Продолжение табл. 17
Покрытие |
Основной металл |
_ |
. |
Признаки окончания |
Применяемый вариант |
Растворитель |
• |
испытания |
струйного метода |
||
Хром |
Сталь, никель |
Соляная кислота (уд. веса |
■ |
Появление пести- |
Струйно-периоди |
|
|
1,19).................................... |
220 мл/л |
раемого розового |
ческий |
|
|
Серная кислота (уд. веса |
100 мл/л |
пятна |
|
|
|
1,84).................................... |
|
|
Сплав
типа ПОС-ЗО
Серебро
Олово
|
Железо хлорное.................... |
60 г/л |
| |
|
Медный купорос..................... |
30 г/л |
|
Сталь, медь и |
Азотная кислота (уд. |
веса |
Обнажение основТо же |
ее сплавы |
1,4).................................... |
200 мл/л |
| кого металла |
Перекись водорода (30%-ная) 100 мл/л
|
|
Уксусная кислота (ледяная) |
100 мл/л |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Медь |
и ее |
Калий йодистый |
250 г/л |
i |
То же |
То же |
|
|
|||||
сплавы |
Йод........................................ |
7,5 г!л |
|
|
|
|
Сталь, |
медь и |
Железо хлорное................ |
15 г/л |
* |
Появление нести- Струйно-объем |
|
ее сплавы |
Медный купорос ................ |
3 ' г/л |
I |
раемого розового |
ный |
|
|
|
Соляная кислота (1 н.) . . |
60 мл/л |
1 |
пятна |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
Примечания: 1. При определении толщины хромового покрытия перед началом испытания необхо димо для разрушения пассивного слоя коснуться поверхности детали цинковой палочкой, смоченной рас твором для испытания. 2. Детали с верхним слоем никеля после обезжиривания протирают ваткой, смочен ной соляной кислотой (1 :1), для снятия пассивной пленки промывают водой и высушивают.
Таблица Id
Значения k в зависимости от температуры при определении
толщины |
покрытия по |
продолжительности действия |
раствора |
|
|||||||||
|
|
|
|
методом струи |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
Значения k для |
покрытий |
|
|
|
|
|||
|
Темпера |
цинко |
кадмие |
|
мед |
|
никеле |
хромо |
Л |
1 |
|
|
|
|
тура, в °C |
|
|
сереб- |
|
пос-зо |
|
||||||
|
|
вого |
вого |
|
ного |
|
вого |
• |
вого |
ряного | |
|
||
|
|
|
|
|
_-1 |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
! |
10 |
2,(3 |
5,8 |
|
|
— 1 |
— |
|
|
— 1 |
|||
|
11 |
— |
_ |
|
|
— |
__ |
| |
|||||
|
12 |
— |
— |
|
1,86 |
|
4,24 |
; |
— |
|
|
||
|
|
|
|
|
— |
|
|||||||
|
12,5 |
1,90 |
— |
|
— |
|
— |
1 |
— |
— |
1 |
|
|
|
13 |
— |
— |
|
1,76 |
|
3,82 |
|
— |
_ |
— |
|
|
|
14 |
— |
— |
|
1,66 |
|
3,40 |
|
— |
— |
i |
— |
i |
! |
|
|
|
|
|||||||||
15 |
1,75 |
5,0 |
|
1,56 |
|
3,00 |
|
|
2,94 |
J |
0,93 |
| |
|
i |
16 |
|
— |
|
1,46 |
|
2,66 |
|
9,3 |
— |
I |
— |
|
i |
17 |
1,67 |
— |
|
1,36 |
|
2,35 |
|
|
_ |
I |
0,83 |
1 |
|
17,5 |
4,6 |
|
1,26 |
|
_ |
|
— |
2,72 |
|
*“ |
||
|
18 |
_ |
— |
|
|
2,14 |
|
7,7 |
|
|
0,79 |
' |
|
|
19 |
— |
— |
|
1,16 |
|
2,(3 |
|
— |
— |
|
0,77 |
|
|
20 |
1,55 |
4,25 |
|
1,08 |
|
1,92 |
|
6,5 |
2,48 |
|
0,75 |
|
|
21 |
— |
— |
1 |
1,02 |
|
1,83 |
|
— |
— |
|
0,72 |
|
|
22 |
— |
— |
0,96 |
|
1,74 |
|
5,8 |
— |
|
— |
|
|
|
22,5 |
1,42 |
— |
1 |
— |
|
— |
|
— |
— |
|
■— |
|
|
_ |
|
|
— |
— |
|
0,69 |
|
|||||
|
23 |
— |
|
‘,91 |
! |
1,65 |
|
5,5 |
|
|
|
||
|
24 |
— |
— |
|
0,86 |
1,56 |
|
— |
|
0,68 |
|
||
|
25 |
1.33 |
3,7 |
! |
0,82 |
! |
1,49 |
; |
— |
i 22,2 |
|
0,66 |
|
в месте падения струи не изменится. Первое опре деление следует считать ориентировочным.
