Материал: Betekhtin
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
601
Твердость
2–2,5. Листочки гибки, но не упруги, т. е. после сгибания
не меняют своего положения. Спайность весьма совершенная по {001}.
Уд. вес
2,60–2,85.
Диагностические признаки.
Узнается по зеленой, часто чернозеле
ной окраске, весьма совершенной спайности, низкой твердости и отсут
ствию упругости у отщепляемых листочков. От других приведенных выше
минеральных видов группы хлорита с достоверностью можно отличить
лишь по химическим данным.
П. р. тр. расщепляется, но не плавится. При сильном накаливании те
ряет гидроксильные ионы и белеет. Большей частью разлагается в H
2
SO
4
.
Происхождение и месторождения.
Наибольшим распространением
пользуется в
метаморфических
горных породах, нередко слагая целые
толщи хлоритовых сланцев (зеленокаменных пород). В полых трещинах
среди таких пород он часто наблюдается в хорошо образованных крис
таллах. В хороших кристаллах он наблюдался в
НиколаеМаксимилианов
ской
копи в Назямских горах (Ю. Урал), в асбестовых копях
Баженовско
го
месторождения (к востоку от Екатеринбурга) и др.
Кеммерерит впервые был встречен в трещинах хромитовых залежей
среди ультраосновных пород в
Сарановском
месторождении (Урал).
Некоторое практическое значение имеют лишь хлоритовые сланцы,
иногда разрабатываемые с целью использования хлорита в виде порошка
для придания блеска продукции бумажного (обойного) производства
и для других целей.
КЛИНОХЛОР
— (Mg,Fe)
4,75
Al
1,25
[Si
2,75
Al
1,25
O
10
][OH]
8
(для разности
с
p
= 1,25). От греч.
клино
— наклонять. Название дано акад. Н. И. Кокша
ровым в связи с тем, что для кристаллов этого минерала была отчетливо
установлена моноклинная сингония.
Химический состав
варьирует в следующих пределах (в %): MgO —
17,0–34,5, FeO — 1,8–12,2, Fe
2
O
3
— 0–3, Al
2
О
3
— 13,1–17,6, SiO
2
— 28,3–33,9,
Н
2
О — 11,7–14,2. Примеси: CaO (до 9 %), MnO (до 2,3 %), Cr
2
О
3
(до 8 %).
Маложелезистая разность называется лейхтенбергитом, а хромсодержащий
клинохлор, установленный также акад. Н. И. Кокшаровым, — кочубеитом.
Сингония
моноклинная; моноклин
нопризматический в. с.
Облик крис8
таллов
гексагональнопластинчатый или
таблитчатый, реже призматический и
бочонковидный (рис. 337); хорошо об
разованные кристаллы встречаются ча
сто. Главные формы: {001}, {010}, {043},
{112}, {111} и другие, нередко с очень
сложными символами. Двойники распространены по хлоритовому и слю
дяному законам (рис. 338).
Агрегаты
крупночешуйчатозернистые до
скрыточешуйчатых. В пустотах горных пород часты друзы кристаллов,
обычно таблитчатых.
Рис. 337.
Кристаллы клинохлора
Описательная часть
602
Цвет
клинохлора изменяется от тра
вянозеленого до бледного оливковозеле
ного, желтого, иногда белого (лейхтенбер
гит) с сероватым, розовым, фиолетовым
(у хромсодержащих разностей) и други
ми оттенками. В тонких листочках про
зрачный или просвечивает.
Блеск
на
плоскостях спайности перламутровый.
Nm
= 1,57–1,59.
Твердость
2–2,5. Листочки мягки, гибки, но не упруги. Спайность по
{001} весьма совершенная.
Уд. вес
2,61—2,78.
Диагностические признаки
. Во многом сходен с пеннином. С досто
верностью можно говорить о клинохлоре только на основании данных
химического анализа.
П. п. тр. ведет себя так же, как пеннин. Полностью разлагается только
в концентрированной H
2
SO
4
.
Происхождение и месторождения
. Наряду с пеннином широко рас
пространен в хлоритовых сланцах, в которых он часто является главным
породообразующим минералом. Образование этих сланцев обычно свя
зано с метаморфизмом изверженных пород, богатых магнезиальножеле
зистыми силикатами (большей частью порфиритов, серпентинитов и др.).
Замечательные музейные штуфы друз кристаллов клинохлора про
исходят из известных минеральных копей
Шишимских
и
Назямских
гор
на западном склоне Ю. Урала (Златоустовский район). Особенно славится
Ахматовская
копь (в Назямских горах), где друзы великолепных по внеш
нему виду и богатству форм клинохлора и лейхтенбергита наблюдаются
в ассоциации с эпидотом, диопсидом, гранатом, везувианом, кальцитом и
сфеном. Они встречаются обычно в трещинах среди хлоритового сланца
и в эпидотите.
Кочубеит (хромсодержащая разность) впервые был встречен в районе
Уфалея (Урал), повидимому, в месторождениях хромистого железняка.
