Материал: УМК МЖГ стр 1-76 Модуль 1-3_МЖГ

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Таким образом, динамический коэффициент вязкости представляет собой работу, которую необходимо совершить при относительном течении слоев жидкости для единицы объемного расхода.

В гидравлических расчетах кроме динамической вязкости широко используется кинематическая вязкость, равная отношению динамической вязкости к плотности жидкости:

ν = μρ .

Отсюда находим размерность кинематической вязкости:

[n] =

[m]

=

кг/ м × с

=

м2

.

[r]

кг/ м3

 

 

 

 

с

Название «кинематическая вязкость» отражает тот факт, что в раз- мерность входят только кинематические величины. В системе СИ – м2/с.

Физический смысл кинематического коэффициента вязкости также

виден из единиц его измерения:

 

 

Н × м

=

Дж

=

работа

.

 

кг/с

кг/с

массовый расход жидкости

 

 

 

 

Следовательно, кинематический коэффициент вязкости представляет собой работу, которую необходимо совершить при относительном движе- нии слоев жидкости для единиц массового расхода.

Вязкость капельных жидкостей зависит от температуры и уменьша- ется с увеличением последней. Вязкость газов, наоборот, с увеличением температуры возрастает. Это объясняется различием самой природы вяз- кости в жидкостях и в газах. В жидкостях молекулы расположены гораздо ближе друг к другу, чем в газах, и вязкость вызывается силами молекуляр- ного сцепления. Эти силы с ростом температуры уменьшаются, поэтому вязкость падает. В газах же вязкость обусловлена главным образом беспо- рядочным тепловым движением молекул, интенсивность которого увели- чивается с температурой.

Вязкость капельных жидкостей зависит также от давления, однако эта зависимость существенно проявляется лишь при относительно боль- ших изменениях давления, порядка нескольких сотен атмосфер. С увели- чением давления вязкость большинства жидкостей возрастает, но при дав- лениях меньше 10 МПа изменением вязкости обычно пренебрегают.

16

Вязкость газов при обычно встречающихся в технике перепадах дав-

ления не зависит от давления. Но если газы подвергаются очень сильному

сжатию, их вязкость значительно возрастает.

Вязкость жидкостей измеряют с помощью приборов – вискозимет-

ров различных типов.

 

 

Поверхностное натяжение (капиллярность)

Известно, что молекулы жидкости, находящиеся на границе с газом,

твердым телом или между двумя несмешивающимися жидкостями, нахо-

дятся под воздействием сил взаимного притяжения. Вследствие этого вся

свободная поверхность жидкости находится в состоянии равномерного по-

верхностного натяжения σ. Под влиянием поверхностного натяжения по-

верхность жидкости стремится принять форму, соответствующую наи-

меньшей площади. Малые массы жидкости в воздухе стремятся к шарооб-

разной форме, образуя капли.

 

Влияние поверхностного натяжения необходимо учитывать при изу-

чении потоков с малой глубиной, при захвате окружающего воздуха дви-

жущейся жидкостью (аэрация жидкости), в капиллярах и т.д.

В трубках малого диаметра наблюдается подъем или опускание жид-

кости относительно нормального уровня, а также искривление свободной

поверхности. Обратимся к рассмотрению жидкости в капиллярной трубке.

Как видно из рис. 2.3, в

а)

б)

районе примыкания по-

 

 

верхности жидкости к

 

 

стенке

трубки

можем

 

 

получить одну из сле-

стекло

стекло

дующих картин:

 

–

если взаимное

притяжение двух моле-

 

 

кул жидкости велико по

 

 

сравнению с притяже-

 

Рис. 2.3. «Несмачиваемая» (а)

нием молекул жидкости

 

и «смачиваемая» (б) стенки

к частице твердой стенки, то получаем схему рис. 2.3, а (случай «несмачи-

ваемой стенки»);

 

 

 

–

если взаимное притяжение двух молекул жидкости мало по срав-

нению с притяжением молекул жидкости к частице твердой стенки, то по-

лучаем схему на рис. 2.3, б (случай «смачиваемой стенки»).

17

Высота подъема смачивающей жидкости (или опускание несмачи- вающей жидкости) в стеклянной трубке диаметром d определяется по

формуле для полусферического мениска:

 

 

 

 

h =

4 × s

 

=

k

,

 

d × r × g

 

 

 

 

d

где k

имеет следующие значения: для воды k = 30 мм2; для ртути

k = –10,1

мм2; для спирта k = 11,5 мм2.

 

 

 

Величина напряжений на границе раздела зависит от температуры жидкости; при увеличении температуры внутренняя энергия молекул воз- растает, уменьшается напряжение в пограничном слое жидкости и, следо- вательно, уменьшаются силы поверхностного натяжения.

