+Усиление захвата глюкозы
- Ослабление анаэробного гликолиза
+Усиление и качественные изменения синтеза белков
+Усиление захвата холестерина
- Гипогидратация опухолевой ткани
- Отсутствие качественных изменений белкового обмена
25. Укажите правильное утверждение :
+ Канцероген - это фактор, вызывающий опухоль
-Канцероген - это только химический агент, вызывающий опухоль
-Канцероген - это вещество,секретируемое опухолевыми клетками
26. Укажите верное утверждение :
-Клеточный онкоген - это внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген
-Клеточный онкоген - это ген, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой клетки
+Клеточный онкоген - это бывший нормальный ген клетки, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена
27.Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей ?
-усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
-усиление размножения Т-лимфоцитов киллеров
+образование блокирующих антител
+развитие иммунной толерантности
+иммунодепрессия
+увеличение образования Т-супрессеров
28.Укажите особенности злокачественных опухолей:
+дисплазия
+рецидивирование
-экспансивный рост
+инфильтративный рост
+низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
-ускорение созревания клеток
+высокая степень опухолевой прогрессии
+метастазирование
29. Какими местными процессами сопровождается развитие опухолевого процесса:
а) остеопатия, б) эндокринопатия, в)гиперплазия, г)метаплазия, д)анаплазия
-а,в,г
+в,г,д
-а,г,д
30.Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому?
-богатая белками диета реципиента
+голодание реципиента
+предварительное общее рентгеновское облучение реципиента
+подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки)
+введение в организм реципиента ИЛ-2
31.Чем характеризуются расстройства углеводного обмена при опухолевой болезни?
-торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
+ усиленным потреблением глюкозы опухолевой
+тенденцией организма к гипоглекемии
+ накоплением в организме молочной кислоты
-усилением эффекта Пастера
32. К экзогенным канцерогенам относятся: а) эстрогены, б) анилин, в)холевая кислота, г) метахолевая кислота, д)метилхолантрен, е)производные триптофана?
-а, б,в
+б,д
-в,г,д
-а,г, е
33.Какие факторы способствуют метастазированию опухолевых клеток?
-высокий уровень контактного торможения
+ продукция опухолевыми клетками коллагеназы 4 типа
- усиление сил сцепления между клетками опухоли
+ снижение содержания Са++ и сиаловых кислот в цитоплазматической мембране
- усиление экспрессии молекул HLA-комплекса
+ «заимствование» плазмина макрофагов клетками опухоли
34.Какие из указанных вирусов относятся к РНК-содержащим:
+ вирус саркомы Рауса
- вирус Эпштейна-Барра
- вирус папилломы шейки матки
+ вирус Т-лейкоза взрослых
- вирусы папилломы Шоупа
+ вирусы лейкоза у мышей
+ вирус Биттнера (фактор молока)
35. Онкогены стадии промоции опухолевого процесса:
а) c-myc, б) c-fos, в) c-sis, г)c-jin, д)c-erb
-а,б,г
-а,в,г
+в,д
-б,г,д
36.Опухоль каких органов наиболее часто возникают у курящих табак?
+ легких - молочной железы
- простаты + желудка
+ гортани + мочевого пузыря
+пищевода
37. Биохимическому атипизму опухолевых клеток относятся: а) отрицателный эффект Пастера,б) уменьшение количества нексусов, в) уменьшение количества митохондрий, г) неполноценность рецепторов, д) повышенный синтез Р-белков
-а,б,в
-а,в,г
-б,в,г
+а,д
38.С какими свойствами стероидных половых гормоном можно связать их бластомогенное действие?
