Материал: Betekhtin
Описательная часть
546
Практическое значение.
Красиво окрашенные прозрачные разности
изумруда и аквамарина издавна имеют применение в ювелирном деле.
Берилловые руды интересуют промышленность как источник берил
лия — одного из легчайших металлов (уд. вес в 1,5 раза меньше алюми
ния). Он образует легкие прочные сплавы с алюминием и магнием, осо
бенно важные для самолетостроения. Кроме того, получены очень важные
в практическом отношении сплавы бериллия и с другими металлами (бе
риллиевые бронзы). Бериллиевые соли находят применение в различных
отраслях промышленности и в медицине.
КОРДИЕРИТ
— Al
3
(Mg,Fe)
2
[Si
5
AlO
18
]. Синонимы: иолит («иол» по
гречески — фиалка), дихроит («дихрос» погречески — двухцветный; име
ется в виду его дихроизм). Впервые был открыт акад. Н. И. Кокшаровым
в 1856 г. на Урале.
Химический состав.
Содержит около 50 % SiO
2
. Количества MgO
и FeO колеблются в широких пределах. Встречаются разности, в кото
рых преобладает FeO — они относятся к минеральному виду
индиалиту
.
Устанавливаются также примеси CaO, Na
2
O и Н
2
О. Fe
2
О
3
в неизменен
ных разностях не обнаруживается.
Сингония
ромбическая, ромбодипирамидальный в. с.
3
L
2
3
PC.
Пр. гр.
Cccm
(
D
20
2h
)
. a
0
= 17,03;
b
0
= 9,67,
с
0
= 9,35.
Кри8
сталлическая структура
похожа на структуру берилла, с той
лишь разницей, что здесь места ионов бериллия заняты
ионами алюминия. В анионном радикале один ион Si
4+
за
менен Аl
3+
в связи с необходимостью компенсировать лиш
ний заряд среди катионов (см. формулу). Таким образом,
кордиерит является кольцевым алюмосиликатом. Элемен
тарная ячейка имеет псевдогексагональную форму.
Облик
кристаллов.
Кристаллы наблюдаются редко и большей частью в неясно
образованных призматических формах (рис. 308), имеющих псевдогек
сагональный облик вследствие двойникования (аналогично арагониту).
Гораздо шире распространен в сплошных массах или в виде вкрапленных
зерен неправильной формы.
Цвет.
Бесцветный или чаще окрашен в различные оттенки синего
и фиолетового, реже желтоватобелого или бурого цвета (очевидно, у окис
ленных разностей).
Блеск
стеклянный.
Ng =
1,541,
Nm =
1,539 и
Np
= 1, 534.
Твердость
7—7,5. Хрупкий.
Спайность
по {010} средняя и по {100}
и {001} несовершенная. Излом раковистый.
Уд. вес
2,60—2,66.
Диагностические признаки.
Для кордиерита, по внешнему виду очень
похожего на кварц, характерны раковистый излом, синеватые оттенки
окраски, стеклянный блеск. От сапфира его отличает меньшая твердость.
От кварца с достоверностью отличим по оптическим свойствам (двуос
ность, наличие лимонножелтых плеохроичных двориков вокруг вклю
чений).
Рис. 308.
Кристалл
кордиерита
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
547
П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. В кислотах не разлагает
ся. С азотнокислым кобальтом дает реакцию на Al.
Происхождение и месторождения.
Кордиерит чаще всего встречает
ся в гнейсах, кристаллических сланцах и измененных изверженных гор
ных породах в ассоциации с магнезиальными и глиноземистыми минера
лами (энстатитом, ромбическими амфиболами, альмандином, биотитом,
силлиманитом, основными плагиоклазами, тальком и др.). Кроме того,
кордиерит встречается в лавах, причем содержит включения вулканиче
ского стекла. Это обстоятельство указывает на высокотемпературные ус
ловия его образования. Тем более это характерно, в сочетании с высоки
ми давлениями, для его нахождения в тагамитах — расплавленных
продуктах импактного метаморфизма (при падении крупных метеоритов).
