Материал: Betekhtin

Описательная часть

596

Цвет

 лепидолита белый, но чаще розовый, бледнофиолетовый, иногда

персиковокрасный (присутствие марганца). Блеск стеклянный, на плос
костях спайности перламутровый, серебристый. 

Ng

 = 

Nm 

= 1,55 и 

Nр

 = 1,53.

Твердость

 2–3. Листочки гибки, обладают упругостью при сгибании.

Спайность

 весьма совершенная по (001) и несовершенная по {110} и {010}.

Уд. вес

 2,8–2,9.

Диагностические признаки.

 Обычно узнается по розовым или фио

летовым оттенкам. От мусковита отличается несколько меньшими пока
зателями преломления, по поведению п. п. тр. и по наличию лития, кото
рый легко устанавливается спектральным анализом.

П. п. тр. легко плавится в белую эмаль. Окрашивает пламя в красный

цвет. Кислотами разлагается только после сплавления.

Происхождение и месторождения. 

Встречается в измененных гра

нитах (грейзенах) и некоторых пегматитах, иногда в высокотемператур
ных гидротермальных жилах. Ассоциирует обычно с полевыми шпата
ми, кварцем, мусковитом (с которым иногда наблюдается в параллельном
срастании), сподуменом, литиевым турмалином, топазом, касситеритом,
флюоритом и др. При выветривании изменяется так же, как и мусковит.

В Р лепидолит встречается в некоторых среднеуральских и других ми

неральных копях среди пегматитов в ассоциации с сильно измененными
калинатриевыми полевыми шпатами, турмалином различной окраски,
топазом, горным хрусталем и др. Лепидолит наблюдается в мелкочешуй
чатых массах нежнофиолетового цвета, иногда в крупнолистоватых агре
гатах замечательного фиолетового цвета и, наконец, в мусковитоподобных
серебристых пластинчатых кристаллах.

Из иностранных месторождений отметим прежде всего давно эксплуа

тирующиеся крупные скопления лепидолита розового цвета близ 

Розены

в Моравии, на о. 

Уте

 (недалеко от Стокгольма в Швеции), в штате Мен

(США) и др.

Практическое значение. 

Вместе с циннвальдитом является одним из

главных источников получения солей лития, применяющихся при изготов
лении щелочных аккумуляторов (для подводных лодок), получения специ
альных оптических стекол (флинтгласа, опаловых и белых стекол), в пиро
технике (яркий красный свет), медицине, синтезе органических соединений,
приготовлении искусственных минеральных вод, для очистки кондициони
рованного воздуха (в виде LiCl), при очистке гелия, в фотографии, рентге
нографии и пр. В последнее время особое значение приобретают специаль
ные сплавы металлического лития с кальцием (в черной металлургии для
улучшения механических свойств и повышения предела текучести сплавов),
медью, алюминием (для увеличения стойкости) и др. В последнее время
металлический литий особое значение приобрел в термоядерных реакциях.

ЦИННВАЛЬДИТ

 — KLiFe

··

Al[Si

3

AlO

10

][F,OH]

2

. Назван по месту на

хождения — Циннвальд (ныне — Циновец) в Рудных горах (Чехия). Со

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

597

став сильно изменчив. Содержание FeO иногда достигает 12,5 %. 

Синго8

ния 

моноклинная. Тонко или толстотаблитчатые кристаллы серого, бу

рого, реже темнозеленого цвета, по своим формам близки к биотиту.
Встречается также в чешуйчатых агрегатах. Обычно непрозрачный или
просвечивает. 

Блеск 

стеклянный, на плоскостях спайности перламутро

вый. 

Ng

 = 1,58, 

Nm

= 

1,57

и 

Np

 = l,55.

Твердость 

2–3.

 Спайность 

— как у мусковита. 

Уд. вес

 2,9–3,2. П. п. тр.

