Материал: +Тест

108. Жасушалық цикл процесінде шешуші ролді атқаратын ферменттер: (3)

1. ДНК-полимераза

2. +протеин киназалар

3. цитриндер

4. +циклин тәуелді киназалар

5. +циклиндер

109. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешендерініңқатары: (2)

1. ДНК-полимераза+РНК-полимераза

2. +циклин Д+циклин тәуелді 4(ЦТК+4) 4и ЦТК-6

3. циклин А+ЦТК-4жане ЦТК-6

4. +циклин Е+ЦТК-2

5. циклин Е+ЦТК-4

110. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер кешендерінің қатары: (2)

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.+циклин А + циклинтәуелді киназа 2 (ЦЗК-2)

3.циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

111. Митоздық циклдың синтездік кезенінде ретеуші роль атқаратын ферменттерге жатады: (2)

1. хеликаза+ДНК-полимераза

2. +циклин А+циклин тәуелді киназа 2 (ЦТК-2)

3. циклин С+ЦТК-2

4. +циклин В+ЦТК-2

5. циклин N+ЦТК-2

112. Постсинтездік кезендегі (G2) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі:(2)

1. цепорин А-цепорин-киназа тәуелді 1 (ЦТК-1)

2. + циклин В-циклин тәуелді киназа 1 (ЦТК-1)

3. циклин М+ЦТК – 2

4. +митоз реттеуші фактор(МРФ)

5. митоз бакылаушы фактор(МКФ)

113. Киназа активтілігі реттелуінің жолдары: (3)

1. АТФ молекуласының жалғануы

2. +циклин молекуласының жалғануы

3. +KIPI белок тұқымдасынын жалғануы

4. киназанын центромизациясы немесе децентромизациясы

5. +киназаның фосфорилденуі немесе дефосфорилденуі

114. Жасуша бөлінуінің сырттан реттелу процестері: (2)

1. өсудін эпинефральды факторы

2. +эпидермиальды өсу факторы

3. антогонист саналатын жасуша

4. +антиген саналатын жасуша

5. өсудін эпидуральдыққ факторы

115. Жасуша бөлінуіне кедергі келтіретін факторлар:

1. iсiктi профилиферациялаушы фактор (IПФ)

2. +iсiктiк некрозды факторы (IНФ)

3. трансплантациялык фактор

4. +трансформациялаушы фактор

5. тератогендік фактор

116. Жасуша бөлінуіне кажетті жағдайлар: (2)

1. +митогендік факторлар әсері

2. мутагендік факторлар әсері

3. +қатты заттың беткейiне жасушаның бекінуі

4. судын беткейіне жасушанын бекінуі

5. көрші жасушалардын некрозы

117. Митоз реттеуші фактор (МТФ) әсерімен байланысты: (3)

1. жасушаның ыдырауы

2. +ядро кабыгынын еруі

3. хромосоманын ыдырауы

4. +хромосоманың конденсациялануы

5. +жасуша болінуінің басталуы

118. Жасушанын анафазага өтуін қамтамасыз ететін факторлардың активті кезендері: (1)

1. митоздық анафаза

2. +анафаза жане телофаза

3. анафаза жане профаза

4. барлық митоздық кезенінде

5. интерфаза жане профаза

119. Митоз реттеуші факторлардың активтігіәкеледі:(3)

1. жасушаныңнекрозына

2. + ядро мембранасының ыдырауына

3. +бөліну ұршыгыныңқалыптасуына

4. жасушаның трансформациясына

5. +цитоплазманың уақытынан бұрын бөлінуіне

120. Митоздық циклдың постмитотикалық кезеніне тән:(2)

1. жасуша кұрылымының ыдырауы

2. +жасуша кұрылымының кайта қалыптасуы

3. +хромосоманың диплоидты жиынтығыныңқалыптасуы

4. хромосоманың гаплоидты жиынтығыныңқайта қалыптасуы

5. жана ДНК тізбегінің синтезделуі

121. Митоздық циклдың синтездік кезеніне тән:(2)

1. ДНК молекуласының репликациясы

2. +ДНК молекуласының екі еселенуі

3. хромосома санының еселенуі

4. РНКмолшерінің артуы

5. +ДНК молшерінің артуы

122. Постмитоздық кезеңде жасушадағы генетикалық материал:(2)

1. хромосомалардын гаплоидты жиынтығында олардыңәрбіреуінің құрамында бір ДНК молекуласы болады

2. +хромосомалардын диплоидты жиынтығында олардыңәрбіреуінде екі ДНК молекуласы болады

3. гаплоидты хромосомалар жиынтығы

4. 2п4с тан

5. +2п2с тан

123. Апоптоз процессі бұл:(3)

