Материал: Шаповалова-ХромМетодыАнализа

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Таблица 4. Полимерные адсорбенты для газо-адсорбционной хроматографии

Адсорбент

Матрица

Величина удельной

Полярность

Область применения

 

 

поверхности, м2/г

 

 

Хромосорб 101

Стирол-ДВБ

30-40

Неполярная

Разделение простых и сложных эфиров, спиртов,

 

 

 

 

кетонов, альдегидов, гликолей

Хромосорб 102

«

300-400

«

Разделение постоянных газов,

 

 

 

 

низкомолекулярных соединений и

 

 

 

 

кислородсодержащих соединений, воды

Порапак Р

«

100-200

«

Разделение различных классов карбонильных

 

 

 

 

соединений, гликолей, спиртов

Хромосорб 103

Полистирол

15-25

Неполярная

Разделение основных соединений, аминов,

 

 

 

основная

амидов, гидразинов, спиртов, кетонов

Хромосорб 104

Акрилонитрил-ДВБ

100-200

Сильнополярная

Разделение нитрилов, нитропарафинов,

 

 

 

 

винилхлорида, ксиленолов, NH3, SO2, CO2,

 

 

 

 

микроколичеств воды

Хромосорб 107

Полиакрилат с сетчатой

400-500

Среднеполярная

Определение формальдегида, разделение

 

структурой

 

 

серусодержащих газов

Хромосорб 108

«

100-200

Слабополярная

Разделение газов и полярных соединений (воды,

 

 

 

 

спиртов, альдегидов, кетонов, гликолей)

Порапак N

Стирол-ДВБ с

250-350

Среднеполярная

Определение формальдегида, разделение NH3,

 

винилпиролидоном

 

 

CO2 и воды, определение С2Н2 в углеводородах

Порапак R

«

450-600

Слабополярная

Разделение простых и сложных эфиров,

 

 

 

 

нитрилов, ниторсоединений, HCl, Cl2, H2O

26

Применение для решения экологических задач. Метод газо-

адсорбционной хроматографии обычно используют для оценки содержания в атмосферном воздухе кислорода, водорода, метана, углекислого газа, окиси углерода, окислов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и сероуглерода. Детекторы, используемые для этой цели приведены в табл. 5.

Таблица 5. Характеристики хроматографических детекторов, используемых в анализе газов

Детектор

Анализируемые

Нижний предел

Число порядков

 

газы

детектирования,

линейного

 

 

пг

диапазона ГГ

Катарометр

Любые газы

10 нг

4

ПИД

Органические

100

6

 

газы

 

 

ФИД

Органические

20

7

 

газы*

 

 

ТИД

Азот- и фосфор-

1-10

3-4

 

содержащие

 

 

ЭЗД

Галоген-, серу- и

0,001-1,0

2

 

азотсодержащие

 

 

ПФД*

Серу- и фосфор-

100

3-4

 

содержащие

 

 

ХЛД*

Серусодержащие

2

6

*Кроме формальдегида и углеводородов С1-C2; все неорганические газы, кроме O2, N2, CO, CO2 и SO2.

**ПФД –пламенно-фотометрический детектор; ХЛД – хемилюминесцентный детектор

Достигаются весьма низкие пределы обнаружения соединений, соответствующие ПДК, которые показаны в табл.6. Областью применения этого метода также является анализ выхлопных газов двигателей и оценка загрязнения атмосферы выхлопными газами, определение углеводородов С1-С4. Возможно определение примесей в газообразных углеводородах,

27

Таблица 6. Легколетучие органические соединения, загрязняющие воздух

Класс соединений

Индивидуальные вещества

ПДК,

Варианты

 

 

мг/м3

детектирования

Альдегиды

Акролеин

0,03

ПИД, МС

 

Формальдегид

0,035

 

 

Капроновый альдегид

0,02

 

 

Ацетальдегид

0,01

 

 

Бензальдегид

0,02

 

Кетоны

Ацетон

0,35

 

 

Метилэтилкетон

0,1

 

Ароматические

Бензол

1,5

 

углеводороды

Метилбензолы

0,01-0,03

ПИД, ТИД, МС

 

Нитробензол

 

ПИД

 

Толуол

0,6

ТИД, МС

 

Нитротолуолы

 

ПИД, МС

 

Ксилолы

0,2

 

 

Стирол

0,04

 

 

Изопропилбензол

0,01

 

 

Нафталин

0,003

 

 

Антрацен

 

 

Хлоруглеводороды

Дибензофуран

 

ПИД, ЭЗД, МС

 

Хлороформ

0,03

ЭЗД, МС

 

