Автореферат: Патогенетическое обоснование и прогнозирование сочетанной лазеротерапии эректильной дисфункции у больных хроническим простатитом

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Примечание: обозначения те же, что и в табл. 3

После лечения в 1-й группе снижаются оценки клинико-функционального поражения НГС в 1,9 (7,2±1,2), ПС - в 2,2 (6,4±1,), ЭРС - в 2,3 (6,9±1,4) и ЭЯС - в 2,3 (7,4±1,1) раза по сравнению с изначальными данными, во 2 группе - в 2,2 (6,2±1,3), в 2,5 (5,7±1,4), в 2,6 (6,2±1,1) и в 2,6 (6,4±1,2) раза соответственно, в 3-й группе - в 2,7 (5,1±0,4), в 4 (3,5±0,5), в 3,8 (4,3±0,3) и в 2,7 (6,2±0,5) раза соответственно, в 4-й группе - в 2,8 (4,9±0,4), в 4,3 (3,3±0,3), в 4 (4,1±0,5) и в 2,8 (6,1±0,4) раза соответственно, в результате чего нормализация клинико-функционального состояния составляющих копулятивного цикла наступила у 23 (57,5%) больных 1-й, у 25 (62,5%) - 2-й, у 29 (72,5%) - 3-й и у 30 (75%) - 4-й группы.

В результате лечения в 1-й группе восстановление сексуальных функций при лёгких и средних степенях поражения НГС, ПС, ЭРС И ЭЯС наступает у 86,7% и 45,5% больных соответственно, во 2-й - у 91% и 78% соответственно, в 3-й - у 80% и 78% соответственно, в 4-й - у 85,7% и 89% соответственно, из чего следует, что ВЛОК следут использовать при лёгких степенях поражения НГС, ПС, ЭРС и ЭЯС, ВМЛТ - при легких степенях поражения НГС, ПС, лёгких и средних степенях поражения ЭРС и ЭЯС, ВМЛТ+ЛОДЛТ, ВЛОК+ВМЛТ+ЛОДЛТ - при легких и средних степенях поражения НГС, ПС, ЭРС и ЭЯС.

Под влиянием ВЛОК, ВЛОК+ВМЛТ+ЛОДЛТ нормализуются концентрация фибриногена, r+К и ma тромбоэластограммы, ИТП, содержание тромбоцитов, агрегация тромбоцитов под влиянием АДФ·103 М и коллагена, концентрация и активность АТ-III, активность плазминогена, концентрации фибринонектина, альфа-1-антитрипсина и альфа-1-гликопротеина, продуктов деградации фибрина и Т-АТ-III, под влиянием ВМЛТ, ВМЛТ+ЛОДЛТ - концентрация фибриногена, содержание тромбоцитов, агрегация тромбоцитов под влиянием АДФ·103 М и коллагена, концентрация и активность АТ-III, концентрации альфа-1-антитрипсина и альфа-1-гликопротеина (табл. 5), достигая нормализация гемостазиологических свойств крови у 30 (75%) больных 1-й, у 24 (60%) - 2-й, у 25 (62,5%) - 3-й и у 32 (80%) - 4-й группы.

Таблица 5

Характеристика влияния ВЛОК (I), ВМЛТ (II), ВМЛТ+ЛОДЛТ (III), ВЛОК+ВМЛТ+ЛОДЛТ (IV) на показатели звена ингибиторов крови и фибринолитического звена системы гемостаза у больных хроническим простатитом

Показатели

I

II

III

IV

Здоровые

Концентрация фибриногена, г/л

2,5±0,2*

v1,12

2,6±0,2*

v1,08

2,6±0,2*

v1,08

2,4±0,3*

v1,21

2,5±0,2

r+К тромбоэластрограммы, мм

21,32±1,24*

^1,32

18,31±1,27*

^1,14

18,34±1,23

^1,14

21,29±1,26*

^1,32

21,43±1,26

Ma тромбоэластрограммы, мм

48,54±1,29*

v1,08

51,37±1,18

v1,04

51,32±1,14

v1,04

49,47±1,42*

v1,07

48,36±1,52

ИТП, усл.ед.

