Материал: Рогожин В.В., Рогожина Т.В. Биохимия сельскохозяйственной продукции

10.3. Процесс окисления глюкозы

тозу-1,6-дифосфат. Реакция практически необратима, протекает в присутствии ионов магния и является лимитирующей реакцией анаэробного процесса. Кроме АТФ, донорами остатков фосфорной кислоты могут быть УТФ и ЦТФ. Ингибиторами фосфофруктокиназы могут быть АТФ и цитрат, а АДФ, АМФ и фруктозо-2,6-дифосфат — активаторы фермента. Действие эффекторов позволяет регулировать скорость протекания анаэробного процесса, активируя его при недостатке АТФ в клетке, с накоплением АДФ и АМФ. Последние активируют анаэробный процесс, ускоряя его протекание и обеспечивая накопление АТФ.

Четвертая реакция анаэробного процесса катализируется ферментом альдолазой (4), которая расщепляет фруктозу-1,6-дифосфат на две фосфотриозы — фосфодиоксиацетон и 3-фосфоглицериновый альдегид. Реакция легко обратима при изменении температуры, повышение которой сдвигает равновесие в сторону образования триозофосфатов. Молекула фермента состоит из четырех субъединиц (150 кДа). В активном центре фермента имеются SH-группы. Пятую реакцию анаэробного процесса катализирует триозофосфатизомераза (5), осуществляющая превращение фосфодиоксиацетона в 3-фосфоглицериновый альдегид. На этом заканчивается этап расщепления глюкозы до двух фосфотриоз, которые в дальнейшем превращаются с участием окислительно-восстановитель- ных ферментов, обеспечивающих протекание реакций фосфорилирования АДФ, образование и накопление АТФ.

Вшестой реакции анаэробного процесса 3-фосфоглицериновый альдегид подвергается фосфорилированию и дегидрированию с участием 3-фосфоглицеральдегиддегидрогеназы (6). В реакции принимает участие НАД и неорганический фосфат. Уникальность реакции состоит в том, что в данной реакции происходит субстратное фосфорилирование, инициирующее образование макроэргической связи и включение в состав органических веществ неорганического фосфата. В ходе каталитического процесса на НАД переносятся атомы водорода, отщепляемые от 3-фос- фоглицеринового альдегида, при этом образуется тиоэфир, в образовании которого принимает участие сульфгидрильная группа фермента и карбоксильная группа субстрата, с образованием производного, которое называется ацилферментом. Затем ацильная группа переносится на неорганический фосфат с образованием 1,3-дифосфоглицерата.

Вседьмой реакции, катализируемой фосфоглицераткиназой (7), остаток фосфорной кислоты в положении 1 от 1,3-дифосфоглицерата переносится на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Таким образом, последовательное действие двух ферментов (3-фосфо- глицеральдегиддегидрогеназы и фосфоглицераткиназы) позволяет высвободившуюся энергию при окислении 3-фосфоглицеринового альдегида трансформировать в АТФ.

153

Глава 10. Метаболизм углеводов

В восьмой реакции, катализируемой фосфоглицератмутазой (8), осуществляется перенос остатка фосфорной кислоты из положения 3 в положение 2. При этом 3-фосфоглицериновая кислота превращается в 2-фосфоглицериновую кислоту. Реакция протекает в присутствии Мg2+

и2,3-дифосфоглицериновой кислоты. Девятая реакция катализируется енолазой (9). При этом от 2-фосфоглицериновой кислоты отщепляется молекула воды и образуется 2-фосфоенолпировиноградная кислота. Активаторами фермента могут быть ионы Мg2+ и Мn2+, а ингибитором — фторид.

Десятая реакция катализируется ферментом пируваткиназой (10)

исопровождается разрывом высокоэнергетической связи в 2-фосфо- енолпировиноградной кислоте и переносом остатка фосфорной кислоты на АДФ с образованием АТФ и пировиноградной кислоты. Реакция является практически необратимой. Для ее протекания требуются ионы Мg2+

иMn2+, а ион K+ активирует фермент. Суммарная реакция превращения глюкозы до пировиноградной кислоты имеет следующий вид:

ГЛЮКОЗА (С6Н12О6) + 2Фн + 2АДФ + 2НАД+ →

→ 2СН3—С(О)–СООН + 2АТФ + 2НАДН + 2Н+ + 2Н2О

Таким образом, анаэробный процесс является направленным процессом, в котором происходит расщепление молекулы глюкозы до двух молекул пировиноградной кислоты. Реакции, катализируемые гексокиназой, фосфофруктокиназой и пируваткиназой, являются практически необратимыми. Лимитирующей реакцией анаэробного процесса является реакция, катализируемая фосфофруктокиназой. Для инициирования начальных стадий гликолиза расходуется две молекулы АТФ, обеспечивающие фосфорилирование глюкозы и фруктозо-6-фосфата. Положительным балансом анаэробного процесса расщепления глюкозы является синтез четырех молекул АТФ в реакциях, катализируемых фосфоглицераткиназой и пируваткиназой. Энергетическая эффективность процесса составляет 2 молекулы АТФ при расщеплении одной молекулы глюкозы.