Растворимость газов в капельных жидкостях

В реальных жидкостях всегда находится газ в растворенном состоя- нии. Это может быть воздух, азот, углеводородный газ, углекислота, серо- водород и др. Наличие газа растворенного в жидкости может оказывать как благоприятное воздействие (снижается вязкость жидкости, плотность и т.д.), так и неблагоприятные факторы. Так при снижении давления из жидкости выделяется свободный газ, который может стать источником та- кого нежелательного явления как кавитация.

Количество газа, которое может раствориться в капельной жидкости, зависит от физико-химических свойств самой жидкости и растворяемого в ней газа, а также от температуры и давления. Максимальное количество газа, которое может быть растворено в данной жидкости носит название предельной газонасыщенности для данного газа s0. Естественно, что вели- чины предельной газонасыщенности для разных газов будут разными. Другой характеристикой процесса растворения газа в жидкости является давление насыщенных паров рн.п, это такое минимальное давление в жид- кости, при котором достигается насыщение капельной жидкости газом. Известно, что рн.п. зависит от температуры и с увеличением ее повышается. Если давление в жидкости р опустится ниже давления насыщенных паров (р < рн.п), то растворенные в жидкости газы начнут из нее выделяться в ви- де пузырьков.

18

Кипение и кавитация

Как известно из курса физики, при снижении давления в жидкости или при повышении ее температуры растворенные в воде газы начинают выделяться из отдельных элементарных объемов воды, причем в воде об- разуются разрывы (газо-воздушные пузыри).

Предположим, что мы имеем некоторый объем воды, сплошность которого не нарушена. Обозначим давление в этой воде через р и темпера- туру через t.

Представим себе далее, что в силу тех или иных причин температура начинает увеличиваться или давление уменьшаться. Очевидно, что в неко- торый момент времени можем получить р < рн.п. При таком соотношении в обычных условиях внутри рассматриваемого объема воды возникают пу- зырьки, заполненные «насыщенными парами» воды, происходит как гово- рят «холодное кипение» воды. При этом мы получаем двухфазную систему (вода плюс пузырьки пара). Чтобы заставить эти пузырьки захлопнуться необходимо на достаточную величину или повысить давление р или пони- зить давление рп.н. (за счет снижения температуры).

В случае появления в воде пузырьков пара различают два разных яв- ления: кипение и кавитацию.

Кипением жидкости называется явление, когда пузырьки пара, поя- вившиеся в жидкости всплывают и выходят из жидкости через ее свобод- ную поверхность.

Кавитацией жидкости называется явление, когда пузырьки пара (или паровоздушные пузырьки), появившиеся в движущейся жидкости, не выходят из нее, а захлопываются внутри жидкости.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 1 «ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЯЗКОСТИ ЖИДКОСТИ ВИСКОЗИМЕТРОМ ЭНГЛЕРА»

Цель работы:

1.Определить динамическую вязкость исследуемой жидкости с по- мощью вискозиметра Энглера.

2.Установить зависимость вязкости исследуемой жидкости от тем- пературы.

19

Краткая теория

Жидкостью называется тело, обладающее свойством текучести, то есть способное сколь угодно сильно изменять свою форму под действием сколь угодно малых сил, но в отличие от газа, весьма мало меняющее свою плотность при изменении давления.

Жидкости с точки зрения механических свойств подразделяются на

2класса:

1.Капельные (малосжимаемые).

2.Газообразные (сжимаемые).

Основные свойства жидкостей, важные при рассмотрении задач ме- ханики жидкости: плотность и вязкость.

Плотностью жидкости называют массу жидкости в единице объема:

r =

m

,

(1)

 

 

V

 

где m – масса жидкости; V – объем жидкости.

Вязкостью жидкости называют свойство жидкости оказывать сопро- тивление сдвигу. И. Ньютон впервые высказал гипотезу о существовании трения в жидкостях. В дальнейшем его гипотеза была подтверждена мно- гочисленными исследованиями. Н.П. Петровым на основании разработан- ной им теории трения в жидкостях для определения силы трения была предложена формула:

Т = ±m × S ×

dU

,

(2)

 

dy

где S – площадь соприкосновения слоев жидкости; μ – динамический коэффициент вязкости;

dU – относительное изменение скорости, называемое градиентом dy

скорости.

 

 

 

 

Из формулы (2) следует, что:

 

 

 

 

t =

T

= ±m

dU

,

(3)

S

 

 

 

dy

 

где τ – сила трения, приходящаяся на единицу площади (касательное напряжение).

20

Источник: https://studfile.net/preview/16531473/