АННПОО «Уральский медицинский колледж»ДНЕВНИК УЧЕБНОЙ ПРАКТИКИ ПМ.03 Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованиемСпециальность 33.02.01. Фармация
Обучающегося
_2__ курса, _
ФУ-5-21____ группы, очная-заочная форма обучения
__Пальшиной Ларисы Владимировны_ (фамилия, имя, отчество)
Место практики _
ООО «Медицинские Исследования»_ . (название организации)
Сроки практики:
с «_1_» декабря 2022г. по «__14__» декабря 2022г.Оценка по практике ___________________________________________________
(оценка и подпись руководителя практики)
Общий руководитель практики
_______________________________ _____________________ _______________
должность ФИО подпись
Непосредственный руководитель практики
_______________________________ _____________________ _______________
должность ФИО подпись
Руководитель от
Колледжа: _______________________________
__ Штрейс О.Н. ______ _______________
должность ФИО подпись
Челябинск
Инструктаж по охране труда Дата проведения
| Вид инструктажа
| ФИО, должность инструктирующего, допускающего
| подпись
|
инструктирующего
| инструктируемого
|
| Вводный инструктаж
|
|
|
|
| Первичный инструктаж
|
|
|
|
Общий руководитель практики
_______________________________ _____________________ _______________
должность ФИО подпись
Отчет обучающегося о прохождении учебной практики
ПМ.03 Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием
ФИО обучающегося __Пальшина Лариса Владимировна___
Группа__ФУ-5-21___ Специальность 33.02.01. Фармация
Проходивший учебную практику
с «_1_» декабря 2022г. по «__14__» декабря 2022г.
На базе: ООО «Медицинские исследования»_
(название организации)
01.12.22г.
Знакомство с аптечной организацией. Сбор сведений об аптеке. Вводный__ инструктаж.
Практика проходила на базе аптеки ООО Медицинские Исследования» по адресу: Пермский край, Кочевский р-он, с. Кочево, ул. Титова д.14
Аптека занимается только продажей лекарственных средств, изготовленных на заводах фирм-производителей. В соответствии с ФЗ РФ № 61 от 12.04.10 «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, БАДы, косметические средства.
На осуществление фармацевтической деятельности аптека имеет лицензию № ЛО-59-01-004163. На весь ассортимент аптеки есть документы, подтверждающие качество товаров – декларация о соответствии / сертификат соответствия. Качество товара – один их основных критериев оценки продукции, которым руководствуется потребитель в принятии решений по приобретению того или иного товара.
Аптечная организация имеет вывеску с указанием: вида организации (в соответствии с лицензией на фармацевтическую деятельность) на русском и национальных языках; организационно-правовой формы и формы собственности; фирменного наименования организации; местонахождения (в соответствии с учредительными документами), а также режима работы, адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек.
Состав помещений включает в себя торговый зал; помещения для приемки и распаковки товара, хранения товарных запасов; гардеробную, санузел, комнату персонала, кабинет заведующего.
В аптечной организации возможны 2 вида отпуска товаров: рецептурный и безрецептурный.
Штат аптечной организации:
В аптечной организации штат составляет 5 человек:
- заведующая аптекой (1)
- фармацевты (2)
-фасовщик товара(1)-продавец-консультант(1)
Ежедневное количество работников в аптеке (будние дни) 4 человека: заведующая аптеки, 1 фармацевт, фасовщик товара, продавец-консультант.
Каждый из работников выполняет отдельные функции, в соответствии с уставом и регламентом аптечной организации.
Изучено устройство и оборудование аптеки (аптека полностью оснащена инвентарем и хозяйственным оборудованием, установлены компьютеры с лицензионной программой (КВЕРТИ.Склад)). Сотрудники обеспечены специальной формой. Прослушаны инструктажи по охране труда, технике безопасности. Сделаны записи с личной подписью в журналах: регистрации вводного инструктажа, регистрации первичного инструктажа.