10.4.МЕХАНИЗМЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ

В аэробных условиях пировиноградная кислота может окисляться при участии пируватоксидазы (КФ 1.2.3.3) с образованием ацетилфосфата, СО2 и перекиси водорода:

СН3—СО—СООН + Н3РО4 + О2 + Н2О → СН3—СО—Р(О)–(ОН)2 + СО2 + Н2О2

154

10.4. Механизмы превращения пировиноградной кислоты

Кроме того, пировиноградная кислота может окисляться до уксусной кислоты, в реакции, катализируемой пируватдегидрогеназой (КФ 1.2.2.2), протекающей в присутствии феррицитохрома b1. В реакции феррицитохром b1 восстанавливается до ферроцитохрома b1:

СН3—СО—СООН + феррицитохром b1 + Н2О →

→ СН3—СООН + СО2 + ферроцитохром b1

При участии пируватдекарбоксилазы (КФ 6.4.1.1) пировиноградная кислота расщепляется на СО2 и уксусный альдегид. Последний при участии алкогольдегидрогеназы (АДГ) восстанавливается до этилового спирта или в реакции, катализируемой альдегиддегидрогеназой (АльДГ), альдегид окисляется до уксусной кислоты. В реакции восстановления участвует НАДН, а в реакции окисления — НАД+.

СН3—СО—СООН → СН3—СНО + СО2 Уксусный альдегид

АДГ СН3СНО + НАДН + Н+ → СН3СН2ОН + НАД+

Этиловый спирт

АльДГ СН3СНО + НАД+ + Н2О → СН3СООН + НАДН + Н+

Уксусная кислота

В анаэробных условиях в некоторых частях растений (плоды, луковицы), покрытых плотной оболочкой, куда доступ кислорода затруднен, может происходить накопление этилового спирта.

Пировиноградная кислота восстанавливается до молочной кислоты в реакции, катализируемой лактатдегидрогеназой (КФ 1.1.1.27):

СН3—СО—СООН + НАДН + Н+ → СН3—СН(ОН)–СООН + НАД+

Из пировиноградной кислоты могут образовываться углеводы — глюкоза и крахмал. В этом принимают участие ферменты анаэробного процесса распада углеводов.

При участии пируваткарбоксилазы (КФ 6.4.1.1) к пировиноградной кислоте присоединяется СО2. Реакция протекает в присутствии АТФ:

СН3—СО—СООН + СО2 + АТФ + Н2О → НООС—СН2—С(О)–СООН + АДФ + Н3РО4 Оксалоацетат

В реакциях трансаминирования из пировиноградной кислоты образуется аланин, который в дальнейшем используется в реакциях синтеза различных аминокислот и в биосинтезе белков.

155

Глава 10. Метаболизм углеводов

Таким образом, пировиноградная кислота играет важную роль в метаболических процессах, протекающих в тканях растений. Основные метаболиты пировиноградной кислоты показаны на рис. 10.5.

Рис. 10.5. Пировиноградная кислота и ее метаболиты

Пируватдегидрогеназный комплекс (ПДК). Пировиноградная кислота может также превращаться в реакциях окислительного декарбоксилирования под действием пируватдегидрогеназного комплекса, в состав которого входят три фермента и пять коферментов. Ферменты ПДК катализируют реакции окисления пировиноградной кислоты до ацетил-КоА (рис. 10.6). В составе мультиферментного комплекса пируватдегидрогеназа (1) катализирует реакцию декарбоксилирования пирувата. В этой реакции из пирувата образуется оксиэтильное (СН3–СНОН–) производное, связанное

стиаминпирофосфатом (ТПФ), который в виде оксиэтил-ТПФ связывается в активном центре фермента. На втором этапе оксиэтильная группа переносится на один из атомов серы циклической дисульфидной группы липоевой кислоты, которая ковалентно связана в активном центре дигидролипоилтрансацетилазы (2). Перенос оксиэтильной группы от ТПФ на липоевую кислоту сопровождается восстановлением липоевой кислоты. При этом оксиэтильная группа превращается в ацетильную (СН3СО–)

свосстановлением одного из атомов серы липоевой кислоты в дитиоловую форму. На третьем этапе ацетильная группа переносится с липоиловой группы дигидролипоилтрансацетилазы (3) к тиоловой группе SНКоА. При

156

10.4. Механизмы превращения пировиноградной кислоты

SS

Рис. 10.6. Механизм действия ферментов пируватдегидрогеназного комплекса (1 — пируватдегидрогеназа, 2 — дигидролипоилацетилтрансфераза,

3 — дигидролипоилдегидрогеназа)

этом, образовавшийся ацетил-КоА (СН3–СО–SКоА) отделяется от ферментативного комплекса. На четвертом этапе происходит регенерация окисленной формы липоамина, катализируемая дигидролипоилдегидрогеназой, содержащей в активном центре ковалентно связанный ФАД, выполняющий роль акцептора атомов водорода (с переходом в восстановленную форму ФАДН2). Процесс завершается окислением ФАДН2 за счет НАД+, который восстанавливается в НАДН, регенерируя ФАД. Суммарное уравнение реакций ПДК следующее:

СН3—СО—СООН + НАД+ + НSКоА →

→ СН3—СО—SКоА + НАДН + Н+ + СО2

Таким образом, в действии ПДК принимают участие три фермента (пируватдегидрогеназа, дигидролипоилтрансацетилаза и дигидролипоилдегидрогеназа). Ферменты ПДК собраны в единый мультиферментный комплекс; в механизме их действия принимают участие пять коферментов (ТПФ, липоевая кислота, HSКоА, ФАД, НАД), в составе которых определяются остатки шести витаминов (В1, В2, В3, РР, В5, N). Три кофермента (ТПФ, липоевая кислота, ФАД) ковалентно связаны в активных центрах ферментов, выполняя роль простетических групп в каталитических процессах. Дигидролипоилтрансацетилаза состоит из 24 субъединиц, каждая субъединица по 36 кДа; в активном центре фермента имеется ковалентно-связанный остаток липоевой кислоты. Дигидролипоилдегидрогеназа состоит из 12 субъединиц, каждая субъединица по 55 кДа. В активный центр входит ФАД. Ингибиторами ферментов ПДК являются молекулы АТФ. Превращение пирувата до ацетил-КоА позволяет

157