поглощение энергии молекулами или атомами вещества, а сами частицы вещества, измеряет их массы, вернее отношение массы к заряду. Таким образом, масс-спектрометрический детектор можно рассматривать как универсальный детектор, который позволяет определить состав анализируемой смеси и идентифицировать разделяемые компоненты.
Некоторые характеристики описанных выше детекторов, приведены в табл. 2.
Из других детекторов, важных для сложных экологических анализов, благодаря их высокой селективности, необходимо упомянуть пламенно-
фотометрический (ПФД), хемилюминесцентный (ХЛД) детекторы,
которые селективно определяют серо- и фосфорсодержащие соединения. Высокой чувствительностью и селективностью к соединениям, содержащим атомы галогенов, серы и азота, обладает электролитический кондуктометрический детектор (ЭДКД). При получении сигнала хлор превращается в хлористый водород, сера – в диоксид серы, азот – в аммиак, которые поглощаются определенным растворителем, изменение его электропроводности преобразуется в сигнал детектора. Но данные детекторы используются на практике значительно реже.
Различают два варианта метода: газо-адсорбционную, когда неподвижной фазой служит твердый носитель, и газо-жидкостную хроматографию, когда неподвижной фазой является вязкая, нелетучая жидкость, нанесенная на инертный носитель.
Метод анализа смесей газов и легколетучих веществ. Разделение основано на различии в адсорбции на поверхности твердого носителя (адсорбента). Адсорбция может быть обусловлена неспецифическими
21
(ориентационными, индукционными и дисперсионными) и специфическими взаимодействиями (комплексообразованием, либо образованием водородной связи) и зависит от природы адсорбента и сорбата. В качестве адсорбентов используют пористые носители, которые обладают химической, физической и термической стабильностью; однородной поверхностью, равномерным распределением по размеру пор и известной адсорбционной активностью. Адсорбционная активность зависит от удельной поверхности (определяется геометрической структурой носителя) и удельной поверхностной энергии (определяется химической структурой поверхности). На рис. 5 и 6 показаны классификации адсорбентов по их геометрической структуре и химической природе, предложенные А.В. Киселевым. Достоинствами адсорбентов в качестве неподвижных фаз являются способность выдерживать высокие температуры, отсутствие фонового сигнала при работе с ионизационными детекторами и высокая селективность.
Адсорбенты делятся на неорганические, полимерные (органические) и модифицированные. Среди неорганических адсорбентов особо важны сорбенты на основе углеродных материалов. Это неполярные сорбенты, для них особую роль в процессе разделения играют геометрические параметры поверхности. Наиболее интересная особенность данных материалов – возможность разделения структурных изомеров.
Широко используются полярные неорганические сорбенты на основе двуокиси кремния. Особый интерес для газо-адсорбционной хроматографии представляет использование цеолитовых молекулярных сит (M2/nO•Al2O3•xSiO2•yH2O), которые успешно позволяют разделять различные газовые смеси.
Применение адсорбентов на основе Al2O3 ограничено из-за его гетерополярной поверхности, гигроскопичности и асимметрии пиков
22
разделяемых соединений. Сорбенты используют для разделения легких углеводородов.
Наиболее многообразны полимерные сорбенты на основе пористых полимеров стирола и дивинилбензола и дивинилбензола. Их удается синтезировать с заданными свойствами и очень чистой поверхностью. Это гидрофобные сорбенты, слабо удерживающие полярные молекулы, содержащие гидрокси- амино-группы. Основная область применения полимерных сорбентов – разделение полярных и реакционно способных газов и высоко полярных органических соединений; определение воды в органических растворителях и летучих органических примесей в воде.
|
|
|
|
|
|
|
Адсорбент |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Непористый, |
|
|
|
|
|
|
|
Пористый |
|
|
|
|
|
тип 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кристаллический NaCl, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Однородно- |
|
|
Неоднородно- |
|||||||||
графитированная |
|
|
|
||||||||||
|
|
пористый |
|
пористый, тип 4 |
|||||||||
термическая сажа |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в ГХ не используют |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Однородно- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Однородно- |
|
|||||
|
|
широкопористый, тип 2 |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
узкопористый, тип 3 |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
Гели кремневой |
|
|
|
Углеродные молекулярные сита, |
|||||||
|
|
кислоты, дурапак С |
|
|
|
Пористые угли, органические |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
полимеры |
|
|
|
|
||
Рис. 5. Классификация адсорбентов по их геометрической структуре
Основные адсорбенты для газовой хроматографии и область их применения приведены в табл.3-4.
23
Поверхность – тип
Неполярная (отсутствие ионов или функциональных групп)
ГТС, углеродные сорб.
Положительный заряд -ОН группа
(гидрокс. SiO2 цеолиты)
Отрицательный заряд
-CN, -O-, =C=O,
мод. поверхность,
(Дурапаки,
|
|
Группа |
Взаимодействующие |
|
|
|
с поверхностью группы (связи) |
|
|
|
Неполярная, |
|
|
|
|
I |
|
A |
у-связи, инертные газы, |
|
|
|
углеводороды |
|
|
|
|
|
|
|
Высокая электронная плотность |
|
|
B |
Свободные элект. пары, р-связи |
|
|
|
(олефины, ароматические соед. |
II |
|
|
=C=O, -NR2, -OR, -CN) |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
C |
Положительный заряд |
|
|
(металлоорганические |
|
|
|
|
|
|
|
|
соединения) |
III |
|
|
|
|
|
Соседн. группы с полож. и |
|
|
|
||
|
D |
||
|
|
||
|
|
отрицат. зарядами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(Образование ассоциатов) |
|
|
|
|
Рис. 6. Классификация адсорбентов по их химической природе
24
Таблица 3. Неорганические адсорбенты в газо-адсорбционной хроматографии
Адсорбент |
Химический |
Геометрическая структура |
Величина |
Разделяемые классы соединений |
|
характер |
поверхности адсорбента |
удельной |
|
|
поверхности |
|
поверхности, |
|
|
адсорбента |
|
м2/г |
|
Графитированная |
Неспецифический |
Непористая |
6-12 |
Предельные и непредельные углеводороды, |
термическая сажа |
инертный |
|
|
ароматические углеводороды, альдегиды, |
|
|
|
|
кетоны, спирты, амины, меркаптаны |
Активный уголь |
Неспецифический |
Развитая, пористая |
800-1000 |
Постоянные газы, легкие углеводороды |
Углеродные |
Неспецифический |
Микропористый |
1000-1200 |
Низшие (С1-С5) спирты и жирные кислоты, |
молекулярные |
малополярный |
(исключительно чистая |
|
Определение микропримесей воды в |
сита |
|
поверхность) |
|
органических растворителях и органических |
|
|
|
|
соединений в воде |
Силикагель |
Специфический |
Пористый |
2-500 |
Газы, средне- и высококипящие соединения, |
|
|
|
|
содержащие группы с высокой электронной |
|
|
|
|
плотностью |
Цеолитовые |
Специфический, |
Микропористый, |
≈ 200 |
Газовые смеси |
молекулярные |
гидрофильный |
Регулярная система пор: |
|
|
сита |
|
набор одинаковых |
|
|
|
|
«больших пустот» |
|
|
|
|
связанных однородными |
|
|
|
|
микропорами |
|
|
Оксид алюминия |
Специфический, |
Пористый |
|
Сложные смеси углеводородов |
|
гетерополярный |
|
|
Сорбент используется редко |
|
|
|
|
|
25