легко сплавляется в темное стекло, слабомагнитное. Окрашивает пламя
в красный цвет. В кислотах разлагается.

Встречается в тех же условиях, что и лепидолит (главным образом

в грейзенах), нередко в ассоциации с вольфрамитом, шеелитом, кассите
ритом, флюоритом, топазом, кварцем и др. В процессе выветривания
превращается в каолиноподобный продукт, интенсивно окрашенный гид
роокислами железа в желтобурый и бурый цвет. Из иностранных место
рождений укажем на 

Циновец

 в Рудных горах (Чехия), в штокверках сре

ди гранита, и 

Корнуолл 

(Англия) — в оловянных месторождениях в виде

друз и наросших кристаллов, весьма богатых железом.

3. Группа хрупких слюд

МАРГАРИТ — 

CaAl

2

[Al

2

Si

2

O

10

][ОН]

2

 или СаО

.

2Al

2

О

3

.

2SiO

2

.

Н

2

О.

Название происходит от греч. 

маргаритес

 — жемчуг. Синоним: жемчуж

ная слюда.

Химический состав 

(теоретический). CaO — 14,0 %, Al

2

О

3

 — 51,3 %,

SiO

2

 — 30,1 %, Н

2

О — 4,6 %. В виде примесей могут присутствовать: Na

2

O,

MgO, FeO, Fe

2

O

3

, иногда Cr

2

O

3

, Li

2

O, MnO, F и др.

Сингония 

моноклинная; моноклиннопризматический в. с. 

L

2

PC

. Пр.

гр. 

С

2/

с

(

С

6
2

h

)

. а

0

= 5,12; 

b

0

= 8,90; 

с

0

= 19,46; 

β =

 100°48

′

. 

Кристаллическая

структура

 аналогична структуре мусковита, с той лишь разницей, что

общий отрицательный заряд слоистых пакетов здесь вдвое больше и ком
пенсируется двухвалентными катионами Са

2+

, располагающимися меж

ду пакетами. 

Облик кристаллов 

тонкопластинчатый. Хорошо образован

ные кристаллы не встречаются. Двойники наблюдаются по тем же
законам, что и в слюдах. 

Агрегаты 

листоватые, чешуйчатые.

Цвет 

маргарита жемчужнобелый с сероватым, розовым, желтоватым от

тенком. 

Блеск 

на спайных плоскостях перламутровый. 

Ng = 

1,645, 

Nm 

= 1,643

и 

Np = 

1,632.

Твердость 

3,5–5,5. Хрупкий; пластинки при изгибе ломаются. 

Спай8

ность 

совершенная по {001}. Фигуры удара и давления, как и для всех

других хрупких слюд, занимают обратное положение по сравнению с ис
тинными слюдами, т. е. фигуры удара соответствуют фигурам давления
слюд (см. флогопит). 

Уд. вес

 2,99–3,08.

Диагностические признаки. 

Характерны жемчужнобелый цвет, хруп

кость, высокая твердость, отличающие его от похожих по цвету слюд.

Описательная часть

598

П. п. тр. расщепляется, белеет, с трудом оплавляется по краям. Час

тично разлагается в горячей HCl.

Происхождение и месторождения. 

Образуется в процессе региональ

ного метаморфизма и распространен в кристаллических сланцах, напри
мер хлоритовых, в 

Циллертале

 (Тироль), где был впервые найден, и во

многих других местах. На Урале встречается в слюдяных сланцах, в мес
торождениях наждака и в других метаморфических породах.

4. Группа хлоритов

Минералы, принадлежащие к этой группе, во многих отношениях на

поминают слюды. Кристаллизуются они в моноклинной сингонии, обла
дают слюдообразной спайностью, низкой твердостью, небольшим удель
ным весом. Для большинства из них характерна бутылочнозеленая
окраска, что и послужило основанием для общего названия этой группы
минералов (от греч. 

хлорос

 — зеленый).

