Материал: Ответы на тесты по микробиологии 1

75.Фильтрование через бактериальные фильтры используют для: 8. все перечисленное

76.К «холодным» методам стерилизации не относят: 2. стерилизацию насыщенным паром

77.Химическая стерилизация предназначена для обработки 8. эндоскопов, медицинских изделий из пластмасс, изделий с узкими каналами

78. Укажите способы химической стерилизации: 5. газовая и погружная 6. текущая и заключительная 7. гласперленовая и аспирационная 8. фильтрация через бактериальные свечи и мембранные фильтры

79.К недостатком химической стерилизации относят: 1. отмывание объекта от остатков стерилизанта, длительность, возможность побочного действия на человека

80.Наиболее оптимальный стерилизант при газовой стерилизации: 6. озон

81.Наиболее эффективным способом стерилизации считается: 3. автоклавирование при 2 атм.

82.Рост бактерий - это: 6. координированное воспроизведение всех клеточных структур, увеличение биомассы клетки

83.Размножение бактерий происходит: 1. бинарным делением

84.В исходную стационарную фазу развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 5. бактерии не растут и не делятся, часть из них может погибнуть, длительность 1 – 2 часа от момента посева

85.В лаг-фазу (задержки размножения) развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде: 2. интенсивный рост бактерий, слабое размножение (1 – 2 ч.)

86.В максимальную стационарную фазу размножения микробной популяции в жидкой питательной среде: 4. количество погибших и находящихся в покое клеток равно количеству вновь образующихся (фаза равновесия), длительность 4 -5 часов

87.В логарифмическую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде: 2. максимальная скорость деления, наибольшая биохимической активностью и типичными биологическими свойствами (5 - 6 ч.)

88.В какую фазу развития микробной популяции в жидкой питательной среде необходимо проводить её идентификацию? 3. логарифмическую

89.Период генерации бактерий - это: 6. время между двумя делениями бактериальной клетки

90.Для большинства бактерий период генерации составляет в среднем: 5. 18 - 20 мин.

91.Для М. tubеrсulоsis период генерации составляет: 6. 14 - 17 час.

92.Видимый рост бактерий с периодом генерации 18 - 20 мин. наблюдается через: 2. 18 - 24 часа

93.Видимый рост М. tuberсulоsis на питательной среде появляется через: 4 - 6 нед.

94.Бактерии-облигатные аэробы растут: 1. только в присутствии молекулярного кислорода не менее 20 %

95.Бактерии-облигатные анаэробы растут: 6. только в бескислородных условиях, не имеют систем защиты от токсического действия кислорода воздуха

96.Бактерии-факультативные анаэробы растут: 7. как в присутствии О2, так и в бескислородных условиях

97.Бактерии-микроаэрофилы растут: 8. при небольших концентрациях кислорода (4 - 6 %), рост стимулирует повышение концентрации углекислого газа (5 - 10 %)

98.Метаболизм бактериальной клетки - это 7. совокупность всех химических превращений в клетке

99.Энергетический метаболизм бактерий - это: 5. расщепление соединений до более простых и синтез АТФ

100.При дыхании синтез АТФ у микроорганизмов может идти путём: 7. окислительного и субстратного фосфорилирования

101.Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является молекулярный кислород: 5. аэробное дыхание

102. Окисление субстратов, при котором конечным акцептором электронов является «связанный» кислород неорганических солей: 6. анаэробное дыхание

103. Анаэробное расщепление субстратов, при котором донором и конечным акцептором электронов являются органические соединения: 7. брожение

104.У бактерий-облигатных анаэробов АТФ запасается в процессе: 5. аэробного дыхания

105.К облигатным аэробам относят: 3. псевдомонады, микобактерии

104.К факультативным анаэробам не относят: 5. бифидобактерии, лактобациллы

105.К облигатным анаэробам относят: 5. С.bоtulinum, С.tetаni

106.К микроаэрофилам относят: 4. клостридии, пептококки, вейлонеллы

107.Пигменты могут синтезировать: 5. стафилококки, псевдомонады, серрации

108.Пигментообразованию у бактерий способствуют: 5. хорошая аэрация, рассеянный свет, 20 -

