Материал: Лекция 11. Внезапная серденчая смерть

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

.Классификация

желудочковых

экстрасистол по В.Lown

 

•0 – отсутствие

 

•1 – 30 или менее 30 за час

•11 -более 30 за час

 

•111 – полиморфные

желудочковые

экстрасистолы

 

•1Y А - парные

 

•1YВ -три и более

экстрасистол

подряд

 

•Y –желудочковые экстрасистолы типа

«R» на «T»

Синдром удлиненного QT

Long QT interval

The QT interval normally varies with heart rate - becoming shorter at faster rates. It is usually corrected using the cycle length (R-R interval) as shown opposite.

normal QTc = 0.42 seconds

Врожденные каналопатии как факторы риска внезапной смерти ( укороченный и удлиненныйQ Т, синдром БРУГАДА)

Врожденный удлиненный ОТ

существует два принципиальных механизма удлинения ПД, реализующихся на уровне клеточных мембран:

ингибирование калиевых токов во время фазы реполяризвции вследствие блокады калиевых каналов

нарушение инактивации натриевых каналов, приводящее к персистенции входа ионов натрия на протяжении всех фаз ПД.

Оба механизма сопряжены с формированием

ранних посдеполяризаций в системе ГисаПуркинье и миокарда желудочков. Постдеполяризации могут индуцировать триггерную активность

-

Существуют формы с врожденной тугоухостью

Jervel,Lange, Nilson- мутации в генах, кодирующихсубьединицы калиевого канала и приводящие к снижению калиевого тока

Эти же гены экспрессируются во внутреннем ухе и отвечают за продукцию эндолимфы.

Без тугоухости

Romano,Word – около 400

мутаций в восьми генах, кодирующих ионные каналы и структурные белки

критерии:

QTболее 480мс

полиморфизм зубца Т

синкопальные состояния и внезапная смерть в семье

Синдром БРУГАДА

блокада правой ножки ПГ с подьемом переходной точки jи сегментаST

в правых грудных отведениях

( спинка седла)

наблюдаются пробежки ЖТ и повышен риск ВСС

Эленктрофизиологическая основа:

не совпадает длительность ПД в эндокарде и эпикарде

В настоящее время СБ –

это клинико-электрокардиографический синдром, генетически обусловленный

характеризующийся синкопальными состояниями и эпизодами ВСС

у пациентов без органических изменений сердца и

проявляющийся на ЭКГ постоянной или транзиторной БПНПГ с подъёмом сегмента ST в правых грудных отведениях (V1-V3)

По клинической картине различают симптомный (синкопальный) и бессимптомный (бессинкопальный) вариант СБ,

по выраженности изменений на ЭКГ - классический (явный), интермиттирующий и латентный (скрытый) СБ.

.

Источник: https://studfile.net/preview/16444808/