Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
информации

Вопрос № 2. Выбрать правильную последовательиость реализации генетической информации 5. Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция.

Вопрос № 3. Генетическая трансляция – это

3. Передача информации с и-РНК на nолипептид на рибосомах

Вопрос № 4. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет 4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма Вопрос № 5. Кариотип при болезни Эдвардса

3. 47, трисомия 18 пары хромосом

Вопрос №1 Согласно правилу чистоты гамет

1. Пары аллелей расходятся по rаметам с равной вероятностью Вопрос №2. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется 1. Цитогенетика

Вопрос № 3 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий,

5. Связывает белок-репрессор, открывает промотор оперона для РНК полимеразы . Вопрос № 4. Назвать гетерогаметный пол у птиц, бабочек, человека

2. Женский, женский, мужской

Вопрос № 5. Переливание резус-отрицательной девочке резус - положительной крови 2.Опасно из-за несовместимости крови по резус-фактору

Вопрос № 1 Аллель - это 1. Состояние гена

Вопрос № 2. Генетический груз - это

  1. Вся сумма мутаций генофонда, снижа щих адапти вость

Вопрос № 3. Доминантная
генная мутация серповидно клеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что

  1. Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии

Вопрос № 4. Если четверо детей в семье имеют разные группы крови, значит родители 3. Имеют П(А) и Ш(В) группы крови, оба rомозиrотны

Вопрос №5. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода 1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами

Вопрос № 1. При сверхдоминировании

1. Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом). 3. Доминантный аллель у гомозигот может дать летальный эффект

Вопрос № 2. Линейную последовательность сцепленных генов в хромосоме в форме могут изменить 2. Кроссинговер в мейозе, особенно для далеко отстоящих генов

Вопрос № 3. Лизогения у бактерий - это

1. Наличие в геноме бактерии встроенного генома умеренного фага

Вопрос № 4. У резус - отрицательных родителей с 1(0) и IV(AВ) группами крови ребенок с 1(0) группой крови и резус - положительный. Это значит

3. Условия задачи правильные, но ребенок приемный


Вопрос № 5. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни

1. Фенилкетонурия . Исключить из рациона фенилаланин.

Вопрос № 1. На рекомбинантную часть потомства при дигибридном скрещивании двух гетерозигот приходится

  1. З А- вв и З ааВВ, т.е. 6/16 потомства

Вопрос № 2. Генетическая роль РНК в живой природе 1. Три вида РНК обеспечивают функцию генов (ДНК).

  1. Функция генов - у РНК-вирусов; в клетках других организмов разные ВИДЫ РНК обеспечивают реализацию ДНК- генов.

Вопрос № 3. Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между сильными генами

2. А и В локуса АВО 9-й хромосом .

Вопрос № 4. Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга - это 2. Идеальная неограниченно большая популяция, где есть панмиксия

4. Идеальная популяция без отбора, без мутации, без миграции, де все
особи доживают до репродуктивного возраста.

Вопрос № 5. Генетической основой синдрома кошачьего крика является 2. Делеция 5p-
Вопрос №1. При скрещивании между собой дигетерозигот гороха с генотипом АаВв потомство желтосеменных морщинистых растетний составит

1. 3/16

Вопрос № 2 Изменчивость определяется как 1. Свойство живых организмов

Вопрос № 3. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола 1. Можно пуrем осмотра

4. Можно по дерматоглифам ладоней

Вопрос № 4. Кариотипировавие клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

  1. Родится с синдромом "кошачьего крика".

  2. Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани

Вопрос № 5. Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди - Вайнберга 1. Мутации

  1. Миграции

  2. Дрейф генов

  3. Отбор

  4. Инбридинг

Вопрос № 1. Назовите основные трансплантации

1. Аутотрансплантаты приживаются, а аллотрансплантанты – нет 5. Удачны пересадки только между монозиготными близнецами Вопрос № 2. Свойства молекул ДНК

1. Репликация

  1. репарация

Вопрос № 3 . Причиной врожденных пороков развития являются 4. Мутации, генокопии,
фенокопии

Вопрос № 4. Генокопии - это

  1. Разные дефекты развития, которые вызывают одинаковые гены Вопрос № 5. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

2. К синдрому трисомии - х, болезням шерешевского - Тернера, Кляйнфельтера Вопрос № 1. Наследственные болезни - это

5. Болезни при которых повреждается наследственный аппарат человека Вопрос № 2. Трехмерная структура ДНК была открыта

5. В 1953 г. Уотсоном и Криком.

Вопрос № 3. Генотипы резус – положительных: ДД - 36%, Дd - 48% (всего около 84%). В соответствии с законом Харди - Вайнберга частота генов в популяции будет

3. Д - 0,6 и d - 0,4

Вопрос № 4. Фенокопии – это

Модификации в виде дефектов развития, напоминающих последствия мутаций, о возникающих на стадии зародышевого развития под влиянием внешних факторов

Вопрос № 5. Признаки болезни Шерешевскоrо-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены Слабее

Вопрос № 1. Основные методы изучения генетики человека

  1. Генеалогический, цитогенетический, популяционно - статистический, биохимический, амниоцентез. Вопрос № 2. Генетическая инженерия и её опасности

  2. Манипулирование опасно, так как реальна замена дефектных или введение новых генов и их комплекс в геном человека

  3. Опасно, так как возможно создание новых возбудителей или бактерий с онкогенами

  4. Манипулирование необходимо, так как реальна замена дефектных или введение нужных генов и х комплексов в геном больных

  5. Это необходимо для биотехнологических процессов Вопрос № 3. Наследование групп крови локуса АВО
Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205