+Синтез плазматическими клетками антител (Ig)
21.Укажите аллергические реакции, развивающиеся по IV типу иммунного повреждения
+ Контактный дерматит
- Феномен Артюса
+ Инфекционная (с внутриклеточным паразитированием) аллергия
- Пищевая аллергия
+ Отторжение трансплантанта
+ Тиреоидит Хашимото
22. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, характерно:
+ Ведущая роль в патогенезе иммуноглобулина класса Е
+ Реакция проявляется через 15-20 мин. после повторного контакта с аллергеном
- Реакция проявляется через 6-8 часов после повторного контакта с аллергеном
+ В механизме развития проявления заболевания основную роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены
- В механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины
23. Укажите свойства иммуноглобулинов класса Е:
+ Содержатся в плазме крови в низкой концентрации (0,0003 мг/мл)
- Содержатся в плазме крови в высокой концентрации (10 мг/мл)
- Способны проникать на поверхность кожи и слизистых
+ Способны фиксироваться на поверхности тучных клеток
+ Не проходят через плацентарный барьер
+ Участвуют в реакциях инактивации и уничтожении паразитов
+ Участвуют в реализации аллергических реакций I типа (атопических) по Gell и Coombs
- Способны проникать в гиалоплазму клеток кожи и сенсибилизировать их
+Введение антигистаминных препаратов
+Введение глюкокортикоидов
+Дробное введение аллергенов
-Эффект ингибиторов лимфокининов
+Блокада кининовой системы
+Активация комплементопосредованной цитотоксичности
+Активация антителозависимой клеточной цитотоксичности
-Дегрануляция тучных клеток, освобождение медиаторов
-Выделение медиаторов эозинофилами, тромбоцитами, нейтрофилами
-Освобождение лимфокинов
+Активация компонентов комплемента С3, С5, С8, С9
-Активация кининовой системы
-Активация фагоцитоза, эффектов лизосомальных ферментов
+Повышенное образование супероксидного анион-радикала
58. В аллергических реакциях П типа принимает участие комплемент:
+да -нет
59. Образования комплекса АГ+АТ при развитии аллергических реакций является обязательным:
+да -нет
60. Для активной сенсибилизации характерно:
+естественное попадание в организм антигена
+искусственное введение в организм антигена
+образование антител типа Ig Е
+образование циркулирующих антител ( Ig G, M)
-введение в организм сыворотки, содержащей антитела
-введение в организм сенсибилизированнных лимфоцитов
61. При анафилактическом шоке у человека артериальное давление:
-повышается -не меняется +понижается
62. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены:
+ Ингибированием и атрофией лимфоидной системы
+ Подавлением фагоцитоза
+ Активацией гистаминазы
-Повышают проницаемость сосудов
65. Увеличение факторов при аллергии, вызывающих повреждение:
+ТАФ (тромбоцитактивирующий фактор)
+Гистамина
-Арилсульфатазы
-Гистаминазы
66. Аллергические реакции I типа:
+Поллинозы
-Лекарственный агранулоцитоз (лейкопения)
-Аллергический орхит
-Острый глонерулонефрит
-Тиреоидит Хашимото
-Резус-конфликт между матерью и плодом
67. Факторы, вызывающие повреждение при аллергии:
+ТАФ
+Гистамин
Какие из перечисленных активаторов играют основную роль в патогенезе аллергических реакций, развивающихся по III типу иммунного повреждения:
+катионнные белки
+оксиданты
+ФАТ
+Анафилатоксины
-лейкотриены
-гистамин
Увеличение каких факторов при аллергии вызывает повреждение:
+ц ГМФ
+Фосфолипазы А2
+ Лейкотриенов
+Брадикинин
-киназы
-фосфодиэстеразы цГМФ
Для состояния сенсибилизации характерно
+ Увеличение титра специфических иммуноглобулинов и\или числа Т-лимфоцитов
+ Отсутствие внешних признаков
1. Развитие иммунодефицитного состояния способствует канцерогенезу?
+да -нет
2. Признаки злокачественного типа опухоли
+Метастазирование
-Экспансивный рост
+Рецидивирование
+Образование блокирующих антител
+Высокая степень опухолевой прогрессии
2. Признаки злокачественного типа опухоли
+Отсутствие контактного торможения
+Инфильтративный рост
+Высокая степень пролиферации
+Блокада созревания клеток
-Отсутствие метастазов
3. Хронический воспалительный процесс является предраковым состоянием?
+да -нет
4. Факторы стимулирующие опухолевый рост:
+Ростовые -Кейлоны
+Снижения поверхностного натяжения -цАМФ
+ расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток
+ денатурацией белков собственных клеток и тканей
+ образованием антител к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы
+ образованием антител, перекрёстно реагирующих с чужеродными и собственными белками
- действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
- развитием состояния толерантности
46. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?
- B-лимфоциты - T-лимфоциты киллеры
+ T-лимфоциты хелперы - T-лимфоциты супрессоры
47. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты трансплантата расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?
+ да - нет
48. Укажите клинические варианты реакции «трансплантат против хозяина»:
- синдром Клайнфельтера - болезнь Аддисона-Бирмера
+ болезнь малого роста (рант-болезнь) + гомолитическая болезнь
49.Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:
- атопическая форма бронхиальной астмы
+ иммунная форма агранулоцитоза
+ ревматизм
+ посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока
- поллиноз - сывороточная болезнь
50. Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены:
+ щитовидная железа + хрусталик глаза
- клетки надкостницы - клетки миокарда
+(-)??? серое вещество мозга (нервные клетки) + (-)???сперматозоиды
- клетки капсулы почек
51. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»?
