Материал: Фармакология экз

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Билет 4

1.1 средство при фибринолитическом кровотечении-АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА

-Фармакологическая принадлежность-Гемостатик (кровоостанавливающие ЛС), ингибитор фибринолиза, синтетический

-Рецепт:

Rp.: Sol. Acidi aminocapronici 50 mg/ml-100ml

D.t.d. N.10 in ampullis

S. По 100 мл в/в капельно.

1.2 гормональный препарат при отеке Квинке-ПРЕДНИЗОЛОН

Групповая принадлежность: гормональный препарат, глюкокортикоид, СПВС, синтетический, без галогена (дегидрированный)

Rp.: Prednisoloni 5 mg

D.t.d. N.30 in tabulettis

S. По 2 табл. утром в 1 прием

Rp.: Unguenti Prednisoloni 0,5% - 10,0

D.S. Наносить тонким слоем на кожу 2 раза в день

Rp.: Sol. Prednisoloni 30mg/ml – 1 ml

D.t.d.№ 5 in ampullis

S. По 1-4 мл в/м, в/в струйно и капельно в 250–500 мл 0,9% р-ра хлорида натрия ( лучше диктовать данный рецепт)

Rp.: Solutionis Prednisoloni 30 mg/ml – 1 ml

D.t.d.№ 5 in ampullis

S. По 1 мл в/в капельно в 500 мл 0,9% р-ра хлорида натрия

1.3 Наркотический анальгетик при родах –ТРИМЕПЕРЕДИН

БЛАНК 107/у-НП

Групповая принадлежность:наркотический анальгетик (стимулирует опиоидные рецепторы в ЦНС), синтетический

Rp.: Trimeperidini 25mg

D.t.d. №20 in tabulettis

S. По 1 таблетке 2 раза в день при болях

Rp.: Sol. Trimeperidini 20mg/ml – 1ml

D.t.d.№ 20 in ampullis

S. По 1 мл п/к 2 раза в день при болях

2.1. Лозартан

Фарм.группа: Ингибитор РААС, блокатор рецепторов (АТ1) ангиотензина 2

Рецепт –

Rp.: Losartani 50 mg

D. t. d. №30 in tabulettis

S. По 1 таблетке 1 раз в день

Механизм – Снижает действие АТ2 на АТ1 рецепторы и повышает влияние АТ2 на АТ2 рецепторы. В результате: Снижает тонус сосудов, снижает альдостерон, ОЦК и АД; Снижает гипертрофию сердца и сосудов; активность симпато-адреналовой системы.

Не Влияют на метаболизм брадикинина.

Эффект развивается медленно (образуют активные метаболиты), длительность 24 часа.

Показания: ГБ, ХСН, ИБС.

Побочка:Системное головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, бессоница, заложенность носа, кашель, тошнота, диарея, диспептические расстройства, судороги.

Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозноймальабсорбции (препарат содержит лактозу).

2.2 Метронидазол

Rp.:Metronidazoli 500mg

D.t.d №20 in tabulettis

S. По 1 табл. 2 раз в день после еды

Rp.:Supp. cum Metronidazoli 500mg

D.t.d. № 15

S.: По 1 супп. во влагалище на ночь

Группа:противопротозойный препарат, производное 5-нитроимидазола

Механизм:восстановление 5-нитрогруппы ЛП внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.Она взаимодейсвтвует с ДНК клетки микроорганизмов,разрушает их. Ингибирует синтез НК=>гибель микроорганизма

Тип:бактерицидный

Применение:Анаэробная инфекция различной локализации:эндокардиты, абсцессы, колиты.

Хирургическая инфекция смешанной аэробно-анаэробной этиологии. Заболевания, вызванные простейшими:трихомоназ,амебиаз, лямблиоз. Язвенная болезнь.

Побочка:диспептические нарушения, аллергические р-ии, полиурия за счет блокады АТР, тетурамоподобное действие, нейротоксичность(атаксия, тремор, судороги, парестезии, онемение конечностей), лейкопения, дисбактериоз, кандидоз, тератогенное действие.

Противопоказания:беременность, грудное вскармливание, нарушенииекроветворения,органические поражения ЦНС.

