|
T |
||||||
|
|
|
|||||
где Q - теплота равновесного (обратимого) процесса. |
|
||||||
Для неравновесного (необратимого) процесса |
|
||||||
dS |
Q |
. |
|
(37) |
|||
|
|
||||||
|
|
T |
|
||||
Соотношение |
|
||||||
|
|
|
Q |
, |
|||
dS |
|
|
(37) |
||||
T |
|||||||
является математическим выражением второго закона термодинамики.
Для изолированной системы (U,V const ) Q 0, |
сле- |
довательно, |
|
dS(U,V) 0, |
(38) |
из которого видно, что энтропия – критерий направленности процесса, но в изолированной системе. Если в изолированной системе изменения энтропии процесса больше нуля (dS 0), то, значит, в ней возможен этот самопроизвольный процесс. Это и есть принцип возрастания энтропии. Если изменение энтропии равно нулю
(dS 0) и энтропия достигла максимального значения
(S max ), то система находится в равновесии (т. е. совершается равновесный, обратимый процесс).
Учитывая, что TdS Q из (36, 37, 37,) и уравнения (5) и
(9), получаем объединенное математическое выражение 1-го и 2-го законов термодинамики:
44