Материал: Betekhtin

Описательная часть

606

с гексагональными сетками кремне
кислородных тетраэдров. Такая не
соразмерность порождает изгиб па
кетов, который может сохранять
направление кривизны в случае од
нообразной полярности в направле
нии вершин тетраэдров, как это про
исходит в хризотилах, структура
которых оказывается подобной труб
кам или рулонам (рис. 339

а

). В сло

истых же серпентинах полярность
сеток периодически (в пространстве)
меняется на обратную, так что в
структурах чередуются полосы, со
ставленные пакетами с разнонаправ

ленными вершинами тетраэдров, размещаемых поочередно по разные сто
роны триоктаэдрического катионного слоя (рис. 339

б

).

Агрегаты. 

Обычно распространен в плотных массах, часто смятых, со

следами скольжения, иногда с тончайшими прожилками хризотиласбестов
или прожилками офита. В антигоритовых серпентинитах нередко наблюда
ется на глаз пластинчатое строение. Для лизардита более характерны скры
токристаллические разности (офит), однако в большинстве агрегатов сер
пентина присутствуют оба минерала в различных соотношениях.

Цвет 

темнозеленый в тонких осколках, бутылочнозеленый различ

ных оттенков до зеленоваточерного, иногда и буроватозеленый. Офит
часто имеет бледную оливковозеленую окраску с желтым оттенком. Ан
тигорит — бледно зеленый, нередко серый, иногда со слабым синеватым
оттенком. Для разновидности, называемой баститом, которая образует
псевдоморфозы по ортопироксену (бронзиту), свойственно сохранение
бронзового отлива. 

Блеск 

стеклянный, жирный, у офита восковой.

Твердость 

обычного лизардита 2,5–3, антигорита — до 3,5, офита —

2. 

Спайность 

наблюдается только у более крупнопластинчатых разностей

антигорита: по {001} совершенная и менее совершенная по {010}. Отщеп
ляемые листочки ломки. 

Уд. вес

 2,5–2,7.

Диагностические признаки. 

Макроскопически серпентиновые мас

сы узнаются сравнительно легко по характерным темнозеленым оттен
кам, невысокой твердости, зеркалам скольжения, жирному блеску в из
ломе и т. д. Антигоритовые серпентиниты обладают характерными серыми
оттенками, исключительной вязкостью, ощущаемой при обработке образ
цов молотком, более высокой твердостью по сравнению с обычными сер
пентинитами.

П. п. тр. с трудом оплавляются по краям. Разлагаются в HCl и H

2

SO

4

.

В закрытой трубке выделяют много воды.

Рис. 339. 

Несоразмерность октаэдриче

ской (белая полоса) и тетраэдрической

(черные треугольники) сеток в структу

рах минералов группы серпентина:

а

 — хризотил; 

б

 — антигорит

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

607

Происхождение и месторождения. 

Серпентины играют важную по

родообразущую роль, слагая практически мономинеральные массы — сер
пентиниты.

Серпентиниты образуются в процессе 

гидротермального

 из

менения ультраосновных, главным образом оливинсодержащих пород
(дунитов, перидотитов и др.). Легче всех замещению серпентином под
вергаются оливин и энстатит, затем диопсид, роговые обманки и др.

На перечислении месторождений останавливаться не будем. Укажем

лишь, что серпентинитовые массивы широко распространены на всем
протяжении Урала, на Северном Кавказе, в Корякии и в ряде мест Арме
нии и Казахстана.

В процессе выветривания серпентинизированные породы постепен

но карбонатизируются и разлагаются, особенно сильно в условиях суб
тропического и тропического климата. При этом в виде остаточных про
дуктов на поверхности накапливаются землистые гидроокислы железа.
Магнезия, связываясь с углекислотой воздуха, в виде бикарбонатов ухо
дит в нижние горизонты зоны окисления. Кремнезем переходит в колло
идный раствор и выделяется в виде опала, нередко замещающего корен
ные породы. Точно так же никель в виде гидросиликатов подвергается
некоторому переносу и отлагается в более низких горизонтах.

Практическое значение.

 Плотные, красиво окрашенные разности сер

пентинита иногда употребляются в качестве облицовочного поделочного
камня, пригодного для изготовления разных изделий (шкатулок, пепельниц,
чернильных приборов и т. д.). Более бедные кремнеземом разности (серпен
тинизированные дуниты) с небольшими добавками магнезита могут служить
сырьем для изготовления высокосортных огнеупорных форстеритовых кир
пичей для черной металлургии. Может являться сырьем также для хими
ческой промышленности при получении соединений магния.

НЕПУИТ 

— (Ni,Mg)

3

[Si

2

O

5

][OН]

4

 или 3(Ni,Mg)O · 2SiO

2

· 2H

2

O. На

звание дано по месту нахождения — г. Непуи (в Новой Каледонии). Си
нонимы: никелевый серпентин и ревдинскит, первоначально употребляв
шийся лишь в отношении богатой примесями скрытокристаллической
разности (также по месту нахождения: в Ревдинском районе на Среднем
Урале (1867)).