+ со способностью образования канцерогенных метаболитов
- с усилением пролифератиной активности Т-лимфоцитов
+ с активизацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
39. Какие из представленных клинических проявлений могут быть паранеопластическими:а)гипертермия, б)эритроцитоз, в)кахексия, г) гипогликемия, д)боль, е)остеопороз
-а,б,в,г
-а,в,г,д
-а,б,г,д
+в,г,е
40.К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
+ антителозависимую клеточную цитотоксичность
+ наличие в геноме человека антионкогенов
+ наличие в системе репарации ДНК
- снижение цитотоксичности лимфоцитов
+ эффекты ФНО
+ лимфокин-индуцированную активизацию лимфоцитов
41. Факторы, ингибирующие деление клеток:
+кейлоны
-простагландины
+циклические нуклеотиды (цАМФ)
-циклические нуклеотиды (цГМФ)
-митотические факторы
-интерлейкины
42. Признаки злокачественного типа опухоли
+Отсутствие контактного торможения
+Инфильтративный рост
+Высокая степень пролиферации
+Блокада созревания клеток
-Отсутствие метастазов
43. Признаки малигнизации клетки:
низкая митотическая активность клетки
+отсутствие «эффекта Пастера»
наличие «эффекта Пастера»
+аэробный гликолиз
+низкий уровень окислительного фосфорилирования
+высокая митотическая активность клетки
высокий уровень окислительного фосфорилирования
+снятие «лимита Хейфлика»
Укажите какие из перечисленных факторов ингибируют деление клеток :
+ Кейлоны
+ цАМФ
- Снижение поверхностного натяжения клеток
1. Серповидноклеточная анемия имеет 100 % пенетрантность у:
+гомозигот -гетерозигот
2. Признаки cиндрома Шершевского-Тернера
+Слабоумие +Бесплодие
-Высокий рост +Низкий рост
-Мужской фенотип +Женский фенотип
+Пороки сердца -«Обезьянья лапа»
+Крыловидная складка +Эпикант
-Высокая частота лейкозов
3.Укажите для каких из перечисленных состояний характерно отсутствие телец Барра
+ в норме у мужчин - при синдроме Клайнфельтера
+ при синдроме Шершевского-Тернера - в норме у женщин
4. Наследственные заболевания, вызванные блоком метаболизма, результатом которого является отсутствие необходимого организму продукта реакции:
-фенилкетонурия -дальтонизм
-амавротическая идиотия +галактоземия
-фруктозурия +альбинизм
-ретинобластома +гликогенозы
5. Кариотипы синдрома Дауна:
-44 аутосомы + ХХYY +45 аутосомы + ХY
+45 аутосомы + ХХ -44 аутосомы + ХХY
-44 аутосомы + ХХХYY -44 аутосомы + ХХХY
-44 аутосомы + ХО -44 аутосомы + ХYYY
6.Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?
- Агаммаглобулинемия Брутона - Полидактилия
+ Альбинизм + Алкаптонурия
- Дальтонизм - Брахидактилия
- Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта
7.Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом?
- Алкаптонурия - Полидактилия
+ Гемофилия А + Дальтонизм
- Альбинизм - Синдром Дауна
- Фенилкетонурия - Гемофилия С
8. Пути реализации действия патологических генов:
+ Прекращения синтеза белка
+ Прекращение синтеза фермента
+ Прекращение синтеза информационной РНК
-Стимуляция апоптоза
+ Синтез патологической информационной РНК
+ Синтез патологического белка
+ Синтез эмбрионального белка
9.Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую
- Гемофилия А - Гемофилия В
+ Серповидноклеточная анемия - Гемофилия С
- Агаммаглобулинемия
10.Укажите вещества и явления вызывающие мутации
+ Активные формы кислорода + Свободные радикалы
- Депрессия генов - Репрессия генов
- Гипертонический раствор глюкозы + Формальдегид
11. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:
- Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях
+ Не проявляется в родословной данного пациента
+ Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
+ Есть аномалии в генетической программе пациента
- Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
- Возникают в результате аномалии только половых хромосом
- Возникают в результате аномалии только аутосом
12.Какие наследственные болезни не передаются по наследству?