Для получения точных результатов испытывают еще два рядом расположенных участка поверхности. Рас чет местной толщины покрытия производят по сле
дующей формуле: |
|
|
|
|
|
где |
I - толщина покрытия, в |
мк\ |
|
на |
|
|
v — количество |
раствора, |
израсходованного от |
||
|
чала испытания до момента обнажения основ |
||||
|
ного металла, в мл\ |
необходимого для |
рас |
||
|
k —- количество |
раствора, |
|||
|
творения 1 |
мк покрытия, в |
мл. |
|
|
17 |
.Состав растворов и значения k |
приведены в табл. |
|||
и 19. |
|
|
|
|
|
231
Таблица 19
Значения k в зависимости от температуры при определении
толщины покрытия методом струи по объему израсходованного раствора
|
|
Значения k |
1ЛЯ покрытий |
|
|
Температура, |
|
|
|
оловянного |
|
в °C |
цинкового |
медного |
никелевого |
||
|
(до |
5 мк} |
|||
|
|
|
|
||
10 |
0,713 |
— |
— |
|
— |
11 |
— |
— |
— |
|
— |
12 |
— |
0,441 |
1,005 |
|
0,36 |
12,5 |
0,674 |
— |
— |
|
— |
13 |
— |
0,422 |
0,917 |
|
— |
14 |
— |
0,403 |
0,826 |
|
__ |
15 |
0,626 |
0,384 |
0,738 |
|
0,34 |
16 |
— |
0,364 |
0,622 |
|
— |
17 |
— |
0,343 |
0,595 |
|
__ |
17,5 |
0,601 |
— |
— |
|
0,32 |
18 |
— |
0,321 |
0,546 |
|
|
19 |
— |
0,299 |
0,524 |
|
— |
20 |
0,563 |
0,282 |
0,501 |
|
— |
21 |
— |
0,269 |
0,483 |
|
0,30 |
22 |
— |
0,256 |
0,465 |
|
— ■ |
22,5 |
0,520 |
— |
— |
|
— |
23 |
— |
0,246 |
0,446 |
|
— |
24 |
— |
0,235 |
0,426 |
|
0,28 |
25 |
0,492 |
0,226 |
0,411 |
|
— |
Для определения толщины никелевых покрытий, полученных из электролитов, содержащих 2,6 (2,7)-наф- талиндисульфокислоту, полученное значение следует умножить на коэффициент 1,4. Для медных покры тий, полученных из цианистых растворов, это значе ние следует умножить на 1,35. При расчете толщины медного подслоя в покрытиях медь—никель и никель — медь — никель полученное значение следует умножить
на 1,45.
Магнитный метод измерения толщины покрытия основан на уменьшении силы притяжения между маг нитом и ферромагнитным материалом (например, сталь ной основой), когда между ними находится немагнит
ная |
прослойка (медь, |
цинк, |
свинец, хром) |
или менее |
|
магнитная, чем основа |
(например, никель). |
покрытий |
|||
на |
Толщина |
немагнитных |
гальванических |
||
стальной |
основе определяется по изменению .силы |
||||
232
отрыва постоянного магнита или электромагнита от изделия при сравнении силы отрыва магнита до и после нанесения покрытия. Чем больше толщина по крытия, тем .сила притяжения магнита слабее.
В последнее время предложено большое количество различных типов магнитных толщемеров. Из отрыв ных приборов наиболее удачным следует считать прибор типа ИТП-5, позволяющий измерять толщины от 1 до 25 мк с точностью 5%. Он весьма прост по конструкции, удобен в эксплуатации и обладает боль шей универсальностью, чем другие приборы.
Определение толщины покрытия методом радиоак тивных изотопов основано на обратном рассеянии (отражении) (s-излучения. В качестве источника р-из- лучения применяются радиоактивные изотопы, напри мер таллий-204.
Этот метод использован при конструировании при бора УМТ-3, нашедшего применение в заводской прак тике. Настройка прибора производится без специаль ных эталонов толщины покрытия.
Точность измерения зависит от площади контро лируемой поверхности и от металлов покрытия и ос новы. Для таких сочетаний, как серебро по латуни, кадмий, олово или сплав олово—свинец по стали, медь или хром по алюминию, золото по серебру или латуни, площадь контролируемой поверхности может быть сведена до 0,8—1,0 еж2, а погрешность измере ния до 3 — 6% от толщины покрытия.
Время, затрачиваемое на одно измерение, не пре вышает 20—30 сек.
