2.1 Жалобы и анамнез
При сборе жалоб и анамнеза следует оценить типичные клинические симптомы болезни:
o Хроническая (≥4 недель) или повторяющаяся (≥2 эпизодов в течение 6 месяцев) диарея o Боли в животе
o Примесь крови в стуле o Тенезмы
o Внекишечные симптомы (поражение кожи, слизистых, суставов, глаз, первичный склерозирующий холангит и др.)
o Задержка роста и/или пубертатного развития o Общая слабость
o Потеря массы тела o Лихорадка
2.2 Физикальное обследование
При физикальном осмотре могут быть обнаружены различные проявления ЯК,
включая лихорадку, периферические отеки, дефицит питания, наличие признаков перфорации или токсической дилатации толстой кишки, а также внекишечных проявлений.
При проведении физикального обследования рекомендовано включать осмотр перианальной области, пальцевое исследование прямой кишки
(Уровень убедительности рекомендаций D; уровень достоверности доказательств 5)
Для уточнения локализации и объема поражения рекомендовано обратить
внимание на следующую симптоматику:
О наличии проктита, проктосигмоидита свидетельствуют:
oСтул ежедневный 1-2 раза в день, может быть нормальным оформленным или спастического характера, кровь располагается на каловых массах в виде ректального «плевка» или мазка, учащение ночных дефекаций, частые
тенезмы
o Боли в животе локализуются в левой половине живота, предшествуют акту дефекации.
o Дефицит массы тела развивается редко.
11
О наличии левостороннего колита, тотального колита свидетельствуют:
o Стул учащенный до 20-50 раз в сутки, примесь крови в большом количестве и перемешана с каловыми массами
o Боли в животе локализуются по всему животу, предшествуют акту дефекации o Ночные позывы
o Дефицит массы тела.
2.3 Лабораторная диагностика
Всем пациентам рекомендовано проводить клинический анализ крови (гематокрит,
скорость оседания эритроцитов (СОЭ), определять С-реактивный белок,
гемокоагулограмму, определять общий белок, альбумины, печеночные пробы,
электролиты, оценить обмен железа.
Комментарии: лабораторные проявления ЯК носят неспецифический характер.
При клиническом анализе крови могут быть диагностированы анемия
(железодефицитная, анемии хронического заболевания), лейкоцитоз (на фоне хронического воспаления или на фоне стероидной терапии), тромбоцитоз.
Биохимическое исследование позволяет выявить электролитные нарушения,
гипопротеинемию (в частности, гипоальбуминемию), а также повышение щелочной фосфатазы, что является возможным проявлением ассоциированного с ЯК первичного склерозирующего холангита.
Уровень маркеров воспаления у детей с активным колитом может быть нормальным, особенно при слабой активности заболевания.[9,10]
Серологические маркеры (антинейтрофильные цитоплазматические антитела,
антитела к saccharomyces cerivisiae) рекомендовано использовать для дифференциальной диагностики между ЯК и БК; диагноз ЯК следует оценить повторно при положительных результатах анализа на антитела к saccharomyces cerivisiae. [10]
Комментарии: отсутствие серологических маркеров, особенно у детей раннего возраста, не является основанием для исключения или пересмотра диагноза ЯК.
При остром течении ЯК (первой атаке заболевания) рекомендовано выполнить бактериологическое и микроскопическое исследование кала для исключения острой кишечной инфекции. Как при дебюте заболевания, так и при обострениях,
рекомендуется исследование токсинов А и В C.difficile (особенно, при недавно
12
проведенном курсе антибиотикотерапии или пребывании в стационаре),
определение токсина Clostirium difficile рекомендуется проводить не менее, чем в 3
отдельных порциях стула. Данное исследование также рекомендуется выполнять при развитии тяжелой резистентности к проводимой терапии [11].
(Уровень убедительности рекомендаций B; уровень достоверности
доказательств 2b)
Комментарии: для выявления инфекции в 90% случаев требуется минимум 4
образца кала [14,15]. При первичной дифференциальной диагностике язвенного колита с функциональными заболеваниями кишечника, а также для неинвазивной оценки активности воспалительного процесса в кишечнике на фоне лечения [14,15]
возможно исследование уровня фекального кальпротектина .
Фекальные маркеры воспаления, в наибольшей степени – кальпротектин,
позволяют эффективно дифференцировать колит от диареи невоспалительной природы. При наличии кровавой диареи, указывающей на воспаление толстой кишки, определение фекальных маркеров не рекомендовано для постановки диагноза ЯК, однако может оказаться полезным для наблюдения в динамике.
