Материал: диссертация_НН-Губановой

56

57

ГЛАВА 4. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ СОСТАВОМ, СТРОЕНИЕМ И СВОЙСТВАМИ КСЕРОГЕЛЕЙ, ПОЛУЧАЕМЫХ ИЗ ЗОЛЕЙ ПРОПОКСИДА ЦИРКОНИЯ

4.1. Влияние условий синтеза на процесс формирования золей в растворе и получения сухих гелей

Впроцессе гидролиза пропоксида циркония в водном растворе и формирования гидратированного ZrO2 при разных значениях рН были отмечены следующие особенности. Реакционные смеси с рН 2 и 6 были устойчивы к седиментации в течение суток, причем раствор с золем при рН=2 продолжал опалесцировать даже после осаждения c помощью центрифугирования (20000 об/мин, длительность 15 минут). Реакционные смеси с рН 5, 8, 11 и 13 отстаивались в течение 15-20 мин, жидкость над осадком была совершенно прозрачна. Частицы осадка формировались в виде хлопьев.

Вреакционных смесях, подвергавшихся УЗ воздействию, мелкодисперсный осадок седиментировал в растворе в течение 3-5 мин. Это объясняется тем, что УЗ способствует ускорению процессов гидролиза, и ускоряет процесс формирования гидратированного

ZrO2 [144, 145].

После высушивания все образцы представляли собой порошки желтовато-белого

цвета.

4.2. Состояние поверхности ксерогелей на основе ZrO2

Согласно данным низкотемпературной адсорбции азота, предложенная методика синтеза ксерогелей приводит к получению образцов с развитой удельной поверхностью. Из результатов, представленных в таблице 4.1 видно, что изменение (увеличение) рН водных растворов контрольной серии образцов не приводит к значительному изменению величины удельной площади поверхности и удельного объема пор. Ранее было установлено [146, 147], что величина Sуд гидратированного ZrO2, полученного осаждением из водных растворов неорганических солей, напрямую зависит от величины рН и увеличивается с ее ростом. В случае гидролиза алкоксисоединения циркония в водном растворе, критическими факторами может являться не рН раствора, а стерические эффекты или концентрация прекурсора [148]. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что образцы, синтезированные под действием УЗ, имеют большую площадь

58

поверхности, однако выраженной зависимости величины площади удельной поверхности ZrO2*xH2O при увеличении значения рН не наблюдается.

Таблица 4.1. Величины удельной площади поверхности и удельного объема пор для образцов ксерогелей ZrO2

Полученные результаты хорошо коррелируют с результатами, полученными с помощью РЭМ. На рисунке 4.1 видно, что контрольные образцы и образцы с ультразвуковой обработкой имеют развитую поверхность и рыхлую структуру.

а) б) Рисунок 4.1. Микрофотографии поверхности образцов ксерогелей Zr_К_8 (а) и Zr_К_8_УЗ (б).

4.3. Зависимость мезоструктуры ксерогелей от рН раствора

Золи, а далее полученные из них при высушивании ксерогели ZrO2, осажденные при различных значениях рН, являются рентгеноаморфными. На рисунке 4.2 приведена

59

типичная дифрактограмма ксерогеля, полученного при осаждении гидратированного диоксида циркония при рН=6. На дифрактограммах всех образцов присутствуют два сильно уширенных пика: ярко выраженный при 30° и более сглаженный при 50-60° 2ϴ. Возможно, эти максимумы отражают наличие ближнего порядка для атомов Zr, т.к. гидратированный диоксид циркония имеет склонность к образованию циклических тетрамеров со связями Zr-Zr и Zr-O(H) [149].

интенсивномть, отн.ед.

2Θ, град

Рисунок 4.2. Рентгенограмма образца ксерогеля ZrO2, полученного при рН=6.

Термограммы всех образцов ксерогелей практически идентичны, на рисунке 4.3 в качестве примера приведены зависимости изменения массы и термического эффекта для образцов Zr_К_2 и Zr_К_5.

Рисунок 4.3. Термограммы и кривые дифференциально-термического анализа образцов ксерогелей диоксида циркония (образцы: 1 - Zr_К_2, 2 - Zr_К_5).

Из литературных источников [150, 151] известно, что термическое разложения гидратированного диоксида циркония протекает в несколько стадий: на первой (50 -

60

150°С) происходит потеря адсорбированной воды; на второй и третьей (150 - 240°С и 240 - 430°C) происходит удаление структурированной, химически связанной воды, органических соединений (спиртовых остатков) и различных соединений азота при разложении нитро-групп, что подтверждается данными дифференциально-термического анализа, совмещенного с анализом состава выделяющихся газов (приложение 1). Из результатов термического анализа видно, что общая потеря массы образцов составляет порядка 18 - 19 %. Опираясь на эти экспериментальные данные, можно произвести расчет формулы гидратированного ксерогеля диоксида циркония: ZrO2*1.5 H2O (для образца Zr_К_2) или ZrO2*1.6 H2O (для образца Zr_К_5). Кристаллизация диоксида циркония наблюдается при температуре 430°С для всех образцов, независимо от того, в какой среде они были гидролизованы, и сопровождается ярко выраженным экзотермическим эффектом. После 450°C наблюдается незначительная потеря массы, а широкий экзотермический пик в диапазоне от 500 до 900°С указывает на образование наноразмерных кристаллов ZrO2 (этот динамический процесс не может дать резкого пика при небольшом тепловом эффекте, отражающем кристаллизацию в наномасштабе) [152].

Опираясь на анализ масс-спектров (приложение 1, рисунок 4.7 и 4.8) образцов Zr_К_2 и Zr_К_5, можно сделать вывод об удалении достаточно большого количества воды (массовые числа 18 и 17) на первой стадии термолиза, и различных соединений азота, в т.ч. и оксидов NО2, N2O и NO (масс. числа 30, 44) при температуре 100 - 430°С, вплоть до момента кристаллизации ZrO2. Вопрос выделения CO2, остается недоказанным, т.к. основной пик масс-спектра углекислого газа (m/z=44) имеет то же значение, что и пик радикала N2O+, а интенсивность пиков с m/z 28 и 16 на фоне остальных газов не прослеживается.

4.4. Зависимость мезоструктуры ксерогелей от ультразвукового воздействия

Как было установлено ранее [146, 149], порошки ксерогелей гидратированного ZrO2, полученные в результате осаждения из водных растворов солей или алкоксисоединений, являются рентгеноаморфными. На рисунке 4.4 приведены типичные дифрактограммы ксерогелей, полученные при осаждении при рН=6 в условиях УЗ обработки и без нее.