Определение пористости защитных и защитно декоративных покрытий заключается в обработке ис пытываемого образца специальным раствором. Такой раствор, не действуя на металл покрытия, должен реагировать через поры с металлом основы, образуя хорошо видимые продукты реакции. Универсальным реагентом является раствор красной кровяной соли (железосинеродистый калий), который, реагируя с ионами железа, образует турнбулеву синь (рис. 19), с ионами меди — железосинеродистую медь, а с ионами никеля — железосинеродистый никель.
Этот индикатор применим для определения пори стости медных, никелевых, хромовых, оловянных и
233
волнительно обрабатывают раствором желтой кровя ной соли (железистосинеродистый калий). Обычно применяется раствор, содержащий 40 г/л K4Fe(CN)B. Подсчет числа пор производится следующим образом. Фильтровальную бумагу с отпечатками пор высуши
вают и кладут |
под стекло, на котором нанесена сетка |
с квадратами, |
равными 1 см1. Подсчитывают число |
пор в каждом квадрате и определяют среднее. |
|
Для мелких |
профилированных деталей определе |
ние пористости рекомендуется производить методом заливки раствором.
Контроль пористости многослойных покрытий может быть осуществлен с помощью тех же методов, кото рые рекомендуются для однослойных покрытий: ме
тода |
наложения |
и метода заливки |
раствором. Од |
||
нако в |
этом случае необходимо разграничивать |
поры, |
|||
доходящие до основного металла (сквозные), и |
поры |
||||
отдельных слоев |
покрытия. |
является |
хром |
||
Для случая, когда наружным слоем |
|||||
(никель—хром, |
медь —никель —хром, |
никель—медь — |
|||
никель—хром |
на |
стали или никель —хром на |
меди), |
||
применяют следующий реактив (в г/л):
Железосинеродистый калий ... 10
Хлористый аммоний..........................30 Хлористый натрий.............................. 60
На обезжиренную деталь накладывают фильтро вальную бумагу, смоченную испытательным раствором,
ивыдерживают 10 мин. Затем бумагу снимают, про мывают водой и оставляют сохнуть на стекле. В ме стах пор на бумаге отпечатываются синие точки, со ответствующие сквозным порам, проникающим до стали, красно-бурые точки — поры, доходящие до меди,
ижелтые поры —до никеля. Этот способ применим также в случае, если верхним слоем в многослойных покрытиях является никель, и для хромовых покры тий по стали, меди и латуни без подслоев.
Для лучшего выявления пор фильтровальную
бумагу после снятия обрабатывают раствором желе зистосинеродистого калия (желтой кровяной соли) концентрацией 40 г/л; при этом желтые пятна желе зосинеродистого никетя бледнеют и на бумаге остаются только синие и красно-бурые точки.
23J
При испытании пор, доходящих до никеля, приме няют аммиачный раствор диметилглиоксима:
Диметилглиоксим ................ |
2г |
|
Аммиак (25%-ный) .... |
500 |
мл |
Вода........................................до 1 |
л |
|
Фильтровальную бумагу с отпечатками пор кладут на чистое стекло и наносят на нее равномерно слой аммиачного раствора диметилглиоксима.
После превращения следов никеля в ярко-розовые точки бумагу промывают водой и оставляют сохнуть на чистом стекле. При этой обработке следы пор, доходящих до стали и меди, бледнеют и не мешают подсчету числа пор до никеля. Следует иметь в виду, что испытание многослойных покрытий с наружным хромовым слоем можно производить не раньше чем через 30 мин. после окончания хромирования.
В случае необходимости проверки пористости на участках, не допускающих наложения бумаги, приме няют заливку раствором. Метод определения тот же, что и при определении пористости однослойных по крытий. В лабораторной практике подсчет числа пор (на плоских образцах) часто производится с помощью микроскопа. Для этого образец после снятия с него фильтровальной бумаги помещают под микроскоп и подсчитывают число пор, находящихся в поле зрения микроскопа на 1 мм2 покрытия.
Контроль прочности сцепления покрытия с осно |
||
вой |
осуществляется одним |
из следующих способов: |
1. |
Испытание прочности |
сцепления покрытия на |
листовом материале проводят, изгибая образец под
углом 90 |
или 180° 'несколько раз до излома, затем |
|
с помощью лупы исследуют линию излома. |
Сцепление |
|
считается |
хорошим, если прочная связь |
покрытия |
с основным металлом сохранились на 95% длины из лома. Допускается образование мелких продольных
ипоперечных трещин.
2.Испытание проволоки производится наматыва нием ее (ДО—15 витков) вокруг оправки определен
ного диаметра или закручиванием самой проволоки. 3. Изделия подвергают крацеванию на стальных щетках. Окружная скорость круга 10—20 м/сек. Диа метр проволоки 0,1—0,2 мм. Крацевание производят
236