Таблица 4. Полимерные адсорбенты для газо-адсорбционной хроматографии
Адсорбент |
Матрица |
Величина удельной |
Полярность |
Область применения |
|
|
поверхности, м2/г |
|
|
Хромосорб 101 |
Стирол-ДВБ |
30-40 |
Неполярная |
Разделение простых и сложных эфиров, спиртов, |
|
|
|
|
кетонов, альдегидов, гликолей |
Хромосорб 102 |
« |
300-400 |
« |
Разделение постоянных газов, |
|
|
|
|
низкомолекулярных соединений и |
|
|
|
|
кислородсодержащих соединений, воды |
Порапак Р |
« |
100-200 |
« |
Разделение различных классов карбонильных |
|
|
|
|
соединений, гликолей, спиртов |
Хромосорб 103 |
Полистирол |
15-25 |
Неполярная |
Разделение основных соединений, аминов, |
|
|
|
основная |
амидов, гидразинов, спиртов, кетонов |
Хромосорб 104 |
Акрилонитрил-ДВБ |
100-200 |
Сильнополярная |
Разделение нитрилов, нитропарафинов, |
|
|
|
|
винилхлорида, ксиленолов, NH3, SO2, CO2, |
|
|
|
|
микроколичеств воды |
Хромосорб 107 |
Полиакрилат с сетчатой |
400-500 |
Среднеполярная |
Определение формальдегида, разделение |
|
структурой |
|
|
серусодержащих газов |
Хромосорб 108 |
« |
100-200 |
Слабополярная |
Разделение газов и полярных соединений (воды, |
|
|
|
|
спиртов, альдегидов, кетонов, гликолей) |
Порапак N |
Стирол-ДВБ с |
250-350 |
Среднеполярная |
Определение формальдегида, разделение NH3, |
|
винилпиролидоном |
|
|
CO2 и воды, определение С2Н2 в углеводородах |
Порапак R |
« |
450-600 |
Слабополярная |
Разделение простых и сложных эфиров, |
|
|
|
|
нитрилов, ниторсоединений, HCl, Cl2, H2O |
26
Применение для решения экологических задач. Метод газо-
адсорбционной хроматографии обычно используют для оценки содержания в атмосферном воздухе кислорода, водорода, метана, углекислого газа, окиси углерода, окислов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и сероуглерода. Детекторы, используемые для этой цели приведены в табл. 5.
Таблица 5. Характеристики хроматографических детекторов, используемых в анализе газов
Детектор |
Анализируемые |
Нижний предел |
Число порядков |
|
газы |
детектирования, |
линейного |
|
|
пг |
диапазона ГГ |
Катарометр |
Любые газы |
10 нг |
4 |
ПИД |
Органические |
100 |
6 |
|
газы |
|
|
ФИД |
Органические |
20 |
7 |
|
газы* |
|
|
ТИД |
Азот- и фосфор- |
1-10 |
3-4 |
|
содержащие |
|
|
ЭЗД |
Галоген-, серу- и |
0,001-1,0 |
2 |
|
азотсодержащие |
|
|
ПФД* |
Серу- и фосфор- |
100 |
3-4 |
|
содержащие |
|
|
ХЛД* |
Серусодержащие |
2 |
6 |
*Кроме формальдегида и углеводородов С1-C2; все неорганические газы, кроме O2, N2, CO, CO2 и SO2.
**ПФД –пламенно-фотометрический детектор; ХЛД – хемилюминесцентный детектор
Достигаются весьма низкие пределы обнаружения соединений, соответствующие ПДК, которые показаны в табл.6. Областью применения этого метода также является анализ выхлопных газов двигателей и оценка загрязнения атмосферы выхлопными газами, определение углеводородов С1-С4. Возможно определение примесей в газообразных углеводородах,
27
Таблица 6. Легколетучие органические соединения, загрязняющие воздух
Класс соединений |
Индивидуальные вещества |
ПДК, |
Варианты |
|
|
мг/м3 |
детектирования |
Альдегиды |
Акролеин |
0,03 |
ПИД, МС |
|
Формальдегид |
0,035 |
|
|
Капроновый альдегид |
0,02 |
|
|
Ацетальдегид |
0,01 |
|
|
Бензальдегид |
0,02 |
|
Кетоны |
Ацетон |
0,35 |
|
|
Метилэтилкетон |
0,1 |
|
Ароматические |
Бензол |
1,5 |
|
углеводороды |
Метилбензолы |
0,01-0,03 |
ПИД, ТИД, МС |
|
Нитробензол |
|
ПИД |
|
Толуол |
0,6 |
ТИД, МС |
|
Нитротолуолы |
|
ПИД, МС |
|
Ксилолы |
0,2 |
|
|
Стирол |
0,04 |
|
|
Изопропилбензол |
0,01 |
|
|
Нафталин |
0,003 |
|
|
Антрацен |
|
|
Хлоруглеводороды |
Дибензофуран |
|
ПИД, ЭЗД, МС |
|
Хлороформ |
0,03 |
ЭЗД, МС |
|
1,2-Дихлорэтан |
3 |
|
|
Метилхлороформ |
|
|
|
Трихлорэтилен |
4 |
|
|
Тетрахлорэтилен |
0,5 |
|
|
1,1,1-Трихлорэтан |
2 |
|
|
Тетрахлорид углерода |
4 |
|
Фреоны |
