Материал: Спортивная нутрициология

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

430

СПОРТИВНАЯ НУТРИЦИОЛОГИЯ

 

 

 

 

препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты (Родичкин П.В., Шала-

манов Н.С., 2012).

Хондроитина сульфат (ХС). Гликозаминогли-

кан, связанный в матриксе хряща сустава с коллагеномиспособствующийподдержаниюупругости ивлагоудерживающихсвойствхряща. Содержится в синовиальной жидкости, обеспечивая ее физи- ко-химические свойства, в первую очередь амортизационные. Нормальное функционирование синовиальнойжидкостисоздаетусловиядлясмягчения ударов при интенсивных физических воздействиях, повышает прочность соединительной ткани. Как отмечено в уже упомянутой обзорной статье П.В. Родичкина и Н.С. Шаламанова (2012),

«ХС влияет на пролиферацию и обмен хондроцитов. ХСисульфатированныйглюкозамин, атакже полусинтетическиегиперсульфатированныеполисахаридыспособныстимулироватьбиосинтез как коллагена, такипротеогликановвхрящевойткани. Данный эффект на клетки хряща может быть следствием как непосредственного действия ХС через построение определенного типа матрикса или встраивания их в клеточную мембрану, так и в результате метаболизации цепей ГАГ и утилизации промежуточных метаболитов».

Хондроитина сульфат для веганов и вегетарианцев зарегистрирован в 2017 г. (FDA, Notification for Chondroitin Sodium Sulfate, 2016) под торговым названием «Митокондро» (Mythocondro) для продвижениянарынкеЕС. Вотличиеотбольшинства БАД, содержащих хондроитин животного происхождения, Митокондро производится на основе ферментации субстратов, не имеющих отношения к животному сырью. Такой подход решает многие проблемы, часто возникающие при использовании животного сырья: присутствие агентов передачи инфекций, контаминация, подделки, низкое качество и др. Отличительными особенностями данного БАД являются низкое содер-

жание белка; гомогенность структуры, сходная

стаковой для хондроитина синовиальной жидкости суставов человека; низкий молекулярный вес и высокая биодоступность; длительный срок хранения; в РДСПКИ у человека показана безопасность и эффективность в достаточно низких дозах (600 мг в день в один прием, что удобно

спрактической точки зрения) при остеоартритах коленных суставов. Окончательное разрешение на маркетинг и продажи Митокондро получено в 2018 г., однако эффективность этой пищевой добавки в спортивной медицине не оценивалась.

Метилсульфонилметан (МСМ). МСМ является природнымисточникоморганическихсоединений серысостабилизирующим влияниемнамолекулы коллагена и умеренным анальгетическим действием. При курсовом назначении вместе с другими веществами (гидролизат коллагена, хондроитин, глюкозамин) снижает отечность суставов, увеличивает кровоток, обладает антиоксидантной активностью.

Гиалуроновая кислота (ГиК). Представляет собой несульфированный гликозаминогликан, входящий в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей. ГиК является компонентом суставного хряща и синовиальной жидкости. В спортивной медицине ГиК для лечения уже возникшихпосттравматическихзаболеванийсуставов потенциально может использоваться в виде внутрисуставных инъекций (что не является задачей спортивной нутрициологии) и пероральных ПД. В отношении последних существует определенный скепсис в среде спортивных врачей из-за отсутствия прямых доказательных исследований в спорте. Тем не менее результаты систематического обзора M. Oe и соавторов (2016) по примене-

ниюпищевыхдобавокГиКдлясимптоматического лечения воспалительных заболеваний суставов в общей популяции пациентов с остеоартритами показали эффективность гиалуроновой кислоты.

Глава 13. Средства поддержания функции связочно-суставного аппарата

431

 

 

 

 

 

Авторы впервые провели анализ исключительно

паления. Полученные результаты представлены

РДСПКИ за период 2008–2015 гг. относительно

в таблице 99.

 

влияния перорального приема ГиК на симптомы

Вовсемдиапазонеисследованныхдозпищевые

синовитов (особенно коленного сустава), образо-

добавки ГиК не вызывали побочных эффектов.

