106 |
|
|
|
M |
m1 m2 m p |
, |
(9.5) |
|
|||
|
m p |
|
|
где m1 - масса чаши со льдом до обработки противогололедным материалом, г;
m2 - масса чаши после испытания с остатками нерасплавленного льда и ПГМ, г;
mр - количество используемого противогололедного материала, г.
Результаты округляют до первого десятичного знака после запятой и заносят в табл. 9.7.
|
|
|
|
|
Таблица 9.7 |
||
Номер пробы |
Место отбора |
m1, г |
m2, г |
mр, г |
|
M, г |
|
|
и дата |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9.12. Определение содержания ПГМ в пескосоляной смеси
9.12.1. Сущность метода
Содержание ПГМ определяют по сухому остатку, который остается при выпаривании водной вытяжки из ПСС.
9.12.2.Оборудование и материалы
Весы с точностью до 0,01 г;
шкаф сушильный;
песчаная баня;
колбы вместимостью 500 мл;
фарфоровые стаканы вместимостью 500 мл;
фильтры бумажные;
сито с сеткой № 5 (ГОСТ 6613-86);
эксикатор;
стеклянные бюксы вместимостью 10 - 50 мл с крышками;
вода дистиллированная.
9.12.3.Подготовка к испытанию
Лабораторную пробу ПСС в количестве 200 г просеивают через сито № 5 и высушивают до постоянной массы. Отбирают аналитическую пробу в виде двух навесок по 50 г. Подогревают дистиллированную воду до кипения.
107
9.12.4. Проведение испытания
Навески помещают в фарфоровые стаканы и заливают горячей дистиллированной водой в соотношении 1:10. Выдерживают в течение 2 ч, перемешивая несколько раз. Затем фарфоровый стакан ставят на теплую плитку и настаивают его содержимое в течение 15 мин при частом помешивании. После этого жидкость сливают через бумажный фильтр в колбу. Замеряют количество жидкости (М1).
Из этой жидкости отбирают пробы для определения сухого остатка. Для этого в стеклянные, предварительно взвешенные бюксы заливают жидкость в количестве не менее 5 - 10 г и взвешивают. Бюксы с жидкостью помещают на песчаную баню или в сушильный шкаф и выпаривают до появления сухого остатка. При выпаривании следят, чтобы не было кипения и разбрызгивания жидкости. Затем бюксы закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
9.12.5. Обработка результатов
Содержание ПГМ в ПСС вычисляют в три этапа. Массовую долю сухого остатка определяют в процентах по формуле
M co |
(m2 m0 ) |
100 , |
(9.6) |
|
|||
|
m1 |
|
|
где m2 - масса бюксы с сухим остатком, г;
m0 - масса бюксы, г;
m1 - масса бюксы с жидкостью, г.
По сухому остатку определяют для всей водной вытяжки количество ПГМ в граммах по формуле
M ПГМ |
М1 M co , |
|
(9.7) |
|
где М1 - масса водной вытяжки, г; |
|
|
|
|
Mсо - массовая доля сухого остатка, %. |
|
|
||
Содержание ПГМ в ПСС определяют в процентах по формуле |
|
|||
|
M ПГМ |
|
|
|
|
|
, |
(9.8) |
|
PПГМ |
P |
100 |
||
|
ПСС |
|
|
|
где МПГМ - масса ПГМ, г; РПСС - масса навески ПСС, г.
108
За результат испытания принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений. Полученные результаты сводят в табл. 9.8.
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 9.8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Номер |
Место |
m2, г |
m0, г |
m1, г |
Mco , г |
М1, г |
МПГМ, г |
РПСС, г |
отбора |
||||||||
пробы |
и дата |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Контрольные вопросы
1.По каким показателям определяют химические свойства твердых противогололедных материалов?
2.Каким образом производится отбор и подготовка проб твердых противогололедных материалов для испытания?
3.Каким образом определяются органолептические показатели, зерновой состав и влажность твердых противогололедных материалов?
4.Каким образом определяется не растворимый в воде остаток, насыпная плотность, температура кристаллизации и точка эвтектики твердых противогололедных материалов?
5.Каким образом определяется плавящая способность и содержание твердого противогололедного материала в пескосоляной смеси?