ПРОХЛОРИТ
— (Mg,Fe)
4,5
Al
1,5
[Al
1,5
Si
2,5
O
10
][OH]
8
(для разности с
p
= 1,50).
По имеющимся анализам, содержание окислов колеблется в широких пределах.
Сингония
моноклинная; моноклиннопризматический в. с
L
2
PC
. Пр.
гр.
C
2/
c
(
C
6
2
h
).
a
0
=
5,2–5,3;
b
0
= 9,2–9,3;
с
0
=
28,3–28,6;
β =
96°50
′
. Встреча
ется в пластинчатых псевдогексагональных кристаллах и чешуйчатых
агрегатах зеленого или черноватозеленого цвета.
Nm =
1,59–1,61.
Твер8
дость
1,5–2.
Спайность
весьма совершенная по {001}.
Уд. вес
2,78–2,96.
Встречается в хлоритовых сланцах (реже, чем клинохлор) и в жилах
альпийского типа в ассоциации с горным хрусталем и адуляром, иногда в
виде «присыпки» на поверхности других кристаллов, выросших на стен
ках полых трещин. Распространен в Альпах в многочисленных жилах, на
Сев. Урале и в других местах.
Рис. 338.
Сложные (повторные)
двойники клинохлора по (001)
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
603
ШАМОЗИТ
— Fe
4
··
Al[Si
3
AlO
10
][OH]
8
.
n
H
2
O. Формула приближенная.
Назван по месту нахождения — Шамуазон в кантоне Валлис (Швейцария).
Химический состав
непостоянный (в %): FeO — 34,3–42,3, Fe
2
O
3
—
0–6, Al
2
О — 13–20,1, SiO
2
— 22,8–29, Н
2
O — 10–13. Примеси: MgO — до
4,4, иногда до 7 %, CaO — до 1,6 %, TiO
2
— до 1,1 %.
Сингония
моноклинная. Распространен обычно в виде оолитовых стя
жений с концентрическизональным строением. Наблюдается также в
виде цемента между песчинками или сплошных скрытокристаллических
или землистых масс.
Цвет
шамозита зеленоватотемносерый до черного. Непрозрачен.
Чер8
та
светлая зеленоватосерая.
Блеск
обычно матовый или обладает слабым
стекловидным блеском.
Nm =
1,62–1,66.
Твердость
3.
Уд. вес
3,03–3,40.
Диагностические признаки.
Макроскопически обычно можно пред
положить по оолитовому строению, темнозеленому или черному цвету,
зеленоватосерой черте.
П. п. тр. в окислительном пламени краснеет, в восстановительном
сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl легко разлагается с выде
лением студенистого кремнезема.
Происхождение и месторождения.
Распространен в некоторых оса
дочных железорудных месторождениях различного возраста, преимуще
ственно юрского. Судя по парагенезису с сульфидами железа, сидеритом,
а также по закисной форме железа, шамозит образуется в условиях недо
статка кислорода в прибрежных зонах морей. В современных морских
осадках встречен не был.
При выветривании легко окисляется с образованием гидроокислов
железа в виде бурых железняков, представляющих типичные железные
шляпы в месторождениях шамозитов.
В России скопления шамозита установлены среди палеозойских
и мезозойских осадков по восточному склону
Урала
(в Серовском, Ала
паевском, Аятском и других районах), в ряде мест
Северного Кавказа
сре
ди юрских отложений и в других местах.
Практическое значение.
Залежи шамозита встречаются иногда в виде
крупных пластовых тел и в этих случаях представляют промышленный
интерес как руды железа.
ТЮРИНГИТ —
Fe
3,5
(Al,Fe)
1,5
[Si
2,5
Al
1,5
O
10
] [ОН]
6
.
n
Н
2
О. Формула при
ближенная. Название дано по месту нахождения.
Химический состав
непостоянный (в %): FeO — 19,8–39,3, Fe
2
O
3
—
7,2–31,7, Al
2
О
3
— 15,6–25,1, SiO
2
— 19,4–28,8, Н
2
О — 4,6–13,2. Примеси:
MgO (до 6 %), CaO (до 1,9 %), MnO (до 2,7 %), Р
2
О
5
(до 1,2 %) и др.
Сингония
моноклинная. Изредка встречается в виде мелких чешуек.
Обычно же наблюдается в сплошных скрытокристаллических плотных
или рыхлых массах.
Описательная часть
604
Цвет
тюрингита оливковозеленый до зеленоваточерного.
Черта
зеле
новатосерая.
Блеск
у явно чешуйчатых разностей перламутровый.
Nm =
=
1,64–1,68.
Твердость
2–2,5.
Спайность
совершенная, очевидно, по {001}.
Уд. вес
3,15–3,19.
Диагностические признаки.
Характерными являются темнозеленый
цвет, бледнозеленая черта, иногда перламутровый блеск (для чешуйча
тых агрегатов). С уверенностью можно определить лишь на основании
данных химического анализа.