вание внутрисуставного выпота и процесс вос-

Наоснованиипредставленныхрезультатов авторы

Таблица 99. РДСПКИ влияния пищевых добавок гиалуроновой кислоты на симптомы воспаления коленных суставов в общей популяции пациентов (цит. по: Oe M. et al., 2016)

 

Автор(ы), год, дизайн

Дозирование (суточная

Участники исследо-

Результаты

 

исследования

доза, длительность

вания

 

применения)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T. Hatayama et al., 2008,

ГиК, МM<5 kDa, 60 мг

n=24, КС

↓ болей и дискомфорта

 

РДСПКИ

в день, 2 недели

 

 

 

 

 

 

 

 

D.S. Kalman et al., 2008,

ГиК, МM 1000 kDa, 48 мг

n=20, старше 40 лет,

Улучшение функции,

 

РДСПКИ

в день, 2 месяца

КС

↓ болей

 

 

 

 

 

 

T. Sato, H. Iwaso, 2009a,

ГиК, МM 900 kDa, 240 мг

n=26, 50–65 лет, боли

↓ болей и закрепощенности

 

РДСПКИ

в день, 8 недель

КС

суставов

 

 

 

 

 

 

T. Sato, H. Iwaso, 2009b,

ГиК, МM 900 kDa, 200 мг

n=25, ОА КС, боли

↓ болей, ↑ дневной активно-

 

РДСПКИ

в день, 8 недель

по шкале WOMAC

сти

 

 

> 10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I. Möller et al., 2009,

ГиК, 48 мг в день,

n=69, ОА КС

↓ болей и выделения внутри-

 

ретроспективное

6 месяцев

и синовит

суставного экссудата

 

когортное,

 

 

 

 

РСТ-контролируемое

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I. Nagaoka et al., 2010,

ГиК, МM <5 kDa, 60 мг

n=40, ОА КС

↓ болей и общих симптомов,

 

РДСПКИ

в день, 4 месяца

и синовит

↑ функции сустава

 

 

 

 

 

 

M. Yoshimura et al., 2012,

ГиК, МM <5 kDa, 72 мг

n=29, ОА КС

Улучшение костного

 

РДСПКИ

в день, 12 недель

и синовит

метаболизма

 

 

 

 

 

 

 

ГиК, МM 900 kDa, 200 мг

n=38, ОА КС

Улучшение общего

 

T. Tashiro et al., 2012,

в день, 12 месяцев

 

состояния здоровья

 

 

n=21, около 70 лет,

↓ болей и общих симптомов,

 

РДСПКИ

 

 

 

 

ОА КС

↑ функции сустава и общей

 

 

 

 

активности

 

 

 

 

 

 

D. Martinez-Puig et al.,

ГиК, 52 мг в день, 90 дней

40 здоровых лиц с не-

↑ мышечной функции,

 

2013, РДСПКИ

 

большим дискомфор-

↓ дискомфорта

 

 

том в суставах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D. Moriña et al., 2013,

ГиК, 48 мг в день, 3 месяца

148 здоровых лиц

↑ мышечной функции,

 

мета-анализ двух

 

с небольшими боля-

↓ болей

 

РДСПКИ

 

ми в суставах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

432

 

СПОРТИВНАЯ НУТРИЦИОЛОГИЯ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 99 (окончание)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Автор(ы), год, дизайн

Дозирование (суточная

Участники исследо-

Результаты

 

исследования

доза, длительность

вания

 

применения)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

J. Sánchez et al., 2014,

ГиК, 52 мг в день, 90 дней

68 здоровых лиц с не-

↑ мышечной функции,

 

РДСПКИ

 

большим дискомфор-

↓ болей

 

 

том в суставах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F.R. Nelson et al., 2015,

ГиК, 56 мг в день, 3 месяца

n=40, ОА КС

↓ суставных болей

 

РДСПКИ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G.S. Jensen et al., 2015,

ГиК, ММ 2500–2800 kDa,

n=72, боли в суставах

↓ суставных болей

 

225 мг в день первые

 

 

 

РДСПКИ

2 недели, 150 мг

 

 

 

 

в последние 2 недели

 

 

 

 

 

 

 

Примечания: РДСПКИ – рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование;

ГиК – гиалуроновая кислота; ММ – молекулярная масса; КС – коленный сустав; ОА – остеоартрит; kDa – единица измерения атамной массы.

сделали заключение, что пищевые добавки ГК обладают умеренной, но достоверной эффективностью и являются безопасным средством НМП пациентов с остеоартритами. Они могут быть использованы в составе адъювантной терапии ОА легкой и средней степени для уменьшения симптомов и предотвращения углубления патологических процессов в суставах.

Средства растительного происхождения

Растительные препараты. Рассматриваются в настоящее время как одни из наиболее перспективных средств в спортивной нутрициологии для лечения ОА. Перечень растительных препаратов, действующие вещества и потенциальные механизмы действия приведены в таблице 100.