С химической точки зрения хлориты представляют алюмосиликаты,

главным образом Mg, Fe

· 

и Al, отчасти Ni, Fe

···

, Cr

···

. Явно индивидуализиро

ванные в кристаллографическом отношении, богатые магнезией минераль
ные виды получили общее название 

ортохлоритов

. Химическая их фор

мула выражается следующим образом: (Mg,Fе)

6–p

(Al,Fe)

2p

Si

4–p

O

10

[OH]

6

.

Одна половина трехвалентных ионов 

(р) 

участвует в составе анионного

комплекса в виде [AlО

4

]

5–

 , другая — в качестве обычных катионов. Бога

тые железом, преимущественно колломорфные минеральные виды, ха
рактеризующиеся часто очень непостоянным составом, обычно выделя
ются в особую подгруппу алюмоферрисиликатов под общим названием

лептохлоритов

. Большинство их принадлежит к числу наиболее бедных

кремнеземом минералов не только среди слюдообразных минералов, но
и среди вообще силикатов. Во многих из них Fe

2+

 преобладает над Fe

2+

,

значение коэффициента 

p 

нередко выше, чем в обычных ортохлоритах,

часто присутствует молекулярная вода. Общая формула: (Fe,Mg)

n–

p

(Al,Fe)

2p

Si

4–p

O

10

[OH]

2(n–p)  

.

 х

H

2

O, где 

n 

обычно около 5.

Минералы рассматриваемой группы широко распространены в при

роде. Они преимущественно образуются в условиях низкотемпературной
гидротермальной деятельности, особенно при изменении горных пород,
содержащих алюмомагнезиальные и железистые силикаты. Лептохло
риты главным образом распространены в осадочных железорудных мес
торождениях, слагая особую фацию силикатных руд железа, возника
ющую, согласно геологическим данным, в условиях недостатка кислорода
среди морских осадков, богатых железом.

Классификацией минералов группы хлорита занимались многие иссле

дователи (Чермак, Винчелл, Орсель и др.). Согласно Чермаку, ортохлори
ты представляют изоморфные смеси: антигорита (Ant.)—Mg

6

[Si

4

O

10

][OH]

8

и относительно бедного кремнеземом, но более богатого глиноземом аме

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

599

зита (Am) — Mg

4

Al

2

[Al

2

Si

2

O

10

][OH]

8

. При этом Mg

2+

 может заменяться Fe

2+

и Ni

2+

, a Al

3+ 

— Fe

+3

 и Cr

3+

. В зависимости от химического состава существует

весьма большое количество названий отдельных разновидностей хлоритов.

В соответствии с установкой Чермака, среди ортохлоритов выделя

ются следующие минеральные виды моноклинной сингонии (в порядке
от малоглиноземистых к более богатым R

2

O

3

) (табл. 18).

Рис. 334.

 Схемы кристаллических

структур мусковита 

(а) 

и брусита 

(б)

Богатые железом хлориты по своему составу и рентгенометрическим

данным частью отвечают приведенным выше магнезиальным хлоритам,
частью — лептохлоритам. Из них мы рассмотрим только шамозит и тю
рингит.

Из физических свойств кристалли

ческих хлоритов наиболее характерно
то, что легко отщепляющиеся тонкие
листочки хотя и гибки, но не обладают
упругостью (сохраняются в согнутом
положении). Это свойство связано с
особенностями их кристаллического
строения. Если мы сравним кристалли
ческую структуру слюды (рис. 334) со
структурой хлоритов (рис. 335), то уви
дим, что общие для рассматриваемых
минералов слоистые пакеты состава
(Mg,Al)

3

[Si

3

AlO

10

][OH]

2

 в слюдах пере

слаиваются с листами сильных катионов
одновалентных щелочных или двухва
лентных щелочноземельных металлов,

Таблица 18

Виды моноклинной сингонии ортохлоритов

Примечания

:

* Формула для разности, содержащей 50 % амезитовой молекулы.
** Формула для чистого амезита.