Встречается в виде галек в россыпях.
Очень часто кордиерит находят полуразложенным; при этом в нем про
являются листовое строение параллельно основанию и перламутровый
отлив. При наложении гидротермальных процессов за счет кордиерита
довольно легко образуются тальк, тонколистовые агрегаты слюды, хло
ритов и др.
В России описан в окрестностях
Мурзинки
(д.
Маслянка
), в Забайка
лье (
Ципиканский
район) и в ряде других мест.
ДИОПТАЗ —
Cu
6
[Si
6
O
18
]
.
6H
2
O, или CuSiO
3
.
H
2
O. Диоптаз («диа» по
гречески — сквозь,
оптазиа
— видение; так был назван вследствие того, что
спайность минерала часто бывает видна сквозь кристалл). Синоним: аширит.
Сравнительно редкий минерал, встречающийся в медных месторождениях.
Химический состав.
CuO — 50,5 %, SiO
2
— 38,1 %. Н
2
О — 11,4 %. При
меси обычно отсутствуют. В небольших количествах (до 0,2 %) устанав
ливается Fe
2
O
3
.
Сингония
тригональная; ромбоэдрический в. с.
L
3
6
C.
Пр. гр.
R
3(С
2
3i
).
а
0
= 14,61;
с
0
= 7,80.
Кристаллическая структура,
детально изученная Н. В. Беловым,
обнаруживает кольцевое строение комплексного аниона в виде шестичлен
ных колец [Si
6
O
18
]
12
. Молекулы воды располагаются в каналах колец.
Облик кристаллов.
Кристаллы обычно имеют вид коротких заострен
ных столбиков (рис. 309). Реже встречаются кристаллы ромбоэдрического
облика. Нередки друзы кристаллов в трещинах и непра
вильной формы пустотах.
Цвет
диоптаза изумруднозеленый.
Черта
зеле
ная.
Блеск
стеклянный. Прозрачен или просвечивает.
Ng =
1,697 и
Nm =
1,644.
Твердость
5. Хрупок.
Спайность
совершенная по ром
боэдру {1011}.
Уд. вес
3,28—3,35.
Диагностические признаки.
Характерны облик крис
таллов, изумруднозеленый цвет и относительно высокая
твердость.
Рис. 309.
Кристалл
диоптаза
Описательная часть
548
П. п. тр. не плавится. При сильном накаливании в окислительном пла
мени чернеет, а в восстановительном — краснеет, причем пламя окраши
вается в зеленый цвет. С содой дает королек меди. В HCl и HNO
3
разлага
ется с выделением студенистого кремнезема.
Происхождение и месторождения.
Диоптаз, судя по парагенезису
минералов, повидимому, образуется при процессах выветривания мед
ных месторождений. В ассоциации с ним встречаются такие минералы,
как малахит, кальцит, иногда вульфенит, гемиморфит и др.
Как химически устойчивый и твердый минерал, встречался в золото
носных россыпях.
В Советском Союзе большой известностью пользовалось месторож
дение
АлтынТюбе
(Центральный Казахстан), где встречались довольно
крупные кристаллы аширита в трещинах среди известняков. Отсюда
в 1780 г. казахским купцом Аширом были доставлены кристаллы, долгое
время принимавшиеся за изумруд, позднее названные аширитом, затем
диоптазом.
Из иностранных месторождений упомянем находки диоптаза в бас
сейне р.
Ниари
, в районе
Шабы
(Народная Республика Конго), в
Цумебе
(Намибия), в
Копиапо
в Атакаме (Чили) и в других местах.
ХРИЗОКОЛЛА
— (Cu,Al)
2
Н
2
Si
2
O
5
(ОН)
4
.
nН
2
О;
n
около 4. «Хризос»
погречески — золото,
колла
— клей.