10,42±1,13*

v1,56

14,53±1,21

v1,12

14,48±1,16

v1,12

10,32±1,14*

v1,57

10,21±1,17

Содержание тромбоцитов в крови·10 г/л

336,4±23,3·10*

v1,04

332,6±23,2·10*

v1,05

332,3±23,1·10*

v1,05

334,2±23,6·10*

v1,04

329,4±21,1·10

Агрегация тромбоцитов под влиянием АДФ·103 М, %

38,9±2,4*

v1,1

38,8±2,3*

v1,09

38,9±1,3*

v1,08

38,7±2,5*

v1,1

38,7±2,6

Агрегация тромбоцитов под влиянием коллагена, %

49,7±2,6*

v1,01

49,6±2,1*

v1,01

49,7±2,3*

v1,01

48,4±1,7*

v1,02

49,4±2,5

Концентрация антитромбина-III, г/л

0,34±0,03*

v1,21

0,33±0,01*

v1,18

0,32±0,01*

v1,19

0,33±0,03*

v1,24

0,31±0,02

Активность антитромбина-III, %

92,7±2,3*

^1,17

90,3±3,6*

^1,15

91,4±3,5*

^1,15

92,3±2,3*

^1,17

94,8±2,7

Концентрация плазмина, г/л

0,152±0,014

^1,82

0,134±0,012

^1,6

0,137±0,012

^1,65

0,158±0,017

^1,93

0,186±0,011

Активность плазминогена, %

136,7±4,6*

^1,2

121,4±1,8*

^1,11

123,6±1,7*

^1,14

135,3±4,2*

^1,21

139,6±5,4

Концентрация фибринонектина, г/л

0,563±0,021*

v1,49

0,619±0,038

v1,3

0,613±0,024*

v1,38

0,572±0,029*

v1,48

0,567±0,031

Концентрация альфа-1-антитрипсина, г/л

3,92±0,26*

v1,48

4,27±0,26

v1,47

4,29±0,23

v1,47

3,87±0,15*

v1,49

3,72±0,41

Концентрация альфа-1-гликопротеина, г/л

1,32±0,27*

v1,54

1,42±0,23*

v1,44

1,43±0,24*

v1,41

1,29±0,24*

v1,54

1,24±0,13

Концентрация продуктов деградации фибрина, ·103 г/л

2,6±0,5*

v5,8

3,4±0,3*

v4,59

3,2±0,4

v4,8

2,5±0,3*

v6,12

2,3±0,2

Концентрация тромбин-антитромбин-III, мг/л

3,2±0,4*

v2,6

4,6±0,8

v1,89

4,5±0,7

v1,84

3,3±0,6*

v2,69

2,9±1,1

Примечание: обозначения те же, что и в табл. 3

У больных 1 и 4 групп после лечения повышаются в крови концентрации СД3 (в 1,1), СД4 (в 1,6-1,7), СД8 (в 1,1), СД4/СД8 (в 1,5), СД19 (в 1,3), ФЧ (в 1,6-1,7), ИАФ (в 2-2,2), НСТсп. (в 1,8-1,4), снижаются в крови НСТинд. (в 1,3), СМЕ254 (в 1,1), СМЕ282 (в 1,1), ФНОб (в 4,3-4,4), ИЛ-1в (1,6-1,7), ИЛ-6 (в 1,8), ИЛ-4 (в 1,7), IgA (в 1,1), IgG (в 1,2), IgE (в 1,8), IgM (в 1,1 раза) по сравнению с изначальными данными (табл. 6), т.е. ВЛОК обладает иммуностимулирующим эффектом на гуморальный иммунитет. В секрете ПЖ у больных 1-й группы концентрации ФНОб, ИЛ-1в, ИЛ-6, ИЛ-4 и sIgA снижаются, не достигая нормы.

У больных 2 и 3 групп под влиянием терапии повышаются в крови СД8 (в 1,08-1,1), СД4/СД8 (в 1,25), СD19 (в 1,07-1,1), ПФ (в 1,2-1,3), ИАФ (в 1,26-1,3), снижаются в крови НСТсп. (в 1,1), СМЕ282 (в 1,1), ФНОб (в 1,7-1,8), ИЛ-1в (1,3-1,4), ИЛ-6 (в 1,25-1,3), ИЛ-4 (в 1,2-1,29), IgЕ (в 1,3-1,4), IgM (в 1,06-1,1), ЦИК (1,07-1,1), не достигая нормы, т.е. ВМЛТ и ВМЛТ+ЛОДЛТ не в достаточной степени обладают стимулирующим эффектом на гуморальный иммунитет. У больных 2, 3 и 4 групп после лечения повышаются в секрете простаты ФНОб (в 2,4-2,6), ИЛ-1в (в 1,8-1,9), ИЛ-6 (1,3-1,4), ИЛ-4 (в 2,8-3), sIgA (в 1,6), вызывая нормализацию местного иммунитета, т.е. ВМЛТ обладает иммуностимулирующим эффектом на местный иммунитет. В результате лечения нормализация гуморального иммунитета наступила у 72,5%, местного - у 55% больных 1-й, у 52,5% и 72,5% больных соответственно 2-й, у 52,5% и 75% больных соответственно 3-й, у 77,5% и 75% больных соответственно 4-й группы.

