Микробиология
1.Необязательные структуры бактериальной клетки
1)капсула, включения, споры, жгутики
2)цитоплазматическая мембрана
3)нуклеоид, цитоплазма
4)рибосомы, мезосомы
2.Обязательные структуры бактериальной клетки
1)споры, пили
2)жгутики, капсула, фимбрии
3)нуклеоид, цитоплазматическая мембрана, рибосомы
4)включения, споры
3.Как располагаются в микропрепаратах стрептококки
1)беспорядочно
2)попарно
3)цепочками
4)в виде «гроздей винограда»
4.Микроорганизмы, генетически лишенные клеточной стенки
1)хламидии
2)актиномицеты
3)спирохеты
4)микоплазмы
5.Грам+ и Грамбактерии, полностью или частично утратившие клеточную стенку и способные размножаться, называются
1)протопластами
2)сферопластами
3)L -формами
4)актиномицетами
6.Различная окраска бактерий по Граму обусловлена особенностями
химического состава и строения
1)ЦПМ
2)клеточной стенки
3)капсулы
4)споры
7.Функции капсулы бактерий
1)защита от высыхания, фагоцитоза
2)защита от действия высоких температур
3)обусловливает форму клетки
4)является осмотическим барьером
8.Хламидии и риккетсииотносят к облигатным внутриклеточным паразитам, так как они
1)растут только на средах с добавлением человеческой крови или сыворотки
2)не способны синтезировать АТФ
3)не обладают собственной метаболической активностью
4)не способны размножаться бинарным делением
9.Устойчивость спор бактерий в окружающей среде обусловлена
1)высоким содержанием гликопротеидов, нуклеиновых кислот
2)высоким содержанием воды, углеводов
3)наличием оксикислот, восков
4)наличием дипиколиновой кислоты, липидов, солей кальция
10.Как называют скопления мицелия актиномицетов в тканях организма
1)микроколонии
2)друзы
3)включения
4)гифы
11.Универсальные питательные среды
1)МПА, МПБ
2)1% пептонная вода, селенитовый бульон
3)кровяной, сывороточный агары
4)среда Эндо, Плоскирева
12.К дифференциально-диагностическим питательным средам относят
1)МПА, МПБ
2)среды Гисса, Эндо
3)кровяной, сывороточный агары
4)селенитовую, магниевую
13.Механизм повреждающего действия высокой температуры на микроорганизмы
1)денатурация белков, в том числе, ферментов
2)образование кавитационных полостей с высоким внутренним давлением
3)формирование летальных мутаций
4)образование кристаллов воды и солей, разрушение структуры клетки
14.Под действием высушивания в бактериальной клетке происходит
1)обезвоживание цитоплазмы, денатурация белков, повреждение ЦПМ
2)образование кавитационных полостей с высоким внутренним давлением
3)образование кристаллов льда, солей
4)деполимеризация пептидогликана клеточной стенки и молекул воды
15.Механизм повреждающего действия УФ-лучей на микробную клетку
1)повреждение ДНК, приводящее к мутациям и гибели клетки
2)блокирование биохимических реакций
3)повышение проницаемости клеточной мембраны
4)деполимеризация органелл микробных клеток
16.Механизм бактерицидного действия ультразвука высокой частоты
1)повышение проницаемости клеточной мембраны
2)образование кавитационных полостей, разрыв ЦПМ и органелл
3)повреждение генетического аппарата клетки
4)ингибирование синтеза белков на рибосомах
17.Полное уничтожение вегетативных форм микроорганизмов и их спор вразличных материалах - это
1)асептика
2)антисептика
3)дезинфекция
4)стерилизация
18.Микробную деконтаминацию объектов внешней среды проводят путем
1)стерилизации, дезинфекции
2)химиотерапии,антисептики
3)вакцинопрофилактики, иммунотерапии
4)разграничения потоков пациентов
19.Микробную деконтаминацию живых организмов проводят путём
1)стерилизации, дезинфекции
2)химиотерапии,антисептики
3)вакцинопрофилактики, иммунотерапии
4)разграничения потоков пациентов
20.Методы стерилизации высокой температурой
1)бактериальные свечи и фильтры
2)суховоздушная, паром под давлением, текучим паром дробно
3)кипячение, пастеризация
4)ультразвуковая, радиационная, газовая
21.Автоклавирование - это
1)стерилизация в металлическом стакане с наполнителем
2)стерилизация горячим паром под давлением
3)суховоздушная стерилизация
4)механическая стерилизация
22.Химическая стерилизация предназначена для обработки
1)питательных сред, красителей