Изучены нормативные документы, регламентирующие санитарный режим в аптечных организациях:
-
Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 (в редакции от 24.04.03) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»;
-
ФЗ № 323 от 21.11.11 «Об основах охраны здоровья граждан»;
-
Приказ МЗ РФ №302 от 12.04.2011 «О проведении предварительных и периодических медицинских осмотров»
При осуществлении фармацевтической деятельности выполнение санитарно-эпидемиологических требований является одним из важнейших лицензионных требований и условий. В случае нарушения устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность.
В аптечной организации, где проходила практика, используются следующие дезинфицирующие средства для рук персонала - антисептик «Део Хлор 0,1%».02.12.2022гВо время прохождения практики были изучены федеральные целевые программы в сфере здравоохранения:1. В целях обеспечения охраны здоровья населения и развития системы здравоохранения принимаются федеральные и региональные целевые программы в области здравоохранения.2. Правительство Российской Федерации устанавливает порядок разработки и реализации федеральных целевых программ, а органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают порядок разработки и реализации региональных целевых программ в области здравоохранения.
3. Региональные целевые программы в области здравоохранения, в том числе направленные на выравнивание различий в уровне оказания медицинской помощи гражданам, проживающим в различных административно - территориальных образованиях субъекта Российской Федерации, создаются на основе федеральных целевых программ в области здравоохранения в соответствии с заложенными в них обязательными государственными нормами и нормативами с учетом особенностей, потребностей и возможностей субъектов Российской Федерации. Региональные целевые программы в области здравоохранения не могут ограничивать гарантированные государством нормы и нормативы, включенные в федеральные целевые программы в области здравоохранения.
4. Федеральные и региональные целевые программы в области здравоохранения формируются с учетом государственных социальных стандартов в области здравоохранения.
5. Органы местного самоуправления участвуют в выполнении федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения, в том числе по инвестиционной и кадровой политике. Финансирование конкретных программ в этом случае осуществляется за счет средств федерального бюджета, бюджетов субъектов Российской Федерации, иных средств в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
6. В реализации федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения участвуют в соответствии с договорами (контрактами) организации здравоохранения независимо от форм собственности. Выбор организаций здравоохранения для реализации федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения осуществляется на конкурсной основе.
Изучено государственное регулирование фармацевтической деятельности:
В Российской Федерации фармацевтическая деятельность регулируется рядом законов, постановления и законодательных актов.
03.12.2022г
Были изучены организационно-правовые формы аптечных организаций:
Аптечные предприятия, осуществляющие деятельность на фармацевтическом рынке (розничную или оптовую продажу товаров, оказание услуг и т.д.), могут существовать в различных организационно-правовых формах. Наиболее часто они функционируют в форме акционерных обществ (АО), товариществ с ограниченной ответственностью (ТОО), государственных (ГУП) и местных (МУП) унитарных предприятий, основанных на праве хозяйственного ведения.
05.12.2022гУчавствовала в порядке закупки и приема товаров от поставщиков. Изучила все правила приемки и закупки товаров.Как принимают товар:В эту процедуру входит обязательная проверка, регламентированная в соответствии с положением абз. 2 п. 2 ст. 513 ГК РФ. В заключительном договоре оговаривается порядок инспектирования. В противном случае, ревизию проводят по действующему законодательству.Такая операция осуществляется для: -
Определения бракованной партии.
-
Выявления недостачи.
-
Раскрытия виновных лиц по возмещению материальных убытков.
Инструкция по приемке товара на складПравила прописываются в договоре и их количество зависит от места разгрузки, от вида транспортного средства и от габаритов привезенного груза. Для каждой компании перечень составляется индивидуально, но обобщенный реестр выглядит так: -
Осуществляется подъезд к месту размещения.
-
Проверяются сопроводительные документы.
-
Определяются размеры ворот для грузового транспорта.
-
Выделяется пространство под разгрузку.
-
Подается оборудования для перевозки груза.
-
Предметы торговли визуально осматриваются, пересчитываются, взвешиваются.
-
Вывозится при помощи рохли на место сложения.
-
Сверяются и оформляются сопроводительные письма
-
Регистрируются акты по бракованному или недостающему товару.
-
Письменно вносятся данные о получении груза в реестр.
-
Подготавливается зона для размещения и хранения.