Позднее, в 1908 г., была открыта явнокристаллическая разность этого

же состава.

Химический состав 

аналогичен лизардиту, с той лишь разницей, что

в непуите содержится в гораздо более значительных количествах NiO,
преобладая над MgO. Образует непрерывный изоморфный ряд до лизар
дита. Непуит способен давать смешаннослойные образования с участием
талькоподобных слоев, именно к этому типу агрегатов следует относить
такие переходные разновидности, как ревдинскит и гарниерит; для по
следнего характерно образование тонкодисперсных смесей с галлуазитом,
что приводит к заметным содержаниям Al

2

O

3

.

Описательная часть

608

Сингония 

моноклинная. 

Кристаллическая структура

 аналогична

структуре лизардита. 

Облик кристаллов. 

Непуит встречается в мелких

червеобразных кристаллах (как каолинит). Чаще распространен в виде
чешуйчатых агрегатов. Ревдинскит наблюдается в скрытокристалличе
ских плотных порошковатых и землистых массах. Гарниерит образует кол
ломорфные растрескивающиеся выделения, скорлуповатые корки, кон
креции, сталактитоподобные и землистые агрегаты. Конкреции обычно
бывают разбиты на мелкие обломки.

Цвет 

от бледнозеленого с голубоватым оттенком (цвет бирюзы) до гус

тозеленого или сероватозеленого с желтоватым оттенком. Смешаннослой
ные и скрытокристаллические разности поражают разнообразием своей ок
раски. Нередко цвет постепенно меняется даже в одном и том же образце.

Блеск 

кристаллических разностей перламутровый (на плоскостях спай

ности), а у коллоидных разностей — жирный, восковой, матовый. Для раз
ности с отношением Ni : Mg = 3 : 7 показатели преломления: 

Ng = Nm = 

1,56,

Nр

 = 1,53.

Твердость 

2–2,5.

 Спайность 

совершенная по {001}. 

Уд.

вес 

2,5–3,2 (за

висит от содержания никеля).

Диагностические признаки. 

Непуит макроскопически узнается по

чешуйчатым и мелкопластинчатым хлоритоподобным агрегатам, име
ющим обычно бледную голубоватозеленую окраску. Для ревдинскита и
гарниерита характерны фарфоровидные, землистые и колломорфные
выделения пестрой окраски в различных тонах зеленого цвета. Гарние
рит, подобно галлуазиту, полируется ногтем, но не царапается.

П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. При прокаливании на

угле в окислительном пламени буреет, в восстановительном становится
бархатнобурым. В закрытой трубке выделяет много воды. В горячей HCl
разлагается с выделением слизистого кремнезема. Реакция на никель
с диметилглиоксимом, а также перл буры весьма характерны.

Происхождение и месторождения. 

Непуит встречается исключитель

но в коре выветривания массивов ультраосновных изверженных пород,
содержащих бедные никелем силикаты магния (оливин, энстатит, серпен
тин и др.). Наблюдались случаи псевдоморфоз непуита по обломкам сер
пентинита с сохранением его текстурных особенностей. Это говорит о том,
что непуит образуется метасоматически путем вытеснения никелем маг
ния из кристаллической решетки. Источником никеля, очевидно, являют
ся просачивающиеся воды, несущие этот элемент в виде какихто соедине
ний, образующихся в верхних частях коры выветривания в процессе распада
первичных минералов ультраосновных пород. Гарниерит в коре выветри
вания серпентинитов встречается в более высоких горизонтах, чем бедные
никелем магнезиальные гидросиликаты. Выделяется, повидимому, в сла
бощелочных или нейтральных средах. В ассоциации с ним почти постоян
но встречается кварц экзогенного происхождения, выделяющийся в виде

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

609

жилок в трещинках усыхания. В воздушносухих условиях способен те
рять часть воды, растрескиваться и переходить в землистые массы.

Непуит (ревдинскит) совместно с гарниеритом встречается в доволь

но значительных количествах в 

Ревдинском

 и 

Уфалейском

 районах (Ср.

Урал) в 

Петровском, Тюленевском, НовоЧеремшанском, Голендухинском

и др. месторождениях гипергенных силикатноникелевых руд. Здесь ми
нералы этого ряда широко развиты в приконтактных впадинах в виде
покрова на поверхности мраморов или конкреций в галлуазитовых гли
нах по соседству с подвергавшимися выветриванию в древнее время сер
пентинитовыми массивами. Кристаллические разности непуита были
обнаружены главным образом в делювии серпентинитов, заполняющих
карстовые впадины среди известняков на границе с массивами ультра
основных пород (в 

Тюленевском

 месторождении). Установлен также в

Халиловских

 и 

Аккермановском

 месторождениях, в том числе и в соста

ве скрытокристаллических гарниеритовых выделений (Ю. Урал). Гар
ниерит впервые был установлен в 

Новой Каледонии

 около Нумеа. Си

ликатные никелевые руды, как и на Урале, здесь залегают под
железистыми остаточными продуктами выветривания серпентинитовых
массивов.