Как видно из данных приведенной ниже таблицы 100, многим активным веществам растительногопроисхождениясвойственно антиоксидантное действие, обусловленное полифенолами, подавление чувствительности тканей к реактив-

нымрадикаламкислорода, торможениевыделения и активности провоспалительных медиаторов, повышениеактивностисистемыглутатионаивыработки кортикостероидов. Это приводит к снижению воспалительных процессов, уменьшению экссудации, давления в полости сустава и болей.

Одним из весьма перспективных растений для применения в этой сфере является циссус четырехугольный (Cissus quadrangularis) из семейства виноградных (Garima M. et al., 2010). Представи-

тели рода Cissus – многолетние лиановидные растения, ареалом которых считаются тропики

исубтропики Африки, Южной Америки, Азии

иАвстралии. Надземная часть растения содержит высокий процент аскорбиновой кислоты, тритерпеноидов и каротиноидов. В составе стеблей и листьев циссуса обнаружены витамин С, β-каротин, β-ситостерин, α-амирин, производные стильбена и quandragularins А, В, С, стероидные

вещества, флавоноиды (кверцетин, кемпферол), кальций, фосфор и др. (Князева Т.П., 2013).

Cissus quadrangularis в составе биологически активных добавок популярен среди спортсменов

Глава 13. Средства поддержания функции связочно-суставного аппарата

433

 

 

 

 

Таблица 100. Характеристика растений, применяемых при лечении остеоартритов и ревматоидных артритов (цит. по: Dragos D.et al., 2017; с дополнениями и изменениями авторов)

 

 

 

 

 

Растение

Активные вещества

Механизм действия

 

 

 

 

 

Arnica montana

Фенолы, флавоноиды

(–)NO, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-12,

 

 

антитела антитипa коллагена II,

 

 

 

(+) антиоксиданты (AM)

 

 

 

 

 

 

Босвеллиновые кислоты

(–) PGE1-S, катепсин G, LOX-5, MMP-9, MMP-13,

 

Boswelia spp.

 

COX-2, NO, PGE1, TNF-α, IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IFN-γ

 

 

(in vitro, AM)

 

 

 

 

 

 

(–) инфильтрация коленного сустава лейкоцитами

 

 

 

 

 

 

Куркуминоиды

(+) SOD, GSH, (–) MDA (HS)

 

 

 

(–) инфильтрация коленного сустава нейтрофилами

 

Curcuma spp.

 

(AM),

 

 

(–) IL-1β, TNF-α, MCP-1 и MIP-1α

 

 

 

 

 

 

(in vitro, AM)

 

 

Бета-элемен

(+) p38 MAPK (in vitro)

 

Equisetum arvense

Кинуреновая кислота

(–) пролиферация синовиоцитов (in vitro)

 

 

 

 

 

Harpagophytum

Иридоидные гликозиды

(–) iNOS и COX-2 (in vitro)

 

procumbens

 

 

 

 

 

 

 

Panax notoginseng

Сапонины

(–) TNF-alpha, IL-1, iNOS,

 

 

MMP-13 (AM)

 

 

 

 

 

 

 

 

Salix spp.

Салицин, полифенолы,

(–) TNF, COX-2, IL-1, IL-6 (in vitro)

 

флавоноиды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сесамин, сесамол,

(–) TBARS, LOX (in vitro), TNF-α, IL-1β, IL-6, гиалуро-

 

Sesamum indicum

сесамолин

нидаза, ММР-13, ММР-3, ММР-9, катепсин D, фосфата-

 

 

зы, COX-2, PGE-2, ROS и др.

 

 

 

 

 

 

(+) GSH, GPx (AM)

 

 

 

 

 

Symphitum officinalis

Розмариновые кислоты,

(–) PG (in vitro)

 

гликопептиды,

 

 

 

аминокислоты

 

 

 

 

 

 

Zingiber officinalis

Дериваты гингердиона

(–) COX-1, COX-2, LOX, iNOS, TNF-α, IL-1β, IL-6,

 

10-гингерол,

MCP-1, киназа β (in vitro, AM), NO (HS)

 

 

8,10-шогаол

(+) кортизон (АМ)

 

Whitania somnifera

Витаферин А

(–)TNF-alpha, IL-1β, IL-12, коллагеназа (in vitro)

 

 

 

 

Примечания: AM – исследования на животных; CAT – каталаза; COX – циклооксигеназа; GPx – глутатион-пе- роксидаза; GSH – восстановленный глутатион; GST – глутатион-S-трансфераза; HS – исследования у человека; IL – интерлейкин; iNOS – индуцируемая синтаза оксида азота; LOX – липооксигеназа; PGE1-S – простагландин E2 синтаза; ROS – реактивные кислородные субстанции; SOD – супероксиддисмутаза; MAPK – митоген-акти- вированная протеинкиназа; MCP-1 – моноцитарный хемоаттрактант-протеин-1; MIP-1 – моноцитарный воспалительный протеин-1; MMP – матриксная металлопротеиназа; NO – оксид азота; TNF – фактор некроза опухоли; TBARS – реактивные субстанции тиобарбитуровой кислоты; (–) – снижение синтеза/снижение активации/ торможения различных медиаторов, ферментов, факторов транскрипции и процессов; (+) – увеличение синтеза/ увеличение активации различных медиаторов, ферментов, факторов транскрипции и процессов.