+ Гипогенитальные - Хромосомные
- Геномные - Генные
+ Сублетальные + Летальные
- Полудоминантные
13.Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:
+ Рестриктазы(эндонуклеазы) - Супероксиддисмутаза
- Фенилаланиндекарбоксилаза + ДНК-зависимые ДНК-полимеразы
+ Лигазы - Лиазы
- ДНК-зависимые РНК -полимеразы
14.Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:
- Синдром Дауна + Синдром Кляйнфельтера
+ Синдром Шерешевского-Тернера - Синдром Марфана
- Гемофилия А - Гемофилия В
+ Синдром YO
15. Синдром Клайнфельтера:
-тетрасомия по Х-хромосоме
+полисомия по Х-хромосоме, моносомия по Y-хромосоме
+моносомия по Х-хромосоме, полисомия по Y-хромосоме
-трисомия по 21 хромосоме
-трисомия по Х хромосоме
-моносомия по Х-хромосоме
+полисомия по Х и Y хромосомам
16. С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие преждевременного старения у больных синдромом Дауна:
-Ген Gart
-Ген –cts2
+Ген СОД
+Ген, кодирующий синтез b-амилода
17 Заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:
- Гемофилия А - Гемофилия С
+ Сахарный диабет + Гипертоническая болезнь
- Альбинизм + Атеросклероз
18. Генотип родителей, у который родился ребенок с амавротической идиотией (рецессивная леталь, ген а)
-АА ´ Аа -АА ´ АА
+Аа ´ Аа -Аа ´ аа
-аа ´ аа
19. Пенетрантность – это:
-свойство мутантного гена, определяющее многообразие клинических проявлений наследственного заболевания
+свойства мутантного гена, определяющего частоту проявлений наследственного заболевания
20. Болезнь, передающаяся по доминантному типу:
-гемофилия -синдром Клайнфельтера
-фенилкетонурия +полидактилия
гликогеноз
21. Наследственные заболевания, сцепленные с Х-хромосомой:
-альбинизм +гемофилия А
+дальтонизм +агаммаглобулинемия
-синдром Марфана
22. Синдром Дауна возникает в результате:
+нерасхождения 21 хромосомы в мейозе
-нерасхождения 18 хромосомы в мейозе
+транслокация 21/18 с последующим нерасхождением и образованием в мейозе анэуплоидной гаметы
23. Наследственные заболевания, при которых блок метаболизма вызывает включении минорных путей метаболизма и накопление токсических продуктов реакции:
+фенилкетонурия -гемофилия В
-галактоземия -гликогенозы
-эссенциальная гиперлипемия -дальтонизм
-альбинизм
24. Организм «мозаик» возникает при:
-нарушении правильного распределения хромосом в процессе мейоза
+нарушении правильного распределения хромосом в процессе митоза на ранних стадиях эмбриогенеза
25. Генотип родителей у которых может родится мальчик больной гемофилией А:
+ХХ' – XY +XX' – X'Y
-XX – X'Y -XX – XY
+X'X' – X'Y
26.Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:
+ Фенилкетонурия - Альбинизм
- Гемофилия А + Алкаптонурия
+ Гликогеноз III типа + Галактоземия
27. Плейотропизм патологического гена - это:
- Тяжесть его клинического проявления
- Вероятность фенотипического проявления гена
+ Множественность проявлений мутации одного и того же гена
28.Укажите заболевания с полигенным типом наследования:
- Гемофилия - Алкаптонурия
+ Язвенная болезнь - Фенилкетонурия
- Синдром Дауна + Сахарный диабет I типа
+ Аллергические болезни (атопии) + Гипертоническая болезнь
29. Синдром Дауна характеризуется:
+ Слабоумием - Мышечной гипертонией
+ Монголоидным типом лица + Снижением иммунитета
- Уменьшением размеров мозга - Увеличением размеров мозга
+'Обезьяньей складкой' на ладони + Высокой частотой возникновения лейкоза
30. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?
