Дипломная (вкр): Синтез новых гетероциклических соединений взаимодействием N, N-бинуклеофилов с карбонильными соединениями

33.      Вейгвед-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. - М.: Химия, 1968. - 944с.

34.      Chelardoni M. Condensation of antranilamide and its N-methyl derivatives with phthalaldehydic acid/ M. Chelardoni, V. Pastellini //. Italy Annali di Clinica (Rome, Italy). - 1974. - V.64 (5-6). - P.421-425

35.      Болтухина Е.В. Методы построения [1,2]изоиндолоконденсированных бензазепинов, бензазоцинов, хинолинов и изохиналинов. / Е.В Болтухина, Ф. И. Зубков, А.В. Варламов // ХГС. - 2006. - №7. 963с. [Chem. Heterocycl. Comp., 2006. - V.42. -P. 83].

36.      Громачевская Е. В. Исследования в области 4Н-3,1-бензоксазинов. 15. Тандемные гетероциклизации с участием 2-формилбензойной кислоты. Синтез изоиндоло [1,2-b][1,3]-и[2,1-a][3,1] / Е.В. Громачевская, А.С. Пилипенко, А.В. Бутин, В.Е. Заводник, Г.Д. Крапивин, // ХГС. - 2010. - №1. - .125-136с.

37.      Пат. РФ №2345083, Б. И. №3 Замещенные 6а,11-дигидро -5Н_бензо[4,5][1,3] оксазино [2,3] изиодол-11-оны-антидоты гербицида горомонального действия 2,4-дихлор-феноксиуксусной к-ты и способы их получения / Громачевская Е.В., Бутин А.В., Пилипенко А.С., Крапивин Г.В., Бородавко А.А., Исаева Л.И., Стрелков В.Д. №3 (2009).

38.      S.K. Meegala, G.J. Stevens, C.A. McQueen, A.Y. Chen, Ching Yu, J. Med.Chem., 37, 3434 (1994)

39.      Sherine N. K. Synthesis of new series of quinoxaline based MAO-inhibitors and docking studies / N. K Sherine, Y. H. Sehan, E. F. Ayman , A. M. El-Massry, A. J. Amer // Heterocyclic Chem. - 2007. - №44. -P.617

40.      Ласковский В.В. 11Н-изоиндоло[2,1-a]бензимидазолы / В.В. Ласковский, З.В. Войтенко, В. А. Ковтуненко // ХГС. - 2007.-323с.

41.      Дмитриев А.С. 2-(2-Карбоксибензил) фураны в синтезе бензаннелированных гетероциклов Дис. … канд. хим. наук/ Краснодар. 2006.- 138 с.

42.      Sheldrick G. M. Computational Crystallography / G. M. Sheldrick. - Oxford; New York: Oxford univ. Press. - 1982. - P. 506.

43.      Химическая энциклопедия. Т.5. Научное издательство «Большая Российская энциклопедия». - M.: 1988. - 653-654 с.

Приложение А

Рисунок А.1- ЯМР 1Н-спектр соединения 8-метокси-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок А.2- ЯМР 1Н-спектр соединения 9-бромо-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок А.3- ЯМР 1Н-спектр соединения 8,9-диметокси-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок А.4- ЯМР 1Н-спектр соединения 5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок А.5- ЯМР 1Н-спектр соединения 2-(4-оксотетрогидро хиназолин-2-ил)-5’-йод бензойная кислота) (полученного из воды)

Рисунок А.6- ЯМР 1Н-спектр соединения 9-хлор-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок А.7- ЯМР 1Н-спектр соединения 2-(4-оксотетрогидро хиназолин-2-ил)-5’-нитро бензойная кислота) (полученного из воды)

Приложение Б

Рисунок Б.1- ИК-спектр соединения 2-(4-оксотетрогидро хиназолин-2-ил)-5’-нитро бензойная кислота) (полученного из воды)

Рисунок Б.2 - ИК-спектр соединения 9-хлор-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок Б.3- ИК-спектр соединения 2-(4-оксотетрогидро хиназолин-2-ил)-5’-йод бензойная кислота) (полученного из воды)

Рисунок Б.4 - ИК-спектр соединения 9-бромо-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок Б.4 - ИК-спектр соединения 5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок Б.5 - ИК-спектр соединения 9-йод-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок Б.6 - ИК-спектр соединения 2-(2- гидрокси -5-нитрофенил) -2,3-дигидро-4(1Н) хиназолинон (полученного из кислоты)

Рисунок Б.7 - ИК-спектр соединения 2-(п-нитрофенил) 2,3-дигидро 4(1Н)-хиназолинона (полученного из кислоты)

Рисунок Б.8 - ИК-спектр соединения 2,3-дигидро 4(1Н)-хиназолинона (полученного из кислоты)

Приложение В

Рисунок В.1 Двумерный гомоядерный спектр noesy соединения- 9-хлор-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Рисунок В.2 Двумерный гомоядерный спектр COESY соединения- 9-хлор-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)

Приложение Г

Рисунок Г.1 Димерная структура молекулы- 9-бромо-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона в пространстве(полученной из кислоты)

Рисунок Г.2 Упаковка димеров в кристалле соединения-9-бромо-5Н-изоиндоло[2,1-а]хиназолин-5,11(6, 6аН)-диона (полученного из кислоты)