Таблица 6

Характеристика влияния ВЛОК (I), ВМЛТ (II), ВМЛТ+ЛОДЛТ (III), ВЛОК+ВМЛТ+ЛОДЛТ (IV) на системный и местный иммунитет у больных хроническим простатитом

Показатели

I

II

III

IV

Кровь

СД3, %

57,6±1,9*

52,7±1,9

54,3±2,7

58,7±1,4*

СД4, %

38,4±2,1*

31,6±2,1

34,2±2,4

39,2±1,1*

СД8,%

21,2±1

20,8±3,6*

20,6±2,3*

21,3±1,5*

СД4/СД8

1,8±0,2*

1,5±0,2

1,6±0,2

1,8±0,2*

СД19,%

12,8±0,6*

10,9±1,3

11,4±0,7

12,9±0,4*

ПФ, %

54,4±3,7

49,6±2,5

52,2±3,6

62,5±4,3

ФЧ, абс.

6,9±0,3*

5,1±0,3

5,3±0,2

6,9±0,4*

ИАФ

3,7±0,3

2,4±0,3

2,7±0,3

3,9±0,7

НСТсп, %

9,4±1,3*

7,8±0,4

8,1±0,6

9,4±0,5*

НСТинд., %

24,9±1,5*

24,2±1,7*

24,3±1,4*

25,1±1,3*

СМЕ254, у.ед.

0,253±0,015*

0,252±0,014*

0,253±0,011*

0,250±0,012*

СМЕ282, у.ед.

0,338±0,007*

0,359±0,011

0,358±0,013

0,334±0,013*

ФНОб, пкг/мл

71,9±11,3*

187,4±21,3

179,6±24,8

73,4±2,6*

ИЛ-1Я, пкг/мл

44,3±4,7

54,2±2,4

51,3±2,6

43,1±2,8

ИЛ-6, пкг/мл

347,6±21,8*

492,4±23,8

483,5±26,3

335,2±27,4*

ИЛ-4, пкг/мл

71,3±9,2

54,7±3,2

51,2±4,7

72,8±9,3*

IgA, г/л

2,23±0,04*

2,23±0,04*

2,22±0,04

2,21±0,05*

IgG, г/л

10,38±0,27*

10,31±0,15*

10,32±0,17*

10,32±0,12*

IgE, г/л

26,3±2,4

36,2±4,3

32,4±5,3

25,4±2,7

IgM, г/л

1,74±0,06*

1,65±0,03

1,71±0,04

1,73±0,04*

ЦИК, усл.ед.

162,7±13,6

194,8±10,6

183,7±11,8

141,3±13,6

Секрет предстательной железы

ФКОб, пкг/мл

23,6±3,7

13,2±1,4*

12,8±1,1*

12,7±1,3*

ИЛ-1Я, пкг/мл

9,7±1,4

7,6±1,3*

7,2±1,3*

7,4±1,2*

ИЛ-6, пкг/мл

378,6±26,3

342,3±28,4*

332,7±24,8*

348,9±18,4*

ИЛ-4, пкг/мл

61,4±6,7

69,3±6,7

74,8±7,3

76,7±7,8

sIgA

31,9±4,2

40,7±5,4*

42,9±6,2*

42,8±5,4*

Примечание: * - р<0,05 по сравнению со здоровыми

Клинические исследования показывают, что применение ВЛОК и ВМЛТ приводит к значительному улучшению сексуальной функции у 57,5% и 62,5% больных, имеющих сильную половую конституцию, средний вариант средней половой конституции, ВМЛТ+ЛОДЛТ и ВЛОК+ВМЛТ+ЛОДЛТ приводят к значительному улучшению сексуальной функции у 72,5% и 75% больных соответственно, имеющих сильную половую конституцию, средний и слабый варианты средней половой конституции.

