Материал: Betekhtin
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
541
П. п. тр. вспучивается и плавится; при этом богатые железом разности дают
магнитный шлак. В HCl разлагается только после предварительного сплавле
ния или сильного прокаливания с выделением студенистого кремнезема.
Происхождение и месторождения.
Условия нахождения и парагене
зис минералов, сопровождающих эпидот, позволяют считать, что он об
разуется в связи с гидротермальными процессами. Довольно часто он
встречается (иногда в значительных массах) в контактовометасомати
ческих месторождениях в ассоциации с кварцем, хлоритами, андрадитом,
кальцитом, сульфидами и другими минералами. Нередко устанавлива
ются замещения эпидотом гранатов, пироксенов, амфиболов и других
более ранних железосодержащих кальциевых силикатов. В случае при
вноса железа он развивается метасоматическим путем и по основным
плагиоклазам.
Как породообразующий минерал широко распространен в гидротер
мально измененных основных изверженных породах. Особенно характе
рен для так называемых зеленых сланцев, содержащих также хлорит
и альбит.
В России хорошо образованные кристаллы встречаются в
Ахматов
ской
копи (рис. 303) в
Назямских
горах (Златоустовский район на
Ю. Урале), в
Поляковском
руднике в Кумачинских горах (Ю. Урал) и др.
Под названием
пушкинит
описаны кристаллы эпидота зеленого, желтого
и даже красного цвета с содержанием около 2 % Na
2
O и 1,5 % Li
2
O из ок
рестностей
ВерхНейвинского
и
Кыштымского
заводов (Урал). Кроме того,
как породообразующий минерал эпидот широко распространен в мета
морфических породах в многочисленных горных районах.
АЛЛАНИТ
— (TR,Ca)
2
(Al,Fe)
3
[Si
2
O
7
][SiO
4
]O[O,OH]. В русско
язычной литературе за этим минералом прочно закрепился синоним
ортит
, первоначально применявшийся лишь к метамиктным разностям
алланита, которые пользуются гораздо более широким распростране
нием. Алланит в настоящее время является групповым названием, ми
неральные виды выделяются по доминирующему редкоземельному
элементу.
Химический состав
обнаруживает большие колебания в содержани
ях отдельных окислов. Се
2
О
3
— до 6 %, (La...)
2
O
3
— до 7 % (алланит(Ce)).
Кроме компонентов, приведенных в химической формуле, устанавлива
ются также Na
2
O, FeO, иногда MgO, MnO, Y
2
O
3
— до 8 % (алланит(Y),
иттроортит
), Sc
2
O
3
, ThO
2
, иногда BeO — до 3,8 %.
Сингония
моноклинная; ромбопризматический в. с.
L
2
РС
.
Облик кри8
сталлов
толстотаблитчатый (рис. 304), иногда шестоватый. Часто встре
чается в виде вкрапленных зерен, реже в сплошном виде.
Цвет
ортита бурый, смоляночерный, изредка желтый. Просвечивает
или непрозрачный.
Блеск
стеклянный (смолистый), жирный.
Ng
= 1,66–
l,80;
Nm =
1,65–1,78;
Np =
1,64—1,77.
Описательная часть
542
Твердость
6. Хрупок.
Спай8
ность
практически отсутствует.
Излом близкий к раковистому.
Уд. вес
4,1 (у измененных разно
стей падает до 2,7). Обладает ра
диоактивностью.
Диагностические признаки.
Можно предположить по черно
му или бурому цвету, смолисто
му блеску и неровному или раковистому излому. От других похожих на
него радиоактивных минералов отличается сравнительно низким удель
ным весом.
П. п. тр. вспучивается и легко плавится в бурое или черное пузырис
тое стекло. Сильно измененные разности выделяют довольно много воды.
Обычно разлагается HCl с выделением студня кремнезема, но после про
каливания нерастворим в кислотах.
Происхождение и месторождения.
Ортит в виде вкраплений встре
чается главным образом в кислых интрузивных изверженных породах:
гранитах, сиенитах, также пегматитах, иногда гнейсах, реже в кристалли
ческих сланцах. Был обнаружен также в эффузивных изверженных по
родах и в контактовометасоматических месторождениях (среди кристал
лических известняков).
Как большинство радиоактивных минералов способен подвергаться
изменениям с превращением в изотропное или почти изотропное веще
ство, обогащенное водой.
