Материал: диссертация_НН-Губановой

71

Zr_Cч_N_SO4_5 10±1

Zr_Cч_N_SO4_10 10±1

Величины площади поверхности у разных образцов существенно различаются и находятся в диапазоне от 1 до 260 м2/г. Установлено, что при использовании максимального объема растворителя (обозначено как 4V), пропанола-2 или этанола, стекла имеют высокую и близкую по величине удельную площадь поверхности, находящуюся в пределах 120-170 м2/г. Напротив, при добавлении минимального количества растворителя (1V), величины удельной поверхности различаются у различных образцов и вероятно зависят от других факторов, характеризующих условия синтеза. Установить четкую корреляцию между количеством растворителя (спирта) и температурным режимом синтеза не удалось, что, по-видимому, связано с влиянием неустановленных факторов (рисунок 5.2. а). Образец, синтезированный на водяной бане со льдом в среде пропанола-2, характеризуется низкой удельной площадью поверхности (не имеет микро- и мезопор), а синтезированный при 20°С – наоборот, обладает высокой удельной поверхностью, около 240 м2/г. Обратная тенденция наблюдается для образцов, синтезированных в присутствии этанола. Необходимо отметить, что увеличение количества добавляемой при синтезе воды во всех случаях приводит к резкому уменьшению удельной поверхности, величина удельной площади поверхности уменьшается от 200 до нескольких единиц м2/г, таким образом при добавлении меньшего количества воды (3 моль Н2О на 1 моль Zr (OC3H7)4 ) «циркониевые стекла» имеют высокие значения удельной площади поверхности, а при добавлении максимально возможного (без нарушения гомогенности золя) количества воды (11 моль Н2О на 1 моль Zr (OC3H7)4), которое не вызывает выпадение осадка, удельная поверхность уменьшается почти на два порядка и составляет 5 м2/г (рисунок 5.2. б).

Наблюдаемый эффект может быть связан с полнотой протекания реакции гидролиза и поликонденсации Zr(OC3H7)4. Чем меньше величина удельной площади поверхности, тем полнее протекает гидролиз, и тем плотнее получается структура геля. Осуществление золь-гель синтеза на льду приводит к некоторому уменьшению Sуд, особенно при больших концентрациях воды.

а) б) Рисунок 5.2. Зависимость удельной площади поверхности стекол на основе диоксида циркония от условий синтеза от объема растворителя (спирта) (а), введенного в золь и от

количества воды, введенной в золь (б).

На рисунке 5.3. приведены микрофотографии поверхности образцов «циркониевых стекол», на которых видна компактная или пористая структура сухих гелей.

а) б) в)

Рисунок 5.3. Микрофотографии образцов «циркониевых стекол» из Zr(OC3H7)4, полученных из золей с различным количеством воды (а – Zr_C_N_1V(iPrOH)-1V(H2O)- лед, б - Zr_C_N_1V(iPrOH)-0,5V(H2O)- лед, в - Zr_C_N_1V(iPrOH)-0,25V(H2O)- лед).

Данные РЭМ подтверждают результаты анализа удельной площади поверхности «циркониевых стекол». Так, видна тенденция увеличения пористости при уменьшении количества воды, добавляемой в реакционную смесь для образования золя. В частности, для образца Zr_C_N_1V(iPrOH)-1V(H2O)-лед наблюдается практически беспористая структура в нанометровом масштабе (рисунок 5.3, а). При уменьшении количества введенной в золь воды для образцов Zr_C_N_1V(iPrOH)-0,5V(H2O)-лед и Zr_C_N_1V(iPrOH)-0,25V(H2O)-лед наблюдается рыхлая, губчатая структура (рисунок 5.3, б и в).

73

Для подтверждения наличия и анализа объемного распределения макропор и дефектов в монолитных «циркониевых стеклах» использовалась компьютерная рентгеновская микротомография (рисунок 5.4.).

в)

Рисунок 5.4. Рентгеновская микротомография образца «циркониевого стекла» (а – 3D

проекция образца «циркониевого стекла», б – указаны пути сканирования образца (желтая и синяя линии), в – профили распределения пор в образце по линиям сканирования,

синяя и желтая кривые)

Объемное сканирование свидетельствует о том, что наиболее пористый на наноуровне из ранее рассмотренных образец (Zr_C_N_1V(iPrOH)-0,25V(H2O)-лед) является гомогенным, не содержит каких-либо макронеоднородностей или макропор (разрешение прибора – 200 нм, и поры с меньшим диаметром прибором не фиксируются). Полученные результаты позволяют предположить перспективность исследования возможности применения таких материалов в оптике.

75

найденные из наклона прямолинейных участков экспериментальных кривых, лежат в интервале от 2.02 до 2.73, за исключением образца Zr_C_N_1V(iPrOH)-1V(H2O)-лед, для которого n1 = 3.34 ± 0.03. Рассеяние от второго структурного уровня, наблюдаемое в диапазоне переданных импульсов 0.001 < q < 0.01 Ǻ-1, описывается степенной зависимостью q-n2. Значения показателя степени n2 для всех образцов лежат в интервале от 4.02 до 4.18. Данный закон рассеяния характерен для пористых систем с диффузной поверхностью, для которых показатель степени n = 4 + 2β > 4, где 0 ≤ β ≤ 1 ─ показатель степени, характеризующий закон изменения ядерной плотности ρ в поверхностном слое неоднородностей [156]. В связи с этим, в дальнейшем при анализе рассеяния в диапазоне 0.001 < q < 0.01 Ǻ-1 использовалась модель двухфазной пористой структуры (твердая фаза–пора) с диффузной поверхностью раздела фаз [156].

Таким образом, наблюдаемая картина МУРН (рисунок 5.5) на образцах «циркониевых стекол» свидетельствует о том, что в них присутствуют 2 типа неоднородностей, сильно отличающихся по масштабу. Вероятно, что «циркониевые стекла» состоят из крупномасштабных агрегатов с диффузной поверхностью раздела фаз, построенных из объемно-фрактальных или поверхностно-фрактальных кластеров.

Для общего анализа было использовано унифицированное экспоненциально-степенное выражение, учитывающее наличие в рассеивающей системе двух структурных уровней [157]:

структурного уровня, таких как: Gi – Гинье префактор, Rgi – радиус гирации, Bi – степенной префактор и ni – показатель степени. Экспериментальные зависимости dΣ(q)/dΩ обрабатывались с помощью метода наименьших квадратов во всем исследуемом диапазоне, результаты анализа представлены в таблице 5.5.

Образцы «циркониевых стекол» содержат большое количество химически связанной или сорбированной воды, а также остатки органических соединений, поэтому анализ экспериментальных данных МУРН в области больших переданных импульсов q невозможен изза присутствия высокого фона от некогерентного рассеяния на атомах водорода. В связи с этим, а также с необходимостью увеличения исследуемого диапазона по q с целью получения информации о мезоструктуре материалов в более широком масштабе размеров, были проведены дополнительные исследования методом МУРР. Экспериментальные данные, представленные в виде кривых, приведены на рисунке 5.6.