БИЛЕТ 5

1.1 Витамин, стимулирующий синтез коллагена

Аскорбиновая кислота

ГП: витамины

Rp.: Acidi ascorbinici 100 mg

D. t. d. №50 in tabulettis

S.: По 1 таблетке 2 раза в день (после еды)

Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 100ml- 1 ml

D. №20 in ampullis

S.: По 1 мл в/м 2 раза в день

1.2 Бета-лактам, активный в отношении стафилококка

Амоксиклав

ГП: по синтетические пенициллины, комбинированные с ингибиторами в- лактамаз

R.p.: Amoxicillini + acidi clavulanici 875/125

D.t.d.: № 14 in tabulettis

D. S. По 1 таб. 3 р/д

1.3 Препарат для лечения неврозов

Диазепам

ГП: анксиолитик, бензодиазепиновый транквилизатор, длительного действия

Rp: Diazepami 10mg

D.t.d: №50 in tabulettis

S: По 1 таб 1 раза в день внутрь.

Rp: Sol. Diazepami 5 mg/ml - 2 ml

D.t.d: № 10 in ampullis

S: По 2 мл 2 раза в день, в/м (Лучше этот)

Rp: Supp. rectale cum Diazepamo 10 mg

D.t.d. № 10

S. Вводить в прямую кишку по 1 супп. на ночь

Бланк 148-1/у -88

2.1 Магния сульфат

групповая принадлежность: антигипертензивные (миотропные сосудорасширяющие вещества)/ противосудорожные средства; ЛП миотропного действия при гипертоническом кризе; Слабительное средство при остром отравлении.

Rp.:

Sol. Magnesii sulfatis 200 mg/ml – 10 ml

D.t.d. № 10 in ampullis

S. По 10 мл в/м или в/в медленно.

Эффекты:

1) Гипотензивное действие обусловлено эффектом магния расширять периферические сосуды в более высоких дозах.

2) Противосудорожное действие - магний уменьшает высвобождение ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, подавляя при этом нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС.

3) Антиаритмическое действие - магний снижает возбудимость кардиомиоцитов, восстанавливает ионное равновесие, стабилизирует клеточные мембраны, нарушает ток натрия, медленный входящий ток кальция и односторонний ток калия.

4) Токолитическое действие - угнетает сократительную способность миометрия, усиливает кровоток в матке в результате расширения ее сосудов.

Показания:

ГК, эклампсия беременных (высокое АД и судороги), повышенное внутричерепное давление, отравление солями тяжелых металлов (ртутью, мышьяком, тетраэтилсвинцом).

Побочные эффекты:

выраженное местнораздражающее действие, развитие абсцессов при в/м введении; при в/в введении опасность передозировки с развитием наркоза и угнетением ДЦ ); антагонист – СаСl2

2.2 Фенотерол

групповая принадлежность: Селективный бета2-АМ, токолитик.

Rp.: Tab. Fenoteroli 5 mg N 20

D.S. По 1 табл. каждые 6 ч.

#

Rp.: Sol. Fenoteroli 0,05 mg/ml - 10 ml

D.t.d. N 10 in amp.

S. По 10 мл в/в капельно в 500 мл р-ра декстрозы в концентрации 50 мг/мл или изотонич. р-ра натрия хлорида.

Фармакологическое действие: расширяют бронхи; ↓ тонус матки, ↓ родовую деятельность; расширяют сосуды сердца, легких, мозга, скелетных мышц; ↑ сахар крови.

бронходилатирующее, токолитическое.

Избирательно стимулирует бета2-адренорецепторы, уменьшает сократительную активность и понижает тонус матки. Расширяет бронхи и кровеносные сосуды.

Показания: Угрожающие преждевременные роды, гипертонус матки, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит.

Побочное действие: Тремор, головная боль, чувство беспокойства, нарушения сна, сердцебиение, гипокалиемия, повышение уровня сахара в крови, аллергические реакции.

Билет 6

1.1.Хинолон для лечения пневмонии ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Группа - F-Хинолон – 2 поколение (респираторные)

Rp. Levofloxacini 500 mg

D.t.d. №40 in tabulettis

S. По 1 таблетке 2 раза в день до еды

#

Rp.Sol. Levofloxacini 5 mg/ml – 100 ml

D.t.d. №20

S.По 500 млввкапельно 2 раза в день

1.2. Алкалоид (из красавки вроде) при коликах АТРОПИН

Группа - М-холинолитик (алкалоид)

Rp.: Tab. Atropini 0,5 mg N 30

D.S. По 1 табл. 2-3 р. в д.

#

Rp.: Sol. Atropini 1 mg/ml-1 ml

D.t.d. N 30 in ampulis

S. По 1 мл п/к, в/м, в/в 2-3 р. в д.

1.3. Препарат при острых тромбозах ГЕПАРИН

Группа - антикоагулянт прямого действия

Rp.: Heparini 5 ml (10000 ЕD - 1 мл)

D.t.d. N 5

S. По 10000 ЕД в/в каждые 5 часов

2.1. Эналаприл

Антигипертензивное (гипотензивное) средство, Ингибиторы РААС:Блокаторы ангиотензинпревращающегофермента (АПФ)

Фармакологические эффекты ИАПФ Сосудистые:

Вазодилатация

  • системная артериальная вазодилятация(↓постнагрузки)

  • венозная вазодилятация(↓преднагрузки)

  • коронарная вазодилятация

  • профилактика сосудистого спазма

Вазопротекция

  • восстановление функции эндотелия сосудов

  • снижение агрегации тромбоцитов

  • снижение уровня фибриногена

  • обратное развитие гипертрофии стенок артерий и артериол

Органопротективные:

  • Кардиопротекция - уменьшение гипертрофии миокарда с увеличением соотношения миоциты / коллаген

  • Нефропротекция

Механизм гипотензивного действия ингибиторов АПФ

1. ↓ Образования ат2, ↓его действие на ат1р:

  • ↓тонус сосудов (артерий и вен БКК) - ↓пред- и постнагрузку, улучшают трофику тканей

  • ↓ секрецию альдостерона → ↑выведение с мочой Na и воды, ↓ ОЦК

  • ↓ продукцию антидиуретич. гормона (вазопрессина)

  • ↓инактивации предсердного Na+-уретического гормона

  • ↓ активность симпато-адреналовой системы - ↓влияние СНСна сердце, сосуды, ЮГА почек - ↓тонус сосудов, ↓МОС, ↓ОЦК2. ↓ влияние АПФ на инактивациюбрадикинина→ ↑его сосудорасширяющее действие, ↑синтезПГЕ2 и NO

↓ Систолического и диастолического АД

Сопутствующие эффекты ингибиторов АПФ

↓Гипертрофию сосудистой стенки, ↓ ригидность сосудов;

↓ гипертрофию миокарда, нормализуют размеры сердца,

↓опасность развития ИБС и инфаркта миокарда;

↑ содержание в крови и миокарде К⁺и Мg²⁺, ↓возбудимость кардиоцитов, ↓опасность развития тахиаритмий ;

↑проницаемость мембран клеток для глюкозы;

↑ содержания в крови ЛПВП;

Показание к использованию: ГБ при сопутствующей ХСН и ИБС

Ингибиторы АПФ

Отличаются структурой и фармакокинетикой:

сод-е карбоксильную группу – длительного д-я -Эналаприл– липофильные (таб) -пролекарства, эффект ч/з 1-2 часа, длительность 24 часа

Эналаприлат (активный метаболит эналаприла)-амп (в/в)

Показания к применению ИАПФ

Артериальная гипертензия

Хроническая сердечная недостаточность I-III степени

Нарушения функции левого желудочка, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда

Диабетическая нефропатия (при альбуминурии более 30 мг/сут.), диабетическая ретинопатия

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка

ИАПФ и ХСН

  • Ингибиторы АПФ - способны улучшать прогноз жизни больных ХСН: их применение позволило снизить смертность на 23% и уменьшить общее число случаев госпитализации в связи с декомпенсацией ХСН на 35%.

  • Показано преимущество терапии ингибиторами АПФ (эналаприл) по сравнению с фармакотерапией СГ (дигоксином).

Побочные эффекты:

Встречающиеся часто (> 1%) - Гипотензия - головокружение, обморок

Сухой кашель - у 40%˂-Действие ↓ брадикинина

Кожная сыпь - у 3,5 - 8% , отек Квинке (0,4%), головная боль (эналаприл - у 20%), гиперкалиемия, нарушение вкуса (синдром «обожженного языка»).

Протеинурия - у 1% при приеме > 150 мг в сутки каптоприла

Гиперкалиемия - у 1,2%

Тератогенность, Фетотоксичность, ↓либидо

Абсолютные противопоказания:

Гиперчувствительность, ангионевротический отек в анамнезе, порфирия, беременность, лактация, детский возраст(?).

Двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, тяжелая почечная недостаточность (протеинурия > 1 г/сут).

Относительные противопоказания (с осторожностью):

Печеночная недостаточность,

Тяжелые аутоиммунные заболевания (СКВ, склеродермия),

Угнетение костномозгового кроветворения,

Кардиогенный шок, артериальная гипотензия, тахикардия, выраженный аортальный или митральный стеноз, ишемия мозга. Ангионевротический отек в анамнезе.