Минерал

Содержание 

в формуле 
0,5R

...

 (

p

)

Содержание 

амезитовой 

молекулы 

(

Am

), %

Пеннин (Mg,Fe)

5

Al[AlSi

3

O

10

][OH]

8

*

0,75–1,00

37,5–50

Клинохлор

1,00–1,25

      50–62,5

Прохлорит (100 – n)Ant. nAm

1,25–1,50

62,5–75

Корундофиллит

1,50–1,75

      75–87,5

Амезит (Mg, Fe)

4

Al

2

[Al

2

Si

2

O

10

][OH]

8

**

1,75–2,00

  87,5–100

а

б

Описательная часть

600

тогда как в хлоритах их места занимают «брусито
вые» слои, имеющие вместо Mg

3

[OH]

6

 состав

Mg

2

Al[OH]

6

 с остаточным положительным заря

дом, равным единице (подобно К

1+

 в слюдах). Эти

слои слабо связаны с выше и нижележащими сло
истыми пакетами. Однако указанные связи все же
сильнее, чем в минералах группы талька и каоли
нита, в чем можно убедиться по относительно бо
лее трудной расщепляемости их по сравнению с
этими минералами, а также по большей твердости.

ПЕННИН 

— (Mg, Fe)

5

Al[AlSi

3

O

10

][OH]

8

, или

5(Mg,Fe)O

.

Al

2

O

3

.

3SiO

2

.

4H

2

O. Назван по месту на

хождения в Пеннинских Альпах.

Химический состав

, согласно имеющимся мно

гочисленным анализам, варьирует в следующих пре
делах (в %): MgO — 17,4–35,9, FeO — 0,7–17,4, Fe

2

O

3 

—

0–5,7, Al

2

О

3

 — 13,8–21,3, SiO

2

 — 29,8–33,7, Н

2

О —

11,5–14,6. Богатая хромом разновидность карминно
красного или фиолетового цвета носит название кем
мерерита (по фамилии русского горного инженера
Кеммерера), или родохрома, в виде тонкочешуйчатых
розовых налетов на хромите (от греч. 

родон

 — роза).

Сингония

 моноклинная; моноклиннопризмати

ческий в. с. 

L

2

PC. 

Пр. гр. 

C

2/

c

(

C

62

h 

). 

а

0 

= 5,2–5,3;

b

0 

= 9,2–9,3; 

с

0 

= 28,6; 

β =

 96°50

′

. 

Облик кристаллов

псевдогексагональнопластинчатый, таблитчатый,
иногда бочонковидньй (в миаролитовых пустотах).
Главные формы {001}, {101}, {132}, {110} и др. Боко
вые грани нередко исштрихованы в горизонтальном
направлении. Двойники часты, обычно по хлори
товому закону, когда двойниковой плоскостью и
плоскостью срастания служит (001) (рис. 336). По
этому закону нередко наблюдается многократное
двойникование. Встречаются также двойники по
слюдяному закону. 

Агрегаты

 чешуйчатые, пластин

чатые. В пустотах встречаются друзы кристаллов, нередко бочонковид
ной формы.

Цвет

 пеннина бутылочнозеленый различных оттенков до зеленова

точерного, иногда розовый и фиолетовый (особенно у хромсодержащих
разностей), реже серебристобелый. В тонких листочках прозрачный, сла
боокрашенный. Встречаются разности, зонально окрашенные в различ
ные оттенки, особенно у крупных кристаллов. 

Блеск

 на плоскостях спай

ности перламутровый. 

Nm

 = 1,56–1,60.

Рис. 335.

 Схема

кристаллической

структуры в минера

лах группы хлоритов

(ср. с рис. 334)

Рис. 336.

 Кристалл

пеннина, сдвойнико

ванный по хлоритово

му закону