Материал: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

-синдрома Кляйнфельтера

№ 25. Кариотип при синдроме "кошачьего крика"

-46, 5 р-

№ 26. Генетическая основа и половой хроматин при болезни Шерешевскоrо-Тернера

-45, ХО, тельце Барра отсутствует

№ 27. К геномным мутациям относится

-синдром Кляйнфельтера

-синдром Патау

-синдром Дауна

№ 28. Генетическая основа синдрома Дауна

-трисомия 21 пары хромосом

-транслокация 15 на 21 пару хромосом

№ 29. При альбинизме нарушен синтез фермента

-тирозина

№ 30. Для гемофилии характерно

-сцепленное с полом

-рецессивное наследование

-сцепленное с Х-хромосомой

№ 31. Возможности генеалогического метода

-определение наследуемости признака

-определение типа наследования

-прогнозирование здоровья потомства

-определение зиготности пробанда

-определение экспрессивности и пенетрантности признака

№ 32. Цитогенетический метод включает

-кариотипирование

-экспресс-методы определения полового хроматина

№ 33. Определение полового Х - хроматина используется

-для диагностики болезней, связанных с нарушением числа

половых хромосом

-для определения пола ребенка

№ 34. Амниоцентез – это

-метод пренатальной диагностики наследственной патологии

№ 35. Близнецовый метод используется

-для определения соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака

№ 36. Биохимический метод выявляет

-болезни обмена веществ

№ 37. С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить

-хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом

№ 38. К экспресс - методам относятся

-определение полового хроматина

-биохимический скрининг

№ 39. Биохимический метод используется для диагностики

-фенилкетонурии

-альбинизма

-серповидно-клеточной анемии

-галактоземии

№ 40. Кариотипирование используется для диагностики

-синдрома Дауна

-синдрома Патау

-синдрома Эдвардса

-синдрома "кошачьего крика"

№ 41. Цель медико-генетического консультирования

-профилактика наследственных болезней

-снизить процент генетического груза

-пропаганда медико - генетических знаний

№ 42.

Задачи медико-генетических консультаций

-ранняя диагностика наследственных болезней

-прогнозирование здорового потомства

-рекомендации по лечению больных с наследственной патологией

№ 43. Сцепленно с У-хромосомой передается потомству

-волосатость наружного слухового прохода

№ 44. Высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными свидетельствует

-о роли наследственности в развитии признака

№ 45. Дискордантными называются близнецы

-различные по фенотипу

№ 46. По аутосомно-доминантному типу наследуются

-полидактилия

-синдактилия

№ 47. Дизиготные близнецы развиваются

-из двух яйцеклеток

№ 48. Основные признаки синдрома Шерешевского-Тернера

-бесплодие

-умственная отсталость

-крыловидная складка на шее

№ 49. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

-50

№ 50. В работе практического врача МГК используются методы:

-генеалогический

-биохимический

-цитогенетический

-дерматоглифика

№ 51. Возможные причины болезни Дауна:

-трисомия 21 пары хромосом

-транслокация 21 пары хромосом на 15

-мозаицизм

по 21 паре хромосом

№ 52. Основной фактор, обеспечивающий высокую частоту гена серповидно-клеточной анемии в некоторых популяциях людей это

-естественный отбор в пользу гетерозигот

№ 53. Генетический полиморфизм человечества формирует

-мутационная изменчивость

-комбинативная изменчивость

№ 54. Организм с генотипом АаВв при полном сцеплении генов образует

-два типа гамет

№ 55. Организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении генов (расстояние между генами 10% кроссинговера) образует

-четыре типа гамет в неравном соотношении

№ 56. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно

-признак проявляется в гомозиготном состоянии

-родители, как правило, фенотипически здоровы

-вероятность проявления признака у потомства 25%

-при кровнородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве

№ 57. Для рецессивного сцепленного с Х хромосомой типа наследования характерно

-признак передается от матери к сыну

№ 58. Конкордантность, близкая к 100% у монозиготных близнецов низкая у дизиготных свидетельствует

-о наследственной природе анализируемого признака

№ 59. Высокая

конкордантность у монозиготных и дизиготных близнецов свидетельствует

-о ненаследственной природе признака

№ 60. Высокая частота наследственных заболеваний в изолятах объясняется

-высокой частотой кровнородственных браков

№ 61. Цитогенетическому исследованию при амниоцентезе подвергаются клетки

-зародышевой эктодермы

№ 63. Генетической основой хромосомных аберраций может быть

-отрыв участка хромосомы

-удвоение участка хромосомы

-образование кольцевой хромосомы

-поворот участка хромосомы на 180 градусов

№ 64. Генетической основой геномных мутаций

-нарушение расхождения хромосом при делении клеток

№ 65. Источниками комбинативной изменчивости являются

-кроссинговер

-независимое расхождение гомологичных хромосом анафазе I мейоза

-случайное сочетание гамет при оплодотворении

№ 66. Источником мутационной изменчивости являются

-изменение структуры гена

№ 67. Множественные аллели это

-многократные мутации одного и того же гена

№ 68. Мутации разных генов ведут к сходному фенотипу при

-генокопиях

№ 69. Сходные с наследственными

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/126205

Смотрите также:








2014 biblioonline ru
Анализ эффективности инвестиций предприятия на примере ООО «СпецПримСтрой»
Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления