Материал: билеты

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

3)Реакция на боль. В РФ среднего, продолговатого мозга есть нейроны, реагирующие на боль, выработкой нейропептидов, которые тормозят проведение болевой информации.

4)Эмоции, При снижении активности РФ любые эмоции затормаживаются. Могут исчезать реакции удовольствия, тревоги, страха, ярости.

Обусловлено снижением уровня нейропептидов при снижении активности РФ.

5) Память и обучение. При снижении активности РФ ухудшается внимание, восприятие, кратковременная память, формирование долговременной памяти

38. Физиология таламуса. Ядра таламуса. Специфическая и неспецифическая система ЦНС, их функции.

Таламус относится к промежуточному мозгу, который расположен между средним и нижним мозгом. Состоит из таламической области и гипоталамуса.

Ядра таламуса делятся на специфические и неспецифические. Соответственно и пути от ядер таламуса к коре делятся на специфические и неспецифические

Специфические ядра в свою очередь делятся на переключательные и ассоциативные.

Характеристика ядер.

Специфические. Делятся на переключательные и ассоциативные.

Переключательные. Осуществляют переключение потока информации в сенсорные зоны коры, перекодирование и обработка информации

Вентральное переднее. Регуляция движений.

Вентральное заднее. Переключают соматосенсорную афферентную информацию:

тактильную, проприоцептивную, вкусовую, висцеральную, частично температурную, болевую.

Латеральное коленчатое тело. Переключение зрительной информации в затылочную область коры.

Медиальное коленчатое тело. Переключение слуховой информации в височную кору задней части сильвиевой борозды (извилины Гешля).

Ассоциативные. Получают афферентные сигналы от переключающих ядер и направляют в ассоциативные зоны коры. Главная функция - интеграция деятельности таламических ядер и ассоциативных зон коры, т. к. эти зоны посылают сигналы к ассоциативным ядрам.

Неспецифические ядра.

Афферентные сигналы получают от других ядер таламуса по коллатералям всех сенсорных путей: от моторных центров ствола мозга, ядер мозжечка, базальных ганглиев, гиппокампа, от лобных долей.

Эфферентные выходы - на другие ядра таламуса, кору больших полушарий, к другим структурам мозга.На кору оказывают модулирующее влияние, активируя ее, обеспечивают внимание.

Физиология базальных ганглиев.

Это парные ядра, расположенные между лобными долями и промежуточным мозгом.

Структуры:

1.полосатое тело (хвоста и скорлупа);

2.бледный шар;

3.черная субстанция;

4.субталамическое ядро.

Связи БГ. Афферентные.

Большая часть афферентных волокон поступает в полосатое тело от:

1.всех областей коры БП;

2.от ядер таламуса;

3.от мозжечка;

4.от черной субстанции по дофаминэргическим путям.

Эфферентные связи.

1.от полосатого тела к бледному шару;

2.к черной субстанции;

3.от внутреннего отдела бледного шара → таламусу (и в меньшей степени к крыше среднего мозга) → двигательной области коры;

4.к гипоталамусу от бледного шара;

5.к красному ядру и РФ → руброспинальный путь, ретикулоспинальный путь.

Специфические Неспецифические

Пути, оканчивающиеся в 3 – 4 слое коры,

образующие синапсы на ограниченном числе

клеток сенсорных и ассоциативных зон.

Латентный период – 1 – 4мсек. Дают множественные разветвления в разных участках коры БП и активизируют большое количество нейронов коры. Латентный период – 10 – 50 мсек.

Функция БГ.

1.Организация двигательных программ. Обусловлена эта роль связью с корой и другими отделами ЦНС.

2.Коррекция отдельных двигательных реакций. Это обусловлено тем, что подкорковые ганглии являются частью экстрапирамидной системы, обеспечивающей коррекцию двигательной активности за счет связей БГ с двигательными ядрами. А двигательные ядра в свою очередь связаны с ядрами ЧМН и спинным мозгом.

3.Обеспечивают условные рефлексы.

Методы исследования БЯ:

1) раздражение – электро и химиостимуляция;

2)разрушение;

3)электрофизиологический метод (регистрация ЭЭГ и вызванных потенциалов);

4)анализ динамики условнорефлекторной деятельности на фоне стимуляции или выключения БЯ;

5)анализ клинико-неврологических синдромов;

6)психофизиологические исследования при вживленных электродах.

Эффекты раздражения.

Полосатого тела.

1.Двигательные реакции: появляются медленные (червеобразные) движения головы, конечностей.

2.Поведенческие реакции:

а) торможение ориентировочных рефлексов;

б) торможение волевых движений;

в) торможение двигательной активности эмоций при пищедобывании.

Бледного шара.

1. Двигательные реакции:

сокращение мимических, жевательных мышц, сокращение мышц конечностей, в изменении частоты тремора (если он есть).

2. Поведенческие реакции:

усиливаются двигательные компоненты пищедобывательного поведения.

Являются модулятором гипоталамуса.

Эффекты разрушения ядер и связей между структурами БГ.

Между черной субстанцией и полосатым телом – синдром Паркинсона – дрожательный паралич.

Симптомы:

1.дрожание рук с частотой 4 – 7гц (тремор);

2.маскообразное лицо – восковая ригидность;

3.отсутствие или резкое уменьшение жестикуляции;

4.осторожная походка мелкими шажками;

При неврологических исследованиях – акинезия, т. е. больные испытывают большие трудности перед началом или завершением движений. Паркинсонизм лечится препаратом L – дофа, но принимать всю жизнь, т. к. паркинсонизм связан с нарушением выделения медиатора дофамина черной субстанцией.

Эффекты поражения ядер.

Полосатого тела.

1.Атетоз – беспрерывные ритмические движения конечностей.

2.Хорея – сильные, неправильные движения, захватывающие почти всю мускулатуру.

Эти состояния связаны с выпадением тормозящего влияния полосатого тела на бледный шар.

3. Гипотонус и гиперкинез.

Бледного шара. 1. Гипертонус и гиперкинез. (скованность движений, обеднение мимики, пластический тонус).

39. Физиология лимбической системы. Регуляция вегетативных функций. Поведенческие реакции достижения цели: реакции приближения и избегания. Мотивации. Эмоции.

Термин предложен Мак – Лином (1952г) и связан с особенностью ее расположения в виде кольца на границе новой коры, отделяет ее от ствола мозга.

Это функциональное объединение структур конечного, промежуточного и среднего мозга.

Анатомически в нее входят: гиппокамп, гиппокампова и поясная извилины, зубчатая фасция, свод, миндалевидный комплекс, перегородка, переднее талямическое ядро, гипоталамус.

Функционально: мамиллярные тела, РФ, лобно-височная кора.

Афферентную информацию ЛС получает от различных областей головного мозга. Главным источником ее возбуждения является РФ. В лимбической системе находится корковый отдел обонятельного анализатора.

Эфферентные выходы – через гипоталамус на:

1)вегетативные и соматические центры ствола и спинного мозга.

2)на ассоциативную зону коры (регуляция высших психических функций).

Функции ЛС:

1)поддержание гомеостаза путем автоматизированного управления вегетативными процессами – по врожденным гомеостатическим программам.

2)формирование витальных потребностей с эмоциональной окрашенностью.

3)формирование поведения для достижения цели (сознательный компонент гомеостатических механизмов.

Поддержание гомеостаза.

1)ЛС является одним из элементов аппарата управления в функциональных системах. Получив сигнал от аппарата рецепции, ЛС через гипоталамус нервным или гуморальным путем активирует деятельность тех органов и систем, деятельность которых влияет на данную гомеостатическую составляющую. Таким образом, гипоталямус играет роль эффекторной зоны в висцеральном мозге.

2)ЛС формирует тот или иной вариант психофизиологического состояния (витальную потребность). Это чувство жажды, голода, солевого аппетита, сексуальные потребности.

Реализация этих потребностей осуществляется через кору в виде необходимого для достижения цели поведения (реакции приближения к объекту или избегание контакта с ним).

В качестве примера рассмотрим поддержание уровня питательных веществ в крови.

СХЕМА функциональной системы поддержания уровня глюкозы в крови

Источник: https://studfile.net/preview/16467532/