1. жасушаның продеклариралык өлімі

2. +жасушаның бағдарламаланған өлімі

3. жасушаның патологиялықөлімі

4. +жасушанын физиологиялықөлімі

5. +ауру белгілерінсіз өтеді

124. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді:(2)

1. жара беткейінің жазылуы(бітуі)

2. +емізуді тоқтатқаннан кейін лактоцидтердін өліуі

3. ішек бітеу болып қалуы

4. +жатыр ішіндегі даму процессіндегі саусақ арасындағы жарғакша жасушаларыныңөлімі

5. ісік жасушаларыныңдамуы

125. Апоптозга келесі жасушалық процесстер жатады:(3)

1. жасуша пролиферациясы

2. +терініңэпидермальды жасушаларыныңтүлеуі

3. мидағы жүйке жасушаларыныңтүлеуі

4. + фолликулярлык жасушасыныңөлімі

5. +гаметаныңқұрылымының бұзылуынан болатын өлім

126. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер:(3)

1. лигазалар

2. +каспазалар

3. селендік лигазалар

4. +сериндік каспазалар

5. +цистеиндік каспазалар

127. Каспазалар активтілігінің реттелуінің іске асырылуы олардың мыналармен әрекеттесуіне байланысты :(2)

1. лигазалармен

2. +басқа каспазалармен

3. +каспазалар активаторларымен

4. нуклеазалармен

5. каспаза ингибиторларымен

128. Апоптаз процессінде каспазалар жасуша кұрылымының нысаналарымен әрекеттеседі:(3)

1. органоидтар ақуыздарымен

2. +цитоқаңқа ақуыздармен

3. пластид ақуыздармен

4. +реттеуші ақуыздармен

5. +транскрипциялық ақуыздармен

129. Апоптоз процессінде каспазалар әсер ететін жасушаныңқұрылымдық нысаналары болып табылады:(3)

1. зат алмасу ферменттері

2. +репликация жане репарация ферменттері

3. +гистондық ақуыздар( ламин В ақуызы)

4. транскрипция ингибаторлары

5. +эндонуклеаза ингибиторлары

130. Жасушанын физиологиялык өлімі (апоптоз) басталады:(2)

1. жасушаның некроздық зақымдануынан

2. жасушаның жасушаішілік құрылымының зақымдануынан

3. жасушаның травмалық зақымдануынан

4. +жасушаның генетикалыққұрылымының зақымдануынан

5. +өсу факторының болмауынан

131. Р53 ақуызының активтілігі мен мөлшері апоптоздың маңызды ақуыздарымен реттеледі : (3)

1. реттеуші ақуыздармен-треонин

2. +реттеуші ақуыздармен-АRF

3. +реттеуші ақуыздармен- 14-3-3в

4реттеуші ақуыздармен- 2-1-1в

5. +реттеуші ақуыздармен-Mdm 2

132. Апоптоз процессіне қатысатын реттеуші ақуыздар қамтамасыз етеді: (2 )

1. синтезделетін ДНК құрамының төмендеуін

2. + р53 ақуызының активтілігі мен мөлшерінің өзгеруін

3. жасушада зат алмасу активтілігінің жоғарлауын

4. +жасушаның физиологиялық өлу процессінің басталуын

5. жасушаның некроздық өлу процессінің басталуын

133. ARFреттеуші ақуызыныңапоптоз процессіне әсер ету жолдары: (3)

1. жасуша беткейінің рецепторларымен өзара әрекеттеседі

2. + р53 ақуызымен өзара әрекеттеседі

3. +р53 ақуызының ыдырауын кешеуілдетеді

4. р53ақуызының концентрациясын төмендетеді

5. +р53 ақуызының концентрациясын жоғарлатады

134. Апоптоз процессінің реттелу жолдарыіске асырылады: (2)

1. полимеразалықферменттерменДНК реттеуші қатары әсерлескенде

2.+ р53ақуызымен 14-3-3в реттеуші ақуызымен әрекеттескенде

3.ДНК ның 14-3-3в реттеуші ақуызы әрекеттескенде

4. +р53 ақуызының активтенуі және активсізденуінен

5. РНК-полимеразаның активтенуі және активсізденуінен

135. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоз) себептері болуы мүмкін: (3)

1.жасуша бөліну процессінің жылдамдауы

2. + ДНК молекуласының зақымдануы

3. жасуша бөліну процессінің баяулауы

4. +жасушаішілік құрылымның зақымдануы

5. +зақымдаушы орта факторларының әсері

136. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары: (3)

1. сыртқы орта факторларының әсерінің жасуша некрозға алып келуі

2.+сыртқы орта факторларының әсерінен жасушаның генетикалық материалының зақымдануынан