Литература
1.ОДМ «Методика испытания противогололедных материалов»/ Министерство транспорта РФ. Государственная служба дорожного хозяйства (РОСАВТОДОР). – М., 2003.
2.Борисюк, Н.В. Зимнее содержание городских дорог/ Н.В. Борисюк: учеб. пособие. – М.: Изд-во МАДИ (ГТУ), 2006. – 115 с.
109
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 10
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОЙСТВ ЖИДКИХ ПРОТИВОГОЛОЛЕДНЫХ МАТЕРИАЛОВ
(по ОДМ «Методика испытания противогололедных материалов»)
10.1. Цель работы
Ознакомление с методами испытаний жидких противогололедных материалов с целью определения их свойств.
10.2. Общие сведения
Методы испытаний жидких химических противогололедных материалов предназначены для проведения входного контроля на предприятияхпотребителях. При входном контроле на предприятии-потребителе из поступившей партии жидкого ПГМ отбирают пробоотборником пробы из трех разных по высоте мест: вблизи поверхности продукта, из середины и вблизи дна. Отобранные пробы наливают в чистую сухую бутыль или банку, тщательно перемешивают и составляют среднюю лабораторную пробу объемом не менее 3 л. Масса лабораторной пробы должна обеспечивать проведение всех предусмотренных испытаний.
Для каждого испытания из лабораторной пробы отбирают аналитическую пробу. Из аналитической пробы отбирают количество ПГМ в соответствии с методикой испытаний. Результаты испытаний рассчитывают с точностью до второго знака после запятой.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, предусмотренных для соответствующего метода. Температура воздуха в помещении, в котором проводят испытания, должна быть 20 ± 3 °С и относительная влажность воздуха 50 ± 15 %.
10.3.Определение рН
10.3.1.Сущность метода
Процессы коррозии металлов в значительной степени зависят от рН среды. Кислотность и щелочность раствора характеризуются концентрацией водородных ионов (Н+), но удобнее пользоваться величиной, называемой водородным показателем рН. Водородный показатель рН равен десятичному логарифму концентрации ионов водорода (Н+), взятому с обратным знаком, pH = -lg[H+].
110
При 25 °С в нейтральных растворах концентрация как ионов водорода, так и гидрооксид-ионов равна 10-7 моль/л, рН = 7. Кислая среда рН < 7, щелочная среда рН > 7.
10.3.2.Приборы и оборудование
Сосуд мерный цилиндрический вместимостью 100 мл;
набор индикаторов;
набор индикаторной бумаги;
капельница;
рН-метр (0¸12 единиц).
10.3.3.Подготовка к испытанию
Водородный показатель рН измеряется различными методами (индикаторами, индикаторной бумагой и рН-метром). Ускоренное определение рН проводят с помощью специальных реактивов, называемых индикаторами, окраска которых меняется в зависимости от концентрации ионов водорода. Свойства некоторых индикаторов приведены в табл. 10.1.
|
|
|
Таблица 10.1 |
|
|
|
|
|
|
Индикатор |
Интервал pH |
Окраска |
||
перехода окраски |
в кислой среде |
в щелочной среде |
||
|
||||
Фенолфталеин |
8,2¸10 |
Бесцветная |
Пурпурная |
|
|
||||
|
|
|
|
|
Лакмус |
5¸8 |
Красная |
Синяя |
|
|
||||
|
|
|
|
|
Метиловый |
3,1¸4,4 |
Оранжевая |
Желтая |
|
оранжевый |
|
|||
|
|
|
||
Метиловый |
4,4¸6,2 |
Красная |
Желтая |
|
красный |
|
|||
|
|
|
||
Феноловый |
6¸8,4 |
Желтая |
Красная |
|
красный |
|
|||
|
|
|
||
Тимоловый |
1¸2,8 |
Красная |
Желтая |
|
синий |
|
|||
|
|
|
||
Конго красный |
3¸5,2 |
Сине- |
Красная |
|
фиолетовая |
|
|||
|
|
|
||
Индикаторная бумага (полоска) выпускается готовая к применению для различных рН от 0 до 12 ед. Более точное определение рН проводят с помощью инструментальных методов (рН-метрии).