Первичный гиперальдостеронизм, азотемия, гиперкалиемия.

107-1/у

Rp. Enalaprili 10 mg

d.t.d. № 10 in tabulettis

s. принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

2.2. Пирацетам Piracetam

Групповая принадлежность: ноотроп,пирролидон, циклическое производное ГАМК

Формы выпуска:

1) Таблетки (либо капуслы) 400мг (по 1 таблетке 2 раза в день)

2) Раствор 200 мг/мл в ампулах по 5 мл (по 5 мл в/в (в/м) 1 раз в день)

Rp.: Piracetami 400 mg

D.t.d. №40 in tabulettis

S. По 1 табл. 3 раза в день.

#

Rp.: Sol. Piracetami 200 mg/ml-5ml

D.t.d. № 10 in ampullis

S. По 5 млв/в 1 развдень.

#

Механизм и эффекты:Активизирует гамк-эргические процессы в ЦНС, что сопровождается:

*↑ пластических процессов в ЦНС (в нейронах ↑ биосинтез РНК, белков, липидов)

*Восстанавливаются (стабилизируются) мембраны нейронов

*↑энергетический статус нейронов (↑ утилизация глюкозы, выработка АТФ)

*↑ устойчивость нейронов к гипоксии (антигипоксическое действие)

В результате ↑ память, ↑ обучаемость, восстанавливаются эти функции на фоне их утраты!!

Особенность ноотропов: медленное развитие эффекта и эффективность только на фоне сниженной умственной деятельности

Фармакокинетика:при приеме внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ;Cmax достигается приблизительно через 30-60 мин;биодоступность близка к 100%; не связывается с белками плазмы крови;распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком;Пирацетам не метаболизируется;T1/2 из плазмы крови составляет 4-5 ч; Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. В течение 24-30 ч после однократного приема выделяется 90-100% от принятой дозы.

Показания:состояния после травмы головного мозга, хирургического вмешательства, инсульта;атеросклероз сосудов головного мозга; деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения;болезнь Альцгеймера;абстинентный синдром при хроническом алкоголизме;нарушения памяти, снижение концентрации внимания в пожилом возрасте;нарушения обучаемости и задержка умственного развития у детей, ДЦП.

Только в очень больших дозах при в/в введении для быстрого развитияантигипоксического и < противосудорожного действия

Побочные эффекты:Со стороны нервной системы:беспокойство, раздражительность, возбуждение, расстройства сна,психостимулирующий эффект, повышенная двигательная активность; возможны головокружение, головная боль, тремор;

Со стороны ЖКТ:тошнота, рвота, диарея, боли в области желудка;

Со стороны ССС:артериальная гипо- или гипертензия;

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Билет 7

1.1.Антибиотик для лечения туберкулеза РИФАМПИЦИН - полусинтетический АБ широкого спектра, противотуберкулезное средство

Rp.: Rifampicini 300 mg

D.t.d.N.20 in capsulis

S. По 1 капс 1 раз в день натощак

1.2.Адренотропный препарат при спазме периферических сосудов ДОКСАЗОЗИН - Антиадренергические вещества, Альфа1-адреноблокатор, антигипертензивный препарат. Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Rp.: Tab. Doxazosini 1 mg

D.t.d.N. 30

S. Принимать внутрь по 2 таблетке 1 раз в день

1.3.Стимулятор имидазалиновых рецепторов МОКСОНИДИН

Гипотензивное лекарственное средство. являясь агонистом I1Р, АГС центрального нейротропного действия

Rp.: Tab. Moxonidini 0,4 mg

D.t.d.N. 30

S. По 1 табл 1 раз в день

2.1.Ко-тримоксазол - Антибактериальное лекарственное средство группы сульфаниламидов.

Rp.: Tab. Ko-тrimoxazoli N.20

D.S. Принимать внутрь по 2 таблетки 2 раза в день

Антибактериальный и противопротозойный препарат, содержащий комбинацию сульфаметоксазола и триметоприма.

2.2.Изосорбит динитрат - Антиангинальное ЛС, периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды

Rp.: Tab. Isosorbidi dinitrati 5 mg

D.t.d.N. 30

S. ПРинимать внутрь по 1 табл внутрь 3 раза в день

Rp.: Isosorbidi dinitrati 20 mg

Источник: https://studfile.net/preview/16589167/