-стромальные
- клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе
+ клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани
- клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости
52.Укажите время проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:
-15-30 мин - 6-8 часов
+24-48 часов - 10-14 суток
53. Какие из перечисленных активаторов играют основную роль в патогенезе аллергических реакций, развивающихся по I типу
+ гистамин + лейкотриены В4, D4
+ фактор активации тромбоцитов - катионные белки
- оксиданты - анафилатоксины
- C5,6,7-компонент комплемента - лизосомальные ферменты
- большой литический комплекс комплемента - кинины
54. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
+нейтрофилы - лимфоциты
- моноциты + эозинофилы
55. Укажите характерные особенности гаптена:
- способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов
+ становится иммуногеном после соединения с белками организма
+ способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами
+ молекулярная масса 1000 дальтон и менее
- молекулярная масса 50000 дальтон и более
+ имеет 1-2 антигенные детерминанты
- имеет 5-10 и более детерминантных групп
-Состояние организма, характеризующееся снижением неспецифической реактивности и резистентности
+Состояние организма, характеризующееся повышением специфической реактивности и снижением резистентности
43. Какие из перечисленных активаторов играют основную роль в патогенезе аллергических реакций, развивающихся по III типу иммунного повреждения:
- гистамин - лейкотриены В4, D4
+ фактор активации тромбоцитов + катионные белки
+ оксиданты + анафилатоксины
44. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть:
+ комбинированными: с поражением клеточного (T) и гуморального (B) звеньев иммунитета
+ с преимущественными дефектами клеточного (T) иммунитета
+ с преимущественным нарушением продукции антител B-лимфоцитами
- с дефектами процесса фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами)
+ с дефектами системы мононуклеальных фагоцитов
- с нарушение выработки хемотаксических факторов
- с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты тканей и органов
+цГМФ -Интерлейкины
-Интерферон
5. Канцерорезистентность человека определяется активностью:
а) ферментов ДНК-рестриктазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы,
б) натуральных киллеров (NK)
в) макрофагов,
г) генов, сходных с RB –1 - геном
-а,б,в
-в,г,д
+б,в,г
-всех
6. Канцероген – это:
-участок генома клетки, способный при мутации вызвать развитие опухоли
+фактор внешней или внутренней среды, вызывающий опухоль
+вирус, содержащий онкогены
+химическое вещество, способное вызвать экспрессию онкогенов
8. Для развития опухоли необходима экспрессия минимум онкогенов:
-одного +двух -трех и более
9. Какие из перечисленных веществ относятся к эндогенным канцерогенам:
-Анилин -Асбест
+Эстрадиол -Мышьяк
-Бензпирен -Бензантрацен
-Метилхолантрен -Уретан
+Холестенол -Ортоаминоазотолуол
-Ортоаминофенолы
10. Курение беременных женщин может привести в последующем у ребенка к развитию: а) рака половой системы, б) иммунодефициту, в) опухолей дыхательной системы
-а,б
-б,в
+всех
11. Методы экспериментального изучения опухолевого процесса:
+эксплантация клеток +трансплантация
-сенсибилизация +индукция
-ангиостомия -электростимуляция
12. Верно ли утверждение о том, что у лиц негроидной расы рак кожи встречается реже, чем у лиц белой расы?
+ да - нет
13. Верно ли утверждение, что всякий возникающий в организме клон опухолевых клеток превращается в злокачественную опухоль?
- да +нет
14. Морфологическая атипия опухолевой ткани:
+Уменьшение нексусов
+Уменьшение и сглаженность крист митохондрий
-Метастазирование
-Антигенная трансформация
-Утилизация субстратов при низкой концентрации
-Аэробный гликолиз
+Инфильтративный рост
-Утрата специализации функции
15. Верно ли утверждение, что в опухолевых клетках усилено фосфолирование белка по тирозину?
+да -нет
16. К предраковым заболеваниям могут относится:
а) хронический гипо- и анацидный гастрит,
б) язвенная болезнь желудка,
в)язвенная болезнь duodenum,
г)полипоз кишечника
д) аллергический бронхиальная астма
- а,б,в
-в,г,д
+а,б,г
17. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут быть канцерогенами ?
-Молочная кислота -Иммуноглобулины Д
-С3а фракция комплемента +Индол
+Продукты ПОЛ
18.Укажите какие из перечисленных факторов ингибируют деление клеток :
+цАМФ
+Кейлоны
-Снижение поверхностного натяжения клеток
19.Укажите факторы активации клеточных онкогенов :
+Делеция хромосом
+Транслокация участка хромосомы
+Включение в геном вирусной ДНК
-Изменение активности ферментов бета-окисления жирных кислот
-Удвоение количества ядерной ДНК при митозе
20. Экспрессия протоонкогенов происходит в результате:
а) амплификации генов,
б) вставки промотора,
в) вставки энхансера,
г) транслокации хромосом,
д) мутации
-а,б,в,г
-а,в,г,д
-а,б,г,д
-в,г,е
+всех процессов
21.Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?
+Макрофагальный фагоцитоз
+Аллогенное ингибирование
- -лимфоциты 'супрессоры'
+Т-лимфоциты 'киллеры'
- Фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток
- Блокирующие антитела
22. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?
-Т-лимфоциты 'киллеры'
-Т-лимфоциты' хелперы'
-Фагоциты
+Блокирующие антитела
-Аллогенное ингибирование
+Фибринная пленка на поверхности клетки
23. Фенотипические проявления злокачественного опухолевого процесса характеризуется:
а) ускорением апаптоза,
б)эксикозом
в)автономностью роста,
г) инфильтративностью роста
д) метастазированием
-а,б,в
+в,г,д
-б,в,г
24.Какие изменения обмена веществ характерны для злокачественных опухолей?