Трифторхлорметан (фреон 11) |
100 |
|
|
Дифтордихлорметан (фреон 12) |
100 |
|
|
Трифтортрихлорметан |
8 |
|
Спирты |
Метанол |
1 |
ПИД, МС |
|
Этанол |
5 |
|
|
Изобутанол |
0,1 |
|
Олефины |
Пентены |
|
|
|
Гексены |
0,4 |
|
Эфиры |
Этилацетат |
0,1 |
|
|
Бутилацетат |
0,1 |
|
Кислоты |
Жирные кислоты С2-С5 |
60-200 |
|
С4-С10 |
|
||
Предельные |
|
|
|
углеводороды |
Метиламин |
|
|
Амины |
Этиламин |
|
ТИД, МС |
|
Диэтиламин |
|
|
|
Триэтиламин |
3.10-5 |
|
|
Этилмеркаптан |
|
|
Сернистые |
Изопропилмеркаптан |
1.10-4 |
|
соединения |
Диметилсульфид |
0,08 |
|
|
Диметилдисульфид |
0,7 |
|
|
Сероводород |
0,008 |
|
|
Диоксид серы |
0,5 |
Катарометр |
Неорганические газы |
Оксид углерода |
5 |
|
Оксид азота |
0,4 |
|
|
|
Диоксид азота |
0,085 |
|
Фенол ы |
Фенол |
0,01 |
|
Крезолы |
|
ПИД, МС |
28
например, метана в этилене. Газоадсорбционная хроматография является удобным методом определения в воздухе низких (до 0,03 мкг/л) таких токсичных газов, как фосфин и арсин без предварительного концентрирования с использованием ТИД или ФИД. Возможно определение в воздухе таких токсичных и реакционноспособных соединений, как Н2S, SO2, COS и меркаптанов.
Еще одной сложной задачей является определение винилхлорида в воздухе. Для отделения этого соединения от других используют насадочные колонки, заполненные углеродными адсорбентами Карбопаком С и Порапаком S и T. Для детектирования винилхлорида можно использовать несколько достаточно чувствительных детекторов: ПИД, ЭЗД, ФИД, МС, ЭЛКД. Лучшей чувствительностью обладают МС и ЭЛКД и с их применением можно определить до 10-12 г винилхлорида. На практике обычно используют ПИД, который позволяет определить 10-10 г винилхлорида, для повышения чувствительности ГХ-определение сочетают с предварительным сорбционным концентрированием. Для надежной идентификации винилхлорида используют ГХ/МС или реакционно-сорбционное концентрирование примесей, заключающееся в удалении основной массы мешающих анализу примесей ЛОС непосредственно в процессе отбора пробы в форколонке, заполненной цеолитом 5Å, концентрированной серной кислотой на силикагеле и полиамидным эластомером (версамидом 900). После форколонки ставят ловушку с активированным углем. Винилхлорид не реагирует с насадкой форколонки и углем и без изменения концентрации регистрируется детектором газового хроматографа. Определение винилхлорида в воздухе с использованием этого приема показано на рис. 7.
Широкие возможности для определения полярных, летучих соединений (этаноламинов, пиридина, анилина, толуидина) дает применение полимерного сорбента с низкой удельной поверхностью
29
Тенакс-GC на основе поли-(2,6-дифенил-п-фениленоксида). Его отличает отсутствие необратимых взаимодействий с полярными соединениями, устойчивость по отношению к воде и кислороду.
Рис. 7. Идентификация винилхлорида в смеси ЛОС, выделяющихся в воздух рабочей зоны при производстве искусственной кожи на основе ПВХ:
а – обычном варианте; б – после пропускания воздуха через форколонку с цеолитом 5А и серной кислотой. 1 – винилхлорид; 10 – толуол (экстрагент); пики 2-10 не идентифицировались.
На практике чаще используют газо-жидкостную хроматографию, благодаря многообразию неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии разделение компонентов пробы достигается за счет многократного повторения процессов распределения между движущейся газовой и неподвижной жидкой фазами. Скорость миграции компонентов зависит от их летучести и способности растворяться в стационарной жидкой фазе. Компоненты с низкой растворимостью в жидкой фазе и наибольшей летучестью при данной температуре продвигаются по колонке быстрее, и, наоборот, компоненты с низкой летучестью и высокой растворимостью в стационарной фазе обладают малой подвижностью. Чем больше подвижность, тем меньше время удерживания.
30