П. п. тр. сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl разлагается
с выделением студенистого кремнезема.
Происхождение и месторождения.
В больших массах встречается
в некоторых слабометаморфизованных осадочных месторождениях же
леза. Нередко наблюдается в ассоциации с мелкими октаэдрами магне
тита, иногда с более поздним сидеритом. Известны также случаи эндо
генного происхождения этого минерала в процессе гидротермального
изменения богатых железом горных пород.
Наиболее крупные месторождения тюрингита известны в
Тюрингии
(Германия): Шмидефельд и др. в виде пластов среди нижнесилурийских
сланцев. Очень похожий на тюрингит минерал встречен в железорудном
осадочном месторождении
Караджал
(Центральный Казахстан).
Практическое значение.
Так же как и шамозит, в случае скопления
в значительных массах, может иметь промышленное значение как желез
ная руда.
5. Группа серпентина–каолинита
В данной группе минералов, как и во многих других ранее рассмот
ренных группах, представлены гидросиликаты магния (никеля) и алю
миния (железа), которые можно объединить в две подгруппы: а) под
группу
серпентина
; б) подгруппу
каолинита
. Хотя в серпентине
(магнезиальном гидросиликате) и устанавливается иногда в незначи
тельных количествах содержание Al
2
О
3
(до 5,68 %), a Fe
2
O
3
почти по
стоянно достигает нескольких процентов и, в свою очередь, в каоли
ните наряду с Al
2
О
3
также присутствует в небольших количествах MgO,
все же представители с промежуточным составом между ними в при
роде не пользуются распространением. Это обстоятельство оправды
вает целесообразность разделения относящихся сюда минералов на две
подгруппы.
Общей особенностью минералов как этой, так и двух последующих
групп является то, что соединения, характеризующие их, чрезвычайно
склонны к образованию коллоидальных веществ или скрыточешуйчатых
агрегатов. Явнокристаллические образования крайне редки.
Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
605
Подгруппа серпентина
В настоящее время за серпентином сохранен статус группового наи
менования. В первую очередь опишем минералы этой группы, облада
ющие ленточнослоистой структурой и соответствующей морфологией;
такие минералы могут быть отнесены к собственно серпентинам. Особое
место в группе серпентина занимают минеральные виды с волокнистым
строением — хризотилы, имеющие три полиморфные модификации, опи
сываемые совместно. Кроме минералов группы серпентина, здесь же рас
смотрим сложную по составу группу магнезиальноглиноземистых гид
росиликатов, известную под названием группы палыгорскита.
СЕРПЕНТИНЫ
Mg
3
[Si
2
O
5
][OН]
4
или 3MgO · 2SiO
2
· 2H
2
O. От лат.
serpentaria
— змеевидный (серпентиновые породы иногда имеют некото
рое сходство по пятнистому рисунку, особенно в полированных образ
цах, со змеиной кожей). Отсюда и русское название —
змеевик
, относяще
еся, правда, к горной породе — серпентиниту, состоящему почти сплошь
из серпентина. Раньше употреблялось название
офит
(с греческого —
змея); теперь это название, иногда измененное в серпофит, сохранилось
за опаловидной скрытокристаллической, богатой водой разностью сер
пентина, обладающей восковым блеском и однородной окраской (блед
нозеленой, желтоватобелой, реже буроватозеленой).
Химический состав.
MgO — 43,0 %, SiO
2
— 44,1 %, Н
2
О — 12,9 %. Со
отношения компонентов несколько колеблются, особенно в разностях,
аналогичных типичным коллоидам, более богатым водой (обычно до 13–
17 %). В виде примесей почти всегда присутствуют FeO, Fe
2
O
3
и NiO.
По тонким особенностям кристаллической структуры, определяющим
характер наложения слоев и ширину пакетов, выделяется несколько ми
неральных видов. Один из самых распространенных минеральных видов
группы серпентина — моноклинной сингонии, несколько сходный с хло
ритом по внешним характеристикам, носит название
антигорита
(по до
лине Антигорио, близ Пьемонта в Италии). Другим полиморфом, также
слоистой структуры, является тригональный
лизардит
(по городу Ли
зард в Англии). Уверенно различить эти минеральные виды без специ
альных исследований затруднительно, тем более что они нередко образу
ют тонкие смеси. Известны и смешаннослойные минералы, в которых
чередуются в субмикронном масштабе слои серпентинового состава
и структуры со слоями талька или хлорита.
Кристаллическая структура.
Кристаллическая структура всех серпен
тинов (в том числе и хризотилов) в известной степени сходна с простой
двухслойной структурой каолинита (рис. 342). Различие заключается
прежде всего в том, что в серпентинах катионы сосредоточены в триокта
эдрических слоях в отличие от диоктаэдрических слоев в пакетах каоли
нита. Далее, слагающие структуру двухслойные пакеты характери
зуются несоразмерностью триоктаэдрических «бруситовых» слоев