Под названием уралортита он был описан в пегматитовых жилах
Иль
менских
гор в виде зерен неправильной формы и кристаллов среди крас
новатого полевого шпата в ассоциации с
цирконом, иногда корундом, чер
ной слюдой и др. Акад. Н. И. Кокшаровым он был описан под названием
багратионита в виде кристаллов, богатых гранями (см. рис. 304, справа).
На территории России широко распространен в
ЧупиноЛоухском
слю
доносном районе Северной Карелии в гранитных пегматитах керамиче
ского типа. Известен с титанитом, эпидотом и калишпатом в десили
цированных пегматитах
Зильберминцевской
копи в районе Слюдянки
(Прибайкалье).
Из иностранных пунктов наибольшей известностью пользуются ме
сторождения Скандинавии, где он встречается в магнетитовом место
рождении близ Арендаля, в
Крагерё
(Норвегия), близ
Фалуна
(Швеция)
и в других местах.
б. Силикаты с кольцевыми анионными радикалами
Как было указано во введении к силикатам, этот тип кристаллических
структур отличается особыми чертами: кристаллические структуры со
Рис. 304.
Кристаллы алланита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
543
держат изолированные группы тетраэдров SiO
4
, связанных в кольца, т. е.
характеризуются комплексными радикалами [Si
3
O
9
]
6–
, [Si
6
O
18
)
–12
и др.
Здесь, кроме минералов, для которых установлены шестерные коль
цевые радикалы, описан также эвдиалит, содержащий тройные и девя
терные кольца. После силиката меди — диоптаза здесь же опишем колло
морфную разность силиката меди — хризоколлу.
БЕРИЛЛ
— Be
3
Al
2
[Si
6
O
18
]. Из числа бериллийсодержащих минералов
является наиболее распространенным в земной коре.
Химический состав.
BeO — 14,1 %, Al
2
О
3
— 19,0 %, SiO
2
— 66,9 %. В виде примесей устанавлива
ются щелочи (до 7 %): Na
2
O, K
2
O, Li
2
O, иногда Rb
2
O, Cs
2
O (в
воробьевите
до 3 %)
1
. Иногда присутствуют также гелий и Н
2
О (до 3 %). Алюминий спо
собен замещаться скандием вплоть до появления скандийдоминантных
аналогов берилла, которым соответствует минеральный вид
баццит
.
Сингония
гексагональная; дигексагональнодипирамидальный
в. с.
L
6
6
L
2
7
PC
. Пр. гр.
P
6/
mcc
(
D
2
6
d
).
a
0
= 9,21; с
0
= 9,17.
Кристалличес8
кая структура
представля
ет исключительный инте
рес. Она изображена на рис.
305 в проекции на плос
кость (0001). Здесь по углам
ромба показано по два коль
цевых радикала (один под
другим), несколько повер
нутых друг относительно
друга. Ионы Al и Be в плане
располагаются между коль
цевыми радикалами, однако
не на одном уровне с ними,
а, как показано в вертикаль
ной проекции (рис. 306),
между слоями колец. Таким образом, кристаллическая постройка в це
лом связана как боковыми, так и вертикальными связями. Ионы Al нахо
дятся в шестерном, а ионы Be — в четверном окружении ионов кислоро
да. Ионы Be
2+
тесно связывают кольцевые радикалы в общий прочный
остов. Характерно, что в каждом звене располагающиеся друг под другом
кольца радикалов внутри имеют большие свободные пустоты. Такие круп
ные по размерам ионы, как Na
1+
, K
1+
и Cs
1+
, а также Н
2
О, присутствующие
иногда в бериллах, располагаются именно в этих пустотах.
Облик крис8
таллов.
Кристаллы берилла имеют столбчатый или призматический об
лик и обычно хорошо образованы (рис. 307). Как правило, развиты призма
1
Формула воробьевита, содержащего крупный катион цезия, могла быть написана
так: Cs(Be
2
Li)Al
2
[Si
6
O
18
].
Рис. 305.
Проекция кристаллической структуры
берилла на плоскость (0001)
Описательная часть
544
{101
–
0} и пинакоид {0001}. В гораздо меньшей степени представлены гра
ни дипирамид (112
–
1), (101
–
1) и призмы (112
–
0). Грани призм часто покры
ты вертикальными штрихами. Двойники не установлены; вернее, зако
номерности наблюдающихся иногда срастаний индивидов не изучены.
Агрегаты.