3. +жасушаның қартаюы

4. өсу факторларының әсері

5. +өсу факторының болмауы

137. Жасушада ДНК зақымдануы туралы (сигнал) ақпараттың р53 ақуызына келіп түсуі: (3)

1. +ДНК -протеинкиназадан

2. АТФ молекуласынан

3. + АТМ ақуызынан

4. +казеинкиназадан

5. каротинкиназадан

138. Р53 ақуызының активтілігі мен мөлшерінің реттеуі іске асырады: (3)

1. интерактивті ақуызы

2. +инсулинотипті өсу факторлары

3.+Mdm 2 ақуызы

4. инсулин

5.+ ARF ақуызы

139. р53 ақуызының активтенуі әкеледі: (3)

1. жасуша бөліну процессінің активтенуіне

2. +«киллерлік» рецепторларгенініңактивтенуіне

3. + р21 (ақуызы) генінің активтенуіне

4. транскрипцияны күшейтетін гендердің активтенуіне

5.+ жасуша бөліну процессін тоқтататын гендердің активтенуіне

Онтогенез

140. Онтогенез бұл: (3)

1. + дараның жеке дамуы

2. дараның тарихи дамуы

3. дараның эмбрионалдық даму

4. + ағзаның ұрықтанған жұмыртқадан бастап өлгенге дейінгі дамуы

5.+ тұқым қуалау бағдарламасының іске асырылуына негізделген дараның жеке дамуының толық циклы

141. Антенатальды онтогенез кезеңдері: (3)

1. + эмбрионалдык

2. + фетальдық

3. репродуктивті

4. + туу алды

5. плацентарлы

142. Гаметалардың аса пісіп-жетілуі алып келеді: (1)

1. эмбриопатияға

2.фетапатияға

3. бластопатия

4.+гаметопатияға

5. ұрықтанудың сәтті өтуіне

143. Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі: (2)

1.+ ұрықтың имплантациясы

2. плацентация процесс і

3. дамудың 2-ші және 8-ші аптасы

4. органогенездің бастапқы даму процессіндегі нейруляция

5.+жүктіліктің 1-ші аптасы

144. Дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болу себептеріне қарай жіктеледі: (3)

1. оқшауланған

2.+тұқым қуалайтын

3. көптік

4.+ экзогенді (орталық)

5.+ мультифакторлы

145. Гипоплазияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

1. + пролиферация

2. миграция

3. жасушалардың жіктелуі

4. апоптоз

5. адгезия

146. Гетеротопияғаа әкелетінжасушалық механизм: (1)

1. пролиферация

2. +миграция

3. жасушалардың жіктелуі

4. апоптоз

5. адгезия

147. Арезияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

1. пролиферация

2. миграция

3. жасушалардың жіктелуі

4. +апоптоз

5. адгезия

148. Гиперплазияға әкелетінжасушалық механизм: (1)

1. + пролиферация

2. миграция

3. жасушалардың жіктелуі

4. апоптоз

5. Адгезия

149.Біржасушалы егіздер дамиды: (2)

1. екі жұмыртқа жасушасынан

2. + бір жұмыртқа жасушасынан

3. екі зиготадан

4. + бір зиготадан

5. көптеген зиготадан

150. Онтогенездің маңызды жасушалық процестері: (3)

1. + миграция

2. + апоптоз

3.ооплазмалық сегрегация.

4. позициялық ақпарат

5.+ пролиферация;

151. Гаметопатия патологиясы байланысты: (1)

1. гаметалардың болмауымен

2. гаметалар мөлшерінің кішіреюімен

3. гаметалар мөлшерінің үлкеюімен

4. + гаметалардағы патологиялық өзгерістермен

5. гаметалар санының артуымен

152. Онтогенездің жасушалық механизмдері: (3)

1.+пролиферация

2. амнезия

3.+миграция

4.+ апоптоз

5. атрезия

153. Гендерді активтейтінфакторлар: (4)

1.+эмбриональдық индукция

2. + жасуша аралық әсер

3.+гормондар

4. жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының біртекті болуы

5.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының әртекті болуы

154. Ооплазмалық сегрегация: (2)

1.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының ішкі сапасының әртектілігі

2. жұмыртқа жасушасыныңсыртының әртектілігі

3.+ жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамының әртүрлі болуы

4. жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының әр бөлігінің химиялық құрамының бірдей болуы

5. жұмыртқа жасушасының гендерінің әр түрлілігі

155. Фетальды Нв^F гемоглобинініңсинтезі жүреді: (1)

1. гаметогенез кезінде

2.қалыптасу кезенінде

3.+ұрықтық кезеңде

4. туыла салысымен

5.өмірінің алғашқы айында

156. Эмбрионалды индукция – бұл: (1)