434

СПОРТИВНАЯ НУТРИЦИОЛОГИЯ

 

 

 

 

как эффективный энерготоник, применяется для лечения заболеванийсуставов икостей(Garima M. et al., 2010; Potu B.K. et al., 2010). Изучением этого растения в практике подготовки спортсменов занимался профессор факультета кинезиологии Университета Темпл (Филадельфия, США) Джошуа Баррейро, который в своей работе «Циссус четырехугольный (Cissus Quadrangularis) для под-

держки суставов: исчерпывающая инструкция», появившейся в Интернете в 2013 г. (http://www/ tsissus-chetyrehugolnyj-cissus-quadrangularis-dlya- podderzhki-sustavov/), считает, что суточная доза

3000 мг в день, разделенная на 2–3 порции в течениедняипринятаядоеды(нонедотренировочной нагрузки), не только способствует поддержанию плотности костной ткани, но и обладаетобезболивающимиипротивовоспалительными свойствами при травмах связочно-суставного аппарата. В единичной ранней работе G.C. Prasad и соавторов (1963) было показано, что применение циссуса привело к уменьшению времени заживления переломов костей до 53%. Как отмечалось позднее в отдельном исследовании, это связано с тем, что курсовое применение Cissus quadrangularis может ускорить процесс заживления переломов костейзасчетувеличенияминерализациикостной ткани (Singh V. et al., 2011), что подтверждается результатами. Позитивное действие петролейного экстракта Cissus quadrangularis (CQ) в отношении поддержания плотности костной ткани (антиостеопоротический эффект) был также показан

вэкспериментальнойработе B.K. Potu и соавторов (2010) на модели овариоэктомированных крыс линии Вистар с выделением контрольных групп,

втом числе животных с введением ралоксифена. Дозировка активного вещества в ежедневно вводимом в течение 90 дней экстракте составляла 500 мг×кг –1 массы тела животного. С помощью биомеханического и гистоморфометрического анализа бедренных костей было установлено, что

CQ достоверно в значительной степени увеличил силу, необходимую для разрушения бедренной кости (Р < 0,001), и значительно увеличил толщину как кортикальной (Р < 0,001), так и губчатой кости (Р <0,001), что было сравнимо с действием ралоксифена.

Это согласуется с данными модельного (в кондиционированных средах LPC, то есть липопо- лисахарид-стимулированных клеток, RAW 264.7 макрофагов) исследования Srisook K. et al. (2011) относительно дезактивации провоспалительного ядерного фактора NF-κB и экспрессии гена гемок- сигеназы-1 (HO-1) на уровне белка и mРНК. Эти результаты, по мнению авторов, в совокупности свидетельствуют о том, что этилацетатный экстракт ствола Cissus quadrangularis оказывает противовоспалительное действие на макрофаги, по крайней мере частично, посредством индукции экспрессии HO-1, что обеспечивают научное обоснование противовоспалительного терапевтическогоиспользованияэкстрактовданногорастения.

Механизмрегенерирующегокомплексногодействияэтогорастениянакостнуюткань, помнению K. Srisook и соавторов (2011), базируется на том, чторазличныебиологическиактивныесоединения, найденные в циссусе, увеличивают накопление кальция и фосфора, а также ускорение синтеза коллагенаихондроитинсульфата, чтообеспечивает травмированную область строительными блоками, необходимымидлявосстановления. Позднее в эксперименте на животных R. Tasadduq и соавторами (2017) было установлено, что этанольный экстрактCissus quadrangularis (CQ-E) стимулирует дифференцировку остеобластов линии мышиных преостеобластов MC3T3-E1, и этот эффект является дозозависимым. Авторы показали, что высокие концентрации CQ-E (более 10 мкг×мл –1) обладают неблагоприятным эффектом, в то время как более низкие концентрации экстракта – от 0,1 до 1,0 мкг×мл –1 – были нетоксичными и не влияли

Источник: https://studfile.net/preview/16709469/