Материал: Основы гальванотехники П. М. Вячеславов. 1960- 9 Мб

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

й микропорошки (3,5 — 28 мк). Выбор .зернистости абразива определяется характером обрабатываемой поверхности и материалом изделия. Наиболее крупные зерна абразива предназначаются для грубой шлифовки.

Для сглаживания поверхности применяются

круги

с мелкими зернами.

 

Шлифование обычно осуществляется в несколько

переходов —от кругов с крупными зернами к

кругам

с мелкими зернами. Количество переходов должно быть тем больше, чем грубее поверхность изделий, поступающих на обработку.

Полирование производится на таких же станках, как и шлифование. Этот процесс заключается в тон­ кой обработке металла с целью удаления мельчайших неровностей с поверхности изделия и придания ей зеркального блеска. Полирование осуществляется с по­ мощью эластичных кругов, на рабочую поверхность которых наносится слой полировочной пасты. Приме­ няемые для полировки пасты очень разнообразны по составу. Абразивным материалом служат окислы железа (крокус), хрома, алюминия и некоторые другие. В качестве связующих веществ применяют стеарин, парафин, олеиновую кислоту, техническое сало, церезин или воск.

В табл. 5 приведены примерные составы полиру­ ющих паст.

Шлифование и полирование мелких изделий может производиться также во вращающихся барабанах. Та­ кая обработка изделий обычно называется галтовкой. Для ускорения галтовки в барабан добавляют абра­ зивные материалы: наждак, корунд, кварц или стекло. Более тонкая отделка поверхности мелких изделий достигается путем замены грубых абразивов сталь­ ными шариками, обрезками кожи, опилками и т. д.

Для смягчения

трения

абразивных

материалов

в барабан добавляют воду, а

при одновременной хи­

мической

обработке — слабый

раствор

кислоты или

щелочи.

часто

применяется

крацевание — процесс

Весьма

обработки поверхности металлических изделий щет­ ками, изготовленными из стальной или латунной про­ волоки. Крацеванием преследуется цель удаления заусенцев и окислов; кроме того, крацевание приме-

31

няют для улучшения качества некоторых покрытий пониженной твердости (Sn, Ag, Au), т. е. для при­ дания поверхности однородного оттенка и уменьшения пористости.

 

 

 

Таблица 5

 

Составы паст для полирования металлов

 

 

 

 

Состав пасты

 

Полируемый металл

Наименование

 

весовых

пасты

компоненты

 

 

 

частей

 

 

 

 

(в %)

Углеродистая и не­

Хромовая

Окись хрома ....

72,0

ржавеющая сталь,

 

Стеарин ....................

14,0

хром

 

 

Воск ........................

14,0

Сталь, никель, медь

Крокусная

Окись железа . . .

73,0

и ее сплавы, цин­

 

Стеарин ....................

18,6

ковые сплавы

 

Олеиновая кислота .

1,0

 

 

 

Церезин ....................

2,0

 

 

 

Парафин ....................

5,4

Латунь, никель, алю­

Известковая

Венская известь. .

71,8

миний,

серебро,

 

Церезин ....................

1,5

золото

 

 

Стеарин ....................

23,0

 

 

 

Сало техническое .

1,5

 

 

 

Скипидар ................

2,2

Никель,

медь и ее

Алюминиевая

Окись алюминия. .

65,0

сплавы

 

 

Техническое сало .

8,0

 

 

 

Стеарин ....................

10,0

 

 

 

Церезин ....................

14,5

 

 

 

Скипидар ................

2,5

Обычно крацевание производят круглыми щетками на специальных станках с применением какой-либо жидкости (раствор углекислой соды, мыльная вода или суспензия венской извести).