Практическое значение. 

Непуит как в чистом виде, так и в составе

смешаннослойных гидросиликатов никеля находится в важных в про
мышленном отношении никелевых рудах.

ХРИЗОТИЛЫ

 — Mg

3

[Si

2

O

5

][OН]

4. 

От греч. 

хризос

 — золото, 

тилос

 —

волокно. Минерал иногда действительно имеет золотистый отлив. Обычно
называют асбестом или хризотиласбестом, в отличие от амфиболовых ас
бестов. Выделяются следующие минеральные виды: 

клинохризотил

, 

орто

хризотил

 и 

парахризотил

, различающиеся лишь геометрическими особен

ностями структуры.

Химический состав

 такой же, как серпентина: MgO — 43,0 %, SiO

2 

—

44,1 %, Н

2

О — 12,9 %.

Сингония

 самой распространенной

полиморфной модификации — 

клино

хризотила

, — моноклинная; призмати

ческий в. с. Пр. гр. 

С

2/

m

(

С 

3
2

h

). 

а

0 

= 14,46;

b

0 

= 

18,5; 

с

0

 = 5,33; 

β =

 93°16

′

. 

Агрегаты.

На фоне сплошной массы серпентина
асбест отчетливо выделяется в виде
«прожилков» (рис. 340), в которых во
локна асбеста ориентированы обычно
перпендикулярно к стенкам. Длина во
локон колеблется от десятых долей мил
лиметра до 20–25 мм, иногда до 50 мм,
изредка достигая 160 мм.

Рис. 340.

 Хризотиласбест

в параллельноволокнистых агрега

тах по трещинам в антигорите

Описательная часть

610

Цвет

 хризотиласбеста зеленоватожелтый с золотистым отливом,

иногда белый, редко бурый, в распущенном виде — снежнобелый. 

Блеск

шелковистый.

Твердость

 2–3. Расщепляется на тончайшие эластичные, очень проч

ные волокна до 0,0001 мм

толщины и меньше (т. е. поперечные размеры

их достигают величины дисперсных фаз в коллоидах). 

Прочие свойства.

Обладают огнестойкостью и щелочеупорностью. Плохой проводник теп
ла, электричества и звука.

Диагностические признаки.

 Узнается легко по параллельноволок

нистому строению и эластичности отдельных волокон. От амфиболовых
асбестов отличим по оптическим свойствам (двупреломлению) и по от
ношению к кислотам.

П. п. тр. не плавится, белеет. В HCl, в отличие от амфиболовых асбес

тов, растворяется, оставляя волокнистый скелет кремнезема. Разлагающее
действие оказывает также морская вода.

Происхождение и месторождения.

 Общие условия образования те

же, что и серпентина, т. е. главным образом в связи с гидротермальным
изменением богатых магнезией ультраосновных пород. Однако хризотил
асбест встречается несравненно реже обычных серпентиновых масс, что
указывает на несколько особые условия его образования.

Хризотиласбест наблюдается среди жилообразных полос или непра

вильной формы участков сплошного серпентина, отличающегося по внеш
нему виду от вмещающих серпентинизированных пород. Механизм об
разования хризотиласбеста еще не совсем ясен. По всей вероятности,
сплошные массы серпентина в момент своего образования представляли
собой гель, в котором в процессе усыхания при сокращении массы могли
возникать трещины разрыва. В этих трещинах, по мере расхождения их
стенок, и могли образоваться тонковолокнистые массы со строго парал
лельной ориентировкой волокон по направлению растяжения, независи
мо от того, возникла ли одна прямая трещина или одновременно целая
серия более мелких трещин. Строго параллельную волокнистость можно
сравнить с тем явлением, которое возникает в каучуковом клее при по
пытке слегка отогнуть свежеприклеенную пластину (молекулы каучука
приобретают явно ориентированное волокнистое направление и харак
терный шелковистый блеск). В таком случае питающей средой для рас
тущих волокон хризотиласбеста должна была являться сама вмещающая
серпентиновая скрытокристаллическая масса.

В России 

Баженовское

 месторождение хризотиласбеста (город Ас

бест, к северовостоку от Екатеринбурга) представлено асбестоносными
серпентинитами среди перидотитов в виде сети переплетающихся полос,
вытянутых в меридиональном направлении на несколько километров.
В том же направлении следуют жилы диоритаплитов и кварцевых пор
фиров, в контакте с которыми серпентиниты сильно смяты, оталькованы