1,2-Дихлорэтан

3

 

 

Метилхлороформ

 

 

 

Трихлорэтилен

4

 

 

Тетрахлорэтилен

0,5

 

 

1,1,1-Трихлорэтан

2

 

 

Тетрахлорид углерода

4

 

Фреоны

Трифторхлорметан (фреон 11)

100

 

 

Дифтордихлорметан (фреон 12)

100

 

 

Трифтортрихлорметан

8

 

Спирты

Метанол

1

ПИД, МС

 

Этанол

5

 

 

Изобутанол

0,1

 

Олефины

Пентены

 

 

 

Гексены

0,4

 

Эфиры

Этилацетат

0,1

 

 

Бутилацетат

0,1

 

Кислоты

Жирные кислоты С2-С5

60-200

 

С4-С10

 

Предельные

 

 

 

углеводороды

Метиламин

 

 

Амины

Этиламин

 

ТИД, МС

 

Диэтиламин

 

 

 

Триэтиламин

3.10-5

 

 

Этилмеркаптан

 

Сернистые

Изопропилмеркаптан

1.10-4

 

соединения

Диметилсульфид

0,08

 

 

Диметилдисульфид

0,7

 

 

Сероводород

0,008

 

 

Диоксид серы

0,5

Катарометр

Неорганические газы

Оксид углерода

5

 

Оксид азота

0,4

 

 

Диоксид азота

0,085

 

Фенол ы

Фенол

0,01

 

Крезолы

 

ПИД, МС

28

например, метана в этилене. Газоадсорбционная хроматография является удобным методом определения в воздухе низких (до 0,03 мкг/л) таких токсичных газов, как фосфин и арсин без предварительного концентрирования с использованием ТИД или ФИД. Возможно определение в воздухе таких токсичных и реакционноспособных соединений, как Н2S, SO2, COS и меркаптанов.

Еще одной сложной задачей является определение винилхлорида в воздухе. Для отделения этого соединения от других используют насадочные колонки, заполненные углеродными адсорбентами Карбопаком С и Порапаком S и T. Для детектирования винилхлорида можно использовать несколько достаточно чувствительных детекторов: ПИД, ЭЗД, ФИД, МС, ЭЛКД. Лучшей чувствительностью обладают МС и ЭЛКД и с их применением можно определить до 10-12 г винилхлорида. На практике обычно используют ПИД, который позволяет определить 10-10 г винилхлорида, для повышения чувствительности ГХ-определение сочетают с предварительным сорбционным концентрированием. Для надежной идентификации винилхлорида используют ГХ/МС или реакционно-сорбционное концентрирование примесей, заключающееся в удалении основной массы мешающих анализу примесей ЛОС непосредственно в процессе отбора пробы в форколонке, заполненной цеолитом 5Å, концентрированной серной кислотой на силикагеле и полиамидным эластомером (версамидом 900). После форколонки ставят ловушку с активированным углем. Винилхлорид не реагирует с насадкой форколонки и углем и без изменения концентрации регистрируется детектором газового хроматографа. Определение винилхлорида в воздухе с использованием этого приема показано на рис. 7.

Широкие возможности для определения полярных, летучих соединений (этаноламинов, пиридина, анилина, толуидина) дает применение полимерного сорбента с низкой удельной поверхностью

29

Тенакс-GC на основе поли-(2,6-дифенил-п-фениленоксида). Его отличает отсутствие необратимых взаимодействий с полярными соединениями, устойчивость по отношению к воде и кислороду.

Рис. 7. Идентификация винилхлорида в смеси ЛОС, выделяющихся в воздух рабочей зоны при производстве искусственной кожи на основе ПВХ:

а – обычном варианте; б – после пропускания воздуха через форколонку с цеолитом 5А и серной кислотой. 1 – винилхлорид; 10 – толуол (экстрагент); пики 2-10 не идентифицировались.

2.2. Газо-жидкостная хроматография

На практике чаще используют газо-жидкостную хроматографию, благодаря многообразию неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии разделение компонентов пробы достигается за счет многократного повторения процессов распределения между движущейся газовой и неподвижной жидкой фазами. Скорость миграции компонентов зависит от их летучести и способности растворяться в стационарной жидкой фазе. Компоненты с низкой растворимостью в жидкой фазе и наибольшей летучестью при данной температуре продвигаются по колонке быстрее, и, наоборот, компоненты с низкой летучестью и высокой растворимостью в стационарной фазе обладают малой подвижностью. Чем больше подвижность, тем меньше время удерживания.

30

Источник: https://studfile.net/preview/16457796/