В некоторых случаях для очистки поверхности изделий (отливок или поковок) применяют пескоструй­ ную и дробеструйную обработку, которая заключается в обработке поверхности металла струей кварцевого песка или стальной дроби, выбрасываемой из песко­ струйного аппарата. С силой ударяясь о металл, песок или дробь сбивает окалину и другие загрязнения, но

32

одновременно делает поверхность изделия шерохо* ватой. В последние годы вместо сухого песка приме­

няется водная суспензия, содержащая

во взвешенном

состоянии кварцевый песок и

другие

абразивы. Для

предохранения обработанного

изделия

от коррозии

в жидкость добавляют ингибиторы (например, нитрит натрия или хромпик).

2. Химическое и электрохимическое полирование

Сравнительно новыми способами подготовки поверх­ ности металлов являются химическое и электрохими­ ческое полирование. Механизм этих процессов имеет много общего. В обоих случаях в процессе полирова­ ния на металле образуется тонкая окисная пленка, которая затрудняет растравливание металла под дей­ ствием раствора. Толщина окисной пленки меньше на микровыступах поверхности и больше в микровпади­ нах. Кроме того, в микровпадинах удерживается вяз­ кий слой продуктов реакции металла с раствором. Всё это приводит к тому, что микровыступы раство­ ряются быстрее, чем микровпадины, и, следовательно, происходит сглаживание неровностей на поверхности металла.

Электрохимическое и химическое полирование имеет ряд преимуществ по сравнению с механическим. К ним относятся прежде всего снижение трудоемкости опе­ раций, высокая эффективность и производительность процесса. Химическое полирование, в отличие от элек­ трохимического, не получило еще широкого приме­ нения в промышленности, так как с его помощью не удается достигнуть интенсивного блеска. Однако в тех случаях, где механическая полировка затруднена, а поверхность изделий не требует зеркального блеска (изделия из цветных металлов сложной формы и малых размеров), следует отдать предпочтение химическому полированию.

Для химического полирования меди и латуни ре­ комендуется следующий раствор (в °/0):

Ортофосфорная кислота (уд. веса 1,7) . . 40 (по объему)

Азотная кислота (уд. веса 1,4)........................ 20

3 Зак. № 1720

33

Уксусная кислота (уд. веса 1,05)................

40

Соляная кислота (уд. веса 1,19)....................

0,01

Режим: температура раствора 20—60 °C, продолжи­ тельность процесса 0,5—1,0 мин.

Химическое полирование

алюминия можно вести

в следующем растворе (в г):

 

Едкий натр.........................................

 

300—600

Азотнокислый натрий................

300—500

Азотистокислый натрий................

200—300

Тринатрийфосфат.............................

 

100—300

Вода.....................................................

 

100-300

Режим: температура раствора 120—140°, продолжи­

тельность процесса 0,5 — 2

мин.

Для электрохимического

полирования предложено

большое число различных электролитов. Наибольшее распространение получили растворы, содержащие фос­ форную и серную кислоту и хромовый ангидрид.

Так, для полирования углеродистых, низколегиро­ ванных и нержавеющих сталей, никеля, меди, латуни и алюминия применяют составы электролитов, при­ веденные в табл. 6.

Составы электролитов для

 

 

 

Таблица 6

электрополирования (в

весовых

процентах)

 

 

 

 

Углеро­

Нержавею­ Алюми­

Медь,

Компоненты

дистые

стали, ни­

щие стали

ний

латунь

 

кель 1

 

 

 

Ортофосфорная кислота . .

65

40

43

74

Серная кислота ........................

15

40

43

—

Хромовый ангидрид ....

6

3

3

6

Вода............................................

4

17

11

20

Режим полирования следующий: анодная плотность тока 30—50 а/дм2, температура раствора 20—40° для никеля и меди и 70—80° — для железа и алюминия. Продолжительность полирования — от 2 до 10 мин. Материалом катода служит свинец.

1 Электрополирование никеля часто производят в двухком­ понентном сернофосфорном электролите.