- Да + Нет
31. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?
+ Да - Нет
32. Наследственные заболевания при которых проявляется феномен генопий:
-фенилкетонурия -альбинизм
+гемофилия -галактоземия
-дальтонизм синдром Морфана
+ гликогенозы
33.С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие снижения иммунитета у больных синдромом Дауна:
+Ген Gart -Ген –cts2
-Ген СОД -Ген, кодир.синтез b-амилода
34.Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мужчин с синдромом Клайнфельтера?
+ да -нет
35.При дефиците каких ферментов может развиться врожденный иммунодефицит
+аденозиндезаминаза -альфа-1-антитрипсин
+пуриннуклеозидфосфорилаза -глюкозо-6-фосфотаза
36.Обнаруживается ли половой хроматин у больных с синдромом Шершевского-Тернера?
- Да + нет
37. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным
+сифилис новорожденных -гемофилия
-фенилкенурия +СПИД у новорожденных
-Ахондроплазия -Полидактилия
38. Какие заболевания являются хромосомными?
-гемофилия +синдром Клейнфелтера
ВЫБЕРИТЕ НОМЕРА ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ:
1. Стресс является специфической адаптивной реакцией:
- Да + Нет
2. Глюкокортикоиды являются антистрессовыми гормонами:
- Да + Нет
3. Механизмы повреждения миокарда при длительном стрессе:
+ Активация перекисного окисления липидов в миокардиоцитах
- Мембранопротективный эффект
+ Избыток цитоплазматического Са++ в миокардиоцитах
+ Гиперкатехоламинемия
+ Активация липолиза
4. Характеристика стадии резистентности по Г.Селье:
+гипергликемия, - атрофия коры надпочечников
+ гиперплазия коры н/п, - язвы ЖКТ,
- гипоплазия тимуса и лимфоузлов -болезни адаптации,
5. Виды глюкокортикоидов:
-Тестостерон - Альдостерон
+ Кортизол + 11-дезоксикортикостерон
+11-дезоксикортизол + Кортикостерон
6.Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе следующих заболеваний:
+ гипертоническая болезнь - гломерулонефриты
+ ишемическая болезнь сердца + язвенная болезнь желудка
+ неврозы - поллиноз
7. Характеристика долговременной адаптации:
- формирование общего адаптац. синдрома,
- дефицит энергетического материала
+ амплификация генов
- протеолиз,
- гипергликемия,
+ активация ядерной ДНК,
8. Стимуляция b2- адренергических рецепторов при стрессе вызывает :
- Вазоконстрикцию + Вазодилятацию
- Липолиз + Гликогенолиз
+ Бронходилятацию - Расширение зрачка
9. При стрессе в крови не меняется или снижается концентрация гормонов: - АКТГ + Альдостерон
- ТТГ - Инсулин
+ Меланостимулирующий + СТГ
+ Половые гормоны - Глюкокортикоиды
- Адреналин
10. Какие изменения высшей нервной деятельности, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока?
- Активация симпато-адреналовой системы
+ Снижение активности симпато-адреналовой системы
- Активация гипоталамо-гипофизарной системы
+ Снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы
- Возбужденность пациента
+ Заторможенность пациента
+ Гипорефлексия
- Гиперрефлексия
11 Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса в стадии дизадаптации:
+ Гипо- и дисфункция коркового слоя надпочечников
+ Подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета
+ Эрозии слизистой желудка и кишечника
+ Гипо- и дисфункция аденогипофиза
- Гиперфункция аденогипофиза
- Аллергические реакции
- Гипертрофия тимуса
+ Гипотрофия тимуса
12. Увеличение интенсивности стресса происходит вследствии:
- Активации опиоидной системы + Активации симпато-адреналовой систе
+ Гиперпродукции АКТГ - Активации ГАМК-ергической системы мозга