Материал: Нарушение ритма

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

WPW и ЖТ) ее следует расценивать как ЖТ. Рекомендуется введение ново-

каинамида, кордарона или лидокаина.

3.Электрическая кардиоверсия и частая электрическая стимуляция сердца.

При тяжело протекающих пароксизмах (с нарушением гемодинамики и ко-

ронарного кровотока) эффективно использование чреспищеводной электро-

кардиостимуляции и электроимпульсной терапии.

Противорецидивная терапия наджелудочковой ПТ

1.Радиочастотная катетерная аблация (РЧА) аритмогенного очага, дополни-

тельного проводящего пути, АВ-соединения.

2.Медикаментозная терапия: бета-адреноблокаторы, недигидропиридиновые кальциевые блокаторы (верапамил, дилтиазем), кордарон, соталол, ААП 1А,

С класса.

Для профилактики пароксизмов AВ-реципрокной антидромной тахикардии при синдроме

WPW противопоказаны препараты, которые могут улучшать проведение по ДПП: верапа-

мил, дилтиазем, бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды. В данном случае препара-

тами выбора являются кордарон, соталол, дизопирамид.

Купирование пароксизма ЖТ

1.Медикаментозная терапия:

-Лидокаин 80-120 мг внутривенно струйно в течение 1,5 мин. с последую-

щим капельным введением 2 мг/кг (при мономорфной ЖТ на фоне острого инфаркта миокарда)

-Новокаинамид внутривенно струйно 1000 мг, или аймалин (гилуритмал) 10

мл в/в струйно.

-Кордарон 300-450 мг внутривенно струйно (до 2000 мг/сут.) 2.Электрическая кардиверсия: ЭИТ 360-400 Дж (при выраженном нарушении гемодинамики).

Противорецидивная терапия ЖТ

1.Медикаментозная терапия

-Бета-адреноблокаторы: пропранолол, метопролол, бисопролол

-ААП класса III: амиодарон, часто в сочетании с бета-адреноблокаторами,

или соталол

26

-ААП класса IС (пропафенон, ритмилен) – при некоронарогенных ЖТ

2.Хирургическое лечение.

-РЧА (при резистентности к терапии АПП, аритмогенной дисплазии правого желудочка)

-Установка имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора (ИКД)

-Аневризмэктомия

Профилактика. Первичная профилактика. Специфической первичной про-

филактики ПТ не существует. Проводятся мероприятия, направленные на профилактику возникновения и лечение сердечно-сосудистых заболеваний,

устранение провоцирующих факторов (физические и эмоциональные нагруз-

ки, прием алкоголя), тщательный контроль за приемом лекарственных пре-

паратов (сердечных гликозидов, бета-адреномиметиков и др.).

Вторичная профилактика - противорецидивная терапия.

6. ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ

(МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ)

Определение. Фибрилляция предсердий (ФП) – это несогласованное воз-

буждение отдельных волокон предсердий с частотой от 350 до 700 импуль-

сов в минуту, которое приводит к выпадению механической систолы пред-

сердий. ФП возникает в результате формирования множества очагов microreentry в миокарде предсердий.

Этиопатогенетические факторы

1.Кардиальные причины: АГ, особенно с гипертрофией левого желудочка,

ИБС, пороки сердца с перегрузкой предсердий, кардиомиопатии, легочное сердце, синдром слабости синусового узла.

2.Экстракардиальные причины: тиреотоксикоз, феохромацитома, гипока-

лиемия, болезни накопления – амилоидоз, гемохроматоз.

3.Идиопатическая ФП - у лиц моложе 60 лет, без сердечно-легочных за-

болеваний..

27

Наиболее частые причины развития ФП по правилу 3 «оз»: митральный стеноз, тиреотоксикоз, кардиосклероз (постинфакртный, атеросклеротиче-

ский, миокардитический).

Классификация

По этиопатогенетическому механизму: вагусный, гиперадренергический,

гипокалиемический, гемодинамический (застойный), ишемический.