34

Необходимо указать, что не во всех случаях воз­ можна и целесообразна замена механической поли­ ровки электрохимической. Так, интенсивность сгла­ живания поверхности при электрополировании срав­ нительно невелика, и этот процесс целесообразно ис­ пользовать для изделий с чистотой поверхности 8—9-го классов. Зеркальный блеск удается получить на срав­ нительно небольших изделиях, причем плоские по­ верхности полируются значительно хуже, чем изделия сложной конфигурации. Однако в ряде случаев замена механического полирования электрохимическим имеет ряд преимуществ. Такая замена дает возможность повысить производительность труда и улучшить сани­ тарно-гигиенические условия на отделочных опера­ циях. В отечественной промышленности электрополи­ рование нашло применение при обработке деталей мотоциклов и велосипедов, в инструментальном деле, при изготовлении медицинской аппаратуры, в текстиль­ ной и других отраслях промышленности.

Следует указать, что в ряде случаев электрохими­ ческое полирование используется в качестве заклю­ чительной операции после электроосаждения (напри­ мер, глянцовка медных и никелевых покрытий).

3. Обезжиривание

Поверхность металла весьма часто бывает покрыта

пленкой

жира или смазочного

масла,

которая по­

является

в результате

предшествующей

обработки

с применением жиров и

масел, а

также

от

прикосно­

вения рук, несущих на себе жировые вещества. Такая пленка не смачивается электролитом и препятствует осаждению металла. Поэтому все изделия перед галь­ ваническим покрытием проходят стадию обезжири­ вания.

При обезжиривании различают два вида загрязне­ ний: жиры и смазочные (минеральные) масла. Жиры могут быть растительного или животного происхо­ ждения и представляют собой глицериды высокомоле­ кулярных кислот (стеариновой, пальмитиновой, олеи­ новой и др.). Животные и растительные жиры хорошо омыляются, т. е. реагируют со щелочами с образова-

3*

35

йием растворимого в воде мыла. Смазочные масла состоят из смеси углеводородов (парафин, вазелин, соляровое масло и т. п). Эти масла не реагируют со щелочами и поэтому называются неомыляемыми.

Применяют различные способы обезжиривания из­ делий. К ним прежде всего следует отнести обез­ жиривание органическими растворителями и в щелоч­ ных растворах. Обезжиривание органическими раство­ рителями сводится к процессу растворения жиров

иминеральных масел.

Вкачестве органических растворителей можно применять: бензин, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, дихлорэтан, трихлорэтилен и ряд других.

Наиболее дешевым растворителем является бензин,

но работа с ним связана с опасностью пожара и взрыва. В отличие от бензина, бензола и толуола, хлоропро­ изводные (например, дихлорэтан и трихлорэтилен) не воспламеняются и прекрасно растворяют масла и жиры.

Общим недостатком органических растворителей является их токсичность (ядовитость), поэтому работа с ними должна производиться на рабочих местах,

оборудованных

достаточно мощной вентиляцией,

а в ряде случаев

в герметических установках. При

применении легковоспламеняющихся органических рас­ творителей (бензин) обезжиривание производят по­ гружением в них изделий с последующей протиркой волосяными щетками.

В случае использования негорючих органических растворителей лучше всего применять обезжирива­ ние в конденсирующихся парах. Для этого исполь­ зуют специальные аппараты закрытого типа. Изделия, помещенные в этот аппарат, входят в соприкоснове­ ние с парами растворителя, которые конденсируются на их поверхности и растворяют жиры и масла. Об­ разующаяся жидкость стекает в нижнюю часть аппа­ рата. В новых аппаратах предусматриваются непре­ рывная циркуляция и очистка растворителя.

Обезжиривание щелочами основано на том, что жиры омыляются горячим щелочным раствором, а ми­ неральные масла образуют эмульсии и благодаря этому относительно легко отделяются от поверхности изделий. Образование эмульсий связано с изменением поверхностного натяжения на поверхности раздела

36

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/124905