Отдаленные результаты лечения выявили, что значительное улучшение сексуальной функции в 1, 2, 3 и 4 группах наблюдалось у 50%, у 47,5%, у 62,5% и у 65% больных соответственно, что показывает стойкий терапевтический эффект сочетанной лазеротерапии

В 1-й группе под влиянием терапии индекс эндотелиальной дисфункции снижался в 4 (с 9,12±2,35 до 2,29±0,12), во 2-й - в 2,5 (с 9,21±1,38 до 3,64±1,27), в 3-й - в 3 (с 9,13±1,46 до 2,86±0,54), в 4-й - в 5 (с 9,06±1,32 до 1,71±0,27) раз по сравнению с изначальными данными. Индекс эндотелиальной дисфункции имеет высокую корреляцию с больными со значительным улучшением сексуальных функций при отдаленных результатах лечения (r=0,94, р<0,05), с JJEF (r=0,91, p<0,05), с СФМ (r=0,91, p<0,05), объемом (r=0,89, p<0,05) и гемодинамикой (r=0,91, p<0,05) ПЖ, стадией ХП (r=0,85, p<0,05), пенильной гемодинамикой (r=0,95, p<0,05).

В 1-й группе индекс иммунологического прогноза обострения ХП снизился в 5 (с 1,83±0,24 до 0,37±0,04), во 2-й - в 6 (с 1,82±0,21 до 0,31±0,06), в 3-й - в 7 (с 1,81±0,26 до 0,26±0,02), в 4-й- в 7 (с 1,81±0,26 до 0,26±0,02) раз по сравнению с изначальными данными. Индекс иммунологического прогноза обострения ХП имеет высокую корреляцию с индексом обострений ХП после лечения в течение 1 года (r=0,95, р<0,05), преждевременным семяизвержением (r=0,87, p<0,05), дискомфортом в промежности (r=0,92, p<0,05), микционными нарушениями мочевого пузыря (r=0,89, p<0,05)

Таким образом, сохранение терапевтического эффекта сексуальной функции и стадии ремиссии у больных ХП в течение 1 года после лечения наблюдается у больных, у которых индексы эндотелиальной дисфункции и иммунологического прогноза обострения ХП соответствуют или приближаются к норме после проведения сочетанной лазеротерапии.

ВЫВОДЫ

1. Хронический простатит в 85,6% случаев является «пусковым» фактором развития эректильной дисфункции, который в 81,3% случаев сопровождается алгическим, в 56,9% - дизурическим, в 100% - астено-невротическим, в 100% - вегетативной дистонии, у 63,4% больных с ретардацией сомато-полового развития и у 61,9% - ослаблено-средней и слабой половой конституцией на фоне повышенных индексов трансмиссивных заболеваний, сексуальной абстиненции и тревожно-депрессивном состоянии.

2. У 77,5% больных выявлено увеличение объема предстательной железы, у 100% - снижение гемодинамики предстательной железы, у 83,1% - пенильной гемодинамики, у 71,9% - интратестикулярной гемодинамики, у 88,1% - фрикционной, у 83,1% - эрекционной стадий, у 78,8% - микционной функции мочевого пузыря, у 63,8% - нарушение гипофизарно-надпочечниково-тестикулярной системы, у 67,5% - снижение резервной функции тестикул, у 70,6% - гуморального и у 73,1% - местного иммунитета, у 78,1% - гемостазиологической функции, которые усугубляются по мере длительности и стадии хронического простатита.

3. В основе патогенеза эректильной дисфункции у больных хроническим простатитом находятся выявленная у 21,9% больных артериальная, у 35,6% - венозная, у 25,6% - артериовенозная недостаточность пенильной гемодинамики, у 89,4% - ретроградный кровоток по парапростатическому венозному сплетению, у 61,3% - патологический венозный пенильный дренаж, у 100% - снижение функциональной активности составляющих копулятивного цикла, которые усугубляются по мере длительности и стадии хронического простатита.

4. Под влиянием внутривенного лазерного облучения крови алгический синдром купирован у 70,6%, дизурический - у 65%, эректильной дисфункции - у 60%, астено-невротический - у 67,5%, синдром вегетативной дистонии - у 65%, нормализовались вегетотропная функция - у 62,5%, объем ПЖ - у 57,5%, гемодинамика предстательной железы в фазах релаксации и эрекции - у 50%, пенильная гемодинамика в стадиях релаксации и тумесценции - у 57,5%, интратестикулярная гемодинамика - у 62,5%, микционная функция мочевого пузыря - у 62,1%, параметры фрикционной стадии - у 60%, параметры эрекционной составляющей - у 60%, гипофизарно-надпочечниково-тестикулярная система - у 60%, клинико-функциональное состояние составляющих копулятивного цикла - у 57,5%, гемостазиологические свойства крови - у 75%, гуморальный иммунитет - у 72,5%, местный иммунитет - у 55% больных хроническим простатитом.