Обычно встречается в виде одиночных вкрапленных кристал
лов, иногда соединенных в друзы. Изредка устанавливаются шестоватые
агрегаты сплошных масс.
Цвет.
Чаще всего берилл окрашен в зеленоватобелый, желтый, желто
ватозеленый, голубой, яркозеленый, иногда розовый цвет. Причины ок
раски изучены недостаточно. Встречаются и бесцветные, прозрачные раз
ности. По окраске различают следующие разновидности: 1)
изумруд
—
густо окрашенная в приятный яркозеленый цвет (отсюда обычно упо
требляющееся название цвета: изумруднозеленый); прозрачные экзем
пляры, не содержащие трещин, высоко ценятся как драгоценный камень;
окраска обусловлена ничтожным содержанием хрома и иногда — ванадия;
2)
аквамарин
— прозрачная разновидность синеватоголубой окраски; на
звание происходит от лат.
aqua
— вода и
mare
— море; 3)
воробьевит
— раз
новидность розового цвета (содержит цезий); названа в честь русского
минералога В. И. Воробьева; 4)
гелиодор
— желтая прозрачная разновид
ность (содержит небольшое количество окиси железа).
Блеск
стеклян
ный.
Nm
= 1,568–1,602 и
Np
= 1,564–1,595.
Рис. 306.
Вертикальная проекция кристаллической структуры берилла
Рис. 307.
Кристаллы берилла
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
545
Твердость
7,5–8. Хрупок.
Спайность
несовершенная по призме {101
–
0}
и пинакоиду {0001}. Излом неровный, часто раковистый
Уд. вес
2,63–2,91.
Диагностические признаки.
Берилл узнается сравнительно легко по
облику кристаллов и высокой твердости, отличающей его от похожих по
форме других столбчатых минералов гексагональной сингонии. По срав
нению с хризобериллом и фенакитом он обладает меньшим удельным
весом и иными оптическими свойствами.
П. п. тр. не плавится, лишь края осколков закругляются. Прозрачные
разности становятся мутными (при высокой температуре). Стекло с бу
рой прозрачное и бесцветное; лишь изумруд дает бледноокрашенный
в зеленый цвет перл. В кислотах не растворяется.
Происхождение и месторождения.
Чаще всего берилл встречается
в
пегматитовых
жилах среди кислых интрузивных пород или в боковых
породах среди реакционнометасоматических образований в генетической
связи с пегматитами. Наблюдается также в измененных пневматолитовы
ми процессами гранитах —
грейзенах
, реже в пустотах среди самих грани
тов в парагенезисе с минералами, содержащими летучие компоненты.
В ассоциации с ним, кроме полевых шпатов, слюд и кварца, часто на
блюдаются: топаз, турмалин, флюорит, иногда фенакит, хризоберилл,
вольфрамит, касситерит, сульфиды (арсенопирит, молибденит) и др.
Как химически устойчивый минерал, при выветривании и размыве
коренных месторождений переходит в россыпи, где встречается в виде
окатанных кристаллов или галек. Следует упомянуть о том, что изредка
наблюдались фигуры вытравления на гранях кристаллов. Известны так
же случаи замещения берилла каолинитом (очевидно, при гидротермаль
ном процессе).
В нашей стране издавна широкой известностью пользуются
Изумруд
ные копи
(Ср. Урал),
Тигерецкие белки
(Алтай) и др. Из месторождений
аквамарина упомянем забайкальские:
Шерловая гора
,
Адунчилон, Бор
щовочный кряж
и др.
Месторождения берилла находятся также в США, Колумбии, Брази
лии, Индии и в Южной Африке (Трансвааль).
В США следует отметить месторождение берилла в
Олбани
(штат Мен),
где были обнаружены гигантских размеров кристаллы (до 5 м в длину и 1,5
м в поперечнике) весом до 16 т, в
Брэнчвилл
(Коннектикут) и в других мес
тах. На севере Афганистана в
Куламе
из полостей пегматитовых жил изве
стны высококачественные аквамарины. В Колумбии (Южная Америка) в
окрестностях
Мусо
разрабатывается крупное месторождение изумрудов,
где они встречаются в богатых углистым и битуминозным веществом из
вестняках и сланцах и связаны с пегматитовыми жилами. В ассоциации с
ними здесь наблюдаются кварц, кальцит, пирит, паризит и ряд других ми
нералов. В пегматитах изумруды обнаружены на месторождении
Мингора
в Пакистане.