5.4. ПЕРКУССИЯ ПЕЧЕНИ
Метод перкуссии позволяет определить грани цы, величину и конфигурацию органа.
Для определения границ печени применяется тихая перкуссия. Печень состоит из 2-х долей: правой и левой. Вначале определяют локализа цию правой доли, затем —левой.
Границы печени определяются по 3 линиям: —среднеключичной; —передней срединной; —левой реберной дуге.
Определение верхней границы печеночной тупости
Перкутируют сверху вниз вертикально по пра вой среднеключичной линии до изменения ясного легочного звука на тупой печеночный. Найденная граница отмечается по верхнему краю пальца-плес симетра. Граница соответствует нижнему краю правого легкого (в норме —шестое межреберье).
Верхнюю границу печени по передней средин ной линии определить сложно, так как она распо ложена за грудиной. За границу на этом уровне при нимается условная точка, лежащая на одном уровне с верхней границей по среднеключичной линии.
Нижняя граница печени определяется по 3 названным линиям. Перкуссия проводится снизу вверх до появления тупого звука. Н иж няя грани ца печени в норме:
—по среднеключичной л и н и и — на уровне реберной дуги;
—по передней срединной линии — на грани це верхней и средней трети расстояния от пупка до мечевидного отростка;
—по левой реберной дуге — на уровне левой парастернальной линии.
После нахождения границ печени необходи мо определить ее размеры по этим линиям. Если печень увеличена, то размер по правой средне ключичной линии обозначают дробью: в числи теле — полный размер, в знаменателе— размер печени, выходящий из-под реберного края.
Исчезновение печеночной тупости, на месте которой определяется тимпанический звук, явля ется важным признаком наличия газа в брюшной полости (например, при перфорации язвы желудка).
Причины гепатомегалии
К самым частым причинам увеличения разме ров печени относят застойную сердечную недо статочность по большому кругу кровообращения, острые и хронические гепатиты, циррозы печени.
Редкими причинами гепатомегалии являю т ся генетически детерминированные заболевания печени.
Идиопатический гемохроматоз — самое частое из наследственно обусловленных диффузных заболеваний печени. Симптомы: общая слабость, сексуальные расстройства, боли в суставах. При объективном осмотре: гепатомегалия, бронзовый оттенок кожи. В крови — гипергликемия, цито лиз, реже —синдром печеночно-клеточной недо статочности. Подтверждение диагноза: повыше ние насыщения трансферрина железом натощак более 65%, повышение концентрации ферритина в сыворотке крови. Повышение уровня сыворо точного железа не является надежным критерием. Прогноз ухудшают злоупотребление алкоголем, инфицирование HCV.
Болезнь Вильсона-Коновалова — редкое генети ческое заболевание, при котором нарушен обмен меди, у всех пациентов до 30 лет с этиологически неясным поражением печени требуется исклю чение этой болезни. Может дебютировать невро логическими нарушениями —двигательные рас стройства (паркинсонизм, хорея), неустойчивое настроение, трудности при письме. Поражения печени варьируют от гепатита неустановлен ной этиологии с минимальными проявления ми до фульминантного гепатита с гемолизом. Внепеченочные проявления: катаракта, голубое прокрашивание основания ногтей, меланоз кожи в области края большеберцовой кости, гемоли тическая анемия, артрит, остеопороз, кардиомиопатия, гипопаратиреоз, аменорея, тестику лярная дисфункция, рабдомиолиз, панкреатит. Диагностика: снижение концентрации церуло плазмина, кольцо Кайзера — Флейшера (осмотр окулистом с применением щелевой лампы), повышенная суточная экскреция меди с мочой. Характерен низкий уровень щелочной фосфатазы относительно уровня трансаминаз. Прогноз неблагоприятный.
Дефицит а^антитрипсина - наследственное заболевание, сопровождающееся развитием цир роза печени в сочетании с поражением легких (эмфизема и симптомы дыхательной недостаточ ности). В дебюте —повышение уровня AJIT, воз можно развитие паренхиматозной желтухи. Со временем формируется цирроз печени, который долго может оставаться компенсированным, но у 25—30% пациентов неуклонно прогрессирует, приводя к смерти. Диагностика: генетический анализ полиморфного гена (ПЦР), определение сывороточной концентрации а,-антитрипсина у больных с повышением АЛТ, эмфиземой легких.