5. Под влиянием вибромагнитолазерной терапии алгический синдром купирован у 80,6%, дизурический - у 77,3%, эректильной дисфункции - у 62,5%, астено-невротический - у 62,5%, синдром вегетативной дистонии - у 62,5%, нормализовались вегетотропная функция - у 65%, объем предстательной железы - у 67,5%, гемодинамика предстательной железы в фазах релаксации и эрекции - у 65%, пенильная гемодинамика в стадиях релаксации и тумесценции - у 60%, интратестикулярная гемодинамика - у 72,5%, микционная функция мочевого пузыря - у 75%, параметры фрикционной стадии - у 65%, параметры эрекционной составляющей - у 62,5%, гипофизарно-надпочечниково-тестикулярная система - у 62,5%, клинико-функциональное состояние составляющих копулятивного цикла - у 60%, гемостазиологические свойства крови - у 60%, гуморальный иммунитет - у 52,5%, местный иммунитет - у 72,5% больных хроническим простатитом.

6. Под влиянием вибромагнитолазерной и ЛОД-лазеротерапии алгический синдром купирован у 86,2%, дизурический - у 80%, эректильной дисфункции - у 72,5%, астено-невротический - у 77,5%, синдром вегетативной дистонии - у 77,5%, нормализовались вегетотропная функция - у 72,5%, объем предстательной железы - у 70%, гемодинамика предстательной железы в фазах релаксации и эрекции - у 70%, пенильная гемодинамика в стадиях релаксации и тумесценции - у 72,5%, интратестикулярная гемодинамика - у 75%, микционная функция мочевого пузыря - у 74,2%, параметры фрикционной стадии - у 70%, параметры эрекционной составляющей - у 75%, гипофизарно-надпочечниково-тестикулярная система - у 75%, клинико-функциональное состояние составляющих копулятивного цикла - у 72,5%, гемостазиологические свойства крови - у 62,5%, гуморальный иммунитет - у 52,5%, местный иммунитет - у 75% больных хроническим простатитом.

7. Под влиянием внутривенного лазерного облучения крови, вибромагнитолазерной и ЛОД-лазеротерапии алгический синдром купирован у 86,1%, дизурический - у 79,2%, эректильной дисфункции - у 75%, астено-невротический - у 77,5%, синдром вегетативной дистонии - у 77,5%, нормализовались вегетотропная функция - у 77,5%, объем предстательной железы - у 72,5%, гемодинамика предстательной железы в фазах релаксации и эрекции - у 72,5%, пенильная гемодинамика в стадиях релаксации и тумесценции - у 75%, интратестикулярная гемодинамика - у 77,5%, микционная функция мочевого пузыря - у 73,1%, параметры фрикционной стадии - у 75%, параметры эрекционной составляющей - у 77,5%, гипофизарно-надпочечниково-тестикулярная система - у 75%, клинико-функциональное состояние составляющих копулятивного цикла - у 75%, гемостазиологические свойства крови - у 80%, гуморальный иммунитет - у 77,5%, местный иммунитет - у 75% больных хроническим простатитом.

8. Через 1 год после окончания лечения терапевтический эффект значительного улучшения сексуальной функции сохранился у 50% больных, получавших внутривенное лазерное облучение крови, у 47,5% больных, получавших вибромагнитолазерную терапию, у 57,5% больных, получающих вибромагнитолазерную и ЛОД-лазеротерапию, у 65% больных, получающих внутривенное лазерное облучение крови, вибромагнитолазерную и ЛОД-лазеротерапию, у которых индекс эндотелиальной дисфункции после лечения соответствовал или приближался к нормативным данным.

9. Индекс обострений хронического простатита в течение 1 года после окончания использования лазерного облучения крови составил 1,48±0,12, после вибромагнитолазерной терапии - 1,25±0,15, после вибромагнитолазерной и ЛОД-лазеротерапии - 1,08±0,12, после внутривенного лазерного облучения крови, вибромагнитолазерной и ЛОД-лазеротерапии - 0,84±0,17, имеющей высокую корреляцию (r=0,93, р<0,05) с индексом иммунологического прогноза обострения хронического простатита.

Источник: https://otherreferats.allbest.ru/download/1010580/