Химический состав
переменный. Часто содержит примеси: до 17 %
Аl
2
О
3
(пиларит), до 7 % Fe
2
O
3
, 7—9 % Р
2
О
3
(демидовит).
Сингония
моноклинная. Обычно хризоколла представлена типичным
коллоидом. Встречается в опаловидных массах в виде корочек с натеч
ной, иногда пузырчатой поверхностью, а также в землистых массах.
Цвет
хризоколлы голубой, голубоватозеленый или синий, бурый (от
примесей гидроокислов железа) и даже черный.
Черта
у более чистых
разностей зеленоватобелая.
Блеск
у опаловидных разностей стеклянный
глянцевый, восковой, матовый.
Твердость
около 2, иногда 4. Хрупкая. Излом неровный, раковистый.
Уд. вес
2,0—2,3. Часть воды удаляется при нагревании до 110°, другая часть —
при более высоких температурах.
Диагностические признаки.
Узнается по колломорфным массам, го
лубоватозеленым оттенкам и сравнительно невысокой твердости.
П. п. тр. не плавится, пламя окрашивает в зеленый цвет. В колбе легко
выделяет воду, чернеет. В кислотах разлагается и выделяет кремнезем
в порошковидном состоянии.
Происхождение и месторождения.
Хризоколла является типичным
минералом зон окисления медных месторождений и преимущественно
распространена в районах с сухим жарким климатом.
В ассоциации с ней встречаются самые различные кислородные соеди
нения меди. Наблюдались псевдоморфозы хризоколлы по малахиту, азу
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
549
риту, атакамиту, либетениту, церусситу, кальциту и т. д. Установлены так
же постепенные переходы к менее водным силикатам меди (планшеиту).
В старых заброшенных рудниках образуется на стенках выработок из
растворов с нейтральной реакцией.
Месторождения, в которых встречается хризоколла, весьма многочис
ленны. На Урале она была описана в
Турьинских рудниках
, в
Меднорудян
ске
(демидовит). В Центральном Казахстане она встречается в
Джезказ
ганском
медном месторождении, а также в
КоктасДжартас, Успенском
руднике и в других местах.
Из иностранных месторождений наиболее интересные образования
встречаются в Чили, в западных штатах США, в Африке (Конго) и др.
ЭВДИАЛИТ
— Na
4
(Ca,Ce)
2
(Fe, Mn, Y)(Zr,Nb)[Si
3
O
9
][Si
9
(O,OH)
27
][Cl].
Формула приближенная. Название от: «Эв» погречески — легко,
диали
тос
— разлагаемый (имеется в виду поведение перед паяльной трубкой и в
кислотах).
Эвколит
— разновидность, обогащенная FeO.
Химический состав
(в %): Na
2
O — 11,6–17,3, CaO — 8,9–11,3, ZrO
2
—
12,0–14,5, (Ce,La,Y)
2
O
3
— 0,3–2,9, FeO — 3,1–7,1, MnO — 0,3–3,1, SiO
2
—
47,2–51,2, H
2
O — 0,03–2,9, Cl — 0,7–1,6.
Сингония
тригональная; дитригональноскаленоэдрический в. с.
L
3
6
3
L
2
3
PC
. Пр. гр.
R
3
–
m
(
D
5
3d
).
a
0
= 13,01 (для ромбоэдрической ячейки).
Кри8
сталлическая структура
является чрезвычайно сложной, однако уже из
формулы легко видеть, что в структуре имеется два типа колец из крем
некислородных тетраэдров: тройное и девятерное.
Облик кристаллов
тол
стотаблитчатый, пластинчатый, реже призматический (рис. 310). Глав
нейшие формы: пинакоид {0001}, ромбоэдры {101
–
1}, {112
–
0}, призмы {101
–
0}, {112
–
0}
и др. Наблюдается также в виде неправильной формы зерен, реже сплош
ных жилообразных масс.