2)стеклянной лабораторной посуды, изделий из латекса
3)перевязочного материала, белья
4)эндоскопов, медицинских изделий из пластмасс, изделий с узкими каналами
23.К недостаткам химической стерилизации относят
1)отмывание объекта от остатков стерилизанта, длительность, возможность побочного действия на человека
2)обработка крупногабаритных предметов, высокая стоимость
3)коррозионное действие на приборы
4)невозможность обработки изделий из полимеров, металлов, оптических приборов
24.Ферменты микроорганизмов - это
1)специфические белковые катализаторы, необходимые для превращения одного химического соединения в другое
2)вещества, обеспечивающие транспорт углеводов в микробную клетку
3)вещества, обусловливающие токсичность бактерий
4)полисахариды, участвующие в цикле трикарбоновых кислот
25.Ферменты микроорганизмов, способные повышать вирулентные свойства микроба, называются
1) адаптивными
2)экзоферментами
3)ферментами патогенности
4)окислительно-восстановительными
26.Микроорганизмы, более или менее часто выделяемые из организма здорового человека, называют
1)неспецифической микрофлорой
2)специфической микрофлорой
3)нормальной микрофлорой
4)условно-патогенной микрофлорой
27.Биотопы человека со скудным содержанием нормальной микрофлоры
1)желудок, 12-типерстная кишка, мочевой пузырь, матка
2)ротовая полость, тонкий и толстый кишечник
3)трахея, ротоглотка, носовые ходы
4)наружное ухо, кожа, влагалище
28.Наиболее населённый микроорганизмами биотоп
1)кожа
2)ротовая полость
3)носовые ходы
4)толстый кишечник
29.Облигатные представители микрофлоры ротовой полости:
1)спирохеты, порфиромонады, аэромонады
2)стрептококки, пептострептококки, дифтероиды
3)стафилококки, энтерококки, кандиды
4)кишечные палочки, сальмонеллы, превотеллы
30.Облигатная микрофлора толстого кишечника взрослого человека:
1)стафилококки, стрептококки, кандиды
2)эшерихии, сальмонеллы, клебсиеллы
3)вибрионы, превотеллы, энтеробактеры, цитробактеры
4)лактобактерии, бифидобактерии, кишечные палочки, энтерококки
31.Облигатная микрофлора влагалища женщин репродуктивного возраста
1)бифидобактерии, лактобактерии (палочки Додерляйна)
2)стафилококки, стрептококки
3)дрожжеподобные грибы рода Саndida, эшерихии
4)энтерококки, микоплазмы, клебсиеллы
32.К антибиотикам грибкового происхождения относят
1)пенициллины, цефалоспорины
2)стрептомицины, тетрациклины, аминогликозиды
3)грамицидин, полимиксин
4)фитонциды, эритрин
33.Антибиотики растительного происхождения называются
1)лизоцимы
2)фитонциды
3)фунгициды
4)полимиксины
34.Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки
1)пенициллины, цефалоспорины, гликопептиды
2)макролиды, тетрациклины, аминогликозиды
3)полимиксины, полиены
4)рифампицины, левомицитин
35.Антибиотики, повреждающие ЦПМ
1)карбопинемы, цефалоспорины
2)макролиды, тетрациклины, аминогликозиды
3)полимиксины, полиены
4)гликопептиды, фторхинолоны
36.Наиболее распространенный вид лекарственной резистентности у микроорганизмов
1)видовая (первичная)
2)мутационная
3)внехромосомная (при участии R-плазмид или транспозонов)
4)модификационная
37.Бактериальные ферменты, инактивирующие антибиотики
1)бета-галактозидазы
2)бета-лактамазы
3)щелочная фосфатаза, пероксидаза
4)гидролазы
38.По степени чувствительности к антибиотикам бактериальные штаммы делят на
1)резистентные, промежуточные, чувствительные
2)умеренно-чувствительные, высокочувствительные
3)инертные, нейтральные, чувствительные
4)вирулентные, невирулентные
39.Входные ворота инфекции:
1)ткани, лишенные физиологической защиты от микроорганизмов
2)предшествующее нарушение состояния организма, часто вызываемое вирусными инфекциями
3)ткани, лишенные физиологической защиты против конкретного вида, служащие местом проникновения микроорганизма в макроорганизм
40.Повторное заражение тем же видом возбудителя на фоне текущего заболевания:
1)рецидив
2)реинфекция
3)персистенция
4)суперинфекция
41.Возврат симптомов заболевания после клинического выздоровления за счет
активации оставшихся в организме возбудителей это
1)вторичная инфекция
2)суперинфекция
3)реинфекция
4)рецидив