Комментарии: На момент дебюта концентрация маркеров воспаления оказывается выше при БК, чем при ЯК [16, 17]. При впервые выявленном ЯК у 54%
пациентов с легкой атакой результаты анализа 4 наиболее часто используемых маркеров (гемоглобина, альбумина, тромбоцитов и СОЭ) могут находиться в пределах нормы, в то время как при легкой атаке БК доля нормальных результатов составляет 21% [16]. Несмотря на то, что фекальный кальпротектин превосходит по информативности маркеры воспаления,
определяемые в крови [18,19], остается неизвестным, является ли рутинное исследование кальпротектина у детей более точным, чем обычная клиническая оценка. В условиях острой тяжелой атаки у детей клинический индекс PUCAI с
большей точностью прогнозировал краткосрочный клинический ответ, чем 5
фекальных биомаркеров [20, 21]. Фекальные биомаркеры, вне сомнения, могут применяться в отдельных случаях, при которых связь симптомов с воспалением слизистой оболочки остается спорной (например, при диарее без крови).
2.4 Инструментальная диагностика
Диагностика ЯК преимущественно основана на инструментальных методах исследования. Для подтверждения диагноза необходимы следующие мероприятия:
13
Рекомендовано проводить осмотр перианальной области, пальцевое исследование прямой кишки, ректороманоскопию
Рекомендовано проведение обзорной рентгенографии брюшной полости (при тяжелой атаке) для исключения токсической дилятации и перфорации толстой кишки;
Рекомендовано проведение колоноскопии с илеоскопией. Данные исследования являются обязательной процедурой для установления диагноза ЯК, а также для решения вопроса о колэктомии. Визуализация тонкой кишки рекомендована для исключения болезни Крона (БК), особенно у пациентов с нетипичной клинической симптоматикой [9,10].
(Уровень убедительности рекомендаций B; уровень достоверности доказательств 1b)
Комментарии: эндоскопическое исследование толстой кишки является основным методом диагностики ЯК, однако специфичные эндоскопические признаки отсутствуют. Наиболее характерными являются непрерывное воспаление,
ограниченное слизистой оболочкой, начинающееся в прямой кишке и распространяющееся проксимальнее, с четкой границей воспаления.
Эндоскопическую активность ЯК наилучшим образом отражают контактная ранимость (выделение крови при контакте с эндоскопом), отсутствие сосудистого рисунка и наличие или отсутствие эрозий и изъязвлений (Уровень достоверности доказательств 2b, уровень убедительности рекомендаций В).
Эндоскопическая оценка рекомендована при постановке диагноза, существенных изменениях схемы лечения и затруднениях в оценке клинических симптомов.
Эндоскопическое исследование у детей не следует проводить рутинно при нетяжелых обострениях или в период ремиссии, при отсутствии подозрений на развитие колоректального рака [22].
Поскольку различные обнаруживаемые проявления в отдельности могут не соответствовать ЯК, при диагностике ВЗК у детей важно выполнить полную илеоколоноскопию и эндоскопическое исследование верхних отделов ЖКТ с серийной биопсией. У пациентов с острым тяжелым колитом, диагностическая сигмоскопия может использоваться в качестве первого исследования для оценки состояния, однако, в дальнейшем следует провести контрольную колоноскопию.
Биопсию слизистой оболочки толстой кишки рекомендовано производить:
14
o При первичной постановке диагноза;
oПри сомнениях в правильности ранее выставленного диагноза;
Рекомендовано при проведении биопсии при постановке диагноза взятие биоптатов слизистой оболочки прямой кишки и не менее чем из 4 других участков толстой кишки, а также слизистой оболочки подвздошной кишки [8]
(Уровень убедительности рекомендаций B; уровень достоверности доказательств 1b)
Комментарии: к микроскопическими признакам ЯК относятся деформация крипт
(разветвленность, разнонаправленность, появление крипт разного диаметра,
уменьшение плотности крипт, «укорочение крипт», крипты не достигают подлежащего слоя мышечной пластинки слизистой оболочки), «неровная» поверхность слизистой в биоптате слизистой оболочки, уменьшение числа бокаловидных клеток, базальный плазмоцитоз, инфильтрация собственной пластинки слизистой оболочки, наличие крипт-абсцессов и базальных лимфоидных скоплений. Степень воспалительной инфильтрации обычно уменьшается по мере удаления от прямой кишки.
Рекомендовано при длительном анамнезе ЯК (более 7-10 лет) проведение хромоэндоскопии с прицельной биопсией или ступенчатой биопсии (из каждого отдела толстой кишки) для исключения дисплазии эпителия [8]
(Уровень убедительности рекомендаций В; уровень достоверности доказательств 3а)
Комментарий: Интактность прямой кишки, очаговые макроскопические изменения, а также нормальная или минимально измененная архитектоника крипт на момент дебюта заболевания чаще встречается у детей младшего возраста [23,24]. Подобные особенности характерны для детей в возрасте 10 лет
имладше [25]. Легкий неэрозивный илеит при наличии тяжелого панколита может быть следствием ретроградного илеита, ассоциированного с ЯК, и
микроскопически может проявляться атрофией ворсинок, повышением содержания мононуклеарных клеток и несгруппированными крипт-абсцессами
[26]. У 1 из 13 пациентов с колитом, диагноз БК может быть установлен на основании изменений, найденных при эндоскопии верхних отделов ЖКТ (24).
15