109.Ферменты микроорганизмов - это: 3. специфические белковые катализаторы, необходимые для превращения одного химического соединения в другое

110.Ферментный состав любого микроорганизма определяется: 6. геномом

111.По степени связывания с бактериальной клеткой и способности выделяться в окружающую среду ферменты делят на: 6. экзоферменты, эндоферменты

112.Эндоферменты - это: 6. ферменты, локализованные внутри бактериальной клетки

113.Ферменты, выявление которых используют при идентификации чистых культур бактерий: 8. сахаролитические, протеолитичекие, ферменты патогенности

114.Ферменты бактерий, постоянно синтезирующиеся в клетке в определённых концентрациях, называют 7. конститутивные

48

115.Индуцибельные ферменты бактерий: 6. находятся в следовых концентрациях, количество резко возрастает при наличии соответствующего субстрата

116.К конститутивным ферментам относят: 1. ферменты клеточного обмена

117.К индуцибельным ферментам относят: 6. β- лактомазу

118.Ферменты микроорганизмов, способные повышать вирулентные свойства микроба, называются: 7. ферментами патогенности

119.Укажите температурный диапазон роста для термофилов: 7. 40 — 60оС

120.Укажите температурный диапазон роста для психрофилов: 5. 4 — 22оС

121.Укажите температурный диапазон роста для мезофилов: 2. 22 - 40оС

122.Патогенные микроорганизмы в основном относятся к: 2. мезофилам

123.Назовите психрофилы: 1. иерсинии

124.Назовите термофилы: 3. кампилобактеры

125.Анаэробные условия эвакуационно-заместительным методом создают: 2. в анаэростатах, анаэробных боксах

126.Принцип эвакуационно-заместительного метода создания анаэробных условий: 5. удаление воздуха из закрытой емкости, замена на инертный газ или бескислородную газовую смесь

127.Принцип химического метода создания анаэробных условий:

50

6. применение химических веществ, поглощающих кислород воздуха, в замкнутой воздушной среде

128.Принцип биологического метода создания анаэробных условий: 2. посев по методу Фортнера, заражение лабораторных животных 3

129.При создании анаэробных условий методом Фортнера: 5. совместно выращивают на разных секторах агара культуры аэробов и анаэробов, края чашки парафинируют

130.Для культивирования анаэробов применяют питательные среды: 1. Китт-Тароцци, ВильсонБлер, тиогликолевую

131.При выделении облигатных анаэробов необходимо: 4. все перечисленное

132.Укажите состав среды Китт - Тароцци: 2. кусочки паренхиматозного органа, 0,5 % глюкозы, 0,05% агара

133.Для чего в среду Китт-Тароцци вносят кусочки печени? 4. адсорбируют молекулярный кислород

134.Колония микроорганизмов - это: 7. изолированное скопление микроорганизмов одного вида на плотной питательной среде, являющееся потомством одной бактерии

135.Морфологические свойства чистой культуры микроорганизмов: 2. форма, размеры бактерий, их взаимное расположение в мазке

136.Тинкториальные свойства микроорганизмов: 1. способность бактерий воспринимать красители

137.Культуральные свойства микроорганизмов: 3. характер роста культуры на питательных средах

138.Изучение ферментативных свойств микроорганизмов проводят: : 1 3. на дифференциальнодиагностических средах, с помощью СИБ, микротест-систем, баканализаторов

139.Набор специфических антигенов (антигенных свойств) микроорганизмов определяют : . при постановке серологических реакций

140.

141.Сухие колоний с шероховатой поверхностью, неровными краями (R- форма) характерны для:

2.М. tuberculosis, С.diphtheriae

142.В проходящем свете со стороны дна чашки Петри изучают свойства колоний : 2. размер, форму, оптическую плотность (прозрачность)

143.Консистенцию колоний изучают : 4. при прикосновении петлёй

144.Назовите методы посевов для получения колоний аэробов : 2. «штрихи», «сектора»,

«площадки» на пластинчатых средах