Рис. 310.
Кристаллы эвколита и эвдиалита;
r
{101
–
1},
с
{0001},
т
{1010},
а
{112
–
0}
, z
{101
–
4}
, е
{001
–
2}
Цвет
эвдиалита розовый, розоватокрасный различных оттенков,
красноватобурый, бурый, желтобурый и светложелтый.
Блеск
стек
лянный. Для эвдиалита:
N
g = 1,610 и
Nm
= 1,608. Для эвколита:
Nm
= 1,620
и
Np
= 1,618.
Описательная часть
550
Твердость
5—5,5. Хрупок.
Спайность
по {0001} несовершенная.
Уд.
вес
2,84—2,98 (увеличивается от эвдиалита к звколиту).
Диагностические признаки.
Для эвдиалита обычно характерен розо
вый или красный (малиновый) цвет различных оттенков, по которому
его легко заподозрить среди щелочных изверженных пород, особенно в
ассоциации с цирконийсодержащими силикатами. В прозрачных шлифах
он сразу узнается по оптическим свойствам: плеохроизму и очень низко
му двупреломлению.
П. п. тр. легко сплавляется в зеленое пузырчатое стекло; пламя окра
шивает в желтый цвет. В закрытой трубке устанавливается выделение
воды. В кислотах быстро разлагается. Раствор в HCl дает реакцию на Zr
(оранжевая окраска куркумовой бумажки).
Происхождение и месторождения.
Встречается исключительно сре
ди
магматических
щелочных пород (нефелиновых сиенитов) и в
пегма
титовых
обособлениях среди них в парагенезисе с нефелином, полевы
ми шпатами, эгирином и др. Известны породы (например, эвдиалитовый
луяврит), где эвдиалит столь широко распространен, что является поро
дообразующим минералом. В России широко распространен в
Хибинском
и
Ловозерском (ранее ЛуяврУрт)
(Кольский полуостров) щелочных мас
сивах, а также в щелочноультраосновных массивах
Инаглинском
(Алдан)
и
Гулинском
(Анабарское плато, на севере Центральной Сибири), в ще
лочном массиве
Коргередаба
(Тува).
При наложении гидротермальных процессов эвдиалит, очевидно, лег
ко подвергается изменениям, так как наблюдались образования на его
месте катаплеита, а иногда мелких пирамидальных кристалликов цирко
на среди полуразрушенной его массы в ассоциации с цеолитами, флюо
ритом и другими минералами гидротермального происхождения.
При выветривании из эвдиалита выносятся щелочи и кремнезем, а на
месте их в виде бурой пористой массы накапливаются ZrO
2
и Fe
2
O
3
(по
видимому, в форме гидроокислов).
Практическое значение.
Значительно обогащенные эвдиалитом раз
ности щелочных изверженных пород могут служить сырьем для получе
ния эвдиалитовых концентратов как источника циркония. Среднее содер
жание эвдиалита в таких породах (эвдиалитовых луявритах) достигает
6—8 %, иногда (в жильных разностях, какортокитах) до 30 % и больше, од
нако так и не решена пока проблема с поиском технологии обогащения.
ГРУППА ТУРМАЛИНА
— XY
3
Z
6
(BO
3
)
3
[Si
6
O
18
](O, OH, F)
4
, где
X = Na, Ca, K и
?
; Y = Li, Mg, Mn
2+
, Fe
2+
, Al, , Ti и Z = Mg, Fe
2+
, Al, Fe
3+
, Cr,
V
3+
. Формула относится к группе в целом. Название происходит от син
галезского слова
турмали
. Под этим названием он был привезен в Гол
ландию в 1703 г. вместе с другими драгоценными камнями с о. Цейлона.
Химический состав
непостоянен вследствие широкого проявления
изоморфных замещений. Наблюдаются следующие пределы содержания