1. эмбриогенезге сырытқы ортаның әсері

2.+бір топ эмбрион жасушалар тобының жіктелуіне қатар орналасқан жасушалардың әсері

3.генотиптің әсері

4. тотипотенттіктің әсері

5. фенотиптің әсері

157. Антенатальды онтогенездің екінші қатерлі кезеңі: (2)

1. ұрықтың имплантациясы

2. +плацентация процесі

3. гаструляцияның бірінші фазасы

4.туылу

+5. жүктіліктің 2-ші аптасы

158. Бластопатия – бұл : (1)

1. жасушалардың некроздық өлуі

2. жасушалардың апоптоздық өлуі

3. ұрықтың ауруға шалдығуы

4. гаметалардың зақымдануы

5. +зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы тәуліктерінде зақымдануы

159. Экзогенді тератогенді факторлар: (3)

1. +физикалық (радиация, t⁰)

2. +биологиялық (қызылша вирусы, цитомегалии )

3. ата-аналардың жасы

4. жұмырытқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5. + химиялық

160. Гипоплазияға тән : (1)

1. мүшелердің қарқынды дамуы

2. +мүшелердің жетілмеуі

3.жыныс мүшелерінің тарылуы

4.мүшелердің немесе оның бөлігінің болмауы

5. каналдың немесе оның түтігінің болмауы

161. Эндогенді тератогенді факторлар : (2)

1. физикалық (радиация, t⁰)

2.биологиялық (қызылша вирусы, цитомегамии )

3. химиялық

4.+жұмырытқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5.+ата-аналардың жасы

162. Тератогенез – бұл : (2)

1. мүшелердің кері дамуы

2. +дамудың туа біткен ақаулықтарының дамуы

3.гендер активтілігінің төмендеуі

4. гендердің активтенуінуі

5. +даму аномалияларының пайда болуы

163. Эмбриопатии – бұл : (2)

1. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

2. +жатырға бекінгеннен бастап жатыр ішілік дамудың 76 тәулігіне дейін ұрықтың зақымдануы

3.зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы

4. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

5. + ұрықтың эмбриональдық кезеңде зақымдануы

164. Апоптоз бұл : (2)

1. + физиологиялық жағдай

2. физиологиялық емес жағдай

3. қолайсыз факторлардың әсерінен болады

4. +бұл эволюция барысында қалыптасқан және генетикалық бақылауда болатын

морфогенездің табиғи механизмі

5. патологиялық процесс нәтижесінде қабынудан болады

165. «Позициялық ақпарат» терминінің мағанасы: (1)

1.дамудың алдын ала анықталуы

2. жұмыртқа жасушасының полярлығы

3. жасушалар пролиферациясы

4.жасушалардың орын ауыстыруы

5.+ ұрық жүйесінде жасушалардың орынын анықтау

166. Жұмыртқа жасушасының полярлығы: (2)

1. + жұмыртқа жасушасының сары уызының орналасуы мен мөлшеріне байланысты

2. тұқым қуалаушылықтың біртектілігін қамтамасыз етеді

3. +ұрықтың болашақтағы кеңістіктік құрылымын анықтайды

4. дамудың туа біткен ақаулықтарына әкеледі

5. жасуша миграциясымен байланысты

167. Позициялық ақпаратқа сәйкес: (3)

1. + жасуша ұрық жүйесіндегі орнын бағалайды

2. бір бағытта жасуша көбеюі жүреді

3. даму процесінде жалпы массасының артуы – өсу жүреді

4. + құрылысында арқа-құрсақ координаттары анықталады

5. + құрылысында алдыңғы-артқы координаттары анықталады

168. Тотипотенттік – бұл: (2)

1.моно тұқым қуалаушылық

2. +теңдей тұқым қуалаушылық

3. әртүрлі қуалаушылық

4. + плюропотенттілік

5. дифференциация

169. Постнатальді онтогенездің кезеңдері: (3)

1. + репродуктивті кезеңнен кейін

2. эмбриональдық

3.предэмбриональдық

4. + репродуктивті

5. +репродуктивті кезеңге дейін

170.Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық нәресте- деп аталады: (1)

1. ұрықтанғаннан кейінгі 1-ші аптадан кейін

2. дамудың екінші аптасынан 8-апта аралығы

3. +дамудың 9-шы аптасынан 40-шы апта аралығы

4. дамудың 1-ші аптасынан15-ші апта аралығы

5. дамудың 16-шы аптасынан 38-ші апта аралығы

171. Пайда болу кезеңіне қарай ДТБА жіктеледі: (3)

1. +эмбриопатия

2. цитопатия

3. +гаметопатия

4. + фетопатия

5. органопатия