По частоте возникновения:

1.Впервые возникшая

2.Рецидивирующая:

-пароксизмальная – рецидивы пароксизмов ФП проходят спонтанно до 7 су-

ток (чаще всего впервые 2 суток); -персистирующая – пароксизмы ФП более 7 суток, купируемые только меди-

каментозно или ЭИТ

3.Постоянная

По частоте желудочковых сокращений:

-нормосистолическая (60-80 в 1 мин.)

-тахисистолическая (более 80 в 1 мин.)

-брадисистолическая (менее 60 в 1 мин.)

Клинические признаки

-Ощущение сердцебиений и перебоев в работе сердца.

-Тяжесть или боли в прекардиальной области, часто ангинозного характера.

-Появление и нарастание признаков СН: одышка, отеки

-Слабость, головокружение.

-Возможны тромбоэмболические осложнения.

Брадисистолическая форма может развиваться в результате медикамен-

тозного воздействия (сердечные гликозиды, бета-адреноблокаторы), при кар-

диомегалии и тяжелой застойной недостаточности кровообращения.

Тахисистолическая форма (более 150 в мин., или труднокорригируемая)

может быть связана с алкогольной кардиомиопатией, синдромом WPW, ти-

реотоксикозом.

28

Вагусный тип ФП чаще развивается ночью, после обильной еды, при со-

путствующих заболеваниях желудочно-кишечного тракта: запоры, язвенная болезнь, хиатальная грыжа. Отмечается наклонность к брадисистолии.

Гиперадренергический тип ФП чаще возникает утром, при эмоциональ-

ной и физической нагрузке. Наклонность к тахисистолии.

Объективные признаки: пульс неритмичный, наполнение пульсовых волн разное, дефицит пульса (разница между ЧСС при аускультации и частотой пульса, отражающая гемодинамическую неэффективность ФП), неустойчи-

вость артериального давления. При аускультации сердца - аритмичные тоны,

изменение громкости 1 тона.

Методы лабораторной диагностики применяются для выявления причины ФП

1.Клинический анализ крови

2.Биохимический анализ крови (липидный спектр, калий, натрий, кальций,

глюкоза) 3.Коагулограмма

4.Гормональные исследования (ТТГ, Т3, Т4)

При необходимости исключения миокардита – протеинограмма, СРБ, тро-

понин Т или I, определение антител к миокарду и т.д.

Методы инструментальной диагностики.

ЭКГ - критерии (рис. 13): -Отсутствуют зубцы Р.

-Волны "f" - множественные нерегулярные осцилляции разной формы и величины на изолинии (лучше всего видны в V1,V2, II, III, AVF). Выделяют крупноволновый (более 2 мм, чаще наблюдается при тиреотоксикозе, мит-

ральном стенозе) и мелковолновый (менее 1 мм, чаще встречается при ИБС,

у пожилых) типы ФП.

-Интервалы R - R различной продолжительности (за исключением син-

дрома Фредерика – сочетание ФП и полной АВ блокады, когда имеет место

29

медленный правильный ритм АВ соединения с сохранением фибрилляции предсердий (рис. 14)).

-Комплексы QRS узкие, менее 0,12 с. Иногда выявляются различия в ам-

плитуде QRS (электрическая альтернация).

Рисунок 13. ФП. а) Тахисистолическая форма. б) Брадисистолическая форма

Рисунок 14. Синдром Фредерика (ЧСС 40-60 в мин., RR одинаковые, вместо Р волны f)

Д о п о л н и т е л ь н ы е м е т о д ы:

- ЭХО-КГ и чрезпищеводная ЭХО-КГ (для исключения тромбов в предсер-

диях)

-Суточное мониторирование ЭКГ

-Чреспищеводная ЭКГ

-ЭФИ с чреспищеводной стимуляцией

-Анализ вариабельности сердечного ритма (ритмокардиография) – для оцен-

ки вегетативного статуса.

-КТ, МРТ сердца

-ФГДС – перед проведением антикоагулянтной терапии.

Примеры формулировки диагноза:

1.ИБС. Стенокардия III ф.кл. Постинфарктный кардиосклероз (ОИМ в

1999г.).

Осложнения. Мерцательная аритмия. Тахисистолическая форма. СН II ф.к.

по NYHA.

30

Источник: https://studfile.net/preview/16375587/